抗菌藥合理應(yīng)用臨床藥理

抗菌藥合理應(yīng)用臨床藥理第一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六ADR國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局14日發(fā)布2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告。報(bào)告顯示，2012年，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告120萬(wàn)余份，其中抗感染藥病例報(bào)告數(shù)量約占40%，仍居首位?？垢腥舅幹袌?bào)告數(shù)量排名首位的是頭孢菌素，其嚴(yán)重不良反應(yīng)以過(guò)敏為主。第二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六法規(guī)抗菌藥臨床應(yīng)用基本原則（2004發(fā)布）衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知〔2009〕38號(hào)（特殊藥物、喹諾酮）2011年4月，衛(wèi)生部在全國(guó)組織開(kāi)展為期3年的抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》2012年8月1日起施行（分級(jí)管理：特殊使用級(jí)、限制使用級(jí)（中級(jí)）、非限制使用級(jí)

）第三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗菌藥物種類-內(nèi)酰胺類：青霉素頭孢大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素氨基糖苷:慶大霉素四環(huán)素氯霉素林可霉素萬(wàn)古霉素等合成抗菌藥：喹諾酮類磺胺類甲硝唑抗結(jié)核及抗真菌藥學(xué)習(xí)內(nèi)容四類抗菌藥機(jī)制、藥效學(xué)特點(diǎn)適應(yīng)癥不良反應(yīng)合理用藥原則第四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

-內(nèi)酰胺類抗生素青霉素類:頭孢菌素類:非典型內(nèi)酰胺類:內(nèi)酰胺酶抑制劑碳青霉烯類：亞胺培南頭霉素類：頭孢美唑氧頭孢烯類：拉氧頭孢單環(huán)菌素類：氨曲南第五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六第六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六一、青霉素類天然:青霉素G長(zhǎng)效普魯卡因青霉素（24h）輕癥感染卞星青霉素（4周）預(yù)防風(fēng)濕熱半合成耐酸：青霉素V口服輕癥感染耐酶：氯唑西林耐青霉素的金葡菌感染廣譜：氨芐西林、阿莫西林抗銅綠甲單胞菌：羧芐、替卡、美洛西林、哌拉西林第七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

廣譜青霉素氨芐西林、阿莫西林特點(diǎn)：廣譜：陽(yáng)性陰性均殺菌耐酸，可口服；不耐酶，對(duì)耐藥金葡菌、綠膿桿菌無(wú)效與青G交叉過(guò)敏第八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗綠膿桿菌青霉素特點(diǎn)：廣譜，尤其對(duì)銅綠甲單胞菌不耐酸，不耐酶，與青G交叉過(guò)敏藥物：羧芐西林、哌拉西林、替卡西林、阿洛西林，美洛西林（均注射）第九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六不良反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng)包括藥疹、皮炎、血清病、溶血性貧血，嚴(yán)重者可致過(guò)敏性休克。發(fā)生率約占用藥人數(shù)的0.7%～10%。發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的原因是青霉素本身及其降解產(chǎn)物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等高分子聚合物所致，用藥者多在接觸藥物后立即發(fā)生，少數(shù)人可在數(shù)日后發(fā)生。第十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六防止過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)病史、用藥史、藥物過(guò)敏史及家族過(guò)敏史；初次使用、用藥間隔三天以上或換批號(hào)者必須進(jìn)行青霉素皮膚過(guò)敏試驗(yàn)，反應(yīng)陽(yáng)性者禁用；皮試時(shí)，必須做好搶救準(zhǔn)備，一旦休克發(fā)生應(yīng)立即皮下注射腎上腺素0.51.0mg，嚴(yán)重者須用腎上腺皮質(zhì)激素和抗組胺藥，同時(shí)采用其他急救措施以防過(guò)敏性休克引起死亡。第十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六青霉素類殺菌劑、毒性低、廣譜（半合成）G+球菌:首選A組和B組溶血性鏈球菌感染；敏感葡萄球菌感染；肺炎球菌草綠色鏈球菌、腸球菌引起的心內(nèi)膜炎G+桿菌：破傷風(fēng)、白喉應(yīng)合用抗毒素G-球菌：首選腦膜炎球菌、肺炎鏈球菌引起的腦膜炎螺旋體：梅毒首選大劑量過(guò)敏反應(yīng)第十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六二、頭孢菌素類

結(jié)構(gòu)：7-氨基頭孢烷酸優(yōu)點(diǎn)(與青霉素類對(duì)比）抗菌譜廣殺菌力強(qiáng)耐酶，毒性小，過(guò)敏反應(yīng)少第十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

常用藥物第一代:頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢噻吩

第二代:頭孢孟多、呋辛克洛

第三代:頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢哌酮

頭孢曲松

第四代:頭孢吡肟（馬斯平）、匹羅第十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六口服劑注射劑第一代頭孢菌素頭孢氨芐頭孢噻吩頭孢羥氨芐頭孢唑林頭孢拉定頭孢拉定第二代頭孢菌素頭孢丙烯頭孢替安頭孢克洛頭孢孟多頭孢呋辛酯頭孢呋辛鈉第三代頭孢菌素頭孢克肟頭孢噻肟頭孢地尼頭孢米諾頭孢布烯頭孢曲松頭孢拉姆酯頭孢他啶頭孢泊肟酯頭孢哌酮頭孢托侖匹酯頭孢甲肟頭孢他美酯頭孢咪唑第四代頭孢菌素頭孢吡肟（馬斯平）頭孢噻利頭孢匹羅第十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六各代作用特點(diǎn)抗G+作用:第一代>第二代>第三代抗G-作用:第三代>第二代>第一代對(duì)內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性:四代>三代>二代>一代腎毒性:第一代>第二代>第三代四代（頭孢吡肟）對(duì)腸桿菌科細(xì)菌作用與第三代頭孢菌素大致相仿，其中對(duì)陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、檸檬酸菌屬等的部分菌株作用優(yōu)于第三代頭孢菌素，對(duì)銅綠假單胞菌的作用與頭孢他啶相仿，對(duì)金葡菌等的作用較第三代頭孢菌素略強(qiáng)。專項(xiàng)整治成果：一代頭孢菌素使用比例明顯上升，三、四代頭孢菌素和喹諾酮類抗菌藥物使用比例明顯下降

第十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

臨床用途第一代:

用于輕、中度呼吸道和尿路、皮膚軟組織感染

頭孢唑啉拉定（羥）氨芐第二代:敏感菌引起的肺炎、膽道感染、菌血癥尿路感染。頭孢呋辛第三代:重癥耐藥G-桿菌嚴(yán)重感染

頭孢他定曲松第四代：對(duì)三代耐藥的G-桿菌中重度感染第十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六ADR

過(guò)敏：青霉素過(guò)敏者禁用或慎用頭孢腎毒性（一代）二重感染（三、四代）低凝血酶原血癥與抗凝血藥、水楊酸制劑合用增加出血反應(yīng)（哌酮、孟多），合用VK可防止。雙硫醒樣反應(yīng)，用藥期間禁止飲酒第十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六三非典型的內(nèi)酰胺類

碳青霉烯類：亞胺培南頭霉素類：頭孢美唑氧頭孢烯類：拉氧頭孢單環(huán)菌素類：氨曲南第十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六碳青霉烯類抗菌譜最廣、抗菌活性最強(qiáng)，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性，毒性低已經(jīng)成為治療嚴(yán)重細(xì)菌感染最主要的抗菌藥物之一。該類藥物按照“特殊使用”類別管理使用。亞胺培南（imipenem）、美羅培南（meropenem）、帕尼培南（panipenem）、法羅培南（faropenem）、比阿培南（biapenem）、厄他培南（etapenem）均為非口服制劑。結(jié)構(gòu)與青霉素類的青霉環(huán)相似，不同之處在于噻唑環(huán)上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵；另外，其6位羥乙基側(cè)鏈為反式構(gòu)象。超劑量使用時(shí)可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒性，如頭痛、耳鳴、聽(tīng)覺(jué)暫時(shí)喪失、肌肉痙攣、神經(jīng)錯(cuò)亂、癲癇等第二十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六泰能亞胺培南與西司他?。╟ilastatin）的復(fù)方制劑，二者比例為1:1。西司他丁為亞胺培南的代謝酶腎脫氫肽酶的抑制藥。主要用于多重耐藥菌感染、第三、四代頭孢菌素及復(fù)合制劑療效不理想的細(xì)菌引起的重癥感染,但對(duì)支原體、衣原體、軍團(tuán)菌感染無(wú)效第二十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六頭霉素類（cephamycins）具有頭孢菌素的母核，并在7位C原子上有一個(gè)反式的甲氧基，系由鏈霉菌產(chǎn)生的頭霉素C經(jīng)半合成改造側(cè)鏈而制得的。國(guó)內(nèi)主要品種為頭孢西丁、頭孢美唑。第二十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六頭霉素類抗菌作用和抗菌譜類似第二代頭孢菌素，因此也常被認(rèn)為第二代頭孢菌素，但抗菌作用均較頭孢菌素弱。頭霉素類對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用顯著低于第一代頭孢菌素，對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)。對(duì)厭氧菌如脆弱擬桿菌有較強(qiáng)的作用。該類藥物組織分布廣泛。

適合盆腔感染、婦科感染等。第二十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六氧頭孢烯類（oxacephems）結(jié)構(gòu)類似第三代頭孢菌素，母核中的S為O所取代，并在7位C上也有反式甲氧基抗菌作用和抗菌譜也類似第三代頭孢菌素對(duì)厭氧菌有較強(qiáng)作用拉氧頭孢、氟氧頭孢

第二十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南（aztreonam）和卡蘆莫南

對(duì)需氧革蘭陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定而且不誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶青霉素等無(wú)交叉過(guò)敏反應(yīng)可用于青霉素過(guò)敏患者并常作為氨基糖苷類的替代品使用。第二十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六病原菌的耐藥機(jī)制:產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶，使易感抗生素水解滅活四內(nèi)酰胺酶抑制劑

第二十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六四內(nèi)酰胺酶抑制劑

抑制細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)酰胺酶，使抗生素中的β-內(nèi)酰胺環(huán)免遭水解本身沒(méi)有或有較弱的抗菌活性與青霉素類、頭孢菌素制成復(fù)方制劑，使產(chǎn)酶菌株對(duì)藥物恢復(fù)敏感性（如葡萄球菌等）克拉維酸（棒酸）、舒巴坦、他唑巴坦復(fù)方制劑阿莫西林－克拉維酸氨芐西林－舒巴坦替卡西林+棒酸哌拉西林+他唑巴坦頭孢哌酮－舒巴坦（舒普深）第二十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六注意事項(xiàng)1．應(yīng)用阿莫西林/克拉維酸、替卡西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前必須詳細(xì)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史并進(jìn)行青霉素皮膚試驗(yàn)，對(duì)青霉素類藥物過(guò)敏者或青霉素皮試陽(yáng)性患者禁用。對(duì)以上合劑中任一成分有過(guò)敏史者禁用該合劑。2．有頭孢菌素或舒巴坦過(guò)敏史者禁用頭孢哌酮/舒巴坦。有青霉素類過(guò)敏史的患者確有應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦的指征時(shí)，必須在嚴(yán)密觀察下慎用，但有青霉素過(guò)敏性休克史的患者，不可選用頭孢哌酮/舒巴坦。3．應(yīng)用本類藥物時(shí)如發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，須立即停藥；一旦發(fā)生過(guò)敏性休克，應(yīng)就地?fù)尵?，并給予吸氧及注射腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素等抗休克治療。中度以上腎功能不全患者使用本類藥物時(shí)應(yīng)根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量。5.本類藥物不推薦用于新生兒和早產(chǎn)兒；哌拉西林/三唑巴也不推薦在兒童患者中應(yīng)用第二十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

-內(nèi)酰胺類抗生素青霉素類:天然半合成頭孢菌素類:四代

非典型內(nèi)酰胺類:內(nèi)酰胺酶抑制劑第二十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

第三十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六簡(jiǎn)介抑制蛋白質(zhì)的合成，快速抑菌劑對(duì)典型菌有效對(duì)非典型菌（肺炎支原體或肺炎衣原體、軍團(tuán)菌、彎曲菌）亦有效。不良反應(yīng)少，適于口服。

第三十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六大環(huán)內(nèi)酯類天然紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、交沙、柱晶白霉素半合成羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰麥迪霉素第三十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六天然品特點(diǎn)

紅霉素對(duì)胃酸不穩(wěn)定。制劑：腸溶片（生物利用度低）。酯類（肝毒性）：依托紅霉素（丙酸酯）、琥乙紅霉素（琥珀酸乙酯利君沙）靜滴：乳糖酸紅霉素第三十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六天然品應(yīng)用1.紅霉素（含琥乙紅霉素、依托紅霉素、乳糖酸紅霉素）等沿用大環(huán)內(nèi)酯類：（1）作為青霉素過(guò)敏患者的替代藥物，用于以下感染：①β溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌中的敏感菌株所致的上、下呼吸道感染；②敏感β溶血性鏈球菌引起的猩紅熱及蜂窩織炎；③白喉及白喉帶菌者。（2）軍團(tuán)菌病。（3）衣原體屬、支原體屬等所致的呼吸道及泌尿生殖系統(tǒng)感染。（4）其他：口腔感染、空腸彎曲菌腸炎、百日咳等。第三十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六應(yīng)用麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素：主要用于革蘭陽(yáng)性菌所致呼吸道、皮膚軟組織、眼耳鼻喉及口腔等感染的輕癥患者。第三十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六半合成品新型：羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素特點(diǎn)：對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服生物利用度高T1/2長(zhǎng)（8.4-15.5h；35-48h）抗菌譜廣，G+、G-（流感桿菌）、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體等，活性強(qiáng)。不良反應(yīng)少第三十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六半合成品應(yīng)用除天然品適應(yīng)證外阿奇霉素可用于軍團(tuán)菌病阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌所致的社區(qū)獲得性呼吸道感染，與其他抗菌藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌復(fù)合群感染的治療及預(yù)防?？死顾嘏c其他藥物聯(lián)合，可用于幽門螺桿菌感染。第三十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六注意事項(xiàng)細(xì)菌易產(chǎn)生抗藥性，存在交叉耐藥。停藥后數(shù)月敏感性又可恢復(fù)。(注意用藥療程）肝損害。肝功能損害患者如有指征應(yīng)用時(shí)，需適當(dāng)減量并定期復(fù)查肝功能。肝病患者和妊娠期患者不宜應(yīng)用紅霉素酯化物。心臟阿奇霉素第三十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六阿奇霉素2013.3.12，F(xiàn)DA警告公眾：阿奇霉素可能導(dǎo)致心臟異常電生理活動(dòng)，從而引起致死性的不規(guī)律的心律失常。存在這種風(fēng)險(xiǎn)的患者包括QT間期延長(zhǎng)，低血鉀或低血鎂，比正常較低的心率，或者應(yīng)用治療心率失常的藥物第三十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六氨基糖苷類抗生素第四十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六簡(jiǎn)介阻礙蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程，靜止期殺菌劑藥物提?。烘溍顾?、慶大、卡那、妥布、大觀半合成：阿米卡星、奈替米星毒性嚴(yán)重用于：G-桿菌嚴(yán)重感染第四十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗菌譜需氧G-桿菌:大腸桿菌、變形桿菌作用強(qiáng)。

金葡菌（耐青霉素者）對(duì)其敏感。結(jié)核桿菌對(duì)鏈霉素、卡那霉素敏感。綠膿桿菌只對(duì)慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素敏感第四十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六不良反應(yīng)1.耳毒性前庭功能損害:眩暈、惡心、嘔吐、平衡失調(diào)等。耳蝸神經(jīng)損害:耳鳴、聽(tīng)力減退甚至耳聾。第四十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六使用藥物名稱判決金額判決時(shí)間案件發(fā)生地終審法院慶大霉素83萬(wàn)余元2000年3月丹東市遼寧高院慶大霉素57萬(wàn)余元2003年12月河北廊坊滄州中院丁胺卡那霉素71萬(wàn)余元2001年左右蘇州市蘇州中院慶大霉素36萬(wàn)余元2002年12月邗江揚(yáng)州中院慶大霉素48萬(wàn)余元2002年10月白山市吉林高院妥布霉素80萬(wàn)余元2006年1月浙江奉化寧波中院氨基糖甙類藥物致患兒耳聾案例第四十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六注意

注意觀察耳鳴、眩暈等早期癥狀并進(jìn)行聽(tīng)力監(jiān)測(cè)，血濃監(jiān)測(cè)盡量避免與強(qiáng)效利尿藥或其他耳毒性藥物合用不宜作為門診一線用藥妊娠婦女禁用，新生兒、嬰幼兒慎用第四十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六2.腎毒性:避免與強(qiáng)效利尿藥、一代頭孢合用3.

神經(jīng)肌肉阻斷作用:

四肢無(wú)力、呼吸困難等。主要損害近曲小管：變性、壞死。臨床化驗(yàn)可見(jiàn)蛋白尿、管形尿、尿中紅細(xì)胞，及腎小球?yàn)V過(guò)率降低。治療：葡萄糖酸鈣(鈣劑)和新斯的明。第四十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六4.過(guò)敏反應(yīng):

嗜酸粒細(xì)胞增多、各種皮疹、發(fā)熱等，也可導(dǎo)致過(guò)敏性休克。（過(guò)敏者禁）

任何一種氨基糖苷類均具腎毒性、耳毒性（耳蝸、前庭）和神經(jīng)肌肉阻滯作用，因此用藥期間應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能（尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐），嚴(yán)密觀察患者聽(tīng)力及前庭功能，注意觀察神經(jīng)肌肉阻滯癥狀。一旦出現(xiàn)上述不良反應(yīng)先兆時(shí)，須及時(shí)停藥。

本類藥物不宜與其他腎毒性藥物、耳毒性藥物、神經(jīng)肌肉阻滯劑或強(qiáng)利尿劑同用。與注射用第一代頭孢菌素類合用時(shí)可能增加腎毒性

第四十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六常用藥物鏈霉素：結(jié)核病慶大霉素：G-桿菌、綠膿、腸道感染。妥布霉素：銅綠甲單孢菌感染，與內(nèi)酰胺類合用阿米卡星：耐酶奈替米星：耳腎毒性低第四十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

喹諾酮類第四十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六簡(jiǎn)介種類：第一代：萘啶酸（1962-1969）第二代：吡派酸（1969-79）第三代：含氟（1980-96）諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、依諾沙星、司帕沙星、蘆氟沙星、帕珠沙星

第四代：（1997-）莫西沙星、加替沙星、曲伐沙星、克林沙星、廣譜、高效、口服吸收好、其他抗菌藥無(wú)交叉耐藥性、不良反應(yīng)相對(duì)少等特點(diǎn)，為治療細(xì)菌感染性疾病的主要藥物第五十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六嚴(yán)格控制氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知

衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步加強(qiáng)氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用管理，嚴(yán)格掌握臨床應(yīng)用指征，控制臨床應(yīng)用品種數(shù)量。氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染，其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下，逐步實(shí)現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果或本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果選用該類藥物。應(yīng)嚴(yán)格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。對(duì)已有嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告的氟喹諾酮類藥物要慎重遴選，使用中密切關(guān)注安全性問(wèn)題。第五十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗菌譜第三代G-球菌：淋球菌-----作用強(qiáng)桿菌—作用最強(qiáng)：大腸桿菌、傷寒桿菌G+球菌：溶血性鏈球菌、肺炎球菌第四代：衣原體、支原體、軍團(tuán)菌及結(jié)核菌，厭氧菌等第五十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗菌機(jī)制：選擇性抑制細(xì)菌DNA回旋酶，抑制核酸代謝。第五十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六DNA回旋酶——維持染色體負(fù)超螺旋還與DNA復(fù)制有關(guān)殺菌劑一般治療劑量對(duì)人體細(xì)胞無(wú)明顯影響。第五十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六

細(xì)菌對(duì)本類藥物與其他藥物之間無(wú)交叉耐藥性細(xì)菌對(duì)本類藥物的耐藥性日漸嚴(yán)重耐藥性：第五十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六常用藥物：諾氟沙星（氟哌酸）環(huán)丙沙星依諾沙星氧氟沙星(氟嗪酸）左氧氟沙星氟羅沙星曲伐沙星克林沙星莫西沙星加替沙星

第五十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)偶可引起抽搐、癲癇、神志改變、視力損害等嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)不宜用于有癲癇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)基礎(chǔ)疾病的患者。腎功能減退患者需減量過(guò)敏反應(yīng)光毒性反應(yīng)光變態(tài)反應(yīng)骨關(guān)節(jié)軟組織損傷關(guān)節(jié)病變、肌腱斷裂（兒童關(guān)節(jié)痛及腫脹）18歲以下、妊娠期及哺乳期患者避免應(yīng)用第五十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六關(guān)注喹諾酮類藥品的不良反應(yīng)

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2009年的統(tǒng)計(jì)結(jié)果，喹諾酮類藥品嚴(yán)重病例報(bào)告數(shù)量位列各類抗感染藥的第三位，僅次于頭孢菌素類和青霉素類嚴(yán)重不良反應(yīng)，以全身性損害（過(guò)敏）、神經(jīng)和精神系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害為主。第五十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六其他不良反應(yīng)加替沙星：低血糖。司帕沙星：光敏反應(yīng)莫西沙星的肝損害帕珠沙星的腎損害偶可引起心電圖QT間期延長(zhǎng)等第五十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六抗菌藥臨床應(yīng)用基本原則重視病原學(xué)檢查，盡早確立病原菌，嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。（臨床診斷、細(xì)菌學(xué)診斷和藥敏試驗(yàn)）熟悉藥物抗菌活性、藥代、適應(yīng)癥和不良反應(yīng)第六十頁(yè)，共六十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六基本原則據(jù)患者的生理、病理及免疫狀態(tài)合理用藥新生兒（30d以內(nèi)，按日齡）老年人（腎功能）