藥物化學(xué)知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年浙江大學(xué)

藥物化學(xué)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新浙江大學(xué)第一章測(cè)試

20世紀(jì)新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

參考答案:

新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展

藥物化學(xué)的研究對(duì)象是以下其中之一（）。

參考答案:

天然、微生物來(lái)源的及合成的藥物

藥物的屬性包括（）。

參考答案:

有效性;安全性;可控性

水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

參考答案:

對(duì)

在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電性結(jié)合作用。（）

參考答案:

對(duì)

第二章測(cè)試

在測(cè)定藥物的分配系數(shù)（P值）時(shí)，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以下哪一種溶劑中的濃度來(lái)代替（）。

參考答案:

正辛醇

為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

參考答案:

羥基

藥物與受體相互作用的鍵類(lèi)型包括（）

參考答案:

范德華力;離子鍵;氫鍵;共價(jià)鍵;疏水作用

藥物作用的強(qiáng)弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

參考答案:

對(duì)

藥效的強(qiáng)弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

參考答案:

錯(cuò)

第三章測(cè)試

酸性藥物（）。

參考答案:

在胃中不易解離

藥物動(dòng)力相主要是研究（）。

參考答案:

藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過(guò)程

藥物代謝在藥物研究中的意義（）

參考答案:

提高生物利用度;指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬?解釋藥物作用機(jī)理;尋找和發(fā)現(xiàn)新藥

代謝包含第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進(jìn)行的（）

參考答案:

錯(cuò)

代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)（）

參考答案:

對(duì)

第四章測(cè)試

卡莫司汀屬于（）

參考答案:

亞硝基脲類(lèi)烷化劑

喜樹(shù)堿類(lèi)抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是（）

參考答案:

拓?fù)洚悩?gòu)酶I

臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類(lèi)，即嘧啶類(lèi)拮抗劑和嘌呤類(lèi)拮抗劑。（）

參考答案:

錯(cuò)

上市的蛋白酶體抑制劑通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

參考答案:

對(duì)

有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

參考答案:

二萜類(lèi)化合物;水溶性很差，難以制成合適的制劑;主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌;來(lái)源于紅豆杉的樹(shù)皮

第五章測(cè)試

克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素（）

參考答案:

大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)

結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是（）

參考答案:

阿莫西林;頭孢氨芐;阿奇霉素

半合成頭孢菌素的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

參考答案:

亞硝酰氯法;硅酯法

鏈霉素是第一代氨基糖苷類(lèi)抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。（）

參考答案:

對(duì)

β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。（）

參考答案:

對(duì)

第六章測(cè)試

喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代的氟原子（）

參考答案:

8位

復(fù)方新諾明是由以下哪兩個(gè)藥物組成（）

參考答案:

磺胺甲惡唑;甲氧芐啶

磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

通過(guò)磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌;破壞細(xì)胞膜的合成;破壞細(xì)胞壁的合成

唑類(lèi)抗真菌藥的作用靶點(diǎn)是甾醇14α-環(huán)氧化酶。（）

參考答案:

錯(cuò)

1939年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

參考答案:

對(duì)

第七章測(cè)試

關(guān)于苯胺類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒

關(guān)于3,5-吡唑烷二酮非甾體抗炎藥，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱

關(guān)于芳基烷酸類(lèi)非甾體抗炎藥，描述正確的是（）

參考答案:

間位F、Cl的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加

N-芳基鄰氨基苯甲酸類(lèi)非甾體抗炎藥，氮原子若用O、S、CH2等電子等排體置換，活性保持。（）

參考答案:

錯(cuò)

COX-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺?；虬坊酋；〈钚宰顝?qiáng)。（）

參考答案:

對(duì)

第八章測(cè)試

關(guān)于磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑，描述錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

當(dāng)苯磺酰脲苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

參考答案:

噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮

阿卡波糖降低血糖的作用機(jī)制是（）

參考答案:

抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度

達(dá)格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無(wú)低血糖風(fēng)險(xiǎn)，但存在尿路感染的風(fēng)險(xiǎn)。（）

參考答案:

對(duì)

西格列汀是首個(gè)上市的DPP-Ⅳ抑制劑，它是一種β-氨基酸的衍生物。（）

參考答案:

對(duì)

第九章測(cè)試

金剛烷胺是一種（）。

參考答案:

飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)

屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

參考答案:

拉替拉韋

關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說(shuō)法正確的是（）。

參考答案:

奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基

扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

參考答案:

錯(cuò)

核苷類(lèi)抗病毒藥物的設(shè)計(jì)原理是基于代謝拮抗。（）

參考答案:

對(duì)

第十章測(cè)試

關(guān)于哪個(gè)藥物分子中含有三氮唑結(jié)構(gòu)（）。

參考答案:

艾司唑侖

關(guān)于巴比妥類(lèi)抗癲癇藥正確的為。（）。

參考答案:

5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8

關(guān)于地西泮正確的為（）。

參考答案:

1,2-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán);4,5-位遇酸容易水解開(kāi)環(huán)

巴比妥類(lèi)抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

參考答案:

對(duì)

苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

參考答案:

對(duì)

第十一章測(cè)試

哪個(gè)藥物不屬于5‐羥色胺重?cái)z取抑制劑（）。

參考答案:

地昔帕明

哪個(gè)藥物不是抗精神病藥（）。

參考答案:

異丙嗪

三環(huán)類(lèi)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

參考答案:

叔胺;仲胺

調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5‐羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

參考答案:

對(duì)

氯丙嗪的二個(gè)苯環(huán)在同一平面。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十二章測(cè)試

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，芬太尼屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型（）

參考答案:

哌啶類(lèi)

按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，噴他佐辛屬于哪種類(lèi)型（）

參考答案:

苯嗎喃類(lèi)

關(guān)于嗎啡的構(gòu)效關(guān)系，下列描述錯(cuò)誤的是：（）

參考答案:

N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征

嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有以下特征（）

參考答案:

酚羥基;三級(jí)胺;五個(gè)環(huán)稠合

有關(guān)阿片受體的敘述不正確的是（）

參考答案:

阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型;μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)，且無(wú)成癮性

第十三章測(cè)試

臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

參考答案:

多奈哌齊

芐絲肼屬于哪一種類(lèi)型的藥物（）

參考答案:

外周脫羧酶抑制劑

美金剛屬于哪一種類(lèi)型的藥物（）

參考答案:

NMDA拮抗劑

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物有：（）

參考答案:

培高利特;溴隱亭;阿撲嗎啡

屬于AChE抑制劑的藥物包括：（）

參考答案:

加蘭他敏;他克林;利斯的明;石杉?jí)A甲

第十四章測(cè)試

選擇性β1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

參考答案:

在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基

沙坦類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮唑是模擬多肽配體中的（）官能團(tuán)與受體發(fā)生親和作用

參考答案:

羧基

鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

參考答案:

芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象;船式構(gòu)型的二氫吡啶

下列可能具有抗血小板活性的藥物是（）

參考答案:

null

氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十五章測(cè)試

關(guān)于奧美拉唑的描述，錯(cuò)誤的是（）

參考答案:

奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的

H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)有（）

參考答案:

咪唑類(lèi)、呋喃類(lèi)、噻唑類(lèi)、哌啶甲苯類(lèi)

關(guān)于噻唑類(lèi)H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

參考答案:

尼扎替丁具有光學(xué)活性

雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

參考答案:

對(duì)

組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團(tuán)與受體的谷氨酸殘基陰離子相互作用。（）

參考答案:

錯(cuò)

第十六章測(cè)試

屬于乙二胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物的是（）

參考答案:

曲吡那敏

關(guān)于馬來(lái)酸氯苯那敏性質(zhì)描述正確的（）

參考答案:

有叔胺的特征性反應(yīng)

關(guān)于H1受體拮抗劑的描述，不正確的是（）

參考答案:

null

異丙嗪具有很強(qiáng)的抗組胺作用，還可作用于多巴胺受體，有抗精神病作用。（）

參考答案:

對(duì)

特非那定是第一個(gè)上市的幾乎沒(méi)有中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑。（）

參考答案:

對(duì)

第十七章測(cè)試

對(duì)于從雄性激素結(jié)構(gòu)修飾得到同化激素，下面敘述不正確的是：（）

參考答案:

18去甲基增加蛋白同化作用

下列化合物中不屬于