海綿竇解剖和常見疾病影像診斷

海綿竇解剖及常見疾病影像診斷河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院耿左軍1當(dāng)前第1頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

海綿竇解剖

海綿竇(cavernoussinus)為一對重要的硬腦膜竇，位于蝶竇和垂體的兩側(cè)，前達(dá)眶上裂內(nèi)側(cè)部，后至顳骨巖部的尖端。竇內(nèi)有許多結(jié)締組織小梁，將竇腔分隔成為許多互相交通的小腔隙。竇中血流緩慢，感染時易形成栓塞。2當(dāng)前第2頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

每側(cè)海綿竇前起眶上裂的內(nèi)側(cè)端，向后達(dá)顳骨巖部尖端，長約2cm，內(nèi)外寬1cm。在橫切面上，海綿竇略呈尖端向下的三角形。上壁向內(nèi)與鞍膈相移行;內(nèi)側(cè)壁在上部與垂體囊相融合，下部以薄骨板與蝶竇相隔;外側(cè)壁較厚，又分為內(nèi)外兩層，內(nèi)層疏松，外層厚韌。兩側(cè)海綿竇在前床突的前方借海綿間前竇相通，在后床突之后借海綿間后竇相溝通。因而在蝶鞍周圍形成了一個完整的環(huán)狀靜脈竇，稱為環(huán)竇(circularsinus)。當(dāng)前第3頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

在前床突和后床突之間的海綿竇外側(cè)壁的內(nèi)層中，由上而下依次排列著動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)、眼神經(jīng)和上頜神經(jīng)。海綿竇腔內(nèi)有頸內(nèi)動脈和展神經(jīng)通過，頸內(nèi)動脈在竇內(nèi)上升并折轉(zhuǎn)向前，展神經(jīng)位于頸內(nèi)動脈和眼神經(jīng)之間，或在竇的外側(cè)壁內(nèi)。在后床突之后，外側(cè)壁內(nèi)只有滑車神經(jīng)(居上)和眼神經(jīng)(居下)。當(dāng)前第4頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)海綿間前竇海綿間后竇垂體當(dāng)前第5頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

海綿竇內(nèi)神經(jīng)示意圖當(dāng)前第6頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)當(dāng)前第7頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

海綿竇（CS）常見疾病腫瘤原發(fā)腫瘤（19.61%）繼發(fā)腫瘤（75.49%）感染及非感染性疾病血管性病變當(dāng)前第8頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

腫瘤—常見原發(fā)腫瘤/腫瘤樣病變腦膜瘤神經(jīng)源性腫瘤硬膜海綿狀血管瘤表皮樣囊腫/皮樣囊腫當(dāng)前第9頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

腦膜瘤腦膜瘤是鞍旁最常見的占位性病變，多見于中老年女性,高峰年齡在41～50歲。腦膜瘤大部分起源于蛛網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞或硬腦膜上皮細(xì)胞群。鞍旁腦膜瘤常沿腦膜向周圍生長，前可達(dá)眶尖、后可達(dá)斜坡，向外沿顱中窩底擴(kuò)展，向內(nèi)可累及鞍內(nèi)。當(dāng)前第10頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)雖然鞍旁腦膜瘤具有腦膜瘤的一般特點(diǎn),多數(shù)易于診斷,但該區(qū)為腦膜瘤誤診的好發(fā)部位,而且其他腫瘤也常有類似腦膜瘤的表現(xiàn),需引起注意。動態(tài)增強(qiáng)有助于顯示腦膜瘤的早期強(qiáng)化特點(diǎn),并可提示其硬度,有助于手術(shù)方案制訂。當(dāng)前第11頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

①M(fèi)RI表現(xiàn)為圓形或卵圓形腫塊,較少出現(xiàn)分葉,呈等或稍長T1信號，等或稍長T2信號；

②有時可見出血或囊變，鄰近血管常被包繞變窄；

③鈣化,臨近骨質(zhì)破壞或增生較常見，此種骨質(zhì)增生硬化極少見于其他鞍旁腫瘤，因此是確定腦膜瘤診斷的重要征象；④增強(qiáng)掃描時呈中度到明顯強(qiáng)化，并常見腦膜尾征，此為腦膜瘤典型表現(xiàn)。當(dāng)前第12頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：CT示左側(cè)橋小腦角區(qū)圓形等密度病變（黃箭），于MRI上呈長T1長T2高FLAIR信號，與左側(cè)海綿竇分界不清（紅箭）。當(dāng)前第13頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：增強(qiáng)掃描病變明顯強(qiáng)化，累及左側(cè)海綿竇（紅箭），并見腦膜尾征（黃箭）。當(dāng)前第14頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：右側(cè)鞍上等密度腫物，邊緣見鈣化，MR呈長T1長T2高FLAIR信號。當(dāng)前第15頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

病例2：增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化，右側(cè)海綿竇受侵。當(dāng)前第16頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

神經(jīng)源性腫瘤

多見于中年,無明顯性別差異。主要來自三叉神經(jīng),包括神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤和惡性周圍神經(jīng)鞘膜腫瘤。當(dāng)前第17頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)（三叉神經(jīng)瘤）：

①鞍旁腫塊并向后延伸到橋小腦角,典型者例呈啞鈴狀，形態(tài)學(xué)對診斷幫助較大；

②MRI多表現(xiàn)為長T1、長T2信號；常見壞死、囊變或出血；

③常見神經(jīng)孔道擴(kuò)大及神經(jīng)增粗。多數(shù)神經(jīng)源性腫瘤可見病變填充Meckel腔。鄰近血管可被包繞或推移,但一般無狹窄；④增強(qiáng)掃描時呈顯著均勻或不均勻強(qiáng)化。當(dāng)前第18頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

三叉神經(jīng)瘤：右側(cè)橋小腦角區(qū)-鞍旁囊實性腫物，內(nèi)見分隔，累及右側(cè)海綿竇（紅箭）。當(dāng)前第19頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)增強(qiáng)掃描腫物不均勻強(qiáng)化，囊變區(qū)無強(qiáng)化，累及右側(cè)海綿竇（紅箭）當(dāng)前第20頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

硬膜海綿狀血管瘤顱內(nèi)海綿狀血管瘤分為腦內(nèi)型和腦外型，中年女性發(fā)病率較高，其中鞍旁海綿狀血管瘤，起自海綿竇間隙血管，約占顱內(nèi)海綿狀血管瘤0.4%～2.0%，是腦外海綿狀血管瘤最好發(fā)的部位。當(dāng)前第21頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

由于顱中窩血管、神經(jīng)豐富，當(dāng)鞍旁海綿狀血管瘤截面超過３ｃｍ時，會產(chǎn)生壓迫癥狀，向海綿竇生長可壓迫Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ對腦神經(jīng)，前生長可壓迫視神經(jīng)管，向鞍上池生長可壓迫視交叉，其臨床癥狀有視物下降、復(fù)視、頭痛、眼外肌運(yùn)動障礙等。當(dāng)前第22頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

①腫塊常累及蝶鞍，鞍旁部分大，鞍內(nèi)部分小，呈“橫啞鈴狀”改變；②Ｔ1呈稍低/低信號，Ｔ２呈明顯高信號，類似“燈泡征”；③增強(qiáng)后呈顯著較均勻強(qiáng)化或不均勻漸進(jìn)性強(qiáng)化,因此動態(tài)增強(qiáng)延遲強(qiáng)化“填充”為海綿狀血管瘤典型表現(xiàn);

當(dāng)前第23頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

④ＤＷＩ等信號，ＡＤＣ值明顯升高(腫瘤內(nèi)無腫瘤細(xì)胞，水分子擴(kuò)散速度明顯快)；

⑤ＭＲＳ無ＮＡＡ峰、Ｃｈｏ峰、Ｃｒ峰(因病灶內(nèi)無腦組織)。當(dāng)前第24頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

左鞍旁腫物，長T1長T2稍高FLAIR信號，累及左側(cè)海綿竇（紅箭）。當(dāng)前第25頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)增強(qiáng)掃描早期腫瘤呈蜂窩狀強(qiáng)化，后期強(qiáng)化進(jìn)展，左側(cè)海綿竇受侵（紅箭）。當(dāng)前第26頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

表皮樣囊腫/皮樣囊腫

鞍旁表皮樣囊腫多為先天性,系神經(jīng)管閉合時外胚層上皮成分卷入顱內(nèi)所致,鞍旁發(fā)病率僅次于橋小腦角區(qū),占第二位。鞍旁皮樣囊腫發(fā)病機(jī)理與表皮樣囊腫相似,只是還含有皮附器、毛發(fā)、皮脂腺、汗腺等成分。當(dāng)前第27頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)(表皮樣囊腫)：

①病變多位于蛛網(wǎng)膜下腔,形態(tài)不規(guī)則,呈長T1長T2信號,多不均勻;病變易包繞神經(jīng)、血管,但不會導(dǎo)致血管狹窄;②DWI呈高信號,ADC值近似腦實質(zhì);

③大部分病變無強(qiáng)化,少數(shù)囊壁強(qiáng)化(1/3)。

當(dāng)前第28頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

皮樣囊腫信號不均,可見短T1脂肪信號,并可見脂液界面,脂肪抑制序列可確定其脂肪性質(zhì),鈣化CT顯示更佳,囊腫常破裂導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)脂肪信號影。當(dāng)前第29頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：表皮樣囊腫，左側(cè)鞍旁病變，長T1長T2混雜FLAIR信號，擠壓左側(cè)海綿竇（紅箭）。當(dāng)前第30頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病變?yōu)镈WI高信號，ADC接近于腦實質(zhì)信號，增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化，擠壓左側(cè)海綿竇（紅箭）。當(dāng)前第31頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：皮樣囊腫破裂內(nèi)容物游離至蛛網(wǎng)膜下腔：右側(cè)海綿竇區(qū)病變，長/短T1長T2信號，蛛網(wǎng)膜下腔多發(fā)斑點(diǎn)狀短T1信號，擠壓右側(cè)海綿竇（紅箭）。當(dāng)前第32頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病變FLAIR上呈高信號，增強(qiáng)掃描囊壁強(qiáng)化，擠壓右側(cè)海綿竇（紅箭）當(dāng)前第33頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

腫瘤—常見繼發(fā)腫瘤

垂體瘤脊索瘤其他類型腫瘤（如鼻咽癌、轉(zhuǎn)移瘤、蝶竇癌等）

當(dāng)前第34頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

垂體瘤

垂體瘤是最常見的鞍區(qū)腫瘤,最大徑超過10mm者稱為垂體大腺瘤,好發(fā)于20～40歲。臨床表現(xiàn)主要是以內(nèi)分泌功能障礙和顱內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)礙為主。當(dāng)前第35頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

侵襲性垂體瘤可以浸潤到硬腦膜之外骨骼、蝶竇及海綿竇。術(shù)前依靠MRI明確有無海綿竇受累及和其侵犯的范圍，對于手術(shù)治療計劃的制定、預(yù)后和復(fù)發(fā)的預(yù)測有重大意義。當(dāng)前第36頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

①T1WI呈等或稍低信號，T2WI呈等或稍高信號，伴壞死、出血、囊變時信號不均;②增強(qiáng)掃描呈明顯均勻或不均勻強(qiáng)化;

③典型者冠狀位及矢狀位腫瘤呈“8”字征，此時一般鞍上部分大于鞍內(nèi)；

當(dāng)前第37頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

④不典型者起源于垂體一側(cè)，廣泛侵犯周圍結(jié)構(gòu)；

⑤侵襲性垂體瘤包繞頸內(nèi)動脈，但不引起頸內(nèi)動脈移位和狹窄，此特征可與腦膜瘤鑒別。

當(dāng)前第38頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1，垂體瘤：患者，女，47歲，雙眼視物模糊3年，加重伴周身水腫、頭痛20天，CT示鞍區(qū)擴(kuò)大，并可見葫蘆狀腫物，MR呈等T1等T2信號，并見囊變區(qū)，左側(cè)海綿竇受侵。當(dāng)前第39頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：增強(qiáng)掃描病變明顯強(qiáng)化，囊變區(qū)無強(qiáng)化，侵及左側(cè)海綿竇（紅箭）及包繞左側(cè)頸內(nèi)動脈海綿竇段（黃箭）。當(dāng)前第40頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2,垂體瘤：等T1等T2病變，增強(qiáng)掃描中度較均勻強(qiáng)化，侵及左側(cè)海綿竇（紅箭）及包繞左側(cè)頸內(nèi)動脈海綿竇段（黃箭）。當(dāng)前第41頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

脊索瘤

脊索瘤是局部的侵襲性或惡性腫瘤，是累及斜坡與骶尾部常見的硬膜外腫瘤，由胚胎殘留或異位脊索形成。這些腫瘤可以發(fā)生于沿脊柱中軸的任何部位，但以斜坡嘴側(cè)和骶尾部最常見。脊索瘤的生長雖然緩慢，且很少發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(晚期可轉(zhuǎn)移)，但其局部破壞性很強(qiáng)，因腫瘤繼續(xù)生長而危害人體，且手術(shù)后極易復(fù)發(fā)，故仍屬于惡性腫瘤，且預(yù)后較差。當(dāng)前第42頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

臨床上可發(fā)生于任何年齡，40-60歲多見，臨床表現(xiàn)與腫瘤部位有關(guān)，其中鞍區(qū)者常導(dǎo)致視物模糊，視力低下、復(fù)視、垂體功能低下，累及海綿竇時，可出現(xiàn)動眼神經(jīng)及三叉神經(jīng)癥狀。當(dāng)前第43頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

①T1WI呈等或稍低信號，T2WI呈不均勻中高信號，廣泛浸潤者因有出血、囊變、骨質(zhì)破壞及鈣化，表現(xiàn)為彌漫性混雜信號;②增強(qiáng)掃描呈明顯不均勻強(qiáng)化，?？沙史涓C狀強(qiáng)化;

③可累及頸內(nèi)動脈及海綿竇，侵入蝶竇及鼻咽腔，致臨近骨質(zhì)破壞；

當(dāng)前第44頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)斜坡上偏左腫物，MR呈長T1長T2信號，CT上見腫物左側(cè)局部骨質(zhì)破壞（紅箭）。當(dāng)前第45頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

增強(qiáng)掃描病變明顯強(qiáng)化，左側(cè)海綿竇受累，正常結(jié)構(gòu)顯示不清（紅箭）。當(dāng)前第46頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

轉(zhuǎn)移瘤多見于老年。多有原發(fā)腫瘤病史和顱內(nèi)其他轉(zhuǎn)移灶,鼻咽癌直接侵犯者易于診斷。無原發(fā)腫瘤病史和其他轉(zhuǎn)移灶時診斷困難。

轉(zhuǎn)移瘤當(dāng)前第47頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：鼻咽癌直接侵犯海綿竇；患者，男，22歲，鼻塞及右側(cè)面部麻木2個月，CT示鼻咽頂壁及后壁軟組織明顯增厚，周圍發(fā)多骨質(zhì)破壞，MR呈等T1等T2信號。當(dāng)前第48頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

病例1：MR平掃顯示雙側(cè)海綿竇增寬（紅箭）。當(dāng)前第49頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1：增強(qiáng)掃描病變明顯強(qiáng)化，并可見增寬的海綿竇明顯強(qiáng)化（紅箭），右顳極腦膜明顯增厚強(qiáng)化（黃箭）。當(dāng)前第50頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2，蝶竇癌累及海綿竇：CT示鞍區(qū)軟組織病變伴周圍骨質(zhì)破壞，MRI示病變呈長T1長T2信號。當(dāng)前第51頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：同一患者，蝶竇癌術(shù)后，鼻咽右側(cè)壁仍見軟組織腫物（黃箭），右側(cè)海綿竇外側(cè)壁增寬、明顯強(qiáng)化（紅箭）。當(dāng)前第52頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例3，肺癌腦轉(zhuǎn)移：兩側(cè)海綿竇結(jié)構(gòu)紊亂、增寬，明顯強(qiáng)化（紅箭），右側(cè)小腦半球見轉(zhuǎn)移灶（黃箭）。當(dāng)前第53頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

非感染性及感染性疾病

非感染性疾病

Tolosa-Hunt綜合征感染性疾病

毛霉菌病

真菌性腦膜炎等當(dāng)前第54頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

Tolosa-Hunt綜合征

痛性眼肌麻痹綜合征(Tolasa--Hunt綜合征，THS)，是指局限于海綿竇、頸內(nèi)動脈海綿竇段及其附近硬腦膜部位的非特異性炎性肉芽腫病變引起的一組臨床癥狀，主要特點(diǎn)為眶周疼痛、伴有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ中單支或多支顱神經(jīng)麻痹、以及糖皮質(zhì)激素治療迅速好轉(zhuǎn)。該病屬臨床少見病，易誤診、漏診。當(dāng)前第55頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

Tolosa-Hunt綜合征

THS的病因尚不明確，目前更多傾向于與免疫反應(yīng)有關(guān)的非特異性炎性反應(yīng)，表現(xiàn)為大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和成纖維細(xì)胞為主組成的肉芽腫樣病變，可引起某些顱神經(jīng)受壓及頸內(nèi)動脈狹窄。當(dāng)前第56頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

國際頭痛協(xié)會于2005年提出的THS診斷標(biāo)準(zhǔn)：①單次發(fā)作或多次發(fā)作的單側(cè)眼眶疼痛，未經(jīng)治療平均持續(xù)數(shù)周；②Ⅲ、Ⅳ和/或Ⅵ中單支或多支顱神經(jīng)麻痹，和/或經(jīng)MRl或活檢證實的肉芽腫；③顱神經(jīng)麻痹與疼痛同時或在疼痛發(fā)作2周內(nèi)出現(xiàn)；④足量糖皮質(zhì)激素治療后72h內(nèi)疼痛和腦神經(jīng)麻痹緩解；⑤排除其他原因所致的損害。當(dāng)前第57頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)：

①表現(xiàn)為患側(cè)海綿竇不同程度增寬、增大,以致兩側(cè)海綿竇形狀不對稱。MRI平掃T1、T2均呈中等信號軟組織影;

②

脂肪抑制增強(qiáng)圖像上雙側(cè)海綿竇影均明顯強(qiáng)化,但患側(cè)海綿竇強(qiáng)化的軟組織影明顯增多,并向眶尖部及顱底延續(xù),而健側(cè)海綿竇增強(qiáng)軟組織影僅限于海綿竇區(qū)；

③部分病變可見患側(cè)顳極部腦膜受累強(qiáng)化。

當(dāng)前第58頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1，痛性眼肌麻痹：患者，女，48歲，頭痛待查，T1、T1軸位及壓脂T1冠狀位顯示，兩側(cè)海綿竇不對稱，右側(cè)海綿竇稍增寬（紅箭）。當(dāng)前第59頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例:1：增強(qiáng)掃描，右側(cè)海綿竇增寬（紅箭），明顯強(qiáng)化，右顳極腦膜局部增厚、強(qiáng)化（黃箭），右側(cè)動眼神經(jīng)周圍可見環(huán)形強(qiáng)化（紫箭）。當(dāng)前第60頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：痛性眼肌麻痹，右側(cè)眶尖脂肪信號消失，可見等T1等T2等FLAIR信號（紅箭），右側(cè)海綿竇稍增寬（黃箭）。當(dāng)前第61頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：右側(cè)海綿竇（紅箭）、右側(cè)眶尖（黃箭）見明顯強(qiáng)化信號，右顳極局部腦膜增厚（藍(lán)箭）。當(dāng)前第62頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

感染性病變

多由海綿竇本身炎癥或其它部分感染性病變累及所致。當(dāng)前第63頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例1，毛霉菌病：患者，女，47歲，惡心、嘔吐半個月，MR提示鼻竇炎，并向后累及兩側(cè)海綿竇（紅箭），強(qiáng)化顯示較清。當(dāng)前第64頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)病例2：真菌性腦膜炎，右側(cè)海綿竇增寬，明顯強(qiáng)化（紅箭），右側(cè)眶尖脂肪信號消失（黃箭）。當(dāng)前第65頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

血管性病變

頸動脈海綿竇瘺

動脈瘤

當(dāng)前第66頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

頸動脈海綿竇瘺

頸動脈與海綿竇的直接交通即頸動脈海綿竇瘺(carotidcavernousfistula，CCF)，是一種較為常見的神經(jīng)眼科綜合征。由于特殊的解剖原因，海綿竇區(qū)是全身發(fā)生動靜脈瘺最多的部位。80%以上的患者首先發(fā)生眼部癥狀和體征，如眼球突出、充血、眼球運(yùn)動障礙等而就診于眼科醫(yī)師。當(dāng)前第67頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

頸動脈海綿竇瘺是一般的名稱，頸總動脈的任何分支，包括頸內(nèi)動脈、頸外動脈及其分出的細(xì)小血管，與海綿竇的直接或間接交通都可稱為頸動脈海綿竇瘺。當(dāng)前第68頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

病因自發(fā)性

先天性頸動脈瘤破裂血管性疾病動脈粥樣硬化分娩

外傷性顱骨骨折穿通傷醫(yī)源性當(dāng)前第69頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

分類（Barrowclassification）A型：頸內(nèi)動脈海綿竇段-海綿竇直接溝通高流量（直接）B型：頸內(nèi)動脈腦膜分支動脈-海綿竇間接溝通低流量（間接）C型：頸外動脈腦膜分支動脈-海綿竇間接溝通低流量（間接）D型：頸內(nèi)（外）動脈腦膜分支動脈-海綿竇間接溝通低流量（間接）

當(dāng)前第70頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

海綿竇靜脈引流

SOV:眼上靜脈IOV:眼下靜脈SPS：巖上竇IPS：巖下竇AC:前冠狀靜脈竇PC:后冠狀靜脈竇

SMV:大腦淺中靜脈當(dāng)前第71頁\共有83頁\編于星期五\10點(diǎn)

影像學(xué)表現(xiàn)（CT）：

①表現(xiàn)為眼上靜脈增粗(有時眼下靜脈也可同時增粗)；

②海綿竇增大，還可繼發(fā)眼球突出，眼外肌增粗，眼瞼腫脹；

③增強(qiáng)顯示增粗的眼上靜脈和增大的海綿竇明顯強(qiáng)化。

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影像學(xué)表現(xiàn)（MRI）：

①由于海綿竇壓力增大，眼上靜脈動脈化，顯示眼上靜脈增粗和海綿竇擴(kuò)大，呈流空信號；②可伴有眼球突出，眼外肌增粗，眼瞼腫脹；③增強(qiáng)顯示