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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)資料大全

單選題(共50題)1、常見引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C2、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.形態(tài)、粒徑及其分布E.包封率【答案】C3、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C4、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C5、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況,房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對(duì)所有的藥物來說,腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B6、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A7、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B8、關(guān)于表面活性劑作用的說法,錯(cuò)誤的是()A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤(rùn)濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D9、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B10、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團(tuán)是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B11、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價(jià)D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A12、(2015年真題)同源脫敏表現(xiàn)為()A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】D13、(2016年真題)含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A14、屬于青霉烷砜類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】A15、干燥失重不得超過2.0%的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B16、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D17、(2018年真題)在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A18、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是A.B.C.D.E.【答案】B19、(2015年真題)與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物是()A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C20、酸敗,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C21、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A22、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D23、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時(shí)無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B24、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D25、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D26、患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A27、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.吸附性D.可被酸堿破壞E.溶于水【答案】B28、硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A29、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C30、經(jīng)肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B31、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A32、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B33、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長(zhǎng)春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾34、《中國藥典))2010年版中,“項(xiàng)目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B35、代謝產(chǎn)物有活性,屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D36、輸液質(zhì)量要求不包括A.酸堿度及含量測(cè)定B.無菌無熱原檢查C.可見異物檢查D.溶出度檢查E.不溶性微粒檢查【答案】D37、拮抗藥的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】A38、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A39、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A40、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收B.藥物的解離度越高,則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B41、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后,內(nèi)在活性1>α>0,噴他佐辛屬于A.激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.拮抗藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】B42、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A43、導(dǎo)致過敏反應(yīng),不能耐酸,僅供注射給藥的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D44、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C45、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A46、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體【答案】D47、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A.對(duì)21位羥基的酯化修飾,可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性B.在1~2位脫氫,可使抗炎作用增大,而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟,抗炎作用增大,鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮,增加療效【答案】C48、有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A.吸收快,生物利用度高B.胃腸道反應(yīng)小,副作用低C.體內(nèi)有蓄積作用D.服用方便,患者順應(yīng)性高E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】C49、藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C50、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D多選題(共20題)1、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC2、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B3、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC4、(2020年真題)作用于EGFR靶點(diǎn),屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.??颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC5、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC6、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?;磻?yīng)【答案】ABCD7、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應(yīng)完整光潔,色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時(shí)限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時(shí)內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD8、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD9、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD10、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于()。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD11、免疫分析法可用于測(cè)定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC12、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定,在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月,現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件:90%微粒直徑<1μm,微粒大小均勻,可以有少量大于

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