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(優(yōu)選)受體阻滯劑在冠心病中的應(yīng)用要點(diǎn)當(dāng)前第1頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)ThePureStudy2011Lancet納入17個國家(高、中高、中低、低收入水平),15萬人;我國由劉力生教授牽頭,納入4.6萬人;結(jié)果顯示-受體阻滯劑在高收入國家使用率最高(40.0%),在低收入國家使用率最低(9.7%),使用率與經(jīng)濟(jì)水平基本一致;我國使用率6.8%。當(dāng)前第2頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)PURE研究:我國冠心病患者β受體阻滯劑
的使用率不足10%,遠(yuǎn)落后于歐美國家YusufS.,etal.Lancet,2011;378:1231–43PURE(ProspectiveUrbanRuralEpidemiological,前瞻性城市農(nóng)村流行病學(xué))研究,共納入153996例年齡在35-70歲之間,來自不同階層不同國家的城市農(nóng)村患者;通過電話訪問,評估治療心血管疾病的二級預(yù)防藥物及降壓藥物的使用水平;旨在探尋國家、社會、個人因素對藥物使用率的影響結(jié)果顯示,國家層次的因素(經(jīng)濟(jì)水平)對藥物使用率的影響大于個人層次(年齡、性別、教育程度、吸煙等)當(dāng)前第3頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)中國心絞痛患者癥狀控制不容樂觀
中國CCSⅢ-Ⅳ的患者比例高達(dá)24.2%,每周心絞痛發(fā)作次數(shù)高達(dá)4.5,均高于其它國家一項(xiàng)國際流行病學(xué)研究,在中國、捷克、希臘、葡萄牙等國家,調(diào)研心絞痛的發(fā)作頻率、診斷技術(shù)和藥物治療等信息,入組了7074例患者,平均年齡63.3歲;其中入組中國心絞痛患者963例結(jié)果顯示,穩(wěn)定型心絞痛患者的管理沒有達(dá)到指南推薦標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療保健和危險因素管理的提高將改善患者預(yù)后,提高生活質(zhì)量EastaughJL,etal.FamilyPractice2005;22:
43–50.當(dāng)前第4頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)冠心病與心率當(dāng)前第5頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)哺乳動物心率的恒定性MouseLifeexpectancy,yearsBeats/LifetimeManHampsterRatMonkeyMamotCatDogGiratteHorseElephantWhaleWhaleLionAssTiger10060301052Beats/LifetimeWeight,KgManHampsterRatMonkeyMamotCatDogGiratteHorseElephantWhaleWhaleLionAssTiger10510410310211010-11021041061081010101210210410610810101012盡管個體壽命、體重和心率差別很大
哺乳動物一生的總心跳數(shù)目卻驚人的保持對數(shù)的恒定herbertJ,LevinsJACCVol.30,No.4October1997:1104–6當(dāng)前第6頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)當(dāng)前第7頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)靜息心率加快導(dǎo)致與心絞痛相關(guān)的多種病理生理改變PalatiniP.ProgCardiovascDis.2009;52:46-60心率加快導(dǎo)致心血管疾病的主要機(jī)制心率↑血流動力學(xué)壓力↑舒張期↓機(jī)械負(fù)荷↑牽張應(yīng)力↑低水平切應(yīng)力↑血壓↑心臟做功↑動脈僵硬動脈粥樣硬化心肌耗氧↑當(dāng)前第8頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)心率加快導(dǎo)致心肌氧耗增加TanakaN,etal.JapaneseJournalofPhysiology.1990;40:503-521.心率一項(xiàng)動物實(shí)驗(yàn)研究每分鐘心肌氧耗量與心率之間的關(guān)系,結(jié)果表明,隨著心率的增加,每分鐘的心肌氧耗量也呈線性增加。當(dāng)前第9頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)心率加快導(dǎo)致炎癥因子增多Cardiovascularhealthstudy((心血管健康研究)分析了545名正常血糖的老年人炎癥因子與較高心率之間的關(guān)系。結(jié)果顯示:無論各種因素是否校正,心率增加導(dǎo)致CRP增加;年齡和性別校正后,心率增加導(dǎo)致CRP增加;相關(guān)變量校正后,心率增加導(dǎo)致纖維蛋白原增加。SteinPK,etal.JAm
GeriatrSoc.2008;56:315–321.林開敏,李衛(wèi)華.炎癥因子在冠心病事件中的臨床價值.心血管病學(xué)進(jìn)展.2007;28(1):81-84.CRP對促進(jìn)動脈粥樣硬化和上皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)具有直接的影響,可作為預(yù)測冠心病事件的獨(dú)立因子。當(dāng)前第10頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)MultivariatestepwiselinearregressionanalysisoftherelationsbetweenLAfunctionalparameters,anddemographicandbiochemistrydata當(dāng)前第11頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)靜息心率加快增加動脈僵硬度253名高血壓患者(無明顯動脈粥樣硬化斑塊)或正常血壓者(無心腦血管疾病、腎臟疾?。┘{入了研究,分析主動脈、上肢動脈、下肢動脈三處的PWV(脈搏波傳導(dǎo)速度)與心率之間的相關(guān)性。SaCunhaR,etal.JHypertens.1997;15:1423-1430.心率與PWV之間存在正相關(guān)性:心率越快,動脈僵硬度越高β>0代表兩者之間具有正相關(guān)性;PWV越大,動脈僵硬度也越高。心率與PWV之間的相關(guān)性分析標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)βP值男性0.150.0001女性0.130.004當(dāng)前第12頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)心率加快增加斑塊破裂風(fēng)險一項(xiàng)回顧性研究分析了血流動力學(xué)對斑塊破裂的影響。納入了106位過去6個月內(nèi)經(jīng)歷了2次冠脈造影患者的資料,研究顯示,心率超過80次/分增加了冠脈斑塊破裂的風(fēng)險。HeidlandUE,StrauerBE.Circulation.2001;104:1477-1482當(dāng)前第13頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)靜息心率加快是健康人群未來發(fā)生冠心病的獨(dú)立風(fēng)險因素前瞻性的國家FINRISK研究中,納入了10519名男性和11334名女性30-59歲正常人,排除了已存在冠心病、心絞痛、心衰或接受降壓藥物治療患者,隨訪了6-27年。靜息心率每增加15次/分,冠心病事件發(fā)生和冠心病死亡風(fēng)險相應(yīng)增加。CooneyMT,etal.AmHeartJ2010;159:612-619多因素分析:心率每增加15次/分導(dǎo)致冠心病事件和死亡風(fēng)險增加HR(風(fēng)險比)HR(風(fēng)險比)風(fēng)險降低風(fēng)險增加風(fēng)險降低風(fēng)險增加男性女性當(dāng)前第14頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)靜息心率加快增加冠心病患者的再住院率冠脈手術(shù)研究(CASS)是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心的研究,對所有進(jìn)行過血管造影的可疑/已確診CAD患者予以了登記,該研究納入登記的24913名患者中位隨訪14.7年,評估靜息心率與未來發(fā)生心血管事件的相關(guān)性。DiazA,etal.EurHeartJ.2005;26:967–974.多因素COX回歸分析心率增加導(dǎo)致因心血管或急性心梗再入院的發(fā)生風(fēng)險(基準(zhǔn)心率≤62次/分)風(fēng)險降低風(fēng)險增加HR(風(fēng)險比)當(dāng)前第15頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)靜息心率加快增加冠心病患者的死亡率Framingham研究是一項(xiàng)為期36年的研究,研究跟蹤隨訪4530名患者年齡35-74歲,收縮壓>=140mmHg或舒張壓>=90mmHg,不使用降壓藥物,統(tǒng)計(jì)患者死亡率。GillmanMW,etal.AmHeartJ1993;125:1148-1154.死亡率(每千人/2年)心血管疾病死亡率全因死亡率心率(bpm)心率>84次/分組,與心率<65次/分組比較,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。6050403020100<6565-7475-84>84冠心病死亡率當(dāng)前第16頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)KollochJ.etal.EurHeartJ.2008;29:1327-34靜息心率每增加5bpm,不良終點(diǎn)事件發(fā)生風(fēng)險增加6%>95~≤1005020104030
060
0
3.5
4.0
4.53.0
2.5
2.01.5
1.0
0.5不良終點(diǎn)事件發(fā)生率(%)估計(jì)的風(fēng)險率終點(diǎn)事件(%)(全因死亡、非致死性心梗、或非致死性卒中)風(fēng)險率隨訪時的平均心率(bpm)≤50>50~≤55>55~≤60>60~≤65>65~≤70>80~≤85>85~≤90>70~≤75>75~≤80>90~≤95>100INVEST研究:n=22,576TNT研究者采用數(shù)學(xué)模型對心率和危險比進(jìn)行計(jì)算,得到的最佳值為52.4次/分當(dāng)前第17頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)GibbonsRJ,etal./~/media/Images/ACC/Science%20and%20Quality/Practice%20Guidelines/s/stable_clean.ashxFihnSD,etal.Circulation.DOI:10.1161/CIR.0b013e318277d6a0中華心血管病雜志.2007;35(4):295-304BassandJP,etal.EuropeanHeartJournal.2007;28:1598-1660.AndersonJL,,etal.Circulation.2007Aug14;116(7):e148-304.指南推薦冠心病患者的目標(biāo)靜息心率為50-60次/分冠心病類型指南名稱推薦β阻滯劑治療的目標(biāo)心率穩(wěn)定型心絞痛2002年ACC/AHA慢性穩(wěn)定性心絞痛診療指南55-60次/分2012年ACCF-AHA穩(wěn)定型缺血性心臟病的診斷和治療指南55-60次/分不穩(wěn)定型心絞痛非ST抬高心梗2007年中國不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南50-60次/分2007年ESC非ST段抬高型急性冠脈綜合征診療指南50-60次/分2007年ACC-AHA不穩(wěn)定性心絞痛和NSTEMI指南50-60次/分當(dāng)前第18頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)β受體阻滯劑在冠心病患者中的
足劑量使用當(dāng)前第19頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)
WeberMA.AmJCardiol.2002;89(suppl)27A–33A吳學(xué)思.中華內(nèi)科雜志.2006;45(7):601-602.心率加快預(yù)示交感興奮,交感興奮增加導(dǎo)致冠心病事件心率是代表交感激活的“窗口”
心率↑當(dāng)前第20頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)心率加快——交感神經(jīng)過度激活的表現(xiàn)之一神經(jīng)系統(tǒng)疾病鑒別診斷學(xué).第二軍醫(yī)大學(xué)出版社;2008:56SIMONC.MALPAS..PhysiolRev.2010;90:513–557交感神經(jīng)過度激活,主要表現(xiàn)為心跳呼吸加快、血壓升高血糖升高、周圍血管舒縮障礙多汗、瞳孔擴(kuò)大、眼裂增寬眼球突出、眩暈、灼性神經(jīng)痛等通過監(jiān)測心率,可觀測到交感神經(jīng)活性的波動當(dāng)前第21頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)心率加快只是交感神經(jīng)過度激活的一個標(biāo)志交感神經(jīng)過度激活是關(guān)鍵在控制心率的同時,需更加關(guān)注抑制交感神經(jīng)過度激活當(dāng)前第22頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)交感神經(jīng)過度激活---在高血壓、冠心病、心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展中的作用始終是第一位的,并早于RAAS激活兒茶酚胺對心血管系統(tǒng)的毒性作用早已確定并主要通過1受體通路介導(dǎo)β受體阻滯劑抑制交感神經(jīng)過度激活產(chǎn)生心血管保護(hù)作用
受體阻滯劑抑制交感神經(jīng)過度激活中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病志.2009;37(3):195-209當(dāng)前第23頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)NEJM發(fā)表臨床實(shí)踐文章,建議心絞痛患者可以直接起始95mg琥珀酸美托洛爾
NEnglJMed2005;352:2524-33.當(dāng)前第24頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)第七版Braunwald心臟病學(xué)推薦
心絞痛患者起始95mg美托洛爾緩釋片第七版Braunwald心臟病學(xué)當(dāng)前第25頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)指南推薦美托洛爾使用劑量達(dá)200mg1.中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會.中華心血管雜志.20073;35(3):195-206.2007中國慢性穩(wěn)定型心絞痛診斷與治療指南1只要無禁忌癥,β受體阻滯劑應(yīng)作為穩(wěn)定型心絞痛的初始治療藥物建議口服美托洛爾,常用劑量25-100mg
bid美托洛爾緩釋片,常用劑量50-200mg
qd當(dāng)前第26頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)具有法律效力的用藥依據(jù):基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),
藥品說明書推薦心絞痛患者起始95mg適應(yīng)癥推薦初始劑量劑量調(diào)整高血壓47.5-95mg
一天一次需要時可聯(lián)用其他高血壓藥物或增加劑量心絞痛95-190mg一天一次需要時可合用硝酸酯類藥物或增加劑量慢性心衰心功能II級23.75mg
一天一次至長期治療目
標(biāo)劑量190mg
一天一次心功能III-IV級11.875mg
一天一次倍他樂克?緩釋片一天一次口服,最好在早晨服用若需小劑量服用時,可沿片劑中央的刻痕掰開服用,但不能咀嚼或壓碎。當(dāng)前第27頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)對于心絞痛患者,起始95mg琥珀酸美托洛爾
在國外積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和證據(jù)1988年1999年1999年2011年2005年當(dāng)前第28頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)足劑量應(yīng)用美托洛爾
可降低AMI出院患者長期死亡率美托洛爾劑量(mg/天)CardiovascularDrugsandTherapy2001;14:589–595瑞士某市1986-1987和1990-1991年順利出院的AMI患者,總共2161例患者,通過隨訪評估出院后5年死亡率,其中73%的患者出院時處方了β受體阻滯劑,59%使用美托洛爾,其中34%的患者使用了200mg,46%使用了100mg,20%使用了50mg或更低劑量。當(dāng)前第29頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)美托洛爾緩釋片100mg降低穩(wěn)定型心絞痛患者
每周心絞痛發(fā)作次數(shù)84%,缺血發(fā)作78%一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、交叉研究,納入52例有穩(wěn)定型運(yùn)動誘發(fā)心絞痛患者,采用0.2mgGTN聯(lián)合安慰劑o.d洗脫9天;第一階段,隨機(jī)給予氨氯地平5mg或美托洛爾緩釋片100mg/天,治療4周;第二階段給予氨氯地平5mg或美托洛爾緩釋片100mg/天,治療4周;采用24小時動態(tài)心電監(jiān)護(hù)評價患者的心肌缺血總負(fù)荷;評估美托洛爾緩釋片與氨氯地平穩(wěn)定性心絞痛患者缺血性總負(fù)荷的耐受性結(jié)果顯示,美托洛爾緩釋片改善缺血總負(fù)荷療顯著優(yōu)于氨氯地平KleinG,etal.JClinPharmTher.1997Oct-Dec;22(5-6):371-8..*P<0.005vs.安慰劑78%*P<0.001vs.安慰劑84%當(dāng)前第30頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)美托洛爾緩釋片200mg
可提高穩(wěn)定型心絞痛患者運(yùn)動耐量達(dá)38%SavonittoS,etal.JAmCollCardiol.1996Feb;27(2):311-6.*P<0.05vs.硝苯地平一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲多中心的IMAGE研究,納入歐洲25個中心的249例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者,在開始的前2周內(nèi)停止服用心血管藥物,心絞痛發(fā)作僅可舌下含服硝酸甘油;之后,患者開始隨機(jī)采用美托洛爾緩釋片200mgQD(n=128)和硝苯地平20mgBID(n=121)平行治療6周;6周后美托洛爾組隨機(jī)增加安慰劑(n=65)或硝苯地平(n=63)治療4周,硝苯地平組隨機(jī)增加美托洛爾(n=59)或安慰劑(n=62)治療4周;同時,第0周、第6周、第10周進(jìn)行相應(yīng)的運(yùn)動測試;結(jié)果顯示,美托洛爾較硝苯地平能更有效增加穩(wěn)定型心絞痛患者的運(yùn)動耐量38%運(yùn)動耐量:運(yùn)動到1mmST段壓低的時間當(dāng)前第31頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)美托洛爾緩釋片有效改善
穩(wěn)定型心絞痛患者心肌缺血總負(fù)荷*BongersV;SabinGV.ClinDrugInvest:1999;17(12):103-110.一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、交叉研究,納入52例穩(wěn)定型心絞痛患者,采用2.5mg硝酸甘油聯(lián)合安慰劑o.d洗脫9天;第一階段,隨機(jī)給予美托洛爾緩釋片95mg/天或酒石酸美托洛爾200mg/天治療4周;第二階段給予酒石酸美托洛爾200mg/天或美托洛爾緩釋片95mg/天,治療4周;采用24小時動態(tài)心電監(jiān)護(hù),評價患者的心肌缺血總負(fù)荷;比較美托洛爾緩釋片與酒石酸美托洛爾對缺血性總負(fù)荷的耐受性結(jié)果顯示,美托洛爾緩釋片降低穩(wěn)定型心絞痛患者的缺血總負(fù)荷的療效優(yōu)于酒石酸美托洛爾*:ST段壓低數(shù)下降、最大ST段壓降低、ST段壓低數(shù)總時間減少、ST段壓低最大持續(xù)時間減少共同顯示心肌缺血總負(fù)荷降低當(dāng)前第32頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)薈萃分析:β受體阻滯劑短期或長期治療均可降低心肌梗死后的死亡風(fēng)險研究對82項(xiàng)隨機(jī)研究(其中31項(xiàng)為長期隨訪)的薈萃分析表明,長期應(yīng)用β受體阻滯劑,AMI后的發(fā)病率和死亡率均顯著降低;β受體阻滯劑治療每年每百例患者可減少1.2例死亡,減少再梗死0.9次。FreemantleN,etal.BMJ;1999;318:1730-1737.長期治療(31項(xiàng))短期治療(51項(xiàng))當(dāng)前第33頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)哥德堡研究證實(shí),美托洛爾顯著降低
急性心?;颊?個月內(nèi)的死亡風(fēng)險高達(dá)36%HerlitzJ.,
etal.AmJCardiol.
1984Jun25;53(13):9D-14D.P=0.024P=0.017P=0.043時間/月累計(jì)死亡患者數(shù)36%31%23%開盲階段雙盲美托洛爾安慰劑一項(xiàng)隨機(jī)雙盲研究,納入1395名已確診或疑似急性心?;颊撸朐汉箅S機(jī)分為安慰劑組(n=697)和美托洛爾組(n=698)治療;美托洛爾組入院后給予15mg美托洛爾,分3次靜注15min,之后48小時內(nèi),口服美托洛爾50mgq6h,第3-90天,口服美托洛爾100mgbid,安慰劑同等治療;90天后所有患者均給予美托洛爾100mgbid,隨訪時間至少2年結(jié)果表明,早期使用美托洛爾可降低發(fā)生急性心梗后短期和長期的死亡風(fēng)險當(dāng)前第34頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)薈萃分析:美托洛爾可降低
心?;颊?年內(nèi)的猝死風(fēng)險達(dá)40%1201008060402000123P=0.002隨訪時間/年累積死亡患者數(shù)(人)匯總5項(xiàng)(歌德堡美托洛爾、斯德哥爾摩研究、阿姆斯特丹研究、貝爾法斯特研究和Lopressor研究)采用美托洛爾治療研究的聚合數(shù)據(jù)分析,納入5474例心梗患者分別接受美托洛爾200mg/天,或安慰劑同等治療,隨訪時間均在3年以上結(jié)果顯示,心肌梗死后患者使用美托洛爾長期治療可顯著降低總體死亡風(fēng)險,尤其降低猝死風(fēng)險OlssonG,et.al.EurHeartJ.1992,Jan13(1)28-3240%美托洛爾(n=2753)安慰劑(n=2721)當(dāng)前第35頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)β受體阻滯劑用于穩(wěn)定型心絞痛患者
指南推薦要點(diǎn)和臨床使用要點(diǎn)指南推薦要點(diǎn):緩解癥狀、控制心率,改善預(yù)后。是穩(wěn)定性心絞痛、無癥狀心肌缺血、微血管心絞痛患者的一線治療藥物。除非有禁忌癥,初始治療即應(yīng)當(dāng)使用β受體阻滯劑,并長期堅(jiān)持使用單獨(dú)應(yīng)用療效不佳時,合用鈣通道阻滯劑和硝酸酯類藥物。臨床使用要點(diǎn):起始劑量:琥珀酸美托洛爾95mg-190mgqd需要時或可增加劑量用于初始治療并長期堅(jiān)持使用2007年慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南琥珀酸美托洛爾中國說明書當(dāng)前第36頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)β受體阻滯劑的劑量轉(zhuǎn)換當(dāng)前第37頁\共有42頁\編于星期四\16點(diǎn)??平片50mg
血藥濃度Cmax和緩釋片200mg類似,此時對心率抑制作用都是最強(qiáng)且等效的;平片因?yàn)榇嬖诓ǚ搴筒ü?,對心率抑制作用不穩(wěn)定,隨著服藥次數(shù)增加,AUC與緩釋片200mg
qd越接近,對β1受體的阻滯效力越相同比較AUCCmax
Cmin幾何平均數(shù)比值
0.92
0.67
1.02
95%CI倍他樂克?緩釋片200mg
qd與平片50mg
q6h比較
緩釋片200mg
qd的AUC與平片50mg
q6h相似2AUC:藥時曲線下面積,代表藥物的生物利用度(藥物在人體中被吸收利用的程度),AUC大則生物利用度高,反之則低。
1.
Andersson
B,et
al.JCardiac
Failure.2001;7:311-317.
2.
Karlson
BW,
etal.
Cardiology
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