有機(jī)化學(xué)（上）（魯東大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

有機(jī)化學(xué)（上）（魯東大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新第一章測(cè)試

下列對(duì)有機(jī)化合物的特征描述錯(cuò)誤的是：（

）

參考答案:

易溶于水

鍵的極性是由成鍵原子的什么差異所引起的？（

）

參考答案:

電負(fù)性

下列兩個(gè)化合物的關(guān)系是：（

）

參考答案:

對(duì)映體

下列基團(tuán)具有最強(qiáng)誘導(dǎo)效應(yīng)的是：（

）

參考答案:

-N+(CH3)3

下列說法不符合分子軌道理論的是：（

）

參考答案:

分子軌道中電子的填充不符合洪特規(guī)則

有機(jī)分子立體結(jié)構(gòu)的表示方法有：（

）

參考答案:

楔形透視式;鋸架透視式;紐曼投影式;傘形式

通過官能團(tuán)分析，C=C雙鍵能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有：（

）

參考答案:

還原反應(yīng);氧化反應(yīng);親電加成反應(yīng)

對(duì)取代環(huán)己烷的構(gòu)象，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象穩(wěn)定;叔丁基構(gòu)象能大，只能在e鍵上;大基團(tuán)在e鍵上比在a鍵上穩(wěn)定;e鍵上取代基越多越穩(wěn)定

下列常用溶劑中，哪些可以看做是Lewis堿性溶劑？（

）

參考答案:

丙酮;乙醇;乙醚;二甲亞砜

含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）

A.

對(duì)

B.

錯(cuò)

參考答案:

錯(cuò)

第二章測(cè)試

按照順序規(guī)則，下列基團(tuán)由大到小的排列順序是：（

）

參考答案:

5>6>4>3>2>1

鹽酸金剛烷胺是一種用于帕金森病、帕金森綜合征的藥物，金剛烷胺的結(jié)構(gòu)如下式，判斷分子中含有幾個(gè)環(huán)？（

）

參考答案:

三環(huán)

對(duì)下列分子的構(gòu)型命名正確的是（

）

參考答案:

3S，4Z

對(duì)下列結(jié)構(gòu)的化合物，母體選擇正確的是：（

）

參考答案:

苯甲酸

對(duì)下列結(jié)構(gòu)的化合物，母體名稱是：（

）

參考答案:

戊酸

下列分子的同分異構(gòu)體有哪些類型的化合物？（

）

CH3CH=CHCH2CH2OH

參考答案:

醛;酮;醚

下列結(jié)構(gòu)的化合物為R構(gòu)型的是：（

）

參考答案:

D;A

下列結(jié)構(gòu)的化合物為E構(gòu)型的是：（

）

參考答案:

D;A

環(huán)狀化合物既有順反異構(gòu)，又有對(duì)映異構(gòu)，因此應(yīng)用順/反、R/S命名其構(gòu)型。（

）

參考答案:

對(duì)

橋環(huán)化合物的編號(hào)從橋頭碳開始，螺環(huán)化合物的編號(hào)從螺環(huán)碳原子開始。（

）

參考答案:

錯(cuò)

第三章測(cè)試

氯乙烯CH2=CHCl與HBr的加成反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

產(chǎn)物是CH3-CHClBr;反應(yīng)形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl

區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的有效方法有：（

）

參考答案:

KMnO4/H+;Br2/CCl4

對(duì)烯烴和炔烴之間的聯(lián)系與區(qū)別，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

炔碳的電負(fù)性大于烯碳;炔烴的親電加成比烯烴慢

環(huán)丙烷由于其彎曲鍵的特點(diǎn)，容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。（

）

參考答案:

對(duì)

炔烴區(qū)別于烯烴的反應(yīng)是：（

）

參考答案:

親核加成反應(yīng)

下列哪個(gè)說法能說明烯烴與溴的親電加成生成了溴鎓離子中間體？（

）

參考答案:

反應(yīng)主要得到反式加成產(chǎn)物

共軛二烯烴與下列烯烴反應(yīng)的活性順序排列正確的是：（

）

參考答案:

A>B>D>C

下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)的活性順序大小為

：（

）

參考答案:

C>D>

B>

A

下列烯烴氫化熱最低的是：（

）

參考答案:

C

對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

烯烴的π鍵電子云容易極化;烯烴的硼氫化氧化-水解的反應(yīng)結(jié)果，得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物;烯烴與HX的親電加成經(jīng)過碳正離子中間體

第四章測(cè)試

苯發(fā)生硝化、磺化等親電加成反應(yīng)時(shí)，形成的活性中間體稱為：（

）

參考答案:

σ絡(luò)合物

影響鹵代烴親核取代反應(yīng)SN2機(jī)理的主要因素是：（

）

參考答案:

空間效應(yīng)

溶劑解反應(yīng)主要按照哪個(gè)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行？（

）

參考答案:

SN1

親核試劑的親核性越強(qiáng)，越有利于的反應(yīng)機(jī)理是：（

）

參考答案:

SN2

苯具有特殊的穩(wěn)定性，不容易發(fā)生以下反應(yīng)：（

）

參考答案:

還原反應(yīng);氧化反應(yīng);加成反應(yīng)

對(duì)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

形成苯環(huán)的六個(gè)碳原子都是sp2雜環(huán)

;苯的氫化熱低于1,3-環(huán)己二烯和環(huán)己烯;苯的結(jié)構(gòu)式是兩個(gè)凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式的共振雜化體;分子軌道理論認(rèn)為，苯的六個(gè)p軌道線性組合形成六個(gè)分子軌道

下列化合物，進(jìn)一步硝化反應(yīng)進(jìn)入的位置在定位基鄰對(duì)位的是：（

）

參考答案:

苯乙烯;苯甲醚;聯(lián)苯

對(duì)碘負(fù)離子I-，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

I-的堿性弱，離去能力強(qiáng);I-的可極化性大，親核能力強(qiáng)

下列說法符合SN1反應(yīng)機(jī)理的是：（

）

參考答案:

有重排產(chǎn)物生成;溶劑極性增強(qiáng)，反應(yīng)速率加快;反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化

鄰對(duì)位定位基意味著生成的產(chǎn)物都是鄰對(duì)位取代產(chǎn)物。（

）

參考答案:

錯(cuò)

第五章測(cè)試

醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

參考答案:

形成分子間氫鍵

醇與HBr反應(yīng)生成溴代烴的反應(yīng)機(jī)理是：（

）

參考答案:

SN1

下列醇發(fā)生消除反應(yīng)，其反應(yīng)活性大小順序?yàn)椋海?/p>

）

參考答案:

A>

D>C>

B

苯酚的酸性比醇強(qiáng)，其主要原因是：（

）

參考答案:

氧與苯環(huán)的共軛作用

醇發(fā)生消除的反應(yīng)條件是：（

）

參考答案:

超強(qiáng)酸;有機(jī)酸;質(zhì)子酸

下列哪些試劑為醇的溫和氧化劑？（

）

參考答案:

MnO2;CrO3/吡啶;異丙醇鋁/丙酮

取代和消除是一對(duì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

參考答案:

親核試劑的堿性越強(qiáng)，越有利于消除反應(yīng);溫度升高，有利于消除反應(yīng);空間位阻增大，有利于消除反應(yīng)

鑒別苯酚與醇、醚的有效反應(yīng)是；（

）

參考答案:

溴水溶液;FeCl3溶液

芳香醚在酸性條件下的斷鍵不會(huì)在芳環(huán)與氧處斷開。（

）

參考答案:

對(duì)

溶劑的極性增大，有利于SN1和E1反應(yīng)。（

）

參考答案:

對(duì)

第六章測(cè)試

當(dāng)有機(jī)分子受到光的作用時(shí)，其最短吸收波長(zhǎng)引起的電子躍遷類型是：（

）

參考答案:

σ-σ*

紅外光譜中，在1700cm-1左右出現(xiàn)的強(qiáng)吸收峰，直覺判斷可能的官能團(tuán)是：（

）

參考答案:

羰基

化學(xué)位移的含義是（

）

參考答案:

同種核在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，在不同的共振磁感應(yīng)強(qiáng)度下顯示吸收峰

下列化合物分子中，A氫裂分峰的數(shù)目為：（

）

參考答案:

16

紅外光譜中，在3000cm-1以上的吸收峰可歸屬為以下哪些基團(tuán)?（

）

參考答案:

sp2

=C-H;O-H

;N-H

影響化學(xué)位移的因素有：（

）

參考答案:

磁各向異性;范德華效應(yīng);電負(fù)性;氫鍵

質(zhì)譜中峰的類型有：（

）

參考答案:

重排離子峰;分子離子峰

;碎片離子峰;同位素離子峰

有機(jī)分子對(duì)光的吸收強(qiáng)度符合Lanbert-Beer定律。（

）

參考答案:

對(duì)

核磁共振方程所表示的含義是當(dāng)電磁波的輻射能等于1H的能級(jí)差時(shí)，產(chǎn)生核磁共振吸收。

參考答案:

對(duì)

水楊酸（鄰羥基苯甲酸）分子中，化學(xué)位移最大的質(zhì)子是：保存

參考答案:

羧酸氫-COOH

第七章測(cè)試

能生成順式鄰位二醇的反應(yīng)為：（

）

參考答案:

烯烴在冷稀高錳酸鉀條件下的氧化-水解

合成混合醚R-OR’的優(yōu)選方法為：（

）

參考答案:

威廉森合成

下列粒子，最容易發(fā)生重排的粒子是：（

）

參考答案:

碳正離子

下列反應(yīng)能使碳鏈增長(zhǎng)的方法有：（

）

參考答案:

芳烴的烷基化反應(yīng);Diels-Alder反應(yīng)

;炔鈉與鹵代烴的反應(yīng)

下列反應(yīng)能生成醇的是：（

）

參考答案:

烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)

;鹵代烴水解反應(yīng);格氏試劑與羰基化合物的加成-水解反應(yīng);烯烴水合反應(yīng)

能生成順式烯烴的反應(yīng)為：（

）

參考答案:

順式烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)

;炔烴的選擇性氫化（林德拉催化劑）

應(yīng)用逆合成法分析進(jìn)行合成路線的選擇時(shí)，正確的合成路線的要求是：（

）

參考答案: