執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？假Y料附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？假Y料附答案

單選題（共50題）1、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A2、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B3、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A4、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C5、利多卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】C6、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()A.后遺效應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A7、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團(tuán)，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個(gè)羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時(shí)吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應(yīng)C.其水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)E.阿米卡星對(duì)卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B8、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯(cuò)誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B9、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D10、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C11、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A12、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A13、（2017年真題）影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B14、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C15、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A16、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C17、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾18、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C19、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C20、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D21、奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】C22、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C23、某藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D24、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A25、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A26、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B27、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A.抑制DNA復(fù)制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴(yán)重的腸道毒性E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】B28、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D29、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間【答案】D30、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C31、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D32、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C33、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B34、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C35、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B36、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C37、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心律失常藥D.抗心力衰竭藥E.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥【答案】B38、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B39、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A40、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)?【答案】D41、含有兩個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】B42、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B43、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學(xué)合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術(shù)藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C44、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B45、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A46、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C47、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】B48、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進(jìn)入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯(lián)合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥【答案】B49、精神活性藥物會(huì)產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B50、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D多選題（共20題）1、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A2、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD3、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB4、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC5、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC6、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC7、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D9、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC10、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長(zhǎng)因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB11、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B12、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD13、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對(duì)于口服常釋制