第4講基因在染色體上伴性遺傳(新)

Content返回考綱解讀（1）基因與性狀的關(guān)系Ⅱ（2）伴性遺傳Ⅱ當(dāng)前第1頁\共有51頁\編于星期五\20點體細(xì)胞染色體：8條4對配子4條0對減數(shù)分裂當(dāng)前第2頁\共有51頁\編于星期五\20點1.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體也具有相對穩(wěn)定性。2.體細(xì)胞中基因是成對的。染色體也是成對的。3.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方一個來自母方，同源染色體也是。4.在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合薩頓的假說——基因和染色體的平行行為當(dāng)前第3頁\共有51頁\編于星期五\20點當(dāng)前第4頁\共有51頁\編于星期五\20點摩爾根實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）當(dāng)前第5頁\共有51頁\編于星期五\20點實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）當(dāng)前第6頁\共有51頁\編于星期五\20點實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）當(dāng)前第7頁\共有51頁\編于星期五\20點

條染色體____對同源染色體8431雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對常染色體___對性染色體3條+X3條+Y當(dāng)前第8頁\共有51頁\編于星期五\20點

條染色體____對同源染色體8431雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對常染色體___對性染色體3條+X3條+Y當(dāng)前第9頁\共有51頁\編于星期五\20點摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體以染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明染色體是基因的載體。實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）當(dāng)前第10頁\共有51頁\編于星期五\20點基本在染色體上呈線性排列實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）當(dāng)前第11頁\共有51頁\編于星期五\20點分離定律：同源染色體上的等位基因分離。自由組合定律：同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。遺傳定律的實質(zhì)當(dāng)前第12頁\共有51頁\編于星期五\20點同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?問題探究當(dāng)前第13頁\共有51頁\編于星期五\20點性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個體決定性別的方式（一）基本概念：性別決定當(dāng)前第14頁\共有51頁\編于星期五\20點常染色體:22對性染色體:1對人類的染色體組成常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成共23對共4對當(dāng)前第15頁\共有51頁\編于星期五\20點XY型性別決定ZW型性別決定（二）性別決定的方式當(dāng)前第16頁\共有51頁\編于星期五\20點男性女性當(dāng)前第17頁\共有51頁\編于星期五\20點性染色體當(dāng)前第18頁\共有51頁\編于星期五\20點XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(常)+XX(性)男♂:22對(常)+XY(性)當(dāng)前第19頁\共有51頁\編于星期五\20點XY型性別決定精子卵子XYXX

X

YXXX

XY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1∶1？當(dāng)前第20頁\共有51頁\編于星期五\20點XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代當(dāng)前第21頁\共有51頁\編于星期五\20點

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。當(dāng)前第22頁\共有51頁\編于星期五\20點ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw當(dāng)前第23頁\共有51頁\編于星期五\20點第三節(jié)伴性遺傳

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1．說明什么是伴性遺傳；

2．概述伴性遺傳的特點；

3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用；4．舉例說出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點。當(dāng)前第24頁\共有51頁\編于星期五\20點當(dāng)前第25頁\共有51頁\編于星期五\20點YX同源區(qū)非同源區(qū)當(dāng)前第26頁\共有51頁\編于星期五\20點實例一、外耳廓多毛癥下圖是某家族的外耳廓多毛癥的家系圖，請分析并討論該病具有怎樣的遺傳特點？IIIIII1234123456567891278特點：患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”當(dāng)前第27頁\共有51頁\編于星期五\20點紅綠色盲癥的遺傳方式：由X染色體上隱性基因控制實例二、人類紅綠色盲癥1.紅綠色盲癥的遺傳分析閱讀P34“資料分析”，思考與討論下列問題：1）紅綠色盲的基因應(yīng)該是位于常染色體還是性染色體上？請說明理由2）如果是位于性染色體上，那么是位于X染色體上還是Y染色體上？請說明理由3）紅綠色盲的基因是顯性基因還是隱性基因？請說明判斷方法當(dāng)前第28頁\共有51頁\編于星期五\20點2.紅綠色盲癥有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型性別女男表現(xiàn)型女性正常女性正常（攜帶者)女性色盲男性正常男性色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1)根據(jù)上表的基因型和性染色體X、Y的結(jié)構(gòu)特點，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？特點1：患者男性多于女性2)女性三種基因型和男性兩種基因型婚配，有幾種婚配方式？當(dāng)前第29頁\共有51頁\編于星期五\20點分析各男女婚配方式子代患病情況及致病基因的傳遞情況XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234當(dāng)前第30頁\共有51頁\編于星期五\20點XBXB×

XbY親代XBXb女性正常（攜帶者）男性正常1：1XBXbY配子子代XBY女性正常男性色盲當(dāng)前第31頁\共有51頁\編于星期五\20點XBXb

×XBY親代女性正常（攜帶者）男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY特點2：男性色盲的基因只能來自于母親，以后只能傳遞給女兒女性攜帶者男性正常當(dāng)前第32頁\共有51頁\編于星期五\20點完成P36遺傳圖解特點3：女性色盲的父親和兒子一定是色盲當(dāng)前第33頁\共有51頁\編于星期五\20點(1)患者男性多于女性(2)男性患者的致病基因只能遺傳自母親，以后只能傳遞給女兒（交叉遺傳）(3)女性患者的父親和兒子一定患病3.紅綠色盲的遺傳特點當(dāng)前第34頁\共有51頁\編于星期五\20點圖中深顏色為紅綠色盲患者，其他人色覺都正常。問10號是紅綠色盲基因攜帶者的概率是多少16523498710ⅠⅡⅣⅢ典例分析

14當(dāng)前第35頁\共有51頁\編于星期五\20點一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是

A．外祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩學(xué)以致用當(dāng)前第36頁\共有51頁\編于星期五\20點實例三、抗維生素Ｄ佝僂病1.抗維生素D佝僂病的遺傳分析抗維生素D佝僂病是X染色體上是顯性基因控制該致病基因是常染色體還是位于性染色體上？如果位于性染色體上，是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.該致病基因是顯性基因還是隱性基因？下圖是某家族的抗維生素D佝僂病的家系圖，請分析并討論：IIIIII123412345656789127當(dāng)前第37頁\共有51頁\編于星期五\20點性別類型女性男性表現(xiàn)型基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性正常男性正常女性患者男性患者填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型1）不同基因型的男性和女性婚配，有幾種婚配方式？2）分析各婚配方式后代的發(fā)病情況，是男性患者多還是女性患者多？2.抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型患者女性多于男性當(dāng)前第38頁\共有51頁\編于星期五\20點男患者的母親和女兒都是患者12IIIIII12341234抗維生素D佝僂病系譜圖5XDY(2)從各代患病情況來看，該病具有什么特點？(1)一般具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）從基因傳遞的角度分析，抗維生素D佝僂病還具有什么遺傳特點？當(dāng)前第39頁\共有51頁\編于星期五\20點(1)患者女性多于男性(2)一般具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）(3)男患者的母親和女兒都是患者3.抗維生素D佝僂病的遺傳特點當(dāng)前第40頁\共有51頁\編于星期五\20點下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是A、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表型正常的夫婦，性染色體也可能攜帶致病基因?qū)W以致用當(dāng)前第41頁\共有51頁\編于星期五\20點一、伴性遺傳的概念、類型及特點1．概念理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定

當(dāng)前第42頁\共有51頁\編于星期五\20點2．人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(攜帶者)男孩一半患?、踃bXb×XBYXbY(色盲)XBXb(攜帶者)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(攜帶者)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)男女各有一半患?、轝bXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病當(dāng)前第43頁\共有51頁\編于星期五\20點應(yīng)用指南(1)可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)可用③組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。當(dāng)前第44頁\共有51頁\編于星期五\20點3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解當(dāng)前第45頁\共有51頁\編于星期五\20點判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病當(dāng)前第46頁\共有51頁\編于星期五\20點二、遺傳病的特點及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳下面(2)、(3)、(