膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展

膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合診治進展1第一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一內(nèi)容提要關(guān)于膿毒癥（Sepsis）膿毒癥診斷標準及中醫(yī)證候診斷要點中西醫(yī)結(jié)合防治策略2第二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一Sepsis

=

Infection+SIRS病情嚴重程度并不僅僅與致病菌和毒素有關(guān)，也取決于機體的反應性

一、膿毒癥背景3第三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

Severesepsis

（septicshock、MODS）

=sepsis+organdysfunction4第四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一Sepsis占美國危重病人死因中的第一位。全世界每天約有1400人死于膿毒癥.膿毒癥的病死率約20%

。因膿毒癥死亡的絕對數(shù)字呈上升趨勢，其已成為臨床急危重病患者死亡的主要原因之一。5第五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

2001年12月華盛頓會議由危重病醫(yī)學會（SCCM）、歐洲加強治療醫(yī)學會（ESICM）、美國胸科醫(yī)師協(xié)會（ACCP）、美國胸科學會（ATS）和外科感染學會（SIS）等五個學術(shù)團體聯(lián)合召開了國際膿毒癥會議，提出膿毒癥分段診斷的PIRO系統(tǒng)

6第六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一PIROStagingSystem希望達到的目標Predisposition素因炎癥反應成分的基因多態(tài)性(Toll樣受體、TNF、IL-1、CD14)，提高對病原與疾病間特異反應的了解。Infection/insult感染檢測微生物產(chǎn)物(脂多糖、細菌DNA等)。Response反應非特異性的活化炎癥標識物(PCT、IL-6)；治療靶目標檢測(特異性介質(zhì))。Organdysfunction器官功能障礙動態(tài)檢測機體細胞對損傷的反應(細胞凋亡、病理性缺氧、應激等)7第七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一8

2002年巴塞羅那宣言

呼吁全球醫(yī)務人員、專業(yè)組織、政府、衛(wèi)生機構(gòu)甚至公眾，全社會要像當年重視“中風”和“急性心?！币粯樱匾晫δ摱景Y的研究和治療，爭取在5年內(nèi)把膿毒癥的病死率降低25％。8第八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

“菌—毒—炎”并治學說早在上世紀70年代，以王今達教授、王寶恩教授為代表的中西醫(yī)結(jié)合學者，通過大量的臨床研究，便提出了對嚴重感染應采用“細菌—毒素—炎性介質(zhì)”并治的學說，總結(jié)了膿毒癥治療的“三證三法”，即毒熱證和清熱解毒法；瘀血證和活血化瘀法；急性虛證和扶正固本法，一定程度上使病死率降低，顯示了中西醫(yī)結(jié)合在防治膿毒癥中的領(lǐng)先地位。9第九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

國內(nèi)數(shù)十位中西醫(yī)急危重癥專家，在華盛頓膿毒癥診斷標準的基礎(chǔ)上，經(jīng)討論制定了我國現(xiàn)階段膿毒癥診斷和中醫(yī)證候診斷標準，以及治療方案宗旨：讓廣大的臨床醫(yī)務人員更充分的了解膿毒癥的中西醫(yī)診斷標準和治療策略，澄清對膿毒癥概念的模糊認識，對膿毒癥進行更規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合診斷和治療。專家共識10第十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一二、膿毒癥的診斷標準感染指標炎癥反應指標器官功能障礙指標11第十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一1、感染指標

確診或高度疑似的感染，同時具備下列臨床特征：（1）發(fā)熱（T＞38.3℃）或低體溫（T＜36.0℃）;（2）心率＞90次/分或＞不同年齡正常心率的二個標準差。（3）氣促，呼吸頻率＞25次/分。12第十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

2、炎癥反應指標（1）白細胞增多（＞12000／L）或白細胞減少（＜

4000/L），白細胞計數(shù)正常但不成熟＞10%，淋巴細胞計數(shù)減少。（2）C反應蛋白（CRP）＞正常2個標準差。（3）前降鈣素＞正常2個標準差。（4）血漿內(nèi)毒素＞正常2個標準差。（5）高血糖（血糖＞110mg/dl或7.7mmol/L）而無糖尿病史。13第十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

3、器官功能障礙指標（1）低血壓狀態(tài)（收縮壓＜90mmHg，平均動脈壓＜70mmHg，或成人收縮壓下降值＞

40mmHg）；心排指數(shù)＜3.5L/min/m2，或皮膚蒼白試驗陽性。（2）低氧血癥（氧合指數(shù)PaO2/FiO2＜300）；或血清乳酸血＞3mmol/L。（3）明顯水腫或液體正平衡＞20ml/Kg超過24小時；急性少尿（尿量＜0.5ml/kg/h持續(xù)2個小時以上）；或血肌酐增加≥0.5mg/dl。14第十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（4）高膽紅素血癥（總膽紅質(zhì)＞4mg/L，或

70μmol/L）。（5）血小板減少(＜100×109/L)；或凝血異常（INR＞

1.5或APTT＞60s）。（6）腹脹（腸鳴音減少）持續(xù)時間＞24小時。（7）意識狀態(tài)為格拉斯哥評分＜14分。15第十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一診斷標準符合1中的兩項以上和2中的一項以上指標即可診斷為膿毒癥；在以上的基礎(chǔ)上出現(xiàn)3中的任何一項以上指標者診斷為嚴重膿毒癥；出現(xiàn)3中的任何兩項以上指標者診斷為多器官功能障礙綜合征。16第十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一膿毒癥的分型根據(jù)不同的原發(fā)病分為：

——原發(fā)性膿毒癥：找不出原發(fā)性疾病者。

——繼發(fā)性膿毒癥：原發(fā)疾病可尋者如：燒傷型膿毒癥、急性胰腺炎型膿毒癥、肺炎型膿毒癥、急性重癥膽管炎型膿毒癥、陰性菌感染型膿毒癥、陽性菌感染型膿毒癥等。根據(jù)免疫反應分為：

——非特異性免疫型膿毒癥

——特異性免疫型膿毒癥。根據(jù)病情輕重分為：

——膿毒癥、嚴重膿毒癥、膿毒性休克。17第十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

膿毒癥的中醫(yī)證候診斷膿毒癥的病因病機

膿毒癥的病因不外外感六淫毒邪，導致內(nèi)生熱毒、瘀血，或損傷正氣；正邪相爭，虛實夾雜，終致發(fā)病。

根據(jù)其臨床表現(xiàn)分為虛實兩類：病變初期以實證為主，表現(xiàn)為“正盛邪亦盛”；隨病情發(fā)展表現(xiàn)為“虛實夾雜”，極期突出為“正衰邪盛”及“正衰邪衰”，最終發(fā)展為“臟器衰竭”；恢復期多表現(xiàn)為正虛邪戀的狀態(tài)。18第十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一膿毒癥的中醫(yī)證候診斷要點初期表現(xiàn)：

——毒熱內(nèi)盛證

——瘀毒內(nèi)阻證

極期表現(xiàn)：

——氣陰耗竭證

——陽氣暴脫證

——內(nèi)閉外脫證

恢復期表現(xiàn)：

——氣虛陰傷，邪熱內(nèi)阻證

——氣虛陽傷，邪熱內(nèi)阻證19第十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一三、中西醫(yī)結(jié)合防治策略（一）早診斷、早干預是降低病死率的關(guān)鍵

膿毒癥因發(fā)病急驟，病情危重，預后不良，早期診斷，早期干預，以防發(fā)生惡化。其病理機制致使全身炎癥反應，致毛細血管內(nèi)微血栓形成，微循環(huán)障礙，組織灌注差。中醫(yī)基本病機是“正氣虛弱，外邪侵襲，正虛毒損，絡(luò)脈瘀滯”，中西醫(yī)對其病機認識基本一致。因此，早期診斷，早期的中西醫(yī)結(jié)合治療是降低病死率的關(guān)鍵。20第二十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一1．早期目標治療

當出現(xiàn)低血壓或血乳酸升高＞4mmol/L的膿毒癥患者應即行液體復蘇，不可延至收住院后才治療。（1）復蘇目標：應在6h內(nèi)達到：①中心靜脈壓（CVP）8～12mmHg；②平均動脈壓（MAP）≥65mmHg；③尿量≥0.5ml·kg-1·hr-1）；④中心靜脈（上腔靜脈）或混合靜脈氧飽和度（SvO2）≥70%。

21第二十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（2）復蘇液體：可給予晶體液或膠體液

容量負荷試驗：30min內(nèi)給予晶體液500～1000mL或膠體液300～500mL，同時監(jiān)測血壓、心率、尿量及肢體末梢溫度等。補液也要視患者的反應和耐受性來決定其種類、數(shù)量和速度。機械通氣時或發(fā)病前不伴血管順應性下降的病人，推薦CVP可達到12～15mmHg。22第二十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一2．菌-毒-炎并治的早期應用

（1）針對細菌的抗生素應用

一經(jīng)明確膿毒癥診斷后，應即1h內(nèi)靜脈使用抗生素。選擇一種或一種以上對可能覆蓋致病菌，強效且能滲透感染部位的抗生素，并每天評估抗生素治療效果。為預防初始致病菌耐藥，在抗生素的初始經(jīng)驗治療48～72h后，應根據(jù)微生物培養(yǎng)結(jié)果和臨床反應選擇針對性治療，療程一般為7～10d。23第二十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

對假單胞菌屬感染和中性粒細胞減少的病人均需考慮聯(lián)合用藥,療程一般不超過3～5d，再根據(jù)細菌敏感情況降階梯使用抗生素。

抗生素治療前要留取血液或體液標本做微生物培養(yǎng)和藥敏試驗。24第二十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（2）針對內(nèi)毒素，炎癥介質(zhì)，使用解毒活血的中藥法已不再推薦大劑量糖皮質(zhì)激素應用于膿毒癥，血液凈化技術(shù)針對清除內(nèi)毒素、炎性介質(zhì)效果有待進一步研究。中醫(yī)認為，膿毒癥病機的核心是毒損絡(luò)脈，絡(luò)脈瘀滯，似與西醫(yī)學“內(nèi)毒素、炎癥介質(zhì)血癥”有關(guān)，因此在膿毒癥初始階段應用中藥解毒活血，可與抗生素聯(lián)合應用，收到“菌毒炎并治”的效果。25第二十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一許多臨床研究顯示，血必凈注射液早期與抗生素聯(lián)合應用，發(fā)揮活血解毒功效，能夠降低病死率。推薦劑量：血必凈注射液50～100ml加入250ml液體靜脈滴注，2～3次/日。26第二十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一

（二）中西醫(yī)結(jié)合治療高熱

高熱是膿毒癥常見的臨床癥狀，其發(fā)生機制是感染引起的過度炎癥反應，抗生素只作用細菌感染，但不能阻斷炎癥反應。中醫(yī)則認為，膿毒癥高熱的病機是“瘀毒互結(jié)，絡(luò)脈受損”，因此，應用活血解毒法，能起到退熱的功效。1．使用抗生素和解熱鎮(zhèn)靜劑。2．解毒活血中成藥：血必凈注射液50~100ml加入250m液體靜脈滴注，2~3次/日。3．推薦方劑：柴胡類方合麻杏石甘湯、柴胡類方合白虎湯。27第二十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（三）抗膿毒性休克治療

膿毒性休克是膿毒癥病情惡化的結(jié)果，病死率極高。早期目標治療是抗膿毒性休克的基本治療標準方案。中醫(yī)認為，其歸屬“厥脫證”的范疇，“正氣欲脫，瘀毒內(nèi)盛”是關(guān)鍵病機之一。因此，中醫(yī)“扶正固脫、活血解毒法”可。28第二十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一1．早期“序貫”與“集束”治療

“序貫”治療是指在采取液體復蘇、提高RBC比容（HCT）和應用多巴胺或多巴酚丁胺相繼治療的方案。在復蘇最初6h內(nèi)，如CVP已達8～12mmHg后，但SvO2仍未達到70%，則需輸注紅細胞懸液使HCT＞30%；如平均動脈壓（MAP）未達≥65mmHg應用多巴胺或多巴酚丁胺（最大劑量20μg·kg-1·min-1）。29第二十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一“集束化”治療是指將指南中使用重要治療措施組合在一起。早期集束治療更強調(diào)時間緊迫性，包括：①盡可能在1～2h內(nèi)放置中靜脈導管，CVP和

ScvO2監(jiān)測；②早期血清乳酸水平測定；③抗生素使用前留取病原學標本；④在1h內(nèi)開始廣譜抗生素治療；⑤如果有低血壓或血乳酸＞4mmol/L，即予液體復蘇(20ml/kg)，6h內(nèi)達到上述目標。30第三十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一2．血管活性藥物經(jīng)過充分液體復蘇仍不能改善動脈血壓和組織灌注，應使用血管活性藥物，需維持平均動脈壓60～65mmHg?？蛇x用去甲腎上腺素（0.01μg·kg-1·min-1開始，最大可達5μg·kg-1·min-1）和多巴胺（5μg·kg-1·min-1開始，最大可達20μg·kg-1·min-1）。難治性休克患者可使用血管加壓素（0.01～0.04U/min）。31第三十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一3．扶正固脫法生脈注射液或參麥注射液100ml，加250ml液體，靜脈滴注。獨參湯：紅人參根據(jù)確定劑量，濃煎頻服，或鼻飼。有陽脫之象者可用參附湯。32第三十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一4．活血解毒，祛邪扶正

血必凈注射液50~100ml加入250ml液體靜脈滴注，2~3次/日。33第三十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一5．糖皮質(zhì)激素

膿毒性休克患者已接受了足夠液體復蘇，但仍需要用升壓藥維持血壓，推薦靜脈給予氫化可的松200～300mg/d，分3～4次給藥，連續(xù)7d。氫化可的松優(yōu)于地塞米松。當不需要應用血管加壓藥物時，應停用類固醇藥物治療。除非患者有內(nèi)分泌疾病或皮質(zhì)類固醇缺乏病史，不推薦使用皮質(zhì)激素治療無休克的膿毒癥。34第三十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一6．碳酸氫鈉

嚴重酸中毒（如血PH＜7.05）往往使休克難以糾正并可導致臟器損傷，在給予驅(qū)除病因和改善循環(huán)等措施后仍伴有嚴重代謝性酸中毒患者，建議給予5%碳酸氫鈉使血PH糾正至接近7.35左右，可少量（如50ml）多次靜脈滴注，避免過量應用（如血PH＞7.45），防止氧解離曲線左移，加重組織缺氧。35第三十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一7．山莨菪堿當血乳酸＞4mmol/l，指壓試驗＞3s，皮膚發(fā)紫，四肢厥冷，提示嚴重組織缺氧，予靜脈注射山莨菪堿10mg，3~4次/日。相對禁忌：①血容量不足，血壓、心輸出量低；②休克晚期，去甲腎上腺素的血管收縮作用已不明顯；③連續(xù)用藥數(shù)次，病情未見好轉(zhuǎn)。36第三十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一8．控制血糖無論是否有糖尿病史，都應通過持續(xù)靜脈輸注胰島素和葡萄糖來維持血糖水平＜8.3mmol/L（150mg/dl），4.4～6.1mmol/L（80～110mg/dl）最佳。早期每隔30～60分鐘測定一次血糖，穩(wěn)定后每4小時測定一次。37第三十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（四）嚴重膿毒癥的抗凝治療

凝血功能障礙是膿毒癥的重要病理機制之一，凝血系統(tǒng)的激活和炎癥反應相互促進、相互影響，全身炎癥反應所致的凝血系統(tǒng)被活化，使機體處于高凝狀態(tài)。而多種凝血因子又可以反過來促進炎癥反應的發(fā)生，引起兩個系統(tǒng)的交叉反應。中醫(yī)學認為，此為“血瘀證”，應遵循“氣血相關(guān)理論”治療。38第三十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一1．低分子肝素低分子肝素鈉60-100U/kg，皮下注射，1次/12h；或低分子肝素鈣5000U，皮下注射，1次/12h。使用過程中應監(jiān)測患者的凝血功能，應用7～10d。2．活血解毒中成藥

血必凈注射液50~100ml加入250毫升液體靜脈點滴，2~3次/日。3．推薦方藥：芪參活血顆粒，由丹參、黃芪、當歸等藥物組成，用于氣虛血瘀證。

血府逐瘀湯，主要用于瘀毒互結(jié)證；

犀角地黃湯，用于熱毒瘀結(jié)證。39第三十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期一（五）腸道功能障礙的調(diào)理

嚴重膿毒癥發(fā)生后由多種因素導致的腸缺血、腸道損傷、腸功能喪失導致的急性腸功能障礙。使腸免疫功能受到抑制，腸內(nèi)細菌移位，內(nèi)毒素、細菌、抗體介質(zhì)不斷進入血液和淋巴液，導致多種炎癥介質(zhì)釋放，引起和加重失控性