紡織纖維成分分析及含量標(biāo)識

紡織纖維成分分析及含量標(biāo)識2023/6/51第一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點2纖維定量分析及其注意點3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹

第二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點前言對紡織品檢測實驗室而言，纖維含量是紡織品測試中最重要的項目之一，是服裝標(biāo)識的主要內(nèi)容之一，是反欺詐的重要判斷指標(biāo)。纖維含量涉及紡織品的重要屬性，對紡織品的理化及服用性能起決定性作用。1.1纖維定性鑒別標(biāo)準(zhǔn)常用：FZ/T01057.1-4-2007

參照：AATCC20-2007JISL1030-1:2005

第三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點1.2常用的纖維定性鑒別方法：感官法（√）顯微鏡法（√）密度法物理鑒別法熔點法（√）紅外吸收法雙折射法纖維定性鑒別回潮率法（√）燃燒法（√）化學(xué)鑒別法化學(xué)溶解法（√）著色劑法

第四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點1.3定性鑒別注意點*常用的定性鑒別流程：一燒、二看、三溶解1.3.1燃燒法：1）不適用混紡纖維的鑒別；交織物必須拆紗，然后分別燃燒；2）僅適用于區(qū)分大類；不適合具體分類3）不能用燃燒法作唯一的確認(rèn)方法實例：混紡65/35滌棉55/45麻棉混紡絲/毛第五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點1.3.2顯微鏡法：1）適用于鑒別常規(guī)的天然纖維及部分再生纖維素纖維2）不適用經(jīng)特殊整理加工的天然纖維（如絲光棉）3）不能區(qū)分大部分再生纖維素纖維（銅氨、莫代爾、萊賽爾纖維、竹漿纖維等）4）不能區(qū)分合成纖維（縱向帶黑點未必是滌綸）實例：滌錦混紡絲（絲光）棉混紡第六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點1.3.3溶解法1）適用常規(guī)紡織纖維，不適用改性的天然或化學(xué)纖維。如：水洗牛仔面料（降解纖維→溶解性能）超細(xì)纖維（比表面積變化→溶解性能）回收羊毛、滌綸竹炭纖維、紡前著色纖維等2）不適用兩組份的復(fù)合纖維。容易誤判。如：滌錦并列型復(fù)合纖維滌錦皮芯型復(fù)合纖維3）特別需要注意試劑濃度、溶解溫度和時間等條件，避免出錯。如：75%硫酸第七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1纖維定性鑒別及其注意點1.4快速實用的定性方法：1.4.1熔點法：1）用纖維熔點儀2）利用調(diào)溫熨斗（乙綸130-132℃，丙綸160-165℃）1.4.2回潮率法（滌綸0.4%，腈綸1.2%，丙綸0%）1.4.3顯微鏡和溶解法結(jié)合實例：確定絲光棉中是否混有少量真絲滌綸竹炭纖維第八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.1纖維定量分析標(biāo)準(zhǔn)常用：ISO1833-2006GB/T2910.1-24-2009（替代97版）

GB/T2910.101-2009FZ/T01048-1997蠶絲/羊絨混紡產(chǎn)品混紡比的測定FZ/T01095-2002紡織品氨綸產(chǎn)品的纖維含量試驗方法FZ/T01101-2008紡織品纖維含量的測定物理法參照：AATCC20A-2007JISL1030-2：2005第九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點附：顯微鏡法定量分析相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T30003-2000《麻棉混紡產(chǎn)品定量分析化學(xué)分析法顯微鏡投影法》GB/T16988-1997《特種動物纖維與綿羊毛混合物含量的測定》第十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.2基本定量檢測方法：2.2.1手工分解法--首選（試驗誤差最?。?.2.2化學(xué)溶解法--次選2.2.3顯微鏡法--末選（試驗誤差最大）在實驗室檢測中常需手工分解法和溶解法配合使用。第十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.3定量分析方法的注意點2.3.1手工分解法：1）適用于此類紡織品。不同的纖維分別組成不同紗線，可以分解；2）應(yīng)注意避免造成各種纖維的損失，所有分解的纖維組分的干重之和損失應(yīng)控制在原樣干重的0.1%之內(nèi)；3）不適合分解捻度低且由短纖維組成的紗線。（如雪尼爾面料）第十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點常見混紡紡織品種類常用化學(xué)溶解法纖維素纖維與聚酯纖維混紡75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸法*絲毛及絲羊絨75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸法*含棉及再生纖維素纖（粘、銅氨、莫代爾、萊賽爾等）甲酸氯化鋅法*59.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸法（AATCC）含絲毛等蛋白質(zhì)纖維1mol/L次氯酸鈉法*2.5%氫氧化鈉法*

(JIS)含聚酰胺纖維（錦綸）80%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）甲酸法*含聚丙烯腈纖維或改性腈綸二甲基甲酰胺法*含聚酯纖維（滌綸）苯酚/四氯乙烷法含醋酯纖維醋酯與三醋酯混紡100%丙酮法70%（體積分?jǐn)?shù)）丙酮法聚乙烯纖維與聚丙烯纖維混紡環(huán)已酮法2.3.2化學(xué)溶解法第十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.3.2.1次氯酸鈉法--檢測含絲毛等蛋白質(zhì)混紡產(chǎn)品1)堿性次氯酸鈉溶液濃度控制問題（標(biāo)定問題）（如何控制堿含量？）2）溶解條件的控制（溫度、時間、振蕩）3）關(guān)于修正系數(shù)d值（GB/T2910.4-2009原棉1.03，棉、粘、莫代爾為1.01）4）含毛混紡產(chǎn)品的適用性問題（與面料厚薄、具體與毛混紡的纖維種類有關(guān)）5）與2.5%氫氧化鈉法比較準(zhǔn)確性問題（用兩種方法檢測結(jié)果比較說明）第十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.3.2.2甲酸氯化鋅法—檢測天然纖維素纖維（麻棉）與再生纖維素纖維（粘、銅氨、莫代爾、萊賽爾等）混紡產(chǎn)品1）嚴(yán)格控制溶劑濃度（溶劑配置)2）溶解條件（溫度、時間、過濾）3）試樣中再生纖維素含量對結(jié)果的影響（＞50%或＜50%結(jié)果不同）4）染色樣品所用染料品種（深色的活性染料）對結(jié)果的影響5）溶劑用量（浴比）對溶解結(jié)果的影響6）與59.5%硫酸法的比較準(zhǔn)確性問題（用兩種方法檢測結(jié)果比較說明）第十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.3.2.375%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸法—檢測絲毛混紡產(chǎn)品及絲羊絨產(chǎn)品1）質(zhì)疑溶解條件（溫度和時間）的控制（室溫，1小時）值得探討2）FZ/T01048-1997《蠶絲/羊絨混紡產(chǎn)品混紡比的測定》比較準(zhǔn)確性（用兩種方法檢測結(jié)果比較說明）3）不適用野生蠶絲、如野生柞蠶絲第十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.3.2.480%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）甲酸法：溶解錦綸1）不適合毛含量＞25%的毛錦混紡面料2）過濾條件及試劑值得引起重視（重力排凈溶解液，避免立即用水清洗）第十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.4特殊樣品的定量分析方法2.4.1涂層樣品PA或Pu涂層：定量分析前需預(yù)處理，除去涂層預(yù)處理方法：溶劑：二甲基甲酰胺溫度50℃時間60min注意：不適合在二甲基甲酰胺中溶解的含腈綸樣品2.4.2大花卉爛花絨樣品（以絲粘爛花絨為例）1）取小尺寸樣品：底布（真絲），記錄尺寸及重量2）取大尺寸樣品：應(yīng)含完整花卉，記錄尺寸及重量3）根據(jù)大小樣品的尺寸及重量，計算得出完整花卉樣品中真絲含量及粘纖含量第十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.4.3含不銹鋼纖維樣品（防輻射紡織品）1）不銹鋼纖維（金屬纖維）定義及特點定義：metallicfiber（見GB4146-84《紡織名詞術(shù)語》標(biāo)準(zhǔn)）由金屬制成的無機(jī)纖維主要特點：點火燃燒不被燒，性質(zhì)相對穩(wěn)定，對酸堿及有機(jī)溶劑比較穩(wěn)定，在實驗一般溶解條件下濃硫酸中不溶解。2）定性鑒別：燃燒法及化學(xué)溶解法3）定量分析：手工分解法濃硫酸法第十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.4.4含鍍金屬纖維（金銀絲）樣品金絲(鍍金屬纖維)：metallizedfiber1）定義：金銀線是用物理的方法在滌綸膜上真空鍍鋁或真空鍍銀以后再上色加工而成的。2）主要特點：化學(xué)性能不穩(wěn)定，不能像普通紡織纖維那樣使用。金銀線中的鋁膜不耐堿；銀膜不耐酸，銀膜接觸硫化物會發(fā)黑，拉伸或重摩擦將導(dǎo)致金屬鍍層剝落。3）定性鑒別：感官法4）定量分析：手工分解法、化學(xué)溶解法（參照滌綸）

第二十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.4.5含改性纖維的樣品，與同類纖維的溶解性有差異羊毛仿羊絨絲光棉堿減量滌綸超細(xì)纖維中空滌綸復(fù)合纖維等2.4.6桑蠶絲與柞蠶絲混紡的樣品定性鑒別：燃燒法顯微鏡法定量分析：甲酸氯化鈣法第二十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點2.5多組分含量分析方法選擇原則2.5.1定性：1）顯微鏡法及燃燒法初分各種天然纖維、部分再生纖維及化學(xué)纖維大類2）溶解法結(jié)合熔點及回潮率法確認(rèn)各種天然及化學(xué)纖維2.5.2定量方法選擇原則：1）首選手工分解法2）不宜超過“二次溶解”，盡量避免測試誤差疊加3）優(yōu)先選擇剩余纖維d值為1.00的溶解方法4）優(yōu)先選擇“溶解大含量組分”的溶解方法，降低測試誤差第二十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點附：三組分混紡紡織品定量分析方法及精密度（GB/T2910.2-2009）方案1取兩個試樣→溶解a組分→得出a組分含量→溶解b組分→得出b組分含量→計算得出c組分含量方案2取兩個試樣→溶解a組分→得出a組分含量→溶解（a+b）組分→得出c組分含量→計算得出b組分含量

第二十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點方案3取兩個試樣→溶解（a+b）組分→得出c組分含量→溶解(b+c)組分→得出a組分含量→計算得出b組分含量方案4取一個試樣→溶解a組分→得出a組分含量↓剩余（b+c）組分↓溶解b組分→得出c組分含量↓計算得出b組分含量

第二十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點上述四種方案的精密度比較可見：方案4的精密度低于前3種（存在二次溶解）

纖維組分溶解方案12+34aE1E1E1bE2E1+E2E1+E2cE1+E2E2E1+E2第二十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點實例1：30%錦/30%棉/20%毛/20%真絲四組分混紡方法1：樣品：次氯酸鈉法：溶解毛、真絲，得出棉錦含量（1次溶解）剩余纖維棉錦：80%甲酸法：溶解錦綸，得出錦綸含量（2次溶解）樣品：75%硫酸法：溶解真絲、棉、錦綸，得出毛含量（1次溶解）第二十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點方法2：樣品：80%甲酸法：溶解錦綸，得出錦綸含量（1次溶解）剩余纖維棉、毛、真絲：次氯酸鈉法：溶解毛、真絲，得出棉含量（2次溶解）樣品：75%硫酸法：溶解真絲、棉、錦綸，得出毛含量（1次溶解）第二十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點方法3：樣品：80%甲酸法：溶解錦綸，得出錦綸含量（1次溶解）樣品：次氯酸鈉法：溶解毛、真絲，得出棉、錦含量（1次溶解）樣品：75%硫酸法：溶解真絲、棉、錦綸，得出毛含量（1次溶解）

評價：樣品轉(zhuǎn)移、過濾、沖洗造成的損失比較小，累計誤差小第二十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點實例2：55%毛15%滌綸15%腈綸10%錦綸5%粘纖方法1

樣品：DMF法溶解腈綸得出腈綸含量→剩余纖維：NaClO法溶解毛→75%H2SO4溶解錦綸粘纖，剩余滌綸得出滌綸含量樣品：NaClO法溶解毛，得出毛含量樣品：80%HCOOH法，溶解錦綸，得出錦綸第二十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點實例2：55%毛15%滌綸15%腈綸10%錦綸5%粘纖方法2樣品：NaClO法溶解毛，得出毛含量→剩余纖維：DMF法溶解腈綸→75%H2SO4溶解錦綸粘纖，剩余滌綸得出滌綸含量樣品：DMF法溶解腈綸，得出腈綸含量樣品：80%HCOOH法，溶解錦綸，得出錦綸含量第三十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2纖維定量分析及其注意點實例2：55%毛15%滌綸15%腈綸10%錦綸5%粘纖方法3樣品：NaClO法溶解毛，得出毛含量→剩余纖維：80%HCOOH法，溶解錦綸，得出錦綸樣品：NaClO法→DMF法→75%H2SO4溶解毛，腈綸錦綸粘纖，剩余滌綸，得出滌綸含量樣品：DMF法溶解腈綸，得出腈綸含量評價：方法3比方法1、2多一次“二次溶解”，所以精密度較低第三十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.1主要國家對洗水嘜（纖維含量標(biāo)識）的有關(guān)法規(guī)●歐盟96/74/EC指令：紡織服裝纖維成分標(biāo)簽（下簡稱：歐盟）●美國紡織品成分標(biāo)簽法15U.S.C.§70（下簡稱：美國）●日本《家用產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)簽法》

通產(chǎn)省根據(jù)此法制定了相應(yīng)的執(zhí)行性法規(guī)，在紡織品方面有《紡織品質(zhì)量標(biāo)簽法》●中國GB5296.432-1998《消費品使用說明紡織品和服裝使用說明》（以下簡稱：中國）該強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引用FZ/T01053-2007《紡織品纖維含量的標(biāo)識》第三十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.2標(biāo)注原則（各國基本相同）1）纖維名稱符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的要求，純紡產(chǎn)品，列出纖維名稱，并用“100%”或“純”或“全”表示2）兩組分及以上混紡或交織產(chǎn)品，在每種纖維名稱前或后列出對應(yīng)的纖維含量，一般按纖維含量遞減的順序列出。第三十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹中國1）纖維含量宜標(biāo)注至整數(shù)位；2）纖維含量一般采用凈干質(zhì)量結(jié)合公定回潮率計算的公定質(zhì)量百分率表示；3）纖維名稱符合國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的要求，使用規(guī)范名稱；4）對國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)沒有統(tǒng)一名稱的纖維，可標(biāo)為“新型（天然、再生、合成）纖維”；5）在纖維名稱前或后可以添加如實描述纖維形態(tài)特點的術(shù)語。如：滌綸（七孔）；絲光棉等第三十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3纖維含量的表示方法及允差：--中國3.3.1對單一纖維表示：規(guī)定僅含一種纖維的紡織品，才能用“100%”或“純”或“全”的字樣進(jìn)行描述。特例：1)標(biāo)注含微量其他纖維的產(chǎn)品：當(dāng)產(chǎn)品中某種纖維含量≤0.5%時，可不計入總量，標(biāo)為“含微量XX”。

示例：100%棉（含微量滌綸）第三十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹2)當(dāng)山羊絨≥95%：“疑似羊毛”（由于山羊絨纖維的形態(tài)變異，山羊絨會出現(xiàn)“疑似羊毛”的現(xiàn)象）≤5%時，可表示為“100%山羊絨”、“純山羊絨”或“全山羊絨”；3)產(chǎn)品或產(chǎn)品中的裝飾纖維或特性纖維（如彈性纖維等），如總含量≤5%（純毛粗紡產(chǎn)品≤7%）時，可使用“100%”或“純”或“全”表示纖維含量，并說明“XX纖維除外”.

示例1：100%棉示例2：全毛彈性纖維除外裝飾纖維除外第三十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3.2混紡產(chǎn)品：1）標(biāo)注順序按纖維含量遞減順序列出每一種纖維的名稱和含量百分比。

特例：如果提前印的非耐久性標(biāo)簽，標(biāo)簽上的纖維名稱已按一定順序列出，，則不需按含量優(yōu)先的順序排列。2)含量≤5%的纖維：可列出該纖維的具體名稱，也可用“其他纖維”表示；當(dāng)產(chǎn)品中有2種或以上含量各≤5%的纖維且總量≤15%時，可集中標(biāo)為“其他纖維”。示例:第三十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹毛59%滌綸30%粘纖4%錦綸4%鍍金屬纖維3%

毛59%

滌綸30%

其他纖維11%3）不能定量分析的纖維含有2種及以上化學(xué)性質(zhì)相似且難以定量分析的纖維，列出每種纖維的名稱，也可列出其大類纖維名稱，合并表示為總的含量。示例：

70%棉100%再生纖維素纖維

30%萊賽爾纖維+粘纖（莫代爾纖維+粘纖）

第三十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹4）超過產(chǎn)品表面積15%的織物標(biāo)注原則：產(chǎn)品中由不同纖維含量的織物表面積＞15%：應(yīng)分別標(biāo)明每種織物的纖維名稱及其含量；否則可以不標(biāo)注。（如花邊、滾邊、腰帶、衣領(lǐng)、袖口、下擺羅口、松緊口、襯布、口袋、局部繡花、貼花等）示例

前片：70%棉30%真絲身：70%棉30%真絲其余：100%棉袖：100%棉紅色：70%棉30%真絲黑色：100%棉第三十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹5）不完整或不規(guī)則花型織物：如爛花絨可僅標(biāo)注纖維名稱。示例:爛花部分：滌綸/棉底布：100%滌綸

6）具有多層材料產(chǎn)品：可分別標(biāo)注各層的纖維含量；也可作為一個整體，標(biāo)明每種纖維含量。示例:外層：50%棉50%真絲60%棉內(nèi)層：100%棉也可表示為：20%滌綸中間層：100%滌綸20%真絲

第四十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3.3含量允差：1）單一組分,含量允許偏差為0(特例見前)2）二組分及以上產(chǎn)品：除了許可不標(biāo)注的纖維外，一般纖維允許偏差±5%，填充物的允許偏差±10%3）當(dāng)標(biāo)簽上的某種纖維含量≤15%（填充物≤30%）時，含量允許偏差為標(biāo)稱值的30%。第四十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3.1單一纖維表示歐盟：規(guī)定僅含一種纖維的紡織品，才能用“100%”、“pure”或者“all”的字樣進(jìn)行描述；特例:

由于紡織技術(shù)的原因,而并非人為的原因,需要加入其他纖維時一般紡織品:可以允許有＜2%的其他纖維;粗梳紡織品:可以允許有＜5%的其他纖維;例如:絹絲類產(chǎn)品/細(xì)絲類產(chǎn)品、羊仔毛等

美國：規(guī)定基本同歐盟(但不包括特例)第四十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3.2混紡產(chǎn)品:歐盟：(允許含量偏差±3%)1）混紡產(chǎn)品中一種纖維的含量≥85%時，可有以下三種標(biāo)法：

AXX纖維85%BXX纖維最少85%CXX纖維85%YY纖維15%（或XX纖維85%YY纖維10%ZZ纖維5%）

2）混紡產(chǎn)品中沒有一種纖維的含量≥85%時：至少要標(biāo)出兩種主要纖維的名稱和重量百分比，之后以重量遞減的順序?qū)懮掀渌w維的名稱，重量百分比可標(biāo)可不標(biāo)

XX纖維55%YY纖維30%ZZ纖維8%FF纖維7%

或

XX纖維55%YY纖維30%ZZ纖維FF纖維

3）纖維含量＜10%

單種纖維含量＜10%，就用“其他纖維”統(tǒng)一標(biāo)明，后面標(biāo)出這些纖維總的重量百分率。（XX纖維55%YY纖維30%其他纖維15%）第四十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹4）蝕刻印花紡織品應(yīng)分別標(biāo)明織物的基地部分和蝕刻部分的成分和名稱

例：爛花產(chǎn)品底：真絲花：粘纖5）刺繡紡織品應(yīng)分別標(biāo)明織物的基地部分和繡花線部分的成分及名稱，當(dāng)刺繡部分的面積＜10%，只需標(biāo)出基地部分的成分。6）天鵝絨和長毛絨產(chǎn)品對于正面和反面由不同的纖維所構(gòu)成的產(chǎn)品，應(yīng)分別標(biāo)明他們的成分和名稱例：長毛絨正面：腈綸反面：滌綸第四十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹7）裝飾纖維：

產(chǎn)品中可見且獨立的僅起裝飾作用的部分，當(dāng)纖維含量＜7%時，不需要標(biāo)識8）特殊作用纖維：對于加有抗靜電纖維的產(chǎn)品，如抗靜電纖維（金屬纖維）含量＜2%，則同樣不需要標(biāo)注。第四十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3纖維含量標(biāo)識有關(guān)法規(guī)介紹3.3.2