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文檔簡介
深靜脈血栓的診斷治療演示文稿當(dāng)前第1頁\共有53頁\編于星期四\18點(優(yōu)選)深靜脈血栓的診斷治療當(dāng)前第2頁\共有53頁\編于星期四\18點CoagulationSystem纖溶系統(tǒng)中纖溶酶將纖維蛋白切割產(chǎn)生特殊的片段即D-2聚體當(dāng)前第3頁\共有53頁\編于星期四\18點病因-先天性因子的突變:V因子Leiden突變、凝血酶突變因子的缺乏:PC/PS缺乏、AT(抗凝血酶III)缺乏高同型半胱氨酸血癥其他當(dāng)前第4頁\共有53頁\編于星期四\18點病因-后天性血管性:動脈粥樣硬化、DM、血管炎等流變學(xué):血流淤滯、高凝狀態(tài)其他:腫瘤、妊娠、口服避孕藥、腎病綜合征、炎性腸病、DIC等當(dāng)前第5頁\共有53頁\編于星期四\18點臨床表現(xiàn)疼痛腫脹其他:皮膚顏色改變當(dāng)前第6頁\共有53頁\編于星期四\18點風(fēng)險評估高危:>3中危:1-2低危:<=0當(dāng)前第7頁\共有53頁\編于星期四\18點輔助檢查超聲:用于確診
優(yōu)點:無創(chuàng)、安全,敏感性特異性較佳
缺點:對于遠(yuǎn)端血栓敏感性、特異性降低
不是隨時都能做當(dāng)前第8頁\共有53頁\編于星期四\18點輔助檢查D-二聚體:用于排除靜脈造影:金標(biāo)準(zhǔn)
超聲陰性,臨床高度懷疑
當(dāng)前第9頁\共有53頁\編于星期四\18點當(dāng)前第10頁\共有53頁\編于星期四\18點抗凝治療當(dāng)前第11頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林作用機制通過抑制維生素K在肝臟細(xì)胞內(nèi)合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,從而發(fā)揮抗凝作用。肝臟微粒體內(nèi)的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)棣?羧基谷氨酸,后者再與鈣離子結(jié)合,才能發(fā)揮其凝血活性。華發(fā)林抑制羧基化酶,對已經(jīng)合成的上述因子并無直接對抗作用,必須等待這些因子在體內(nèi)相對耗竭后,才能發(fā)揮抗凝效應(yīng),所以本藥起效緩慢,僅在體內(nèi)有效,停藥后藥效持續(xù)時間較長(直到維生素K依賴性因子逐漸恢復(fù)到一定濃度后,抗凝作用才消失)。當(dāng)前第12頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林使用指南:1.完全起效需3-4天-II因子的半衰期,常與肝素聯(lián)用。2.使用:5-10mg/天×2天,改為5mg/天維持,同時監(jiān)測PT,根據(jù)PT調(diào)整用量非急診使用:5mg/天,這種劑量可以避免PC的耗竭,減少華發(fā)林相關(guān)的血栓形成和皮膚壞死(實際操作中常5mgd1-2天后,即減量至2.5mg)3.維持治療:穩(wěn)定后,至少每月監(jiān)測一次PT,根據(jù)INR調(diào)整劑量。當(dāng)前第13頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林-劑量調(diào)整INR中文稱為國際標(biāo)準(zhǔn)化比值
INR是從凝血酶原時間(PT)和測定試劑的國際敏感指數(shù)(ISI)推算出來的采用INR使不同實驗室和不同試劑測定的PT具有可比性,便于統(tǒng)一用藥標(biāo)準(zhǔn)。其正常值范圍為0.8~1.2當(dāng)前第14頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林-治療目標(biāo)當(dāng)前第15頁\共有53頁\編于星期四\18點華法林的監(jiān)測1-2周:每周2次3-6周:每周1次7-10周:毎2周1次10周之后:毎月1次當(dāng)前第16頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林-劑量調(diào)整INR<2:每周增加基礎(chǔ)劑量的5-20%3<INR<3.5:每周減量5-10%3.6<INR<4:停藥1-2天,每周減量10-15%INR>4:停藥1天,每周減量10-20%INR太高時,可以給1-2劑口服VitK(2.5-5mg)當(dāng)前第17頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林手術(shù)中和術(shù)后華發(fā)林的使用:1.術(shù)前4天停用,術(shù)后立即恢復(fù);如果術(shù)前INR>3,則更早停藥,或術(shù)前一天皮下給一劑VitK(1mg)2.在發(fā)生動/靜脈栓塞一月內(nèi)都不適合進(jìn)行大手術(shù)。如果需要,可給予肝素抗凝,術(shù)前6-8小時停用,術(shù)后12-18小時復(fù)用當(dāng)前第18頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林副作用:出血:危險因素:高齡、出血傾向、基礎(chǔ)疾病、合用藥物(阿司匹林、肝素)
INR>3,20-40%/年出血發(fā)生后,要注意對基礎(chǔ)疾病的評價妊娠時,華發(fā)林禁用,如果需要抗凝,用肝素當(dāng)前第19頁\共有53頁\編于星期四\18點華發(fā)林糾正華發(fā)林的抗凝作用:VitK、FFP(新鮮冰凍血漿)INR>3,急診手術(shù),F(xiàn)FP10-20ml/kg,糾正因子水平至30%以上;
非緊急情況,可用VitK,2.5mg口服可在24-48h使INR從>5糾正至正常治療范圍
2.5-5mgVitKPO、IH、IV均足夠逆轉(zhuǎn)治療劑量的華發(fā)林抗凝作用
當(dāng)前第20頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素藥理作用肝素:抑制Xa,II因子低分子量肝素:抑制Xa因子當(dāng)前第21頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素臨床使用:可持續(xù)或間歇性給藥
使用方法:1、5000Uiv+1300U/hOR80U/kg+18U/kg/h2、250U/Kgbid
治療目標(biāo):當(dāng)前第22頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素劑量調(diào)整:根據(jù)aPTT
1.最初48小時,每6-12小時監(jiān)測一次,以維持aPTT于正常
1.5-2.5倍。
2.如果使用間歇給藥,應(yīng)該在下一次給藥前1小時查aPTT,維持于正常的1.5倍
3.具體調(diào)整辦法:當(dāng)前第23頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素當(dāng)前第24頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素副作用:
出血:肝腎功能不全者,更易出血
HIT(肝素相關(guān)性血小板減少)其他:過敏、皮疹、低醛固酮癥、骨質(zhì)疏松當(dāng)前第25頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素糾正肝素作用:
1.硫酸魚精蛋白
1mg中和100U肝素,輸注速度<5mg/min2.自然清除(半衰期短)
注:
硫酸魚精蛋白具有強堿性基團(tuán),在體內(nèi)可與強酸性的肝素結(jié)合,形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而使肝素失去抗凝能力。當(dāng)前第26頁\共有53頁\編于星期四\18點低分子肝素當(dāng)前第27頁\共有53頁\編于星期四\18點低分子肝素監(jiān)測:Xa活性當(dāng)前第28頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素及低分子肝素的比較當(dāng)前第29頁\共有53頁\編于星期四\18點肝素及低分子肝素的比較肝素低分子肝素當(dāng)前第30頁\共有53頁\編于星期四\18點溶栓治療好處:快速改善癥狀、恢復(fù)血流壞處:出血風(fēng)險增加:3倍于單純抗凝
顱內(nèi)出血2%
肺栓塞風(fēng)險增加
適應(yīng)癥:年輕+大面積髂股靜脈栓塞
大面積肺栓塞
血流動力學(xué)不穩(wěn)定的肺栓塞當(dāng)前第31頁\共有53頁\編于星期四\18點導(dǎo)管介入溶栓指征
新近發(fā)生大面積近端血栓
一般情況好
生存時間>1年
出血風(fēng)險小溶栓之后:血管成形術(shù)/支架抗凝:按常規(guī)進(jìn)行當(dāng)前第32頁\共有53頁\編于星期四\18點手術(shù)取栓<7天若無出血風(fēng)險,建議導(dǎo)管溶栓取栓后常規(guī)抗凝當(dāng)前第33頁\共有53頁\編于星期四\18點溶栓劑鏈激酶:需與纖溶酶原結(jié)合才能激活和釋放纖溶酶分解纖維蛋白原和纖維蛋白
α2-抗纖溶酶不能抑制鏈激酶-纖溶酶原復(fù)合物
25萬-150萬單位iv
來源于細(xì)菌,過敏反應(yīng),6%尿激酶:需持續(xù)輸注t-PA(組織型纖溶酶原激活物):只與纖維塊結(jié)合,具有纖維蛋白特異性
當(dāng)前第34頁\共有53頁\編于星期四\18點溶栓劑使用當(dāng)前第35頁\共有53頁\編于星期四\18點溶栓劑禁忌當(dāng)前第36頁\共有53頁\編于星期四\18點溶栓劑監(jiān)測:FIBFIB<1.0g/L時易出血,可用給予冷沉淀或FFP補充注:每袋冷沉淀是由400ml全血制成,體積為25ml±5ml/袋,其中主要含有因子Ⅷ、纖維蛋白原以及血管性血友病因子,凝血因子ⅩⅢ等。注:FFP含有全部的凝血因子及血漿蛋白,其濃度與6~8小時內(nèi)采集的全血相似。200mL的本制品含血漿蛋白60~80g/L,纖維蛋白原2~4g/L,其他凝血因子0.7~1.0IU/mL。當(dāng)前第37頁\共有53頁\編于星期四\18點治療當(dāng)前第38頁\共有53頁\編于星期四\18點標(biāo)準(zhǔn)治療起始:
低分子肝素×5天
華法林2.5-5mg/天
第3天開始檢測INR>2維持:
華法林維持,INR2-3當(dāng)前第39頁\共有53頁\編于星期四\18點抗凝治療療程:當(dāng)前第40頁\共有53頁\編于星期四\18點小腿靜脈錯誤的觀點:小腿靜脈DVT不重要15-25%進(jìn)展轉(zhuǎn)化為近端DVT治療目的:預(yù)防向近端延伸和轉(zhuǎn)化治療方案:超聲監(jiān)測(BiW×3W)、短期抗凝(6W)不主張安置靜脈濾器當(dāng)前第41頁\共有53頁\編于星期四\18點近端深靜脈(1)治療目的:
1.預(yù)防栓塞2.預(yù)防血栓延伸
3.預(yù)防早期和晚期的復(fù)發(fā)
4.保持靜脈通暢
5.預(yù)防靜脈炎后綜合征當(dāng)前第42頁\共有53頁\編于星期四\18點近端深靜脈(2)治療策略
1.保守治療:不能達(dá)到以上任何目的,20%死于PE2.靜脈濾網(wǎng):減少近期PE發(fā)生
3.肝素:預(yù)防栓塞、延伸、復(fù)發(fā)
4.溶栓治療:僅用于髂股靜脈以及大面積血栓形成當(dāng)前第43頁\共有53頁\編于星期四\18點肺栓塞(1)處理基本同DVT的處理考慮到有PE時,抗凝治療立即開始(除非有絕對禁忌)低肝是首選只有在抗凝禁忌的時候才考慮安置靜脈濾器PE的最主要治療是抗凝治療當(dāng)前第44頁\共有53頁\編于星期四\18點肺栓塞(2)抗凝治療的禁忌:
1.絕對禁忌:活動性出血、HIT(肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥)或有HIT病史、對肝素過敏
2.相對禁忌:當(dāng)前第45頁\共有53頁\編于星期四\18點肺栓塞(3)溶栓治療:
1.明確的指征有爭論
2.大面積PE伴有血流動力學(xué)異常(休克)者主張使用,右心功能不全,某些高危病人
3.穩(wěn)定患者溶栓治療并不能降低死亡率
4.大出血發(fā)生率:4-22%5.外周靜脈通路VS動脈通路6.短療程(2h)VS長療程(24h)當(dāng)前第46頁\共有53頁\編于星期四\18點肺栓塞(4)原則上反對介入取栓,除非:
出血風(fēng)險高
病情危重,等不到溶栓藥物起效
當(dāng)前第47頁\共有53頁\編于星期四\18點肺栓塞(5)抗凝療程:
一過性原因:華法林×3月
無原因:華法林×3月,之后評價出血風(fēng)險,低風(fēng)險則長期抗凝,二次發(fā)作,長期抗凝
腫瘤:LMWH×3-6M,之后華法林orLMWH
當(dāng)前第48頁\共有53頁\編于星期四\18點少見部位血栓形成
鎖骨下靜脈和腋靜脈常見于靜脈置管相關(guān)、局部腫瘤、乳腺切除、放療后。兒童多見(置管,20%)表現(xiàn):疼痛,腫脹。上腔靜脈綜合征,淺表靜脈擴張治療:抗凝,可給予溶栓治療當(dāng)前第49頁\共有53頁\編于星期四\18點少見部位血栓形成
腸系膜靜脈60-70歲,累積局部腸段常有其他部位血栓、炎性腸病、近期腹部手術(shù)、腫瘤、門脈高壓背景。20%無表現(xiàn):出血性腸梗阻-腹痛腹脹、血便、血性腹水、嘔吐等治療:支持治療+局部腸段切除+術(shù)后抗凝當(dāng)前第50頁\共有53頁\編于星期四\18點關(guān)于靜脈濾器不推薦常規(guī)放置僅用于:
血栓伴:
需行急診手術(shù)
血小板明
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