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文檔簡介

急性髓系白血病內(nèi)容提要◆治療前評估◆誘導(dǎo)治療最新進(jìn)展◆誘導(dǎo)緩解后的治療策略◆復(fù)發(fā)難治患者的治療策略◆新藥開發(fā)◆存在分子遺傳學(xué)異常的AML治療策略(CBF及FLT3-TD)治療前評估一AH推薦方案2019ASH推薦標(biāo)準(zhǔn)檢測項(xiàng)目形態(tài)學(xué)流式細(xì)胞學(xué)/免疫分型色體檢查常見融合基因檢測:t(8:21)RUNX1-RUNX1Tlnv(16)oit(16:16)CBFB-MYH11t(15;1刀)PML-RARanv3)或t(3;3)RPN1EW1常見基因突變檢測:FLT3:NPM-1:C-KIT:CEBFa研究性檢測基因突變檢測DNMT3a:TET2:MLL:IDH1:IDH2ASXL1:PHF6:BCOR:CEBPEGarySchillerMD55thASHannualmeeting危險(xiǎn)分層及預(yù)后AcuteMyeloidVersionI2019LeukemiaNCCN.orgRISKSTATUSBASEDONVALIDATEDCYTOGENETICSANDMOLECULARABNORMALITIES1RISKSTATUSCYTOGENETICSMOLECULARABNORMALITIESBetter-riskinv(16)23ort(16;16)2t(8:21)2mutationintheabsenceofFLT3-ITDatedbiallelicCEBPAmutatioIntermediate-riskrmalcytogeneOthernon-definedPoor-riskomalabnormalities)NormalcytogeneticswithFLT3-ITDmutation611q23-nont9;11)v(3,t(3:3其他高危因素MDS/MPN等血液病史·高齡發(fā)病高白細(xì)胞男性LDH水平升高般狀況較差合并癥常規(guī)誘導(dǎo)治療后復(fù)發(fā)骨髓移植后復(fù)發(fā)鞏固治理后

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