重型肝炎并發(fā)癥的處理PPT

一、重型肝炎和肝衰竭概念1.重癥肝炎--Lucke于1944年提出2.暴發(fā)性肝衰竭--Trey等于1970年提出

--起病8周內(nèi)出現(xiàn)肝性腦病3.急性肝衰竭的概念--英國Gimson等于1986年提出--起病8周內(nèi)出現(xiàn)肝性腦病

緩發(fā)性肝衰竭--起病8-24周內(nèi)出現(xiàn)肝性腦病4.法國Bernuau等1986年血漿凝血因子II和凝血因子V降至50%以下無肝性腦病者--AHF

起病2周內(nèi)發(fā)生肝性腦病--稱為FHF

起病2-12周發(fā)生肝性腦病--亞暴發(fā)性肝衰竭是多種原因引起的廣范圍的肝細胞壞死、急遽嚴重的肝功能破壞所致的兇險的臨床綜合征以凝血因子血漿含量降低、低于50%（凝血酶原活動度低于40%）為標準肝性腦病是AHF的重要特征由病毒性肝炎及其發(fā)展的慢性肝病所引起的肝衰竭，在我國命名為重型肝炎急性肝衰竭（廣義）暴發(fā)性肝衰竭

2周內(nèi)亞急性肝衰竭

2-8周遲發(fā)性肝衰竭

2-6月終末期肝衰竭主要是肝硬化急性重型肝炎

2周內(nèi)亞急性重型肝炎

15天-24周慢性重型肝炎二、我國重型病毒性肝炎的特點病原學我國重肝的病因以HBV為主，占89.7%（507/565）丙型肝炎病毒1.2%戊型肝炎病毒1.6%甲及庚型肝炎病毒各占0.2%病毒不明及重疊感染各3.5%其中乙丙重疊6例，1.1%；乙戊4例，0.7%；乙甲3例，0.5%；乙庚3例，0.5%；乙+CMV、乙甲戊、乙甲丙、乙丙庚各1例雖然各型肝炎病毒均可引起重肝，但乙肝占絕大多數(shù)。各型重肝的發(fā)生率565例中：急性重型9例，1.6%

亞急性重型36例，6.4%

慢性重型520例，92%我國的重型肝炎中以慢性重型為主，也就是慢性肝衰竭。國際上只有急性肝衰竭和亞急性肝衰竭，沒有慢性肝衰竭。急性與亞急重肝主要是沒有肝病史的患者重型肝炎變重的誘因急性、亞急性重型往往與感染病毒后，機體的強烈免疫反應有關(guān)。

慢性重型（包括無癥狀帶毒者）往往有以下原因：

①重疊感染或病毒變異②極度疲勞、緊張、生氣、吵架后

③癥狀已明顯，但未引起重視，未休息

④飲酒一次較大量

⑤感染，尤其是不佳飲食后的胃腸炎，大量內(nèi)、外毒素侵入肝臟

⑥情緒不好免疫功能降低

⑦重感冒

⑧機體免疫反應性改變

慢性重肝的發(fā)病基礎(chǔ)1.有慢性肝炎史或肝硬化病史2.慢性無癥狀乙肝病毒攜帶史3.無肝炎病史及乙肝病毒攜帶史，但具有慢性肝病體征、影象學改變及生化檢測改變4.肝活組織檢查支持重肝5.慢性乙肝或丙肝重疊其他肝炎或其他病毒感染時要具體分析，排除甲、戊、庚等肝炎病毒引起的急性或亞急性重肝三、重型肝炎并發(fā)癥與預后重型肝炎肝外臟器主要病理改變

—大腦病理改變急性亞急性重型

%慢性重型

%肝硬化

%腦出血2515---腦水腫918036腦疝2520---通過這一件小小的事情，他說：“你們公司能把事情考慮得這么細，買車以后，我還有什么不能相信你們的地方呢？” 應聘者自我觀察的能力如何；面試幾個應聘者之后，你對他們的印象就會混淆起來。一個應聘者離開之后馬上憑記憶錄下對他或她的印象，以便與其他應聘者區(qū)別開業(yè)。如圖1-1所示，汽車銷售流程從客戶開發(fā)一直到最后的售后跟蹤，一共有九個環(huán)節(jié)。我們可以把每一個環(huán)節(jié)看成是一顆珍珠，通過講述完整的汽車銷售流程，把這些珍珠一顆顆地串連起來奉獻給大家。下面分別介紹汽車銷售各個環(huán)節(jié)的概況。(5)如果燙傷面大而且嚴重，要用濕的清潔被單包裹，外面蓋上毯子，立即送到醫(yī)院治療。如有未被錄用的應聘者打電話詢問被拒絕的原因，一定要給他們一個理由。不要回避，也不要說以后再給他們回電。最好能夠坦誠相對，你以他們面試表現(xiàn)情況的說明和建議會有助于他們將來的面試。如你對某應聘者的第一印象是衣冠不整，一定要把這一信息讓他或她知道，但需要用委婉的口吻，如“再注意些，你的形象會更好”比“你看上去蓬頭垢面”要委婉多了。對是否面試某些應聘者猶豫不決時，可聽取同事的意見，他們可能會指出你忽視的應聘者具備的一些優(yōu)勢。小提示93：詢問應聘者聯(lián)系證明人的最佳時間。1同學們，我們已經(jīng)了解了什么是地震，地震有什么前兆，還知道了如何做好家庭防地震工作。今天我們就來談談在各種場地遇到地震該怎么辦。一周中不同時間讓不同的人做同一工作就是分擔工作的一種方式，不過這種情況下雇員之間需要定期交接工作。將一定的客戶群分攤給兩個雇員是另一種分擔工作的方式。重型肝炎肝外臟器主要病理改變

—肺部病理改變急性亞急性重型

%慢性重型

%肝硬化

%肺水腫

7258

58

肺出血

24188肺部感染

27

2517

重型肝炎肝外臟器主要病理改變

—心臟病理改變急性亞急性重型

%慢性重型

%肝硬化

%心肌濁腫變性

10

7---

內(nèi)、外膜下出血

17

93心肌斷裂

2111---

重型肝炎肝外臟器主要病理改變

—腎臟及腎上腺病理改變急性、亞急性重型

%慢性重型%肝硬化%膽汁性腎病667338腎小管壞死1416

6腎濁腫---11

3腎小球病變---

9

7間質(zhì)性腎炎---11---腎上腺出血壞死10

76重型肝炎肝外臟器主要病理改變

—消化系統(tǒng)病理改變急性、亞急性重型%慢性重型%肝硬化%胰腺炎

3

4---腸黏膜水腫10

7

6消化道出血314056胃十二指腸潰瘍

3

7

3膽囊炎

7

7

9夾雜癥與合并癥病理改變急性、亞急性重型%慢性重型%肝硬化%陳舊性腦梗---

4---陳舊性心梗---

2

3冠心病2135

3心肌萎縮173620肺氣腫

711

6陳舊性胸膜炎14

29重型肝炎的死亡原因死亡原因例數(shù)%肝腎綜合征2125消化道出血1720肝性腦病1619原發(fā)性腹膜炎1315.5敗血癥

33.6霉菌感染

33.6腦疝

55.9肺水腫

22.4急性出血壞死性胰腺炎

22.4十二指腸潰瘍出血11.2急性左心衰

11.2

合計84100.0與預后密切相關(guān)的因素負相關(guān)因素：

PA

白蛋白

CHE

直/總膽紅素膽固醇血小板正相關(guān)因素：總膽紅素白細胞球蛋白年齡

r-G各型重肝發(fā)生合并癥的百分比

82例急、亞急性重型肝炎生存分析回歸系數(shù)標準誤P值相對危險度R自發(fā)性細菌性腹膜炎1.7410.7440.0195.704肝性腦病1.6710.5840.0045.318肝腎綜合征2.6931.1890.02414.776電解質(zhì)紊亂0.1990.9650.8371.220其他0.7241.0250.4802.063慢重肝并發(fā)癥與預后

慢重肝患者并發(fā)癥發(fā)生及病死率情況(520例)并發(fā)癥 發(fā)生例數(shù)發(fā)生率（％）病死率（％）

腹水 454

87.3

74.9

胸水 83 16.0 74.7 自發(fā)性腹膜炎265 51.0 74.3

其他感染129 24.8 76.7

電解質(zhì)紊亂396 76.2 80.1

肝性腦病221 42.5 90.5

腦水腫 92 17.6 100.0

腦疝 31 5.9 100.0

上消化道出血109 20.8 92.7 肝腎綜合征84 16.2 97.6 并發(fā)癥的多少與預后

并發(fā)癥的多少與病死率的關(guān)系并發(fā)癥的種數(shù)病死率（%）

無0.0

1~3種

10.7

4~6種69.2

7種100.0

差異非常顯著（P=0.000）重型肝炎的預后與并發(fā)癥有密切關(guān)系對并發(fā)癥的處理,直接影響到整體的治療效果四、重型肝炎主要并發(fā)癥一般展車里面都會放一些腳墊，是怕客戶鞋子上有灰。每一個4S店都會事先制作好腳墊，例如沃爾沃的腳墊上面應有沃爾沃的標志，擺放的時候應注意標志的方向。同時要注意腳墊臟了以后及時地更換。（一）上體育課時衣著上的注意事項：上體育課大多是全身性運動，活動量大，還要運用很多體育器械，如單雙杠、鉛球……所以為了安全，上課時衣著有一定的講究。生：上面有了微生物（細菌）。二、活動過程：1．客戶意向級別的設(shè)定4、往冰箱里存放食物時，要生熟分開，用保險薄膜蓋好。（二）、大傷口的處理另一個層次主要是用于消費的，主要集中在中高檔次的水平上。繞車介紹（下）2.5.3能力測試（一）肝性腦病

與腦水腫肝性腦病和腦水腫

肝性腦病發(fā)病機制1.毒性代謝產(chǎn)物堆積氨酚中分子物質(zhì)脂肪酸2．腦屏障通透性改變3.負氮平衡4.酸堿平衡紊亂5.神經(jīng)膠質(zhì)細胞病變

—腦組織對損害因素過分敏感肝性腦病肝性腦病發(fā)病機制1.氨中毒假說氨+谷氨酸→谷氨酰胺↑a-酮戊二酰胺↑干擾腦三羧循環(huán)2.假性神經(jīng)遞質(zhì)假說多巴胺去甲腎上腺素3.血漿氨基酸失衡假說芳香族↑支鏈↓→支/芳比值↓芳香族入腦4.r-氨基丁酸/苯并二氮卓假說

肝性腦病時腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)變化興奮性遞質(zhì)乙酰膽堿正?；蛏?/p>

去甲腎上腺素下降

多巴胺不定

谷氨酸鹽下降

門冬氨酸鹽下降抑制性遞質(zhì)5－羥色胺升高

γ－氨基丁酸升高

谷氨酰胺升高

甘氨酸升高肝性腦病發(fā)病機制肝性腦病發(fā)病機制肝性腦病是在肝功能減退或門-體側(cè)支循環(huán)時毒性物質(zhì)，包括腸源性含氮產(chǎn)物作用于異常敏感的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的綜合效應氨中毒仍處于HE發(fā)病機制的中心地位主要表現(xiàn)為意識和行為異常肝性腦病的最新定義及分型傳統(tǒng)觀點：

HE系嚴重肝病所致，以代謝紊亂為主要特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合征主要臨床表現(xiàn)：意識障礙、行為異常及昏迷門-體腦病急性腦病慢性腦病肝性腦病的最新定義及分型有關(guān)HE的最新共識（2001年）第11屆消化病學大會(WCOG)工作小組:《HE的定義、命名、診斷及定量》；美國胃腸病學學院實踐資料委員會（ThePracticeParametersCommitteeofAmericanCollegeofGastroenterology）:《HE實踐指導》將“嚴重肝病”修正為“嚴重的肝功能失調(diào)或障礙”將HE分為三種主要類型

A型為急性肝衰竭相關(guān)（ALFA-HE），不包括慢性肝病伴發(fā)的急性HE

B型為不伴有內(nèi)在肝病的嚴重門體分流，需肝活檢提示肝組織學正常

C型指在慢性肝病/肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生的HE，不論其臨床表現(xiàn)是否急性類型定義亞型亞型分型A急性肝衰竭相關(guān)HEB門-體分流相關(guān)HE，且無內(nèi)在肝細胞疾病C與肝硬化及門脈高壓和/或門-體分流相關(guān)HE發(fā)作性HE誘因型自發(fā)型(無明顯誘因)

復發(fā)型（1年內(nèi)2次以上HE）持續(xù)性HE輕型I級HE

重型II-IV級HE

治療依賴型輕微HE（亞臨床HE）肝性腦病的新分類法A：acuteliverfailure;B:bypass;C:cirrhosisFerenciP,etal.Hepatology,2002,35:716-721輕微HE的診斷

診斷前提是除外癥狀性HE，它可分為語義性（semantic）和事實性(factual)兩類語義性測試：精神測量試驗異常而臨床神經(jīng)精神學檢查正常事實性測試輕微HE可能系與發(fā)作性或持續(xù)性HE發(fā)病機制不同的診斷實體臨床和亞臨床類型的神經(jīng)精神學障礙可按癥狀譜進行定量及定性評估電活動分析方法：臨界閃爍頻率(CFF)在診斷輕微HE方面具有敏感、簡便及可靠的優(yōu)點鑒別診斷重度肝性腦病（Ⅲ～Ⅳ級）應與其它引起昏迷的疾病鑒別：重癥乙腦、流腦、毒痢、流行性出血熱等感染性疾病尿毒癥昏迷、低血糖昏迷、水電解紊亂、精神分裂癥等肝性腦病分度亞臨床腦?。簾o癥狀，智力、個性、意識改變

EEG（-）視覺誘發(fā)電位（VEP）（+）Ⅰ度：性格改變，行為異常，無欲，遲鈍，焦慮，EEG（-）VEP（+）Ⅱ度：睡眠倒錯，精神錯亂，定向力障礙（時間、地點、人物）計算能力減退，撲翼震顫（+）EEG（+）VEP（+）Ⅲ度：昏睡，尿便失禁EEG（+）VEP（+）Ⅳ度：淺昏迷，深昏迷EEG（+）VEP（+）

撲翼震顫是腦病的特征性體征還可有肌張力增高，腱反射增強，踝陣攣，臏陣攣等神經(jīng)體征

肝性腦病與預后肝性腦病與病死率（520例）肝性腦病病死率（%）無57.4

I度60.0

II度83.3III度96.2

IV度100.0

差異非常顯著（P=0.000）肝性腦病的防治減少氨及其他毒性物質(zhì):禁食或限制蛋白質(zhì)攝入半乳糖苷果糖（乳果糖）保持大便通暢谷氨酸鹽、精氨酸、乙酰谷酰胺應用調(diào)整血漿氨基酸譜脫水降顱內(nèi)壓：甘露醇等肝性腦病的治療去除誘因鎮(zhèn)靜劑肝毒性藥出血飲食蛋白超過耐受量氮質(zhì)血癥低鉀感染便秘缺氧利尿（7）由于供應商的原因未能按照談判文件的規(guī)定與采購人簽訂合同。4.實驗室要采取防盜措施，加強安全保衛(wèi)工作，非實驗室工作人員不得進入儀器保管室內(nèi)。2.衛(wèi)生室購買藥品必須在衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥公司購買，不得直接跟廠方和藥商購買，買藥時要逐個進行藥品檢查，發(fā)現(xiàn)有偽劣藥品及不合格藥品一律退貨，并調(diào)查追究經(jīng)辦人。廣義的中藥提取也稱分離，是指從中藥材原料開始，經(jīng)過一道或多道操作工序，最終得到所需要的藥物或其半成品的全過程。包括從原料前處理、溶質(zhì)分離、濃縮到得到某一物質(zhì)的整個生產(chǎn)過程，可以分為很多個工序或單元操作過程，包括前處理、溶質(zhì)分離、澄清、過濾、蒸發(fā)和干燥等。狹義的提取僅指溶質(zhì)分離操作，即從固體藥材中分離出有效成分的操作過程。此前的過程為前處理，此后的過程為分離精制。通過化工傳質(zhì)、傳熱理論及其實際應用的綜合來指導中藥有效成分或其提取物生產(chǎn)過程，為中藥制劑、中醫(yī)處方和中藥調(diào)劑提供經(jīng)過提取或提純的中藥原料藥。5、對生產(chǎn)周期、生產(chǎn)成本影響：（一）新生報到安全管理制度在浸取操作中可以假定惰性固體與溶質(zhì)之間無物理和化學作用，而且溶質(zhì)量相對于溶劑量而言未達飽和溶解度。這樣，當固體與溶劑經(jīng)過充分長時間的接觸后，溶質(zhì)完全溶解，固體空隙中液體的濃度將等于固體周圍液體的濃度，液體的組成將不再隨接觸時間延長而改變，即達到了平衡。一般認為這一過程包括以下三個步驟：中藥提取不同于天然化學藥物的制備，中藥提取主要要求提取總有效成分，不特別強調(diào)提取結(jié)晶性的單一性成分，實際上多數(shù)是粗提取物。所以中藥提取過程主要是研究各種中藥材和各種中藥處方中總有效成分的提取物生產(chǎn)技術(shù)的，它的產(chǎn)品是中藥制劑的原料藥。二、響應文件的語言（1）體育活動，實行誰組織誰負責的原則。體育組長要具體負責體育場地器材、設(shè)施的管護，定期或不定期進行檢查。老師組織學生體育活動，要認真檢查體育設(shè)備，對已損壞，不符合要求的設(shè)備，嚴禁學生使用，并及時報修并出示警示標志。②輔助成分本身沒有特殊療效，但能增強或緩和有效成分藥效作用的物質(zhì)。如洋地黃中的皂甙可幫助洋地黃甙溶解或促進其吸收。八、對員工進行消防知識教育藥液蒸發(fā)時需要消耗大量的加熱蒸汽，同時，又產(chǎn)生大量的二次蒸汽。因此，如何強化與改善加熱器兩側(cè)的傳熱效果，如何充分利用二次蒸汽潛在的熱量，達到節(jié)能增效的目的，是一個需要認真考慮的問題。肝性腦病的治療減少含氮毒素的產(chǎn)生和吸收：蛋白每日0.5g/kg，逐漸增至每日40g

植物蛋白質(zhì)每日40～80g

液量1500～2000ml（不包括脫水藥）乳果糖（lactoluse）每日30-90ml

乳梨醇（lactitol）每天口服30-50g

食醋灌腸30-50ml加入100-200ml鹽水中保留灌腸1/晚頭孢唑啉新霉素甲硝唑等清潔腸道

肝性腦病的治療降低血氨

以乳果糖為主的綜合性治療精氨酸鹽促進氨進入尿素循環(huán)，可用于慢性分流

乳果糖引起腹瀉，減少腸道菌群從而減少氨的產(chǎn)生在結(jié)腸被細菌分解為乳酸，酸化腸內(nèi)環(huán)境，減少氨的吸收與內(nèi)毒素結(jié)合排出抑制巨噬細胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子

肝性腦病的治療減少含氮毒素的產(chǎn)生和吸收：各種來源進入腸道的氮素，經(jīng)細菌分解為氨彌散入血非吸收抗生素抑制腸道菌群繁殖，清潔腸道，降低氨的形成頭孢唑啉、甲硝唑新霉素急性肝衰竭：3-6g/次，3次/d，1-2周慢性肝衰竭：1-2g/次，3次/d，長期服用，定期查腎功能、聽力鳥氨酸-門冬氨酸—雅博思鳥氨酸可為尿素循環(huán)提供底物，門冬氨酸可通過轉(zhuǎn)氨作用，生成谷氨酸鹽靜脈滴注口服急、慢性HE初步應用，療效滿意谷氨酸鹽肝衰竭時血腦屏障受損細胞外間隙中谷氨酸含量增高，如輸注谷氨酸鹽則含量更高，堆積的谷氨酸超過重攝取和降解，即持續(xù)刺激其受體而損傷神經(jīng)細胞氨與谷氨酸結(jié)合生成谷氨酰胺，谷氨酰胺在Na-K-ATP酶的作用下隨Na進入細胞內(nèi)，同時帶入一定量的水，參與細胞毒性腦水腫的形成抑制假性神經(jīng)遞質(zhì)，糾正氨基酸失衡HE時腦內(nèi)許多神經(jīng)遞質(zhì)的代謝異常，去甲腎上腺素減少，5-羥色胺、章胺和其它胺類增加，腦病與多巴胺能神經(jīng)傳遞的抑制有關(guān)。左旋多巴—多巴胺前體，可通過血腦屏障，使一些腦病患者有短暫清醒，但無長期效果支鏈氨基酸--支鏈/芳香氨基酸比率異常，但多中心大組病例對照試驗未能證明其對腦病的治療價值維持內(nèi)環(huán)境恒定，糾正負氮平衡，防治水、電解質(zhì)、酸堿失衡低熱量所致的負氮平衡，不亞于高蛋白飲食的危害性

1200-1600kCal/d

糖、氨基酸補液量1500-2000ml/d或前一日尿量+500-700ml/d

前一日尿量+300-500ml/d，有稀釋性低血鈉及功能性腎衰者補鉀3-6g氯化鉀/d—尿量>700ml/d6-9g/d—有明顯低血癥鎂—Na-K-ATP酶激活劑，缺乏時Na內(nèi)流，K外溢門冬氨酸鉀鎂20-40ml（K10.6-12.2mg/10ml；Mg3.9-4.5mg/10ml）鈣—低鎂血癥時，血鈣想骨骼內(nèi)轉(zhuǎn)移腦水腫520例中92 例17.6% 病死率100.0%

暴發(fā)性乙肝中腦水腫80%以上發(fā)生機制血管性：血腦屏障損傷血漿蛋白漏出，細胞外積蓄了富含蛋白的液體—細胞外水腫細胞毒性：細胞膜滲透調(diào)節(jié)異常，腦細胞腫脹這兩種病變有不能分開的共同原因：Na-K-ATP酶的抑制，毒性物質(zhì)引起的血腦屏障通透性改變和神經(jīng)細胞的原發(fā)損害

頻頻惡心嘔吐，頭痛逐漸加重 脈緩有力血壓升高脈壓差增大視力模糊失明呼吸節(jié)律改變球結(jié)膜水腫嗜睡煩躁昏迷加深腦水腫表現(xiàn)防治腦水腫頭部抬高30度，安靜，減少刺激，避免咳嗽，嘔吐，注意輸液量和血管擴張劑的應用糾正加重腦水腫的因素：缺氧高碳酸血癥等監(jiān)測血壓：低血壓降低腦血流量，必須糾正；高血壓是對顱內(nèi)壓增高的補償性反應，但收縮壓＞20Kpa，給予降顱壓直接監(jiān)測顱內(nèi)壓（Intracranialpressure，ICP）：硬膜外導管維持ICP＜2.7kPaICP＞2.7～3.3kPa時，甘露醇250ml1/4-12h

戊巴比妥100～150mg靜注，1/15分鐘，4次然后持續(xù)靜滴每小時1～3mg/kg腦灌注壓（CPP=平均動脈壓-顱內(nèi)壓）:

維持＞6.7kPa，過低易致腦缺血性損傷甘露醇的應用收縮壓＞20Kpa或ICP＞2.7～3.3kPa時腎功能正?？煞磸涂焖佥斪⒀獫{滲透壓>310，每次輸注可利尿>250ml血漿滲透壓低時無利尿效應，應先輸血漿或白蛋白反復輸注導致高滲透性和細胞脫水，在少尿病人用后未能利尿，應在30分鐘后超濾掉3倍的輸入量用此治療的病人半數(shù)可發(fā)生腎功能不全，故宜用較小量0.3-0.4mg/kg已有明顯腎功能不全時—血液透析、PDF（二）出血原因：凝血功能障礙

1.肝臟凝血因子合成↓因子ⅡⅦⅨⅩ↓2.活化的凝血因子清除↓

3.纖維蛋白溶解↑

4.凝血抑制因子如抗凝血酶III合成↓

5.血小板數(shù)量↓功能異常促凝活性異常

6.DIC1.維生素K依賴性凝血因子合成減少—II、VII、IX、X

不能合成正常的維生素K依賴性凝血因子，只能合成一種無r羧基的異常因子，這種因子的分子結(jié)構(gòu)缺乏Ca的結(jié)合位點2.對凝血酶敏感的凝血因子合成減少—V、VIII和纖維蛋白原嚴重肝病時V因子合成減少、活性降低，降低了凝血酶原酶激活凝血酶原的作用嚴重肝病時纖維蛋白原合成減少或合成異常纖維蛋白原，使血液凝固發(fā)生障礙

VIII因子使可溶纖維蛋白單體復合物發(fā)生交鏈，生成不溶性纖維蛋白，合成減少，使纖維蛋白生成減少或異常，致使出血癥狀加重凝血功能障礙--肝臟凝血因子合成減少血小板數(shù)量↓壽命縮短，功能異常，促凝活性異常造血細胞受損或被抑制造血原料缺乏—葉酸、維生素B12

產(chǎn)生抗血小板抗體和補體被激活脾腫大或脾功能亢進，破壞血小板增加并發(fā)DIC，血小板消耗增多

凝血功能障礙纖維蛋白溶解亢進全身血管內(nèi)皮損害內(nèi)皮細胞合成分泌組織纖溶酶原活化劑（t-PA）、尿激酶纖溶酶原活化劑活性（u-PA）增強

PAI活性減低—纖溶酶生成增多，水解纖維蛋白原和多種凝血因子清除t-PA、u-PA減少

DIC

凝血功能障礙內(nèi)毒素血癥加重凝血機制的紊亂內(nèi)毒素損害肝細胞，釋放組織凝血活酶樣物質(zhì)，激活外源凝血系統(tǒng)損害內(nèi)皮細胞，激活內(nèi)源凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)誘發(fā)血小板減少，使血小板凝集、破壞致中性粒細胞增多，釋放多種促凝物質(zhì)損害肝細胞，加重凝血因子合成減少凝血功能障礙肝衰竭DIC發(fā)病機理肝衰竭肝細胞壞死--組織凝血活酶入血凝血因子和抗凝血因子合成減少活化的凝血因子清除減少肝素滅活減少單核巨噬細胞系統(tǒng)功能低下內(nèi)毒素血癥血管活性物質(zhì)增加凝血和抗凝血系統(tǒng)失衡DICDIC微循環(huán)障礙出血消化道出血性糜爛急性潰瘍腎急性腎小管壞死肺肺水腫胰急性出血壞死性胰腺炎腦腦水腫肝功能衰竭DIC引起凝血異常的其他原因循環(huán)抗凝物質(zhì)增多—肥大細胞產(chǎn)生肝素增多，肝臟產(chǎn)生的肝素酶減少，血小板第4因子活性減低肝臟合成異常凝血因子—異常凝血酶、異常纖維蛋白原—分子結(jié)構(gòu)的涎酸含量多，聚合功能低微循環(huán)障礙和血管內(nèi)皮細胞損害—血管通透性增加出血的表現(xiàn)

皮膚粘膜出血鼻衄嘔血、便血—消化道出血顱內(nèi)出血

DICPT—延長代表因子II、V、VII、X的凝血活性低于正常人的25%肝促凝血活酶試驗（HPT）--能較精確反映半衰期較短的II、X、VII的變化，不能反映V的變化活化部分凝血活酶時間—缺乏內(nèi)源性凝血系統(tǒng)中任何一個因子或血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)時延長出血的診斷處理確定出血部位區(qū)別是上消化道出血還是下消化道出血。上消化道出血有嘔血和黑便，而下消化道出血往往沒有嘔血。大便的顏色與出血部位有關(guān)，上消化道出血多表現(xiàn)為柏油便或成形黑便，下消化道出血的大便顏色往往是咖啡色、果醬色或鮮紅色。估計出血量根據(jù)排出血液的多少來判定，每天出血超過5ml出現(xiàn)大便潛血陽性，每天出血超過50ml出現(xiàn)黑便，胃儲存血量超過400ml即出現(xiàn)嘔血。根據(jù)血紅蛋白下降程度來判斷失血量，每1g（%）血紅蛋白相當于300ml血，在失血早期血液處于濃縮狀態(tài)，用液體補足后的血紅蛋白值計算失血量才準確。急性大出血根據(jù)血壓、脈壓差、脈搏和休克指數(shù)來判定失血量

一般治療

臥床休息，觀察神志和肢體皮膚冷濕或溫暖情況，記錄血壓、脈搏、出血量和尿量，建立靜脈通路，保持呼吸通暢，避免嘔血引起的窒息，大量出血應禁食至出血停止后三天，少量出血可適當進流食，出血量大煩躁時可用鎮(zhèn)靜劑。藥物治療止血藥物：止血藥物如維生素K、安絡血、止血環(huán)酸、止血敏等可以根據(jù)需要靈活應用。立止血是從巴西蝮蛇毒液中提取，具有凝血酶和凝血激酶的作用，1-2ku/24小時，可以肌肉或靜脈注射。凝血酶是從豬血中提取的，可使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，起到止血作用。由于是動物蛋白，只能口服或局部噴灑，不能肌肉或靜脈注射。新鮮血漿或全血貯存庫血—補充II、VII、VIII、X因子新鮮血—可補充V因子、血小板

大量輸血會使循環(huán)負擔和微循環(huán)障礙加重紅細胞破壞產(chǎn)生的紅細胞素等促凝因子、膽紅素增加新鮮血漿是較好的血小板和凝血因子補充劑濃縮的凝血酶原復合物補充II、VII、IX、X輸入血小板只有短暫效果DIC的處理首先處理感染、休克、脫水等新鮮血液輸入有效可用新鮮血漿和紅細胞肝素可改善DIC凝血參數(shù)，但增大出血危險上消化道大出血的處理降低門靜脈壓力垂體后葉素和血管加壓素垂體后葉素三甘氨酰加壓素生長抑素類似物施他寧奧曲肽①垂體后葉素和血管加壓素

作用機理是使內(nèi)臟小動脈和毛細血管前括約肌收縮，增加毛細血管前后阻力比值，從而使匯入內(nèi)臟循環(huán)的血流量減少，門靜脈壓力隨之降低，達到止血目的。

垂體后葉素20U加入5%葡萄糖液200ml，以每分鐘0.2-0.4U速度靜脈滴入，持續(xù)用12-24小時，控制出血后將用量減至半量。36小時后減至1/4量，如再出血或止血療效差時可加大用量至每分鐘0.5-0.6U。血管加壓素療效快、半衰期短，停輸注后僅能維持降低門靜脈壓力約30分鐘，如需停藥應按上面方法逐漸減量進行，切忌驟然停藥。

輸注速度過快可致腸絞痛。年齡較大病人，有缺血性心臟病者慎用。長期使用可誘發(fā)心衰，與硝酸甘油、酚妥拉明或鈣通道阻滯劑合用可減少此類并發(fā)癥，不影響其降低門靜脈壓力的作用?？衫?特利加壓素)是一種長效血管加壓素類似物。作用機制與垂體后葉素相似，對心臟無明顯影響，不減少反而增加肝動脈血灌注量，并能使平滑肌收縮維持更長時間，從而使降低門靜脈壓力的時間延長。每次2mg，1/6h，控制出血后改為1mg，1/6h，持續(xù)應用18小時。止血有效率70%，與垂體后葉素無顯著差異，而不良反應發(fā)生率卻有降低，因而是一種安全、有效的新藥。②生長抑素及其人工合成物

生長抑素是1973年分離出來的由14個氨基酸組成的肽類激素。半衰期短，且價格昂貴，無藥用價值，現(xiàn)臨床常用其人工合成物。能夠選擇性收縮內(nèi)臟血管，減少內(nèi)臟循環(huán)血量，降低門靜脈壓力。對食管下段靜脈血管叢有收縮作用，導致食管曲張靜脈的血流量減少，降低奇靜脈血流量。并且強力抑制各種胃腸激素，減少胃酸和胃蛋白酶分泌，減慢胃腸蠕動。

不良反應有惡心、嘔吐、眩暈、顏面發(fā)紅、高或低血糖反應、腹痛、腹瀉等，上述不良反應多經(jīng)停藥后能自行緩解。孕歸、哺乳期婦女、兒童不宜用。有糖尿病者應在用藥期間監(jiān)測血糖、尿糖。善寧人工合成的8肽的生長抑素，保持了14肽主要功能集團，既提高了生物活性，又顯著延長了半衰期（90分鐘），有廣泛的臨床價值。首劑100μg靜注，接著以每小時25-50μg靜脈連續(xù)滴注，也可以皮下給藥1次/8-12小時。施他寧由于半衰期只有1-3分鐘，需要持續(xù)靜脈滴入，首劑250μg，靜注，之后3mg/24h，持續(xù)靜滴。出血停止后，再繼續(xù)使用24-48小時即可停藥。抑制胃酸分泌的藥物H2受體阻斷劑西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、等等質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑胃粘膜保護劑麗珠得樂、思密達、硫糖鋁、麥滋林局部用藥冰鹽水100ml+去甲腎上腺素8mg

間斷口服或胃管注入口服凝血酶500u

間斷口服或胃管注入

雙氣囊三腔管壓迫止血術(shù)

雙氣囊三腔管壓迫術(shù)是治療食道胃底靜脈曲張破裂出血的有效方法。凡是確診為食管胃底靜脈曲張，首次大出血，量多，一般治療不易收效者。藥物，輸血等治療24小時出血仍然不止者。未進入深昏迷，尚能配合操作，無劇烈咳喘者，均可行三腔管壓迫治療。

氣囊壓迫一般持續(xù)12-24小時，出血停止后，可以放氣，仍將管保留在胃內(nèi)，再觀察24小時，不再出血，方可拔管。三腔管止血率達到72%-92%，即使肝功能ChildC級的病人也有68%的療效。內(nèi)鏡治療

內(nèi)鏡下噴藥內(nèi)鏡下電凝內(nèi)鏡下激光內(nèi)鏡下射頻內(nèi)鏡下注射內(nèi)鏡下套扎

內(nèi)鏡下靜脈曲張?zhí)自g(shù)

套扎器的外罩接于內(nèi)鏡前端，帶硅橡膠套圈的內(nèi)環(huán)滑入外罩的內(nèi)柱圈，其牽引線由活檢孔牽出，內(nèi)鏡對準曲張的靜脈，負壓吸引進入內(nèi)環(huán)呈紅色，提拉牽引線使硅橡膠圈彈起套住靜脈，結(jié)扎后靜脈表面成紫紅色息肉狀，然后缺血壞死，1-2周后橡皮圈自行脫落隨大便排出，局部形成小潰瘍，兩周后潰瘍愈合。（三）肝腎綜合征（HRS）定義Arroyo,Gines,&Gerbes,1996；Moreau&Lebrec2003嚴重肝病+門靜脈高壓—可逆性、功能性的腎衰腎小球濾過率(GFR)+腎血漿流量(RPF)---顯著減少除外其他造成腎衰竭的原因

--功能性腎衰竭①腎臟缺乏病理組織學異常；②原位肝移植或肝功能恢復后腎功能隨之好轉(zhuǎn)；③腎臟移植給慢性腎衰竭者后腎臟有功能；④靜脈使用氨基酸后保留有腎功能貯備。腎皮質(zhì)外層血管的收縮，而皮質(zhì)內(nèi)層與髓質(zhì)血流不變，嚴重的腎臟低灌流（三）肝腎綜合征（HRS）腹水病人年發(fā)病率約8%[Bataller,Gines,Guevara,&Arroyo,1997:SeminLivDis17,233].在慢性重型肝炎中的發(fā)生率16.2%（84/520）

肝腎綜合征（HRS）發(fā)生機制血管舒張理論

門脈高壓

動脈血管擴張

有效血容量減少

腎血管收縮肝腎綜合征Schrier,Arroyo,&Bernardi,etal.,1988

肝硬化臨床表現(xiàn)Arroyo,V.,etal.1996，Hepatology,23,164–176.根據(jù)腎功能衰竭的進展和劇烈程度分為兩型，

I型和II型I型HRS腎功能衰竭重，進展快，2周內(nèi)血肌酐超過2.5mg/dL。I型HRS通常肝衰竭嚴重，預后差，中位生存期僅2周II型HRS腎功能衰竭較輕，進展慢，主要是造成難治性腹水，中位生存期6-12個月。嚴重循環(huán)功能不全腎臟灌注不足急性循環(huán)功能損害，如SBP腎臟萎縮腎臟血管擴張腎臟血管收縮I型HRS嚴重肝病+門靜脈高壓動脈血管擴張心功能不全交感神經(jīng)系統(tǒng)腎素-血管緊張素-醛固酮抗利尿激素興奮性增加促進內(nèi)臟血管擴張腎臟血管持續(xù)收縮II型HRSI型和II型HRS預后比較THELANCET?Vol362?November29,2003?1821HRS的診斷--除外其他原因造成的腎衰竭HRS的診斷1996，theInternationalAscitesClub主要指標--必須具備下列6項慢性或急性肝病嚴重肝功能不全和門脈高壓腎小球濾過率(GFR)降低，血肌酐>1.5mg/dL或24小時肌酐清除率<40mL/min.無休克、細菌感染、體液丟失和新近應用腎臟毒性藥物無腎功持續(xù)改善（血肌酐減少≤1.5mg/dL或24小時肌酐清除率增加≥40mL/min）尿蛋白<500mg/d超聲檢查無尿路梗阻和實質(zhì)性腎臟疾病

HRS的診斷次要指標---這些指標在HRS常見，但不是診斷HRS必須的指標尿量<500mL/24h尿鈉<10meq/L尿滲透壓>血漿滲透壓尿紅細胞<50/hp視野血鈉<130meq/L診斷和鑒別診斷

HRS腎前氮質(zhì)血癥急性腎小管壞死促發(fā)因素可有體液丟失腎毒性藥物、膿毒癥、休克尿鈉(mmol/L)<10<10>10尿量少尿少尿少尿尿滲透壓>血滲透壓>血滲透壓等滲尿/血肌酐比>30:1

<30:1<20:1尿沉淀物鏡檢正常正常管型、碎片擴容反應無良好不定肝腎綜合征（HRS）的治療門脈高壓

動脈血管擴張

有效血容量減少

腎血管收縮肝腎綜合征Schrier,Arroyo,&Bernardi,etal.,1988

肝硬化肝移植TIPS血管收縮藥物白蛋白肝腎綜合征（HRS）的治療發(fā)病基礎(chǔ)—嚴重肝病，門靜脈高壓治療原則：加強支持保持水、電解質(zhì)平衡，維護內(nèi)環(huán)境恒定促進肝細胞再生防治可能出現(xiàn)或已經(jīng)出現(xiàn)的誘因及并發(fā)癥肝腎綜合征（HRS）的治療擴容：低右白蛋白血漿等補液量不宜過多，速度不宜過快，以免血容量驟增誘發(fā)靜脈破裂出血肝腎綜合征（HRS）的治療血管活性藥物，改善腎血流量山莨菪堿、前列腺素E1、

多巴胺：每小時2～4ug/kg

巰甲丙脯酸：12.5mg～25mg/次每日2次加壓素

8-鳥氨酸加壓素（Ornipressin）特利加壓素（terlipressin）0.5-2mg，1/4h肝腎綜合征（HRS）的治療22例（15例I型，7例II型）特利加壓素（terlipressin）2-4mg/d白蛋白2x20g/d6d(3-14).病死率64%（I型80%，II型29%）對照病死率100%(p<0.05)DanaliogluA,etal。Hepatogastroenterology.2003GinesP,2004特利加壓素+白蛋白2/3腎功能改善肝腎綜合征（HRS）的治療腹水回輸

腹水濃縮回輸腹水環(huán)輸腹水轉(zhuǎn)流腹腔放液+擴容每日放腹水4-6L，同時靜滴白蛋白40-50g

可能誘發(fā)消化道出血、肝性腦病等肝腎綜合征（HRS）的治療血液透析、人工肝:高血容量綜合征高鉀血癥酸中毒肌肝＞400umol/L，有一定療效I型

4例血液透析平均生存236days(31to460days)

CaplingRK,BastaniBMolecularAdsorbentRecirculatingSystem(MARS)可以改善腎功能

Mitzner,Stange,&Klammt,etal.,2000肝腎綜合征（HRS）的治療肝移植并發(fā)HRS的病人肝移植

并發(fā)癥多需重癥監(jiān)護的時間長近期病死率高，但長期存活率較無HRS者略低多數(shù)這樣的病人在等待肝源時死亡TIPS肝腎綜合征（HRS）的預防避免用腎毒藥物：氨基糖甙類非固醇類抗炎藥防治感染嘔吐腹瀉消化道出血避免強利尿糾正水鹽失衡大量腹腔放液少尿或無尿時：限液限鈉鉀防肺水腫和高鉀血癥（四）感染原因：1.血清補體合成↓調(diào)理素↓WBC趨化功能↓枯否氏細胞功能↓單核巨噬細胞功能↓

2.肝臟對門靜脈中來的腸道細菌清除作用↓

3.各種侵入性操作增多

4.多次大量長期使用廣譜抗生素部位：腹腔（47.8%）下呼吸道（22.9%）上呼吸道（8.0%）泌尿道（6.8%）腸道（5.6%）血液皮膚（少見）自發(fā)性細菌性腹膜炎致病菌：G－桿菌（大腸桿菌屬沙雷氏菌變形桿菌）腸球菌鏈球菌診斷：發(fā)熱腹痛腹瀉腹部壓痛反跳痛WBC↑

突然低血壓休克肝衰竭的病情惡化HE昏迷腹水長期不退短期內(nèi)迅速↑診斷性穿刺：腹水培養(yǎng)沉渣涂片鏡檢SBP發(fā)病機理腸道細菌

非腸道細菌

細菌易位至淋巴系統(tǒng)門靜脈

肝臟單核吞噬細胞系統(tǒng)功能受損，門-體靜脈分流菌血癥

單核吞噬細胞系統(tǒng)功能受損細菌在腹水中定植

SBP腹水殺菌活力降低SBP的診斷SBP的經(jīng)典診斷標準：1．腹水多形核白細胞計數(shù)>0.25×109/L；2．腹水細菌培養(yǎng)陽性；3．沒有明顯腹腔感染源（穿孔及原發(fā)病灶）。培養(yǎng)陰性中性白細胞性腹水（CNNA）：1．腹水中性細胞計數(shù)≥0.5×109/L；2．腹水致病菌培養(yǎng)陰性；3．無腹腔內(nèi)感染的原發(fā)病灶；4．30天內(nèi)未應用過抗生素；單一細菌性非中性白細胞性腹水：1．腹水中性白細胞計數(shù)<0.25×109/L。2．腹水培養(yǎng)為單純一種細菌生長。3．無明顯腹腔內(nèi)感染的其它病因肺部感染：間質(zhì)性小葉性為主病原菌：金黃色葡萄球菌糞鏈球菌銅綠假單胞菌鏈球菌表皮葡萄球菌等

真菌感染：肺部感染多見病原：白念（71.9%）居首位其次為假熱帶念珠菌酵母菌弗狀菌曲菌毛霉菌等尿路感染：有時無尿路感染癥狀病原菌：G－桿菌常見大腸桿菌為主副大腸桿菌變形桿菌克雷伯桿菌產(chǎn)氣桿菌綠膿桿菌其他感染感染的防治加強肝衰竭的早期診治積極控制肝衰竭發(fā)展減少診治中的各種侵入性操作動態(tài)微生物學監(jiān)測提高機體免疫力：胸腺肽40～200mg/日丙種球蛋白新鮮血液微生態(tài)制劑：麗珠腸樂整腸生乳酸菌素片等選擇性腸道去污染療法：新霉素甲硝唑頭孢唑林等合理使用抗生素選擇抗菌藥物的原則針對性強對病原菌的敏感性高，感染部位能達到有效抑菌濃度避免使用在肝內(nèi)代謝，經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄，或有肝毒性的藥物掌握指征時機劑量

療程真菌感染小劑量應用氟康唑成人首次400mg，以后200-400mg/d7-14日霧化吸入（五）水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂堿血癥：低氧血癥低鉀高氨血癥大量腹水不當使用碳酸氫鈉或谷氨酸鈉大量利尿

酸血癥：低氧血癥腦病腎衰感染出血

腹瀉含氯制劑肺部感染肺水腫

低鈉血癥：不適當利尿放腹水乳果糖致腹瀉過多輸液頑固性低鈉血癥＜125mmol/L低鉀血癥：消化道癥狀負氮平衡未補鉀高鉀血癥：補鉀用保鉀利尿劑忽視存在腎功能不全血漿容量減少嘔吐腹瀉納差低鎂血癥高醛固酮血癥肝功能衰竭時低鉀血癥發(fā)生的機理增加鉀的排泄低鉀血癥腎小管性酸中毒堿中毒水、電解質(zhì)失衡的治療

常規(guī)治療：臥床休息，低鈉飲食，利尿劑?？傄后w補充量一般為l~2L／d。記錄出入量稱體重腹水：限制鈉鹽、水量及合理應用利尿劑。尿鈉濃度為10~50mmol/L用小量利尿劑。接近0mmol/L應用中等劑量，大約為0mmol/L，說明所用利尿劑劑量不夠。安體舒通80~100mg/d，速尿20~40mg/d，每3~5天視尿量調(diào)整劑量。當劑量分別至400mg/d和200mg/d，治療仍無反應者則認為存在利尿劑抵抗現(xiàn)象。水、電解質(zhì)失衡的治療低鉀血癥：氯化鉀6~12g/天，0.3%。0.6%~0.9%時，速度不得超過0.5g/h，并應在心電監(jiān)護下進行。鈣和鎂。高鉀血癥：高于5.5mmol/L。停用含鉀藥物和食物，10%葡萄糖酸鈣20ml，高滲葡萄糖靜脈輸注，5%碳酸氫鈉100~200ml靜排鉀利尿劑。血液透析水、電解質(zhì)失衡的治療低鈉血癥：鈉＜125mmol/L，乏力、惡心、嘔吐、嗜睡、昏迷等，補鈉。鈉＜120mmol/L，可用3%氯化鈉200ml靜脈點滴，1/d。低鎂血癥：低于0.6mmol/L應補充氯化鎂1.0~1.5g口服，1/d，25%硫酸鎂5ml肌肉注射，2/d。10%硫酸鎂10ml靜滴。水、電解質(zhì)失衡的治療

呼堿：治療原發(fā)病預防，單純性不需處理，必要時可氧氣間斷吸入。代酸：防治各種并發(fā)癥尤其是感染、肝腎綜合征和上消化道出血。嚴重代酸或呼酸合并代酸補充碳酸氫鈉。呼堿合并代堿：消除醫(yī)源性因素如合理應用利尿劑、皮質(zhì)激素、慎用堿性藥物。精氨酸氯化鉀呼堿合并代堿和代酸：處理困難。如果pH值正常，只治療原發(fā)因素和糾正電解質(zhì)紊亂，不宜用酸性或堿性藥物。ＣＨＤＦ(持續(xù)緩慢血液透析濾過)

+ＰＥ(血漿置換)55例慢性重型肝炎患者,其中并發(fā)低鉀血癥21例,低鈉血癥20例,低氯血癥27例,在內(nèi)科綜合治療的基礎(chǔ)上加用日產(chǎn)ＫＭ-8800血漿交換儀并聯(lián)用ＪＵＮ-500血液透析濾過儀結(jié)果治療前后血清Ｋ+、Ｎａ+、Ｃｌ-水平有明顯差異(Ｐ<0.05),ＨＣＯ3-、Ｃａ++水平無明顯變化(Ｐ>0.05)結(jié)論ＣＨＤＦ+ＰＥ治療慢性重型肝炎可有效糾正電解質(zhì)紊亂,保持內(nèi)環(huán)境平衡呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥：急性肺水腫37%-60%

非心源性肺水腫（ARDS）肝肺綜合征

心血管病變：發(fā)生率＞70%

心臟肥大心室擴張心包積液心肌壞死等急性胰腺炎發(fā)生率10%～50%

糖代謝紊亂：低血糖40%～50%（六）其他ＳＩＲＳ(全身性炎性反應綜合征)發(fā)生率72%肝肺綜合征發(fā)生機制：肺血管擴張、動脈血氧合功能障礙、低氧血癥表現(xiàn)：低氧血癥，X線多無異常，氧分壓降低是診斷的必要條件，低于6.7kPa治療：肺血管收縮劑，門靜脈降壓藥，前列腺素抑制劑，生長抑制素，腎上腺皮質(zhì)激素ARDS--非心源性肺水腫

發(fā)生機制與特點與急性左心衰無關(guān)與腦水腫發(fā)生密切相關(guān)，可能也是中樞性機制紫紺明顯，無心律異常和充血性心力衰竭表現(xiàn)

治療改善通氣，間歇正壓通氣利尿，白蛋白，促進肺間質(zhì)水腫液吸收早期應用大劑量腎上腺皮質(zhì)激素，降低肺毛細血管通透性心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的治療心律紊亂：心臟監(jiān)護儀糾正水電解質(zhì)酸堿失衡

常規(guī)抗心律失常藥高動力循環(huán)的治療：晶、膠體液補充多巴胺、前列腺素E

心得安利尿劑加低鈉飲食奧曲肽腹腔放液重型病毒性肝炎的治療綜合性治療措施營養(yǎng)支持，加強監(jiān)護減少肝細胞壞死，促進肝細胞再生免疫調(diào)節(jié)胸腺肽、胸腺素α－1、新鮮血漿/血液含有補體和調(diào)理素等免疫活性物質(zhì)重要營養(yǎng)支持作用抗病毒干擾素：暴發(fā)性肝炎主要由超敏反應引起，應用IFN不但無益，反而有害拉米夫定：取得一定療效預防和治療并發(fā)癥、合并癥人工肝支持治療肝移植生存取決于：1.能否維持生命機能

2.盡早發(fā)現(xiàn)和治療并發(fā)癥

3.肝細胞壞死程度或肝功能損害的嚴重性

個體化治療維護各臟器功能防治各種并發(fā)癥治療一般處理肝病監(jiān)護病房（intensivecareunit，ICU）嚴格消毒隔離注意口腔和皮膚護理嚴格各種治療的無菌操作密切觀察病情：黃疸肝臟大小出入量腹水消長定期檢查肝功Pa電解質(zhì)動脈血氣血糖腎功絕對臥床休息保證足夠的熱量（成人每天需2000Kcal以上）每日水的進出量均保持在2500ml左右糖、脂肪、生長激素白蛋白新鮮血漿支鏈氨基酸電解質(zhì)、維生素、微量元素飲食蛋白量：成人無HE100-120g/日五、人工肝治療技術(shù)的應用自1956年Sorrention首次提出了“人工肝”的概念,人工肝歷經(jīng)半個世紀的發(fā)展已得到了長足的發(fā)展內(nèi)科綜合治療重型肝炎的死亡率達50％～80％合并Ⅳ期肝性腦病，死亡率達90％～95％人工肝支持系統(tǒng)清除肝衰竭所產(chǎn)生的各種有害物質(zhì)部分取代肝臟的代謝功能為肝臟再生爭取時間人工肝支持系統(tǒng)(ALSS)－－目前的人工肝只能部分地取代肝臟功能，故又稱為人工肝支持系統(tǒng)(ArtificialLiverSupportSystem，ALSS）目前我國人工肝技術(shù)的應用現(xiàn)狀發(fā)展迅速，國內(nèi)已有630家醫(yī)院開展治療應用范圍不斷擴大多種方法聯(lián)合或序冠應用持續(xù)性血液凈化技術(shù)的應用對各種人工肝技術(shù)的適應癥、不良反應、治療時機、間隔和預后判斷的認識加深人工肝治療的標準化、規(guī)范化人工肝支持系統(tǒng)的適應癥（1）重型病毒性肝炎：包括急性、亞急性重型和慢性重型原則上以早、中期，凝血酶原時間在17~40秒之間，血小板>5×109者為宜晚期重型肝炎和PT>40秒者也可進行治療，但療效較差，且出血的并發(fā)癥多見，應慎重其他原因引起的肝功能衰竭（包括藥物、毒物、手術(shù)、創(chuàng)傷、過敏等）晚期肝病肝移植的圍手術(shù)期治療各種原因引起的高膽紅素血癥（肝內(nèi)膽汁淤積、術(shù)后高膽紅素血癥等），內(nèi)科治療無效者人工肝支持系統(tǒng)的適應癥（2）人工肝支持系統(tǒng)治療的禁忌癥有嚴重活動性出血情況者高過敏體質(zhì)者循環(huán)功能衰竭者嚴重心臟疾患者人工肝支持系統(tǒng)的分型分型技術(shù)功能I型（非生物型）血液透析／濾過、血液／血漿灌流、分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)、血漿置換等

去除毒性物質(zhì)、補充生物活性物質(zhì)II型（生物型）交叉血液循環(huán)、肝灌流、體外含培養(yǎng)的外源性肝細胞生物反應裝置組合而成

具有肝臟特異性解毒、生物合成及轉(zhuǎn)化功能III型（混合型）I型與II型混合組成兼有I、II型功能非生物型人工肝血漿置換選擇性血漿置換血液/血漿灌流分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)

血液濾過血液透析連續(xù)性靜脈靜脈血液透析濾過(ＣＶＶＨＤＦ)緩慢持續(xù)血液透析濾過

根據(jù)患者病情選用不同方法伴有肝性腦病時,選用血漿置換加血液灌流或MARS伴有腎功能衰竭時,選用血漿置換加血液透析或CHDF伴有高膽紅素血癥時,選用血漿膽紅素吸附伴有水電解質(zhì)紊亂時,選用血漿置換加血液濾過或血液透析血漿置換清除物質(zhì)：芳香族氨基酸、膽酸、膽紅素、內(nèi)毒素、內(nèi)毒素相關(guān)物質(zhì)（NO，細胞因子）、吲哚類、硫醇、酚類、短鏈脂肪酸補充物質(zhì)：白蛋白、凝血因子、補體等生物活性物質(zhì)分離器血漿血漿置換量的問題經(jīng)過長期的應用研究,認為3000～4000ml是一個兼具有效性和經(jīng)濟性的量1.15個血漿容量置換量=體重X70mlX[（1-Hct）X0.91]X1.15血漿置換的頻度要根據(jù)基礎(chǔ)疾病和臨床反應來決定。如肝功能衰竭時1次置換3～4L,連日進行直至意識好轉(zhuǎn);慢性重型肝炎可間隔2～3天治療1次;急性中毒的交換頻率應以毒性完全清除到體外為準,在達到安全濃度以下之前,連日進行,較為理想血流速度一般為每分鐘60～150ml,分離血漿速度為血流速度的15～30%,補入血漿及代用品量,白蛋白20～40g,血漿置換液的補充速度應與血漿分離速度保持平衡。治療前常規(guī)應用地塞米松或10%葡萄糖酸鈣、肝素,用量應根據(jù)患者的具體情況而定。血液灌流吸附物質(zhì)：膽酸、膽紅素、細胞因子、硫醇、酚類、藥物或毒物

灌流器補液HemoTherapiesmakestheLiverDialysisUnit?,whichisamodifiedkidneydialysismachine.

TheLiverDialysisUnit?istheonlyliver

supportdeviceapprovedbytheFDAandistheonlyonecurrentlybeingusedinhospitals.

Thegoalofthissystemistoremovetoxinsdirectlyfromthebloodinsteadofdependingonthegastrointestinaltractandtospeedtherecoveryofapatientwithacuteliverfailure(Anonymous,2002c).TheLiverDialysisUnit?consistsofacatheterthatisplacedinapatient’sfemoralvein.

Withthehelpofavacuum-pressurepropulsionsystem,thebloodistransportedintoadialyzer.

Acellulosicmembraneseparatesthebloodfromthesorbentsuspensioninthedialyzer,sotheblooddoesnotcomeindirectcontactwiththesorbent.

Thesorbentisthefilteringdevice,whichismadeupofcharcoalandcationexchangers.

Thechemicaltoxinsbindtothecharcoalandcationexchangersinthesorbent,filteringthetoxinsoutoftheblood.

Flow-inducingagentsareaddedtothesorbenttoassurethetoxinsdonotclogorobstructthedialyzer.

Thebloodisthentransportedthroughthesamecatheterandbackintothepatient’sbody.

Treatmentsforpatientswithacuteliverfailureareperformeddailyfor6hours,andfor3to5daysatatimeuntilatransplantliverisfoundoruntilthepatientsrecoversfromtransplantationsurgery(Anonymous,2002c).血液濾過血液濾過液對流LMW-SMMW-SPB-S對LMW-S低效對MMW-S有效對PB-S無效PlasmaDia-filtration(PDF)清除向血管內(nèi)移動較慢的物質(zhì)可設(shè)定脫水量，控制體內(nèi)水分量血漿使用量減少，僅為PE使用量的一半（1600ml）～透析液抗凝劑血漿＋白蛋白補充液持續(xù)緩慢血液透析濾過技術(shù)(ＣＨＤＦ)對總膽汁酸(ＴＢＡ)、轉(zhuǎn)氨酶(ＡＬＴ及ＡＳＴ)的清除效果較好,對ＴＢ也有一定程度的清除效果(9%～15%)對肝臟合成功能的指標(ＡＬＢ、ＰＡＢ、ＣｈＥ、ＣＨＯＬ等)無即時效果,但隨著患者總體情況的好轉(zhuǎn),這些指標也逐漸恢復持續(xù)緩慢血液透析濾過技術(shù)(ＣＨＤＦ)既往對低鈉血癥的處理,受補液量所限或者較難補充高滲鹽水,往往難以糾正;同樣,缺乏效果確切的治療代謝性堿中毒的藥物;ＣＨＤＦ能很好地解決這些問題。低鉀血癥也很常見,由于ＣＨＤＦ能很好地創(chuàng)造補液空間或在治療當中補鉀調(diào)整,也能迅速、確切地解決低鉀血癥或高鉀血癥問題由低鈉血癥而導致的低晶體滲透壓,是浮腫、腦水腫、腹水的成因之一,ＣＨＤＦ通過改善血鈉而提高滲透壓,有利于這些問題的解決持續(xù)緩慢血液透析濾過技術(shù)(ＣＨＤＦ)

總體而言ＣＨＤＦ在部分并發(fā)癥的處理上,提供了迅速、確切、優(yōu)于藥物的治療手段ＣＨＤＦ技術(shù)在肝臟支持方面雖有一定作用,但效果不令人滿意血液透析液彌散LMW-SMMW-SPB-S對LMW-S高效對MMW-S低效對PB-S無效血液透析分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)（MARS）

透析液循環(huán)活性碳型吸附器

離子交換型吸附器清除蛋白結(jié)合毒素和水溶性毒素糾正水、電解質(zhì)、酸堿失衡非生物型ALSS方案組合肝昏迷：血漿置換+血漿灌流腎功能衰竭：血漿置換+血液透析（濾過）高膽紅素血癥：血漿置換+膽紅素吸附電解質(zhì)紊亂：血漿置換+血液濾過有時同時予三種以上方法聯(lián)合應用以培養(yǎng)肝細胞為基礎(chǔ)的新型人工肝，已在動物實驗及臨床研究中取得了一定的療效生物型人工肝肝細胞數(shù)量動物實驗顯示需1/10～1/5的整肝量一般認為體重70kg的患者需150g肝組織(1.5×1010個肝細胞)原代肝細胞人原代培養(yǎng)肝細胞特異性表達肝細胞功能來源及數(shù)量受限體外難以傳代培養(yǎng),缺乏繼續(xù)分化功能異種原代肝細胞來源廣泛、可操作性強豬、犬、兔、鼠等哺乳動物肝細胞，