第三節(jié)性別決定和伴性遺傳演示文稿

第三節(jié)性別決定和伴性遺傳演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)（優(yōu)選）第三節(jié)性別決定和伴性遺傳當(dāng)前第2頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)當(dāng)前第3頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)2.染色體分類(四種染色單體類型)中著絲粒染色體亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體當(dāng)前第4頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)3.人類染色體組型注意:人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:44(A)+XX(XY)或22(AA)+XX(XY)當(dāng)前第5頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)染色體當(dāng)前第6頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體當(dāng)前第7頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)男性染色體組型當(dāng)前第8頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)1~22號(hào)為常染色體，X和Y是性染色體帶有X性染色體的一個(gè)染色體組。當(dāng)前第9頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)帶有Y性染色體的一個(gè)染色體組當(dāng)前第10頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)女性染色體組型當(dāng)前第11頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)二.性別決定XYZWXO♀XX♂XY♀ZW♂ZZ染色體常染色體性染色體♀

XX

♂

XO當(dāng)前第12頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)1.概念：是指雌雄異體的生物體內(nèi)決定性別的方式(內(nèi)在因素)。主要由染色體來控制，細(xì)胞中的染色體分為兩類：一類是決定性別的染色體叫性染色體；另一類是與決定性別無關(guān)的染色體叫常染色體。生物的性別決定多數(shù)取決于性染色體及其組合形式。如人類的男女性別，是由Y染色體來決定，即XX為女性，XY為男性。(由精子決定性別)。少數(shù)取決于環(huán)境因素，如溫度等。二.性別決定當(dāng)前第13頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)2.性別決定的類型：(1)XY型性別決定：在生物界中較普遍，例如，所有哺乳類、大部分兩棲類、爬行類、部分魚類和昆蟲(如果蠅)及雌雄異株植物等。以人為例的XY型性別決定：人的體細(xì)胞中含有23對(duì)染色體，其中22對(duì)在男人和女人中是一樣的，稱常(體)染色體(常以A表示)；另外一對(duì)，男人和女人中是不一樣，稱性染色體；分X染色體和Y染色體。是以Y染色體決定性別，只要有Y染色體即為男性，故下列情況均為男性：XY、XXY、XXXY等。當(dāng)前第14頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)過程（以XY型為例）PXX♀×XY♂配子

X

X

YF

XX♀

XY♂1:11:1當(dāng)前第15頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)圖5-15Y染色體的重要性嵌合體(Turner綜合癥)當(dāng)前第16頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)真兩性畸型當(dāng)前第17頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)下列為在人體中染色體的表示形式：男性(♂)：22(AA)+XY→女性(♀)：22(AA)+XX→(22A+X)(22A+Y)(22A+X)兩種不同類型的精子細(xì)胞一種類型的卵細(xì)胞當(dāng)前第18頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)以果蠅為例的XY型性別決定：果蠅體細(xì)胞內(nèi)含有4對(duì)染色體。染色體表示形式：雄性：3(AA)+XY→雌性：3(AA)+XX→(3A+X)(3A+Y)(3A+X)兩種不同類型的精子細(xì)胞一種類型的卵細(xì)胞當(dāng)前第19頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)例題：寫出下列類型之性別及其生殖細(xì)胞的類型。1.人類XY型：2.人類XXY型：3.果蠅XY型：4.人類的唐氏綜合癥：男：22A+X或22A+Y男：22A+X或22A+XY；

22A+XX或22A+Y雄(可育)；3A+X或3A+Y男：23A+X或22A+Y；22A+X或23A+Y；女：23A+X或22A+X當(dāng)前第20頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(2)ZW型的性別決定：如鱗翅目的昆蟲(蝶和蛾)、鳥類、爬行類(如蛇)、兩棲類(如青蛙)。其性染色體是ZW型；雄性為ZZ(同型性染色體)、雌性為ZW(異型性染色體)。(卵子決定性別)以家蠶為例的ZW型性別決定：家蠶體細(xì)胞內(nèi)有28對(duì)染色體，其中27對(duì)為體染色體，1對(duì)為性染色體。2.性別決定的類型：當(dāng)前第21頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)染色體表示形式：雄性(♂)：27(AA)+ZZ→雌性(♀)：27(AA)+ZW→(27A+Z)(27A+W)(27A+Z)一種類型的精子細(xì)胞兩種不同類型的卵細(xì)胞當(dāng)前第22頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)⑴XY型性別決定與ZW型性別決定XY（雄雜合型）ZW（雌雜合型）♂兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ♀兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW體細(xì)胞的染色體組成♂：2A＋XY♀：2A＋XX♂：2A＋ZZ♀：2A＋ZW性細(xì)胞的染色體組成♂：A＋X/A＋Y♀：A＋X♂：A＋Z♀：A＋Z/A＋W后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方動(dòng)物類型哺乳類、某些兩棲類、雙翅目、直翅目昆蟲等魚類、兩棲類、爬行類、某些鱗翅目昆蟲等當(dāng)前第23頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(3)XO型的性別決定：(由性染色體數(shù)目決定)屬于這種類型性別決定動(dòng)物有蝗蟲、蚱蜢、蟑螂等昆蟲。其性染色體是XO型：雄性為XO(即1條性染色體)、雌性為XX(即2條性染色體)。精子決定性別。以蝗蟲為例的XO型性別決定：雄性蝗蟲體內(nèi)有23個(gè)染色體(只有一個(gè)X性染色體)、雌性蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)有24個(gè)染色體(有兩個(gè)X性染色體)。當(dāng)前第24頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)染色體表示形式：雄性(♂)：11(AA)+XO→雌性(♀)：11(AA)+XX→(11A+X)(11A+O)(11A+X)兩種不同類型的精子細(xì)胞一種類型的卵細(xì)胞當(dāng)前第25頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(4)由X染色體數(shù)目來決定性別：果蠅的性別決定是屬于XY型，但其性別不是由Y染色體來決定，而取決于X染色體的數(shù)目，Y染色體只決定雄果蠅的育性，有Y的雄果蠅是可育，無Y的雄果蠅是不育。性別決定：雄性：個(gè)體細(xì)胞中只有一個(gè)X染色體代表雄性。XY是雄果蠅(正常，可育)；XO也是雄果蠅(異常，不育)雌性：個(gè)體細(xì)胞中多于一個(gè)X染色體數(shù)目則代表雌性。如XX是雌果蠅(正常)，但XXX、XXXX、XXY、XXXY都是雌果蠅(異常)當(dāng)前第26頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(5)由染色體倍數(shù)來決定性別：即卵細(xì)胞是否受精的形式。例如蜜蜂、螞蟻等動(dòng)物。雄性：是指由未受精的卵直接發(fā)育而成的單倍體。如雄蜂的體細(xì)胞中只有16條染色體(n)。雌性：是指由受精卵直接發(fā)育而成的兩倍體。如雌蜂的體細(xì)胞中有32條染色體(2n)。當(dāng)前第27頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(6)環(huán)境對(duì)性別的影響溫度影響性別：(卵孵化溫度)蜥蜴27℃以下全是雌性，28℃或是32℃以上全是雄性。龜28℃以下全是雄性，32℃以上全是雌性。鱷魚31℃~33℃為雄性，在此溫度以上或以下為雌性。當(dāng)前第28頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)其他環(huán)境因素影響動(dòng)物的性別：如后螠海生蠕蟲后螠的雌雄個(gè)體大小懸殊將近500倍。

雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長(zhǎng)，遠(yuǎn)端分叉。

雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒有性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲落在海底時(shí)，就發(fā)育成雌體，長(zhǎng)約2英寸；若幼蟲被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個(gè)雄蟲，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們?cè)诖葡x吻部停留的時(shí)間長(zhǎng)短來決定的。這種類型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。當(dāng)前第29頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)圖5-18后螠的性別決定當(dāng)前第30頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)練習(xí)：1.一個(gè)人的生命開始于下列那種情況？A.一個(gè)卵細(xì)胞的受精B.一個(gè)卵細(xì)胞的形成C.一個(gè)精子的形成D.出生后的第一次呼吸2.假如一個(gè)受精卵具有8個(gè)染色體，則由此受精卵發(fā)育而成長(zhǎng)之個(gè)體的肌肉細(xì)胞，將具有多少個(gè)染色體？若此個(gè)體為雄性屬于ZW型性別決定，則其生殖細(xì)胞的染色體形式為何？3.草莓的染色體是屬于ZW型，卵細(xì)胞的染色體型為20A+Z或20A+W，則花粉母細(xì)胞的染色體數(shù)目為幾個(gè)？(A)8個(gè)；3A+Z42個(gè)當(dāng)前第31頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)4.若某一生物的染色體類型為XO型，雌性個(gè)體有染色體78個(gè)，則雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子細(xì)胞染色體類型為何？5.大麻為雌雄異株的被子植物，其性別決定形式為XY型，據(jù)此判斷其胚乳細(xì)胞應(yīng)具有下列那種性染色體？(胚乳細(xì)胞為3n)A.X或YB.XX或XYC.XXX或XXYD.以上皆否，因植物細(xì)胞不具性染色體6.在一個(gè)已有兩個(gè)女兒的家庭里，其第三個(gè)孩子為女兒的機(jī)率為何？若再生兩個(gè)均為男孩的機(jī)率如何？38A+X；38A+O(C)1/2；1/4當(dāng)前第32頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)7.若一對(duì)夫婦計(jì)劃生三個(gè)孩子，問下列各種情況的機(jī)率如何？(1)三個(gè)男孩。(2)兩男一女。(3)兩女一男。(4)第一個(gè)一定為女孩，隨后兩個(gè)為男孩。(計(jì)算以上機(jī)率時(shí)必須考慮排列組合的情況，例如，a.生兩個(gè)為男孩時(shí)，只有一種排列：男、男，故機(jī)率為1/2x1/2x1=1/4；b.生一男一女時(shí)，有兩種排列：男、女；女、男，故機(jī)率為1/2x1/2x2=1/2)(1)1/8；(2)3/8；(3)3/8；(4)1/8當(dāng)前第33頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)三伴性遺傳(性聯(lián)遺傳)

當(dāng)前第34頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(一)定義：位于性染色體上的遺傳基因所控制的性狀遺傳，遺傳時(shí)是與性別發(fā)生聯(lián)繫(連鎖)的現(xiàn)象。如人類的色盲及血友病遺傳等。(二)類型：1.伴X隱性遺傳：如人的色盲，血友病、果蠅的白眼等。2.伴X顯性遺傳：如人類的抗維生素D性佝僂病的遺傳。3.伴Y染色體遺傳：如男性的外耳道多毛癥。當(dāng)前第35頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X隱性遺傳

一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在聖誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。當(dāng)前第36頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)二.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（測(cè)試一下我們的色覺？）2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。當(dāng)前第37頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb當(dāng)前第38頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳3.根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲BBXBXBBbXBXbbbXbXbBXBYbXbY當(dāng)前第39頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)三.人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子Х男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者Х正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х男性紅綠色（遺傳圖解及解釋）（自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲Х正常男（遺傳圖解及解釋）(基因型組合如圖)（自行練習(xí)）當(dāng)前第40頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXb×XbY(1)(2)(3)(4)當(dāng)前第41頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、致病基因及其等位基因只位于X染色體；2、隔代、交叉遺傳現(xiàn)象。(即父輩患病，子女正常，孫輩患??；因?yàn)楦競(jìng)髋?、母?jìng)髯拥姆绞健?3、男性患者多于女性患者4、男性患者一定是其母親傳給致病基因。5、女性患者的父親和兒子一定患病。6、近親結(jié)婚發(fā)病率高，因?yàn)榛蛐拖嗤牡胤捷^多。伴性遺傳?當(dāng)前第42頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)X連鎖隱性遺傳病典型系譜當(dāng)前第43頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳XXBBXYbXYbbXXBY交叉遺傳XXBBXBYXBYXXBbXXBb當(dāng)前第44頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)鞏固練習(xí)1、人類精子的染色體組成是（）

A.44條+XYB.22條+X或22條+YD.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y2、人的性別決定是在（）

A.胎兒形成時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)

C.形成合子時(shí)D.合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是-------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%BCDB當(dāng)前第45頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：I2_______、III9_______、III11

_______AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBY(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為____________________AXB、AXb、aXB、aXb（3）若III8與III11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為_______，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率是___________，若III8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子(攜帶者)結(jié)婚，則他們生育一患白化病色盲男孩的概率為____

。1/20或3/81/8當(dāng)前第46頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。IIIIIIIV1213421231女性正常男性正常女性色盲男性色盲III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。XbY1號(hào)XBXbXBXB或XBXb1/21/4當(dāng)前第47頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的(伴X隱性)如人類中血友病(皇室病)的遺傳致病基因是隱性。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后，血液不容易凝固，導(dǎo)致出血難止。分A型(缺乏第八凝血因子)、B型(缺乏第九凝血因子)、C型(缺乏第十一凝血因子。當(dāng)前第48頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)X連鎖隱性遺傳病的遺傳典型系譜當(dāng)前第49頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬。主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、伴X隱性遺傳尋常性魚鱗病等。當(dāng)前第50頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)果蠅的伴X染色體遺傳動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)轱@性(W)，白眼基因?yàn)殡[性(w)。當(dāng)前第51頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X的顯性遺傳：以抗維生素D佝僂病的遺傳為例：當(dāng)前第52頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X的顯性遺傳：以抗維生素D佝僂病的遺傳為例：1.患者由于腎小管對(duì)磷的再吸收障礙，尿中排出大量磷，血磷下降；小腸對(duì)磷、鈣吸收不良，因此形成佝僂病?；颊叨嘤谝贿L歲左右發(fā)病，最先出現(xiàn)的癥狀是O型腿，嚴(yán)重的有骨骼發(fā)育畸形，多發(fā)性骨折，骨痛，不能走路，生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性純合者病情重，雜合患者病情較輕。當(dāng)前第53頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X顯性遺傳2.根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，人的正常骨骼與抗維生素D性佝僂病的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：性別女男基因型表現(xiàn)型有病有?。ú∏檩^輕)正常有病正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY當(dāng)前第54頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)3.佝僂病的幾種遺傳方式：(1)正常女性X有病男性

(遺傳圖解及解釋)(2)病情較輕的女性X正常男性

(遺傳圖解及解釋)(3)病情嚴(yán)重的女性X正常男性

(遺傳圖解及解釋)(4)病情較輕的女性X有病男性

(遺傳圖解及解釋)(基因型組合如圖)當(dāng)前第55頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴X顯性遺傳XdXdXdY×XDXdXDY×XDXdXdY×XdXdXDY×XDXDXdY×XDXD×XDY(1)(2)(3)(4)當(dāng)前第56頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：1、致病基因及其等位基因只位于X染色體；2、具世代連續(xù)性遺傳。3、女性患者多于男性患者4、男性患者的母親及女兒都會(huì)患病、兒子則正常。5、患者的雙親一般有一人是患病，雙親無病時(shí)，其子女必然正常。6、近親結(jié)婚發(fā)病率高，因?yàn)榛蛐拖嗤牡胤捷^多。當(dāng)前第57頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)X連鎖顯性遺傳病典型系譜當(dāng)前第58頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴Y染色體遺傳：以人的外耳道多毛癥的遺傳為例：當(dāng)前第59頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴Y染色體遺傳：1.定義：是指某些遺傳性狀或疾病，其控制的基因位于Y染色體上，並無相對(duì)的等位基因，故無顯、隱性之分。2.患者的基因型：3.遺傳特點(diǎn)：因基因隨Y染色體在上、下代之間傳遞，故患者全為男性，沒有女性；而且父→子→孫。XYM當(dāng)前第60頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)

Y連鎖遺傳病的遺傳典型系譜

當(dāng)前第61頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病遺傳類型的原則：1.先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性：(1)雙親正常，子代有患者(即“無中生有”)。有隔代遺傳現(xiàn)象。屬隱性當(dāng)前第62頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)1.先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性：(2)雙親都患病，子代正常(即“有中生無”)。有世代連續(xù)現(xiàn)象。屬顯性當(dāng)前第63頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)2.確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳：(1)在已確定隱性遺傳病系譜中判斷：A.父正常、女患病。母患病、兒子正常。無性別差異。常染色體隱性遺傳當(dāng)前第64頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)常染色體隱性遺傳病的遺傳常染色體隱性遺傳病雜合子患者與正常人婚配圖解當(dāng)前第65頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)常染色體隱性遺傳病的遺傳肝豆?fàn)詈俗冃詫?dǎo)致無法正常代謝體內(nèi)的銅元素進(jìn)而堆積在肝臟和其他器官，產(chǎn)生毒性。以肝臟和大腦基底節(jié)受病影響最為嚴(yán)重，但若能及早治療，使用排銅藥物，即可減少損害。

當(dāng)前第66頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)2.確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳：(1)在已確定隱性遺傳病系譜中判斷：B.母患病、子一定患病。有性別差異，男患者多于女患者。父與子都患病。伴X染色體隱性遺傳當(dāng)前第67頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(2)在已確定顯性遺傳病系譜中判斷：A.父患病、女正常。母正常、兒子患病。無性別差異。常染色體顯性遺傳當(dāng)前第68頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)常染色體顯性遺傳病的遺傳染色體顯性遺傳病雜合子患者與正常人婚配圖解

當(dāng)前第69頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)成骨不全(玻璃娃娃)短指癥常染色體顯性遺傳病當(dāng)前第70頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(2)在已確定顯性遺傳病系譜中判斷：B.父患病、女患病。

母患病、子女都患病。母正常、兒子一定正常有性別差異，女患者多于男患者。伴X染色體顯性遺傳當(dāng)前第71頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(3)從伴性遺傳中判斷伴Y染色體遺傳：在有病的系譜中，只有全男性患病便稱為伴Y染色體。當(dāng)前第72頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)1常染色體隱性遺傳。當(dāng)前第73頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)2

X染色體顯性遺傳當(dāng)前第74頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)3常染色體顯性遺傳當(dāng)前第75頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)4

X染色體隱性遺傳當(dāng)前第76頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)以下為一些有關(guān)遺傳病的圖譜，試根據(jù)特點(diǎn)判別可能是那些類型：(可能屬于Y染色體遺傳)

(屬于常染色體隱性遺傳)(一定是常顯)

(可能屬于X染色體隱性遺傳)

(屬于常色體隱性遺傳)

(可能屬于X染色體顯性遺傳)

當(dāng)前第77頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(可能是X隱)

(可能是X隱)

當(dāng)前第78頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(一定是常隱)

(最可能是X隱)

(一定是常隱)

(一定是常隱)

(最可能是X隱)(一定是常隱)

(很可能是X隱)

當(dāng)前第79頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)例題：某女孩為色盲患者，該女孩的外祖父色覺正常，該女孩父母色覺性狀可能是：父正常，母色盲B.父色盲，母色盲()C.父正常，母為攜帶者D.父色盲，母為攜帶者D血友病和色盲都是伴性遺傳。一個(gè)女人共生了三個(gè)孩子，其中一個(gè)為血友病患者而色覺正常(XY)，另兩個(gè)均為色盲而無血友病(XY)。這個(gè)女人最可能的基因型是：()A.XXB.XXC.XXD.XX

B3.一個(gè)正常的女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩。子、女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷：該遺傳病最可能屬于：()A.位于常染色體上的顯性遺傳B.位于性染色體上的顯性遺傳C.位于常染色體上的隱性遺傳D.位于性染色體上的隱性遺傳A當(dāng)前第80頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)4.一個(gè)血型為A型色盲(b)的男子與一個(gè)血型為B型正常(B)的女子結(jié)婚，生一個(gè)O型色盲的兒子，則該夫婦的基因型分別為_____和_____；如果再生一個(gè)O型色覺正常的女孩，其機(jī)率是_______。(IiXY，IiXX；1/16)5.下面是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制，A是顯性，a是隱性)當(dāng)前第81頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)(1)該遺傳病的致病基因在_________染色體上，是_________性遺傳。(2)II5和III9的基因型分別是___________和____________。(3)III10可能的基因型是_______________她是雜合體的機(jī)率為________。(4)如果III10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『⒌臋C(jī)率為_______。常隱AaaaAA或Aa2/31/4當(dāng)前第82頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)6.根據(jù)右圖某家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖，回答下列問題：(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。)該疾病的遺傳基因是位于______染色體上。該疾病是屬于_______遺傳疾病。1號(hào)與7號(hào)個(gè)體的基因型分別是__________。6號(hào)個(gè)體致病基因的傳遞途徑是：I代中的____號(hào)個(gè)體→II代中的_____號(hào)個(gè)體→III代中的6號(hào)個(gè)體。(5)若5號(hào)個(gè)體與一患病女子結(jié)婚，則子代出現(xiàn)正常的機(jī)率是：______。(6)若7號(hào)個(gè)體與一正常男子結(jié)婚，則子代中出現(xiàn)患病的機(jī)率是：________。常隱Bb；Bb1或231/20當(dāng)前第83頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)Theend當(dāng)前第84頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)有兩個(gè)駝峰的駱駝當(dāng)前第85頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)數(shù)字五十八，黃5紅8當(dāng)前第86頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)數(shù)字一百二十八當(dāng)前第87頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)你的

色覺正常嗎？再檢查一下嗎？當(dāng)前第88頁(yè)\共有97頁(yè)\編于星期三\9點(diǎn)伴性遺傳(1)正常女性與色盲男性結(jié)婚后