高中有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)含(含答案)

......有機(jī)化學(xué)根底試驗(yàn)〔一〕烴甲烷的氯代〔性質(zhì)〕試驗(yàn)：取一個(gè)大量筒〔或集氣瓶〕，用排水的方法先后收集CH和Cl，放在光亮的地方〔留意：不要放在直射的地方，4 2以免引起爆炸〕，等待片刻，觀看發(fā)生的現(xiàn)象?，F(xiàn)象3min解釋：生成鹵代烴石油的分餾重點(diǎn)〔分別提純〕兩種或多種沸點(diǎn)相差較大且互溶的液體混合物，要進(jìn)展分別時(shí)，常用蒸餾或分餾的分別方法。分餾〔蒸餾〕蒸餾燒瓶中參加碎瓷片的作用是：防止爆沸溫度計(jì)的位置：溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于支管口〔以測(cè)量蒸汽溫度〕冷凝管：蒸氣在冷凝管管中的流淌方向與冷水在外管中的流淌方向下口進(jìn)，上口出用明火加熱，留意安全乙烯的性質(zhì)試驗(yàn)〔性質(zhì)〕現(xiàn)象：乙烯使KMnO酸性溶液褪色〔氧化反響〕〔檢驗(yàn)〕4乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色〔加成反響〕〔檢驗(yàn)、除雜〕乙烯的試驗(yàn)室制法：反響原料：乙醇、濃硫酸反響原理：CHCHOHCH＝CHHO3 2 2 2 2副反響：2CHCHOHCHCHOCHCH+HO3 2 3 2 2 3 2CHOH+6HSO〔濃〕6SO2CO9HO25 2 4 2 2 2〔〕碎瓷片，以防液體受熱時(shí)爆沸;石棉網(wǎng)加熱，以防燒瓶炸裂。試驗(yàn)中要通過(guò)加熱使無(wú)水酒精和濃硫酸混合物的溫度快速上升到并穩(wěn)定于170℃〔不能用水浴〕溫度計(jì)要選用量程在200℃～300℃之間的為宜。溫度計(jì)的水銀球要置于反響物的中心位置，由于需要測(cè)量的是反響物的溫度。試驗(yàn)完畢時(shí)，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會(huì)導(dǎo)致水被倒吸就要把水中的導(dǎo)管先拿出來(lái)乙烯的收集方法能不能用排空氣法不能，乙烯與空氣密度相近點(diǎn)燃乙烯前要_驗(yàn)純_。在制取乙烯的反響中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑4、乙炔的試驗(yàn)室制法：反響方程式：CaC+2HO→CH↑+Ca(OH)〔留意不需要加熱〕2 2 22 2發(fā)生裝置：固液不加熱〔不能用啟普發(fā)生器〕得到平穩(wěn)的乙炔氣流：①常用飽和氯化鈉溶液代替〔減小 濃度〕②分液漏斗掌握流速③并加棉花，防止泡沫噴出。生成的乙炔有臭味的緣由：夾雜著H2S、PH3、AsH3等特別臭 味的氣體，可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去雜質(zhì)氣體普發(fā)生器〔受熱不均而炸裂。②反響后生成的石灰乳是糊狀，可夾帶少量CaC2進(jìn)入啟普發(fā)生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟普發(fā)生器失去作用。乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢,為何?乙炔慢,由于乙炔分子中叁鍵的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大,斷鍵難.5、苯的溴代〔性質(zhì)〕方程式：原料：溴應(yīng)是_液溴_用液溴，(不能用溴水；不用加熱)參加鐵粉起催化作用，但FeBr3現(xiàn)象：猛烈反響，三頸瓶中液體沸騰，紅棕色氣體布滿三頸燒瓶。導(dǎo)管口有棕色油狀液體滴下。錐形瓶中產(chǎn)生白霧。挨次：苯，溴，鐵的挨次加藥品5、苯的溴代〔性質(zhì)〕方程式：原料：溴應(yīng)是_液溴_用液溴，(不能用溴水；不用加熱)參加鐵粉起催化作用，但FeBr3現(xiàn)象：猛烈反響，三頸瓶中液體沸騰，紅棕色氣體布滿三頸燒瓶。導(dǎo)管口有棕色油狀液體滴下。錐形瓶中產(chǎn)生白霧。挨次：苯，溴，鐵的挨次加藥品〔以提高原料的利用率和產(chǎn)品的收率。_HBr氣體易溶于水，防止倒吸_〔進(jìn)展尾氣吸取，以保護(hù)環(huán)境免受污染。導(dǎo)管口四周消滅的白霧，是 是溴化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫溴酸小液滴_。探究：如何驗(yàn)證該反響為取代反響？驗(yàn)證鹵代烴中的鹵素①取少量鹵代烴置于試管中，參加NaOH③冷卻，參加稀硝酸酸化；④參加硝酸銀溶液，觀看沉淀的顏色。試驗(yàn)說(shuō)明：①加熱煮沸是為了加快鹵代烴的水解反響速率，由于不同的鹵代烴水解難易程度不同。②參加硝酸酸化，一是為了中和過(guò)量的NaOH，防止NaOH與硝酸銀反響從而對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象的觀看產(chǎn)生影響；二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。6、苯的硝化反響〔性質(zhì)〕 HONO

HO44

2 55C

~60C 2反響裝置：大試管、長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管、溫度計(jì)、燒杯、酒精燈等試驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制肯定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，參加反響器中。50-60C，再參加苯(苯的揮發(fā)性)】50-60℃下發(fā)生反響，直至反響完畢。④除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH⑤將用無(wú)水CaCl枯燥后的粗硝基苯進(jìn)展蒸餾，得到純硝基苯。2【留意事項(xiàng)】配制肯定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作留意事項(xiàng)是：_先濃硝酸再濃硫酸→冷卻到50-60C，再參加苯(苯的揮發(fā)性)步驟③中，為了使反響在50-60℃下進(jìn)展，常用的方法是_水浴_。步驟④中洗滌、分別粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_分液漏斗_。5％NaOH_除去混合酸_。純硝基苯是無(wú)色，密度比水_大_(填“小”或“大”)，具有_苦杏仁味_氣味的油狀液體。需要空氣冷卻HNO和濃HSO50--60℃以下,這是為何：①防止?jié)釴HO

分解 ②防止混合放出的熱使3 2 4 3苯和濃HNO揮發(fā)③溫度過(guò)高有副反響發(fā)生(生成苯磺酸和間二硝基苯)3HSO在此反響中作用：催化劑，吸水劑2 4〔二〕烴的衍生物1、溴乙烷的水解反響原料：溴乙烷、NaOH反響原理：CHCHBr+HOCHCHOH+HBr3 2 2 3 2化學(xué)方程式：CH3CH2—Br+H—OHCH3—CH2—OH+HBr〔〕溴乙烷的水解反響是可逆反響，為了使正反響進(jìn)展的比較完全，水解肯定要在堿性條件下進(jìn)展；幾點(diǎn)說(shuō)明：①溴乙烷在水中不能電離出Br-，是非電解質(zhì)，加AgNO3

溶液不會(huì)有淺黃色沉淀生成。②溴乙烷與NaOH溶液混合振蕩后，溴乙烷水解產(chǎn)生Br-，但直接去上層清液加AgNO3

溶液主要產(chǎn)生的是AgO2無(wú)法驗(yàn)證Br-的產(chǎn)生。③水解后的上層清液，先加稀硝酸酸化，中和掉過(guò)量的NaOH，再加AgNO溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說(shuō)明有Br-產(chǎn)生。32、乙醇與鈉的反響〔探究、重點(diǎn)〕無(wú)水乙醇鈉沉于試管底部，有氣泡

水鈉熔成小球，浮游于水面，猛烈反響，發(fā)出“嘶嘶”聲，有氣體產(chǎn)生，鈉很快消逝工業(yè)上常用NaOHCHCHONa3 2試驗(yàn)現(xiàn)象：乙醇與鈉發(fā)生反響，有氣體放出，用酒精燈火焰點(diǎn)燃?xì)怏w，有“噗”的響聲，證明氣體為氫氣。向反響后的33〔性質(zhì)〕CuOCuO看到銅絲外表變紅；反復(fù)屢次后，試管中生成有刺激性氣味的物質(zhì)〔乙醛，反響中乙醇被氧化Cu(OH)堿性懸濁液共熱，看不到紅色沉淀，因此無(wú)法證明生成物就是乙醛。通過(guò)爭(zhēng)論分析，我們認(rèn)為導(dǎo)致2試驗(yàn)結(jié)果不抱負(fù)的緣由可能有2體中乙醛含量太少，乙醇的大量存在對(duì)試驗(yàn)造成干擾。乙醛的銀鏡反響反響原料：2%AgNO溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液反響原理：CHCHO+2Ag〔NH〕OHCH3COONH+2Ag↓+3NH+HO33 3 2 4 3 2銀氨溶液的配置：取一支干凈的試管，參加1mL2%的硝酸銀，然后一變振蕩，一邊滴入2%的稀氨水，直到產(chǎn)生的沉淀恰〔留意：挨次不能反〕留意事項(xiàng)：①配制銀氨溶液時(shí)參加的氨水要適量，不能過(guò)量，并且必需現(xiàn)配現(xiàn)用，不行久置，否則會(huì)生成簡(jiǎn)潔爆炸的物質(zhì)。②試驗(yàn)用的試管肯定要干凈，特別是不能有油污。③必需用水浴加熱，不能在火焰上直接加熱〔否則會(huì)生成易爆物質(zhì)，水浴溫度不宜過(guò)高。④假設(shè)試管不干凈，或加熱時(shí)振蕩，或參加的乙醛過(guò)量時(shí)，就無(wú)法生成光明的銀鏡，而只生成黑色疏松的沉淀或雖銀雖能附著在試管壁但顏色發(fā)烏。⑤試驗(yàn)完畢，試管的混合液體要準(zhǔn)時(shí)處理，試管壁上的銀鏡要準(zhǔn)時(shí)用少量的硝溶解，再用水沖洗。廢液不能亂倒，應(yīng)倒入廢液缸〕123．不能攪拌4．溶液呈堿性。5氨水的濃度以2％為宜。。能發(fā)生銀鏡的物質(zhì)：1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類 即含有醛基〔比方各種醛，以及甲酸某酯等 )2.甲酸及其鹽，如HCOOHHCOONa等等3.HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖清洗方法......試驗(yàn)前使用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管，再用蒸餾水清洗試驗(yàn)后可以用硝酸來(lái)清洗試管的銀鏡,硝酸可以氧化銀，生成硝酸銀，一氧化氮和水與制Cu(OH)2

反響:乙醛被制的Cu〔OH〕氧化2反響原料：10%NaOH2%CuSO4

溶液、乙醛稀溶液反響原理：CHCHO+2Cu〔OH〕CHCOOH+CuO↓+2HO3 2 3 2 2反響裝置：試管、酒精燈、滴管留意事項(xiàng)：①本試驗(yàn)必需在堿性條件下才能成功。②Cu〔OH〕2

懸濁液必需現(xiàn)配現(xiàn)用，配制時(shí)CuSO4

溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不宜過(guò)大，且NaOH溶液應(yīng)過(guò)量。假設(shè)CuSO4

溶液過(guò)量或配Cu〔OH〕2

的質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)大，將在試驗(yàn)時(shí)得不到磚紅色的CuO沉淀〔而是得到黑色的CuO沉淀。2Cu(OH)2

的配制中試劑滴加挨次NaOH—CuSO4

。試劑相對(duì)用量NaOH用途：這個(gè)反響可用來(lái)檢驗(yàn)_醛基 用途：這個(gè)反響可用來(lái)檢驗(yàn)_醛基 ；醫(yī)院可用于葡萄糖的檢驗(yàn)。〔性質(zhì)，制備，重點(diǎn)〕〔1〕反響原料：乙醇、乙酸、濃HSO、飽和NaCO溶液〔2〕反響原理:O2 42 3OCH3COH +H18OC濃HSO2 42 5HCH3C18OC2 5H+H O2〔3〕反響裝置：試管、燒杯、酒精燈試驗(yàn)中藥品的添加挨次先乙醇再濃硫酸最終乙酸濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑〔使平衡右移〕。降低乙酸乙酯的溶解度)反響后右側(cè)試管中有何現(xiàn)象？吸取試管中液體分層，上層為無(wú)色透亮的有果香氣味的液體為什么導(dǎo)管口不能接觸液面？防止因直承受熱不均倒吸產(chǎn)物的生成和蒸出，提高產(chǎn)率試管：向上傾斜45°，增大受熱面積導(dǎo)管：較長(zhǎng)，起到導(dǎo)氣、冷凝作用九、乙酸乙酯的水解：1九、乙酸乙酯的水解：1、試驗(yàn)原理：2、反響2CHCOOCH+H52O無(wú)機(jī)酸或堿CHOH+CH2 53COOH(1)水浴加熱，(2)無(wú)機(jī)酸或堿作催化劑，(3)假設(shè)加堿不僅是催化劑而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移動(dòng)。3、試驗(yàn)現(xiàn)象：酯的香味變淡或消逝，酯層變薄或消逝使不再分層。油脂的皂化反響〔性質(zhì)，工業(yè)應(yīng)用〕乙醇的作用酒精既能溶解NaOH，又能溶解油脂，使反響物溶為均勻的液體油脂已水解完全的現(xiàn)象是不分層食鹽的作用使肥皂發(fā)生分散而從混合液中析出，并浮在外表〔三〕大分子有機(jī)物1.葡萄糖醛基的檢驗(yàn)〔同前醛基的檢驗(yàn)，見(jiàn)乙醛局部〕2、蔗糖水解及水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)〔性質(zhì)，檢驗(yàn)，重點(diǎn)〕試驗(yàn)：這兩支干凈的試管里各參加20％的蔗糖溶液1mL，并在其中一支試管里參加3滴稀硫酸〔1:5〕。把兩支試管都放在水浴中加熱5min。然后向已參加稀硫酸的試管中參加NaOH2mL制的銀氨溶液，在水浴中加熱3min~5min，觀看現(xiàn)象?，F(xiàn)象與解釋：蔗糖不發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明蔗糖分子中不含醛基，不顯復(fù)原性。蔗糖在稀硫酸的催化作用下稀硫酸的作用催化劑NaOH中和過(guò)量的HSO2 43.淀粉的水解及水解進(jìn)程推斷〔性質(zhì)，檢驗(yàn)，重點(diǎn)〕〔1〕試驗(yàn)進(jìn)程驗(yàn)證：①如何檢驗(yàn)淀粉的存在？碘水②如何檢驗(yàn)淀粉局部水解？變藍(lán)、磚紅色沉淀③如何檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)完全水解？不變藍(lán)、磚紅色沉淀4.蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)的鹽析與變性〔選修5P10〔性質(zhì)，重點(diǎn)〕鹽析是物理變化，鹽析不影響〔影響/不影響〕蛋白質(zhì)的活性，因此可用鹽析的方法來(lái)分別提純蛋白質(zhì)。常見(jiàn)參加的鹽是鉀鈉銨鹽的溶液。蛋白質(zhì)的顏色反響〔檢驗(yàn)〕〔1〕濃硝酸：條件 微熱，顏色蛋白質(zhì)的顏色反響〔檢驗(yàn)〕〔1〕濃硝酸：條件 微熱，顏色黃色〔重點(diǎn)〕蛋白質(zhì)受物理或化學(xué)因素的影響，轉(zhuǎn)變其分子部構(gòu)造和性質(zhì)的作用。一般認(rèn)為蛋白質(zhì)的二級(jí)構(gòu)造和三級(jí)構(gòu)造有了轉(zhuǎn)變或遭到破壞，都是變性的結(jié)果。能使蛋白質(zhì)變性的化學(xué)方法有加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、乙醇等；能使蛋白質(zhì)變性的物理方法有加熱(高溫)、紫外線X射線照耀、超聲波、猛烈振蕩或攪拌等。結(jié)果：失去生理活性顏色反響：硝酸與蛋白質(zhì)反響，可以使蛋白質(zhì)變黃。這稱為蛋白質(zhì)的顏色反響，常用來(lái)鑒別局部蛋白質(zhì)，是蛋白質(zhì)的特征反響之一。 蛋白質(zhì)黃色反響某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用呈黃色，有這種反響的蛋白質(zhì)分子一般都存在苯環(huán)。乙醇和重鉻酸鉀試驗(yàn)操作：1mL試驗(yàn)操作：1mL0.51餾燒瓶參加無(wú)水乙醇，加熱后，觀看試驗(yàn)現(xiàn)象。試驗(yàn)現(xiàn)象：反響過(guò)程中溶液由橙黃色變成淺綠色。應(yīng)用：利用這個(gè)原理可制成檢測(cè)司機(jī)是否飲酒的手持裝置。由于乙醇可被重鉻酸鉀氧化，反響過(guò)程中溶液由橙黃色變成淺綠色。剛飲過(guò)酒的人呼出的氣體中含有酒精蒸汽，因此利用本試驗(yàn)的反響原理，可以制成檢測(cè)司機(jī)是否飲酒的手持裝置，檢查是否酒后駕車。藍(lán)色沉淀不消藍(lán)色沉淀不消藍(lán)色沉淀消逝變成藍(lán)色藍(lán)色沉淀消逝變成藍(lán)色溶藍(lán)色沉淀不消藍(lán)色沉淀不消藍(lán)色沉淀消逝變成藍(lán)色藍(lán)色沉淀消逝變成藍(lán)色溶Cu(OH2失失溶液液混合溶液加熱后現(xiàn)象無(wú)紅色沉淀有紅色沉淀無(wú)紅色沉淀有紅色沉淀結(jié)論乙醇乙醛乙酸甲酸2物的分子式為CHO1mol該化合物分別與Na、884.......NaOH、NaHCO反響，消耗三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3﹕2﹕1，而且該化合物苯環(huán)上不存在鄰位基團(tuán)，試寫出該化合物3的構(gòu)造簡(jiǎn)式。解析：1molNaHCOCOOH2molNaOH，可知該化合物一3個(gè)分子中還含有一個(gè)酚羥基：—OH；3molNa，可知該化合物一個(gè)分子中還含有一個(gè)醇羥基：—OH。所以其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：三、有機(jī)物的分別、提純分別是通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒?，把混合物中的幾種物質(zhì)分開(kāi)(要復(fù)原成原來(lái)的形式)，分別得到純潔的物質(zhì)；提純是通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ò鸦旌衔镏械碾s質(zhì)除去，以得到純潔的物質(zhì)(摒棄雜質(zhì))。常用的方法可以分成兩類：1、物理方法：依據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)(例如沸點(diǎn)、密度、溶解性等)差異，承受蒸餾、分餾、萃取后分液、結(jié)晶、過(guò)濾、鹽析等方法加以分別。蒸餾、分餾法：對(duì)互溶液體有機(jī)混合物，利用各成分沸點(diǎn)相差較大的性質(zhì)，用蒸餾或分餾法進(jìn)展分別。如石油的分餾、煤焦油的分餾等。但一般沸點(diǎn)較接近的可以先將一種轉(zhuǎn)化成沸點(diǎn)較高的物質(zhì)，增大彼此之間的沸點(diǎn)差再進(jìn)展蒸餾或分餾。如乙醇中少量的水可參加制的生石灰將水轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2萃取分液法：用參加萃取劑后分液的方法將液體有機(jī)物中的雜質(zhì)除去或?qū)⒂袡C(jī)物分別。如混在溴乙烷中的乙醇可加入水后分液除去。硝基苯和水的混合物可直接分液分別。鹽析法：利用在有機(jī)物中參加某些無(wú)機(jī)鹽時(shí)溶解度降低而析出的性質(zhì)加以分別的方法。如分別肥皂和甘油混合物可參加食鹽后使肥皂析出后分別。提純蛋白質(zhì)時(shí)可參加濃的(NHSO溶液使蛋白質(zhì)析出后分別。42 42NaOH、鹽酸、NaCONaCl2 3(1瓶，使乙烯生成1，2-二溴乙烷留在洗氣瓶中除去。不能用通入酸性高錳酸鉀溶液中洗氣的方法，由于乙烯與酸性高錳酸鉀溶液會(huì)發(fā)生反響生成CO2

混入乙烷中。除去乙烯中的SO2

氣體可將混合氣體通入盛有NaOH溶液的洗氣瓶洗氣。(2參加乙醇和濃硫酸使之反響而轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的方法，由于該反響可逆，無(wú)法將乙酸徹底除去。應(yīng)參加飽和NaCO溶液2 3使乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶液后用分液的方法除去。溴苯中溶有的溴可參加NaOH溶液使溴轉(zhuǎn)化為鹽溶液再分液除去。乙醇中少量的水可參加制的生石灰將水轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2[典型例題]例1、為爭(zhēng)論乙炔與溴的加成反響，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)展了如下試驗(yàn)：先取肯定量電石與水反響，將生成的氣體通入溴水中，覺(jué)察溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反響。乙同學(xué)覺(jué)察在甲同學(xué)的試驗(yàn)中，褪色的溶液里有少許淺黃色的渾濁，推想在制得的乙炔中還可能含有少量復(fù)原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必需先除去之，再與溴水反響。1 請(qǐng)寫出甲同學(xué)試驗(yàn)中兩個(gè)主要反響的化學(xué)方程式：2 甲同學(xué)設(shè)計(jì)的試驗(yàn) 填“能”或“不能” 驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反響。其理由是多項(xiàng)選擇扣分A 使溴水褪色的反響，未必是加成反響 B 使溴水褪色的反響，就是加成反響C 使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙炔 D 使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙炔乙同學(xué)推想出乙炔中必定含有一種雜質(zhì)氣體是 ，它與溴水反響的化學(xué)方程式是 。在驗(yàn)證過(guò)程中必需除去。請(qǐng)你選用以下四個(gè)裝置可重復(fù)使用來(lái)實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的試驗(yàn)方案，將它們的編號(hào)填入方樞，并寫出裝置所放的化學(xué)藥品。為驗(yàn)證這一反響是加成反響而不是取代反響，丙同學(xué)提出可用 pH試紙來(lái)測(cè)定反響后溶液的酸性。理由是 。例2、試驗(yàn)室制得乙烯中常夾雜有少量無(wú)機(jī)氣體，假設(shè)要制得一瓶乙烯氣體，并檢驗(yàn)所產(chǎn)生的氣體雜質(zhì)?，F(xiàn)供給以下藥品與儀器：ⅰ 藥品：無(wú)水酒精、濃硫酸、濃溴水、酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液、澄清石灰水ⅱ 儀器：供選用2檢驗(yàn)并除去雜質(zhì)氣體按檢驗(yàn)與除雜挨次填寫。儀器填序號(hào)，藥品填名稱，可不必填滿儀器或裝置選用試劑2檢驗(yàn)并除去雜質(zhì)氣體按檢驗(yàn)與除雜挨次填寫。儀器填序號(hào)，藥品填名稱，可不必填滿儀器或裝置選用試劑3 收集乙烯的方法：Ⅱ 計(jì)一個(gè)方案，使它產(chǎn)生噴泉，力求使水布滿整個(gè)燒瓶簡(jiǎn)述原理與操作反響。過(guò)幾分鐘，無(wú)水硫酸銅粉末由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，生成的氣體從F頂端逸出。試答：〔1〕B逸出的主要?dú)怏w名稱 ；〔2〕D瓶的作用是 ；〔3〕E管的作用是 ；〔4〕F管口點(diǎn)燃的氣體分子式 反響。過(guò)幾分鐘，無(wú)水硫酸銅粉末由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，生成的氣體從F頂端逸出。試答：〔1〕B逸出的主要?dú)怏w名稱 ；〔2〕D瓶的作用是 ；〔3〕E管的作用是 ；〔4〕F管口點(diǎn)燃的氣體分子式 回〔5〕A瓶中無(wú)水硫酸銅粉末變藍(lán)的緣由是 ?！?〕A中發(fā)生的方程式： 。有機(jī)物的一些試驗(yàn)常識(shí)問(wèn)題反響物的純度的掌握：①制CH4：CH3COONa須無(wú)水；②制CH2=CH2：濃硫酸和無(wú)水乙醇③制溴苯：純溴〔液溴〕 ④制乙酸乙酯：乙酸、乙醇記住一些物質(zhì)的物理性質(zhì)：①物質(zhì)的狀態(tài) ②物質(zhì)的溶解性 ③物質(zhì)的密度〔是比水大還是小〕熟記一些操作：ⅰ、水浴加熱：①銀鏡反響②制硝基苯③制酚醛樹(shù)脂④乙酸乙酯水解⑤糖水解ⅱ、溫度計(jì)水銀球位置：①制乙烯②制硝基苯③石油蒸餾ⅲ、導(dǎo)管冷凝回流：①制溴苯②制硝基苯③制酚醛樹(shù)脂ⅳ〔冷凝管〕ⅴ、防倒吸：①制溴苯②制乙酸乙酯Ⅵ、試劑參加的挨次及用量：把握一些有機(jī)物的分別方法：①萃取、分液法②蒸餾、分餾法③洗氣法④滲析⑤鹽析⑥沉淀記憶一些顏色變化：ⅰ、與溴水反響而使其褪色的有機(jī)物：不飽和烴、不飽和烴的衍生物、石油產(chǎn)品、自然橡膠、苯酚〔顯白色〕ⅱ、因萃取使溴水褪色