生殖細(xì)胞的發(fā)生

生殖細(xì)胞的發(fā)生第一頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一節(jié):細(xì)胞增殖一、細(xì)胞周期

二、細(xì)胞周期的調(diào)控

三、細(xì)胞分裂第二頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、細(xì)胞周期細(xì)胞增殖周期

指細(xì)胞從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程。細(xì)胞周期四個(gè)連續(xù)的時(shí)期：G1期、S期、G2期、M期（一）概念第三頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.G1期RNA和蛋白質(zhì)合成合成RNA是細(xì)胞進(jìn)入S期的必要條件合成DNA復(fù)制有關(guān)的酶等蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)磷酸化細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能增強(qiáng)

第四頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.S期DNA復(fù)制蛋白質(zhì)合成組蛋白合成與DNA復(fù)制同步進(jìn)行新中心粒形成第五頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.G2期RNA合成蛋白質(zhì)合成主要合成與M期細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)的蛋白質(zhì)此時(shí)細(xì)胞核內(nèi)DNA含量已經(jīng)比G1期增加一倍第六頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

染色質(zhì)凝集RNA合成停止，蛋白質(zhì)合成下降。最后細(xì)胞分裂成兩個(gè)相同的子細(xì)胞4.M期第七頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日G0期細(xì)胞限制點(diǎn)（R點(diǎn)）分化相細(xì)胞G0期細(xì)胞不能分裂，處于特殊的休眠狀態(tài)，但在一定條件下會(huì)重新進(jìn)入細(xì)胞周期而分裂。第八頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）細(xì)胞按增殖性狀分：繼續(xù)增殖細(xì)胞暫不增殖細(xì)胞（G0期細(xì)胞,肝細(xì)胞

）不再增殖細(xì)胞（不育細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞

）第九頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日（三）細(xì)胞周期檢查點(diǎn)細(xì)胞周期中有幾個(gè)點(diǎn)負(fù)責(zé)監(jiān)控周期中細(xì)胞及環(huán)境的狀況，如條件不合適就阻滯細(xì)胞周期進(jìn)程，這些點(diǎn)稱為檢查點(diǎn)。G1/S期檢查點(diǎn)---

監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、環(huán)境條件、DNA損傷情況S期檢查點(diǎn)---監(jiān)測(cè)DNA復(fù)制有沒(méi)有完成G2/M期檢查點(diǎn)---監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、環(huán)境條件、DNA損傷情況M期檢查點(diǎn)---監(jiān)測(cè)紡錘體有沒(méi)有組裝好第十頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、細(xì)胞周期的調(diào)控1.調(diào)控細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子-MPF(cyclin,Cdk)2.調(diào)控細(xì)胞周期的機(jī)制3.調(diào)控細(xì)胞周期的其它因素-生長(zhǎng)因子，抑素，第二信使4.調(diào)控細(xì)胞周期的遺傳基礎(chǔ)-癌基因，抑癌基因第十一頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.調(diào)控細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子MPF-在M期細(xì)胞中存在一種誘導(dǎo)染色體凝集的因子，稱為M期促進(jìn)因子。

Cyclin-細(xì)胞中有一類蛋白質(zhì)的含量隨細(xì)胞周期進(jìn)程變化而變化，在下一個(gè)細(xì)胞周期中又重復(fù)這一消長(zhǎng)現(xiàn)象，因此被命名為細(xì)胞周期蛋白，簡(jiǎn)稱周期蛋白。Cdk-在周期調(diào)控中起關(guān)鍵作用的激酶，它們只有與周期蛋白結(jié)合后才表現(xiàn)出激酶活性，因此被稱為周期蛋白依賴性激酶（cyclin-dependentkinase)第十二頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日cyclin調(diào)節(jié)亞單位

cyclin-Cdk復(fù)合物Cdk催化亞單位cyclin-Cdk復(fù)合物能使許多與細(xì)胞周期有關(guān)的蛋白質(zhì)磷酸化，結(jié)構(gòu)功能改變，從而啟動(dòng)或調(diào)節(jié)細(xì)胞周期事件，因此被稱為驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)程的引擎。MPF也是這類激酶。第十三頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1）周期蛋白對(duì)Cdk活性的調(diào)節(jié)細(xì)胞中周期蛋白含量的周期性變化導(dǎo)致cyclin-Cdk復(fù)合物周期性地裝配和解聚，從而使Cdk的激酶活性發(fā)生周期性變化，觸發(fā)細(xì)胞周期事件周期性發(fā)生。

調(diào)控細(xì)胞周期的機(jī)制Cdk活性的調(diào)節(jié)第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

細(xì)胞中還有一些對(duì)Cdk激酶活性起負(fù)調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，稱為Cdk抑制蛋白(Cdkinhibitorprotein,CKI)。p16,p21,p27等3）Cdk抑制蛋白對(duì)Cdk活性的調(diào)節(jié)第十五頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日4）細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控G1-Cdk和G1/S-Cdk促進(jìn)細(xì)胞從G1期向S期轉(zhuǎn)換第十六頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日S-Cdk確保S期中DNA只復(fù)制一次4）細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控第十七頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日S-Cdk觸發(fā)DNA復(fù)制復(fù)制起始點(diǎn)識(shí)別復(fù)合物（ORC）ORC結(jié)合位點(diǎn)前復(fù)制復(fù)合物（pre-RC）S-Cdk觸發(fā)S開始DNA復(fù)制完成第十八頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日M-Cdk（MPF）促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入M期4）細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控第十九頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日APC觸發(fā)中期向后期轉(zhuǎn)換M-Cdk激活的后期促進(jìn)復(fù)合物（anaphase-promotingcomplex,APC）使姐妹染色單體分離。4）細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控第二十頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日M-cyclin的降解促使細(xì)胞完成分裂4）細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的調(diào)控第二十一頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.調(diào)控細(xì)胞周期的其它因素-生長(zhǎng)因子，抑素，第二信使生長(zhǎng)因子細(xì)胞表面相應(yīng)受體，觸發(fā)一系列信號(hào)傳遞反應(yīng)，激活細(xì)胞周期控制系統(tǒng)，相應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白產(chǎn)生，調(diào)控細(xì)胞周期的進(jìn)行，如表皮生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子等抑素是一類由細(xì)胞自身產(chǎn)生的，抑制細(xì)胞增殖的糖蛋白或小分子可溶性蛋白，如上皮抑素、肝抑素等胞內(nèi)信使cAMP抑制RNA和DNA的合成，加速蛋白質(zhì)降解，導(dǎo)致細(xì)胞分化，對(duì)細(xì)胞增殖起負(fù)調(diào)控作用。cGMP促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)核酸和組蛋白合成，抑制細(xì)胞分化，加速細(xì)胞分裂，促進(jìn)增殖第二十二頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.細(xì)胞周期調(diào)控的遺傳基礎(chǔ)癌基因(oncogene)是指能引起細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的核酸片段。病毒癌基因在細(xì)胞中的同源基因稱為細(xì)胞癌基因（C-onc）,未活化的C-onc被稱為原癌基因（proto-oncogene）。ras、myc等抑癌基因是正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)控因子，它編碼的蛋白質(zhì)往往起阻止細(xì)胞周期進(jìn)程的作用，其功能與癌基因相拮抗。p53、Rb等第二十三頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日原癌基因與抑癌基因?qū)?xì)胞周期的影響正常的細(xì)胞增殖過(guò)度的細(xì)胞增殖過(guò)度的細(xì)胞增殖結(jié)果抑癌基因抑癌基因失活細(xì)胞周期控制系統(tǒng)原癌基因突變使一個(gè)原癌基因過(guò)度活化第二十四頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日無(wú)絲分裂（amitosis)-指間期細(xì)胞核直接分裂成大小大致相同的兩部分，細(xì)胞分裂過(guò)程中不形成染色體和紡錘絲的細(xì)胞分裂形式。有絲分裂（mitosis）-指細(xì)胞通過(guò)形成紡錘絲和染色體將遺傳物質(zhì)平均分配到子細(xì)胞中的細(xì)胞分裂形式。分為前期（prophase）前中期（prometaphase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）胞質(zhì)分裂（cytokinesis）減數(shù)分裂（meiosis）-是生殖細(xì)胞形成過(guò)程中的一種特殊的有絲分裂形式，主要特點(diǎn)是DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。三、細(xì)胞分裂第二十五頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二節(jié):生殖細(xì)胞的起源與分化一、減數(shù)分裂二、生殖細(xì)胞分化第二十六頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、減數(shù)分裂不同點(diǎn)：卵細(xì)胞與精子形成過(guò)程的異同相同點(diǎn)：１、都是在生殖腺中進(jìn)行；與生殖細(xì)胞的形成有關(guān)。２、染色體、DNA分子變化過(guò)程與結(jié)果完全相同。１、間期精原細(xì)胞→初級(jí)精母細(xì)胞僅稍稍增大。卵原細(xì)胞→初級(jí)卵母細(xì)胞貯存大量卵黃，體積增大很多倍。２、精子形成時(shí)兩次分裂都是均等分裂，產(chǎn)生四個(gè)精子細(xì)胞。卵細(xì)胞形成時(shí)兩次都是不均等分裂，只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。３、精子細(xì)胞須經(jīng)變形才成為有受精能力精子，卵細(xì)胞不需經(jīng)過(guò)變形即有受精能力。４、精子在睪丸中形成，卵細(xì)胞在卵巢中形成。第二十七頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二十八頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二十九頁(yè)，共三十一頁(yè)，編輯于2023年，星期日減數(shù)分裂與有絲分裂的區(qū)別比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂發(fā)生的場(chǎng)所染色體自制細(xì)胞分裂子細(xì)胞染色體數(shù)子細(xì)胞功能同源染色體聯(lián)會(huì)同源