2023年藥學(xué)開題報(bào)告3篇

2023年藥學(xué)開題報(bào)告3篇

書目

第1篇藥學(xué)類開題報(bào)告的范文

第2篇2023藥學(xué)論文開題報(bào)告

第3篇藥學(xué)綜述開題報(bào)告

藥學(xué)類開題報(bào)告的范文

藥學(xué)類的開題報(bào)告該怎樣寫才顯得專業(yè)性強(qiáng)一點(diǎn)呢?這里專業(yè)模板可以幫到各位同學(xué)。

藥學(xué)類開題報(bào)告范文篇藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文開題報(bào)告

南京中醫(yī)藥高校藥學(xué)院

畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開題報(bào)告

課題名稱：加味芍甘顆粒的制備工藝探討

學(xué)生姓名：

學(xué)號(hào)：

指導(dǎo)教師：

所在學(xué)院：南京中醫(yī)藥高校藥學(xué)院

專業(yè)名稱：藥物制劑

南京中醫(yī)藥高校藥學(xué)院

2023年3月15日

說明

1.依據(jù)教化部對(duì)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)生必需撰寫《畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開題報(bào)告》，由指導(dǎo)老師簽署看法、教研室或?qū)嵙?xí)單位審查，學(xué)院教學(xué)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后實(shí)施。

2.開題報(bào)告是畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)答辯委員會(huì)對(duì)學(xué)生答辯資格審查的依據(jù)材料之一。學(xué)生應(yīng)當(dāng)在畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)工作前期內(nèi)完成，開題報(bào)告不合格者不得參與答辯。

3.畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告各項(xiàng)內(nèi)容要實(shí)事求是，逐條仔細(xì)填寫。其中的文字表達(dá)要明確、嚴(yán)謹(jǐn)，語(yǔ)言通順，外來語(yǔ)要同時(shí)用原文和中文表達(dá)。第一次出現(xiàn)縮寫詞，須注出全稱。

4.本報(bào)告中，由學(xué)生本人撰寫的對(duì)課題和探討工作的分析及描述，應(yīng)不少于2000字，沒有經(jīng)過整理歸納，缺乏個(gè)人見解僅僅從網(wǎng)上下載材料拼湊而成的開題報(bào)告按不合格論。

5.開題報(bào)告檢查原則上在畢業(yè)實(shí)習(xí)起先后8周內(nèi)完成，各教研室或?qū)嵙?xí)單位完成畢業(yè)設(shè)計(jì)開題檢查后，應(yīng)寫一份開題狀況總結(jié)報(bào)告報(bào)藥學(xué)院。

2023藥學(xué)論文開題報(bào)告

2023藥學(xué)論文開題報(bào)告(1)

題目：非甾體類抗炎藥在骨科臨床工作中的應(yīng)用與思索

一、選題的理論意義與實(shí)際意義

理論意義：非甾體類抗炎藥是指一大類具有相同的作用機(jī)制、非糖皮質(zhì)激素而具有抗炎,止痛和解熱作用的藥物，由于其起效快、止痛效果好,被稱為抗風(fēng)濕性疾病的一線藥物。nsaids的運(yùn)用往往強(qiáng)調(diào)個(gè)體化,一般藥物運(yùn)用數(shù)日后即可生效，對(duì)于骨科臨床工作中意義更為重大。

實(shí)際意義：nsaids是臨床醫(yī)生特殊是骨科醫(yī)生應(yīng)用最多的藥物之一，臨床上主要用于減輕或限制由非感染類炎癥所致的難受。手術(shù)后難受。關(guān)節(jié)或軟組織的損傷性難受等。對(duì)nsaids的相識(shí)道路應(yīng)當(dāng)與其他藥物一樣，從理論到臨床都是一個(gè)漸進(jìn)的過程。眾所周知，幾乎任何藥物都存在或多或少的不良反應(yīng)，有的甚至是致命的，無論對(duì)于患者還是臨床醫(yī)生來說，都須要正確的、客觀的來評(píng)價(jià)它。隨著現(xiàn)代社會(huì)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，如何正確的指導(dǎo)患者，如何視察與分析評(píng)價(jià)nsaids的風(fēng)險(xiǎn)與利益，應(yīng)當(dāng)是將來工作中的重點(diǎn)與難點(diǎn)。

二、論文綜述(綜述國(guó)內(nèi)外有關(guān)選題的探討動(dòng)態(tài))

國(guó)內(nèi)由于多種類或者單種藥物大劑量的運(yùn)用，導(dǎo)致出現(xiàn)多種不同的不良反應(yīng)，我國(guó)有關(guān)nsaids的不良反應(yīng)病例報(bào)告和文獻(xiàn)資源中，涉及消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多方面的不良反應(yīng)，隨著nsaids運(yùn)用的增多，這類藥物的平安運(yùn)用問題也越來越受到臨床醫(yī)師、藥師、患者、社會(huì)和政府的關(guān)注。特殊是默沙東公司于2023年10月宣布主動(dòng)從全球市場(chǎng)撤回萬絡(luò)(羅非昔布);最近美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(fda)認(rèn)為nsaids存在潛在的心血管和消化道出血風(fēng)險(xiǎn)，要求這些藥品生產(chǎn)廠家在其說明書中提出警示，這使nsaids的平安用藥成為目前全球醫(yī)藥界的熱點(diǎn)問題。近年來國(guó)內(nèi)為削減nsaids的不良反應(yīng)特殊進(jìn)行了藥物劑型的更改，藥物應(yīng)用方式及藥物濃度的調(diào)整，趨利除害，發(fā)揮非甾體類藥物的功效。

三、論文提綱

前言：nsaids是臨床醫(yī)學(xué)工作中重要的抗炎解熱鎮(zhèn)痛類藥物，本文針對(duì)骨科臨床工作中部分患者進(jìn)行調(diào)研，合理應(yīng)用nsaids后帶來的好處，不良反應(yīng)對(duì)骨病及骨折的不良影響，越來越多的藥學(xué)專業(yè)工作者重視起此類問題，現(xiàn)就次課題進(jìn)行相關(guān)的綜述如下：

選題意義：視察國(guó)內(nèi)nsaids產(chǎn)業(yè)發(fā)展市場(chǎng)，客觀評(píng)價(jià)nsaids的藥物作用，合理應(yīng)用nsaids盡可能避開不良反應(yīng)的出現(xiàn)，提出預(yù)防性建議，愛護(hù)患者的用藥平安性。

關(guān)鍵詞nsaids作用機(jī)制一線藥物骨折影響合理用藥

1nsaids歷程及國(guó)內(nèi)外發(fā)展形勢(shì)概述

1.1nsaids出現(xiàn)及進(jìn)展

1.2nsaids在國(guó)外的占比地位

1.32023-2023年nsaids在國(guó)內(nèi)的發(fā)展趨勢(shì)

2nsaids的藥理作用機(jī)制

3非甾體類藥物的現(xiàn)代分類

4nsaids在骨科疾病領(lǐng)域的用藥分析

5骨科臨床工作中nsaids的選擇所帶來的平安性和影響

6nsaids骨科臨床工作中的思索

7nsaids將來的展望

四、與選題相關(guān)的主要參考文獻(xiàn)

brooksp.useandbenefitsofnsaids.amjmed，1998,104(3a):9～13.

褚大由.早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物治療與綜合治療[c].中國(guó)矯形外科雜志，2000其次期

[3]李淑媛、石剛剛.藥理學(xué)[m].北京:人民衛(wèi)生出版社，2023其次版

[4]griffinmp.epidemiologyofnonsteroidalanti-inflammatorydrugassociatedgastointestinalinjury.amjmed，1998,104(3a):23～29.

[5]高錦杰、李春燕、田斌、張建軍.非甾體抗炎藥的應(yīng)用進(jìn)展[j].中國(guó)誤診學(xué)雜志，2023

[6]陳新謙、金有豫、湯光.新編藥物學(xué)[m].北京：人民衛(wèi)生出版社，2023

[7]辜曉嵐、徐建國(guó).塞來昔布超前鎮(zhèn)痛在骨科手術(shù)中的應(yīng)用[c].臨床麻醉學(xué)雜志，2023

[8]應(yīng)東敏、沈英.淺析非甾體抗炎藥在臨床的合理應(yīng)用[j].中華現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)雜志,2023

[9]鐘建球.非甾體類抗炎藥在強(qiáng)直性脊柱炎中的應(yīng)用分析[d].汕頭高校，2023

[10]王振剛.非甾體抗炎藥物在中國(guó)的應(yīng)用[j].中國(guó)醫(yī)刊，2023第五期

五、論文寫作進(jìn)度支配

20xx.1.10-20xx.1.13

nsaids歷程及國(guó)內(nèi)外發(fā)展形勢(shì)概述

20xx.1.14-20xx.1.17

1.nsaids的藥理作用機(jī)制

2.非甾體類藥物的現(xiàn)代分類

20xx.1.18-20xx.1.20

nsaids在骨科疾病領(lǐng)域的用藥分析

20xx.1.21-20xx.1.23

骨科臨床工作中nsaids的選擇所帶來的平安性和影響

20xx.1.24-20xx.1.26

nsaids骨科臨床工作中的思索

nsaids將來的展望

藥學(xué)綜述開題報(bào)告

第一步、課題名稱

加味芍甘顆粒的制備工藝探討

其次步、內(nèi)容和意義

加味芍甘顆粒處方由白芍、炙甘草、炒麥芽組成，出自《傷寒論》中的芍藥甘草湯，傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為芍藥甘草湯具有養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、益氣復(fù)脈之功效，現(xiàn)代藥理和臨床探討表明芍藥甘草湯對(duì)治療抗精神病藥所致的高催乳素血癥有肯定療效。

多項(xiàng)探討認(rèn)為芍藥甘草湯可以治療高催乳素血癥相關(guān)癥狀，降低催乳素水平，進(jìn)而改善閉經(jīng)、溢乳等癥狀。日本的假野隆司探討127例高催乳素血癥及376例正常催乳素水平的卵巢機(jī)能不全不孕癥患者，賜予芍藥甘草湯7.5g/d,1個(gè)月后高催乳素血癥組催乳素水平明顯降低(降低率39.2%)，而催乳素水平正常組的催乳素水平無明顯改變。也有報(bào)道芍藥甘草湯可以增加偏癱痙攣模型大鼠腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)?-氨基丁酸的含量，而后者是催乳素的分泌抑制因子，這可能是芍藥甘草湯治療高催乳素血癥的又一個(gè)作用機(jī)制。國(guó)內(nèi)也有有探討表明芍藥甘草湯能有效降低女性精神分裂癥患者的高催乳素血癥，其療效和溴隱亭相當(dāng)。

麥芽具有行氣消食、健脾開胃、益氣補(bǔ)虛、退乳消脹之功效，麥芽對(duì)抗精神病藥所致的高催乳素血癥治療探討也取得了較好的效果。目前的探討認(rèn)為麥芽中含有麥角胺類化合物，能夠抑制prl的釋放;另外，麥芽含有豐富的維生素b6,而維生素b6是吡哆醛-5'-磷酸鹽的前體、氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移和脫羧作用的輔酶，能促進(jìn)多巴向多巴胺轉(zhuǎn)化，從而加強(qiáng)了多巴胺抑制prl釋放的作用。周威等采納乙烯雌酚片灌胃給藥制成大鼠高催乳素血癥模型，然后分別賜予高(50g/kg)、中(25g/kg)、低(12.5g/kg)劑量的`麥芽提取物治療，結(jié)果顯示3種劑量的麥芽提取物均具有良好的治療試驗(yàn)性高催乳素血癥的效果。徐勇等通過將炒麥芽含藥血清與大鼠mmq垂體瘤細(xì)胞體外共培育，發(fā)覺低劑量的炒麥芽能促進(jìn)prl分泌，而高劑量的炒麥芽抑制prl的分泌，并且認(rèn)為這種雙向調(diào)控機(jī)制可能是通過影響神經(jīng)生長(zhǎng)因子的分泌來實(shí)現(xiàn)的，這也是與溴隱亭的作用機(jī)制不同點(diǎn)之一。郭曉東等報(bào)道炒麥芽的回乳效果較生麥芽和焦麥芽好。

針對(duì)治療抗精神病藥所致的高催乳素血癥，并且為便利患者攜帶和服用，提高藥效以及患者服藥的順應(yīng)性，將加味芍藥甘草湯由湯劑改制成顆粒劑，本課題驗(yàn)旨在優(yōu)化加味芍甘顆粒的制備工藝并擬定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為芍甘顆粒的推廣應(yīng)用供應(yīng)依據(jù)。

第三步、論文提綱

1加味芍甘顆粒的提取

將白芍、炙甘草、炒麥芽三味中藥按比例加入煎煮提取鍋中，分別采納水(藥材量的10、8、8倍重量)煎煮回流提取3次(1、1、0.5h)，第1次煎煮回流提取前浸泡30min,合并取提取液靜置過夜，取上清液減壓濃縮成1.30~1.35的稠膏，60℃減壓干燥，得干浸膏。

2加味芍甘顆粒劑的制備

稱取肯定量的芍甘提取物浸膏粉、糊精、乳糖混合勻稱，再取肯定濃度的乙醇作為潤(rùn)濕劑制成軟材，過12目篩制顆粒，濕顆粒于烘箱干燥，干顆粒過14目篩整粒，過篩后的顆粒再用80目篩去掉細(xì)粉，收集不能過80目和能過10目顆粒，然后分裝。

3正交試驗(yàn)優(yōu)選制備工藝

依據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，選擇主藥與輔料用量比(a)、混合輔料乳糖與糊精比例(b)、乙醇濃度(c)、干燥溫度(d)為考察因素。為選擇最佳制備工藝條件，選用l9(34)正交試驗(yàn)表。分別測(cè)定顆粒的成型率、溶化性、吸濕性及有效成分保留率4個(gè)指標(biāo)進(jìn)行考察。

4各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定方法[7-9]

4.1顆粒成型率的測(cè)定按《中國(guó)藥典》2023年版附錄ic法進(jìn)行測(cè)定，能通過一號(hào)篩而不能通過五號(hào)篩的顆粒為合格顆粒，顆粒成型率(%)=合格顆粒量/制得顆粒的總量×100%.顆粒成型率為100%記100分，99%則記99分，以此類推。

4.2溶化性的測(cè)定稱取顆粒5g,加100ml約70℃的水，用磁力攪拌器限制水溫，固定轉(zhuǎn)速，測(cè)定其完全溶解所需的時(shí)間作為考察的指標(biāo)。溶化性按以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分：50s以下為100分，50-59s為90分，60-69為80分，70-79為70分，80-89為60分，>;90s為50分。

4.3吸濕率的測(cè)定將底部盛有氯化鈉過飽和溶液的干燥器在室溫放置48h使其平衡，此時(shí)其相對(duì)濕度為75%.稱取樣品顆粒2g,平鋪于恒重后的稱量瓶中，將稱量瓶蓋子打開放入干燥器中，24h后取出稱重，計(jì)算吸濕率。吸濕百分率(%)=(吸濕后重量-吸濕前重量)/吸濕前重量×100%.吸濕性為100%記100分，99%則記99分，以此類推。

4.4有效成分保留率的測(cè)定有效成分保留率=干燥前顆粒中芍藥苷的含量/干燥前顆粒中芍藥苷的含量×100%.有效成分保留率為100%記100分，99%則記99分，以此類推。

4.5綜合評(píng)分綜合評(píng)分=顆粒成型率記分×40%+溶化性記分×20%+吸濕性記分×20%+有效成分保留率記分×20%.5芍藥苷的含量測(cè)定[7,10]

5.1色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠(4.6mm×150mm,5靘)，流淌相為乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)，流速為1ml/min,柱溫為30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm,進(jìn)樣量為20靗，理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于4000.

5.2比照品的制備取芍藥苷比照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含100靏的溶液，搖勻備用。

5.3供試品的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品混勻，取適量研細(xì)，取約1.5g精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀甲醇50ml,密塞，稱重，超聲處理(功率250w,頻率50khz)10min,放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

5.4最佳制備工藝的驗(yàn)證按正交試驗(yàn)優(yōu)選的顆粒制備工藝條件，按“2”制備方法制備5份，對(duì)顆粒的成型率、顆粒的溶化性、顆粒的吸濕性及有效成分保留率4個(gè)指標(biāo)綜合評(píng)分。

第四步、探討過程

3.4-3.8查閱并整理文獻(xiàn)資料

3.9-3.15完成開題報(bào)告

3.16-5.31進(jìn)行課題試驗(yàn)

6.1-6.7完成畢業(yè)論文設(shè)計(jì)

第五步、參考文獻(xiàn)

假野隆司。高催乳素血癥的漢方療法。國(guó)外