四川省大學(xué)生_第1頁
四川省大學(xué)生_第2頁
四川省大學(xué)生_第3頁
四川省大學(xué)生_第4頁
四川省大學(xué)生_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽(參賽作品模板)二零二二年五月I.參賽論文撰寫規(guī)范(研究論文類)一、論文結(jié)構(gòu)與寫作要求研究論文由以下主要部分組成:封面,目錄,題目,中文摘要與關(guān)鍵詞,英文題目、摘要及關(guān)鍵詞,正文,參考文獻(xiàn),附錄。各部分具體要求如下:1.封面封面參照范文,將附件二封面內(nèi)容替換,勿做多于改動(dòng),注意字體字號(hào),注意題目、學(xué)院、專業(yè)等行間距為40磅。2.目錄目錄單獨(dú)成頁,包括論文中全部章節(jié)的標(biāo)題及頁碼。3.題目表述論文所研究的對象和內(nèi)容。要求簡明精煉,原則上不超過20個(gè)字,有特殊要求可加副標(biāo)題,如對題目進(jìn)行補(bǔ)充說明,或強(qiáng)調(diào)論文所研究的某一個(gè)側(cè)面等。4.中文摘要與關(guān)鍵詞摘要應(yīng)概括地反映論文的主要內(nèi)容,包括本論文的研究目的、主要研究方法、得到的主要結(jié)果和結(jié)論。突出本論文的創(chuàng)新性或新見解,力求語言精煉準(zhǔn)確。摘要中不使用公式、圖表,不標(biāo)注引用文獻(xiàn)編號(hào)。論文摘要200字左右。關(guān)鍵詞是供檢索用的主題詞條,應(yīng)采用能覆蓋論文主要內(nèi)容的通用技術(shù)詞條,一般列3-5個(gè),按詞條的外延層次從大到小排列。5.英文題目、作者、摘要及關(guān)鍵詞英文題目、摘要及關(guān)鍵詞應(yīng)與中文相對應(yīng)。6.論文正文論文正文一般包含前言、論文主體、討論或結(jié)論等部分。(1)前言應(yīng)綜合評述前人相關(guān)研究工作,說明論文的選題背景、目的意義及論文所要研究的主要內(nèi)容。前言篇幅不宜太長,一般800-1200字。教科書中有的知識(shí),一般在前言中不必贅述。(2)論文主體是論文的主要部分,主要包括:研究對象、材料與方法、結(jié)果與分析、討論等。結(jié)果與分析應(yīng)有一定的深度和廣度。討論應(yīng)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)提出對研究結(jié)果的思考、建議及尚待解決的問題等。圖表布局合理、整潔,線條粗細(xì)均勻,標(biāo)注規(guī)范,注釋準(zhǔn)確,圖表單位統(tǒng)一為國際單位制。計(jì)量單位須采用國際公認(rèn)的計(jì)量單位。論文寫作須實(shí)事求是,合乎邏輯,結(jié)構(gòu)合理,層次清楚,重點(diǎn)突出,文字通順。(3)結(jié)論是對整個(gè)論文主要結(jié)果的歸納,應(yīng)突出論文(設(shè)計(jì))的創(chuàng)新點(diǎn),以簡練的文字對論文的主要工作進(jìn)行評價(jià)。7.參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)指在正文中被引用過、正式發(fā)表的文獻(xiàn)資料。正文中應(yīng)按順序在引用參考文獻(xiàn)處的文字右上角用[X]標(biāo)明,[X]中的X序號(hào)應(yīng)與正文之后列出的“參考文獻(xiàn)”中序號(hào)對應(yīng)。論文中引用的文獻(xiàn)應(yīng)以近期發(fā)表的與論文工作直接有關(guān)的學(xué)術(shù)期刊類文獻(xiàn)為主。應(yīng)是作者親自閱讀過的,不應(yīng)轉(zhuǎn)錄他人文后的文獻(xiàn)。參考文獻(xiàn)15篇以上,其中至少包括2篇外文文獻(xiàn)。文獻(xiàn)中的作者不超過三位時(shí)全部列出;超過三位時(shí)一般只列前三位,后面加“等”字或“etal.”;作者姓名之間用英文半角逗號(hào)分開。8.附錄不宜放在正文中但有重要參考價(jià)值的內(nèi)容可編入附錄,如公式推導(dǎo)、輔助性數(shù)學(xué)工具、論文使用的符號(hào)意義、單位縮寫、程序全文等。二、書寫及打印要求(一)字?jǐn)?shù)要求科學(xué)實(shí)驗(yàn)論文一般不少于5000字。各專業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況作具體要求。(二)排版論文(設(shè)計(jì))要求統(tǒng)一使用MicrosoftWord軟件進(jìn)行文字處理,用A4頁面排版。頁碼位于頁面底端,居中對齊,用TimesNewRoman小五號(hào)字體。內(nèi)頁封面及論文目錄不編排頁碼,正文頁碼用阿拉伯?dāng)?shù)字(1、2……)編排。全文字符間距為標(biāo)準(zhǔn),行間距為1.5倍,表格內(nèi)間距為1倍。文字排版的具體格式示例見附件范文模板全文版面頁邊距上邊距2.5cm,下邊距2cm,左邊距2.5cm,右邊距2cm。論文題目使用黑體三號(hào),全篇英文、數(shù)字包括各級標(biāo)題及表頭圖注,均用TimesNewRoman一級標(biāo)題:中文使用黑體四號(hào),英文、數(shù)字使用TimesNewRoman四號(hào);二級標(biāo)題:中文使用黑體小四號(hào),英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號(hào);三級標(biāo)題及以下:中文使用宋體小四號(hào),英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號(hào)正文:中文使用宋體小四號(hào),英文、數(shù)字用TimesNewRoman小四號(hào);對于文中標(biāo)題的編號(hào),研究論文采用1、1.1、1.1.1……進(jìn)行逐級編號(hào)。各類圖表的繪制均應(yīng)符合國家及專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。圖注置于圖的下方,由圖號(hào)和圖名組成,圖號(hào)與圖名之間空一格,均用黑體五號(hào)字,英文和數(shù)字為TimesNewRoman五號(hào)。圖號(hào)以阿拉伯?dāng)?shù)字順序編排,如第一個(gè)圖圖注為“圖1”,第二個(gè)圖圖注為“圖2”,以此類推。插圖應(yīng)編排在正文提及之后。表格統(tǒng)一采用三線表,不加左右邊線,上下底為粗實(shí)線(1磅),中間為細(xì)實(shí)線(0.75磅),表內(nèi)行距為1倍。表頭置于表的上方,由表序和表名組成,其間空兩格,中文為黑體五號(hào),英文和數(shù)字為TimesNewRoman五號(hào)。表序以阿拉伯?dāng)?shù)字順序編排,如第一個(gè)表表頭為“表1”,第二個(gè)表表頭為“表2”,以此類推。表頭設(shè)計(jì)簡單明了,盡量不用斜線。中文文獻(xiàn)條目用宋體五號(hào)錄入,英文文獻(xiàn)條目用TimesNewRoman字體五號(hào)錄入;標(biāo)點(diǎn)符號(hào)統(tǒng)一用英文半角狀態(tài)。

全文排版需要根據(jù)論文實(shí)際情況而定,要求豐富飽滿,符合邏輯,避免出現(xiàn)大片空白。如遇表格圖片可能存在跨頁的情況,可適當(dāng)調(diào)整圖片大小,以及調(diào)整一段文字或一部分文字與表格圖片的順序以保證篇幅飽滿。

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽(20年)題目:完成日期:年月日目錄(黑體三號(hào)居中,目錄正文分散對齊)(空一行)摘要(黑體小四號(hào))…………………1關(guān)鍵詞(黑體小四號(hào))………………1Abstract(TimesNewRoman小四號(hào))…………………1Keywords(TimesNewRoman小四號(hào))………………1前言(黑體小四號(hào))…………………21××××××××(黑體小四號(hào))…………31.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…31.1.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)…………31.1.2××××××××…………………41.1.3××××××××…………………41.1.4××××××××…………………52××××××××(黑體小四號(hào))……………52.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…62.1.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)…………62.1.2××××××××…………………72.1.3××××××××…………………72.1.4××××××××…………………73××××××××(黑體小四號(hào))……………83.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)………………83.1.1××××××××(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)…………93.1.2××××××××………………93.1.3××××××××………………103.1.4××××××××………………11參考文獻(xiàn)……………11附錄…………………12

(全篇文章,多倍行距1.5,英文、數(shù)字TimesNewRoman字體)論文部分格式示例:題目(黑體三號(hào)居中,段前段后各0.5)摘要(中文,宋體小四加粗):×××(宋體小四號(hào))關(guān)鍵詞(中文,宋體小四加粗):×××(宋體小四號(hào))(空一行)英文題目(TimesNewRoman四號(hào),居中,段前段后各0.5)Abstract:×××(TimesNewRoman小四號(hào),加粗)Keywords:×××(TimesNewRoman小四號(hào),加粗)(空一行)前言(黑體四號(hào))各級標(biāo)題包括前言要與正文在同一頁××××××××(正文,宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)1××××××××(頂格,黑體四號(hào))1.1××××××××(頂格,黑體小四號(hào))1.1.1××××××××(頂格,宋體小四號(hào))××××××××(正文,宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)(空一行)

參考文獻(xiàn)(另起一頁,黑體四號(hào),頂格)(中文用宋體五號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號(hào),懸掛縮進(jìn)2個(gè)字符,標(biāo)點(diǎn)符號(hào)統(tǒng)一用英文半角狀態(tài),標(biāo)點(diǎn)后空1格)[1]作者姓名,題目,期刊名,年份,卷(期):起訖頁碼.[2]作者姓名,題目,書名,出版社,出版時(shí)間.詳情參加范文

附錄:(另起一頁,黑體四號(hào),頂格)××××正文(宋體小四號(hào))

四川省大學(xué)生生物與環(huán)境科技創(chuàng)新大賽(20年)題目:三份野生蕎麥POD,CAT,EST的同工酶譜分析完成日期:年月日目錄(黑體三號(hào)居中,目錄正文分散對齊)(空一行)摘要(黑體小四號(hào))…………………1關(guān)鍵詞(黑體小四號(hào))………………1Abstract(TimesNewRoman小四號(hào))…………………1Keywords(TimesNewRoman小四號(hào))………………2前言(黑體小四號(hào))…………………21材料與方法(黑體小四號(hào))…………31.1供試材料(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)………………31.2儀器設(shè)備(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…………………41.3方法(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…………………41.3.1不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)………………………41.3.1.1凝膠貯液及電極緩沖液的配制(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)………………………42結(jié)果與分析(黑體小四號(hào))……………………52.1蕎麥三種同工酶的種間比較(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…………52.1.1過氧化物酶同工酶(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…53討論(黑體小四號(hào))…………63.1關(guān)于同工酶在遺傳分析上的優(yōu)點(diǎn)及同工酶的選擇(宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)1個(gè)字符)…………………6參考文獻(xiàn)……………7致謝…………………8附錄…………………8(全篇文章,包括目錄和參考文獻(xiàn)均采用多倍行距1.5,表格內(nèi)部采用1倍行距,英文、數(shù)字TimesNewRoman字體)

三份野生蕎麥POD,CAT,EST的同工酶譜分析(黑體三號(hào)、居中)(空一行)摘要:(宋體小四號(hào)、加粗、頂格)采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)對三份野生蕎麥根、莖和葉的過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)和酯酶(EST)的同工酶進(jìn)行了酶譜分析。結(jié)果顯示,POD和EST都檢測到5條譜帶,包括POD-1、POD-2、POD-3、POD-4及POD-5,其中POD-3及POD-4在所有組織中都存在,但在苦蕎麥1號(hào)中的帶最強(qiáng);POD-1只在金蕎麥葉片及金蕎麥1號(hào)莖中出現(xiàn);POD-2在莖組織及苦蕎麥1號(hào)根中存在,但在金蕎麥及苦蕎麥中的位置不同;POD-5存在于葉片及苦蕎麥1號(hào)莖中,在苦蕎麥的帶較強(qiáng)。EST-1及EST-2只出現(xiàn)在金蕎麥2號(hào)莖和葉中,EST-3和EST-5只存在于葉片中,并且在金蕎麥1號(hào)中的帶最強(qiáng),EST-4存在于莖和葉片,在金蕎麥1號(hào)最強(qiáng);CAT只有3條帶,其中CAT-1出現(xiàn)在葉片中,在苦蕎麥1號(hào)及金蕎麥1號(hào)表達(dá)較強(qiáng);CAT-2出在現(xiàn)在莖和葉片,并且莖、葉位置不同;CAT-3只存在于葉片中,非常微弱。分析表明,供試的三份野生蕎麥的同工酶表達(dá),具有明顯的組織間差異和種間差異。(中文用宋體小四號(hào)、英文用TimesNewRoman小四號(hào)、兩端對齊)關(guān)鍵詞:(宋體小四號(hào)、加粗、頂格)蕎麥;同工酶分析;過氧化物酶;過氧化氫酶;酯酶(宋體小四號(hào)、兩端對齊)(關(guān)鍵詞用分號(hào)隔開)(空一行)ZymogramAnalysisofPOD,CATandESTIsoenzymesfromThreeWildBuckwheat(TimesNewRoman四號(hào)、居中)(空一行)Abstract:(TimesNewRoman小四號(hào)、加粗、頂格)Usingtheverticalpolyacrylamidegelelectophoresis,thedifferentiationofperoxide(POD),catalase(CAT)andesterase(EST)isoenzymefromroots,caudexesandleavesofthreewildbuckwheatwereanalyzed.TheresultsshowedthatfivebandsincludingPOD-1,POD-2,POD-3,POD-4andPOD-5weredetectedinthegelofPODaswellasEST-1,EST-2,EST-3,EST4andEST-5forEST.POD-3andPOD-4werecommoninallthetissues,butmostintensiveinF.tartaricum.POD-2wasonlydiscoveredintheleavesofF.cymosumandcaudexofF.cymosum1.Althoughtherewassomedifferencebetweenthelocation,POD-2appearedinthecaudexesofthreebuckwheatandrootofF.tartaricum.POD-5wasdetectedinallleavesandcaudxofF.tartaricum,moreover,itwasmuchmoreobviousintissuesofF.tartaricum.EST-1andEST-2existedinleafandcaudexofF.cymosum2.EST-3andEST-5werefoundinallthetestedleavesandthebandsinF.cymosum1wereclearest.ForCAT,only3bandsweredetectedinalltissues,CAT-1appearedintheleavesofthreebuckwheatandclearerinF.cymosumandF.cymosum1.CAT-2wasdetectedindifferentlocationinleavesandcaudexes.CAT-3existedintheleavesthoughitwasunclear.Theresultsofanalysisshoweddifferenceinquantityandintensityofthebandamongallisoenzymesduringthetestedspeciesandtissues.(TimesNewRoman小四號(hào)、兩端對齊)Keywords:(TimesNewRoman小四號(hào)、加粗、頂格)Buckwheat;AnalysisofIsoenzymes;POD;CAT;EST(TimesNewRoman小四號(hào)、兩端對齊)(空一行)前言(黑體四號(hào))(注意:各級標(biāo)題包括前言要與正文在同一頁)現(xiàn)今資源日趨緊缺、環(huán)境問題日益嚴(yán)重,有關(guān)廢棄物的資源化再利用研究已成為一個(gè)引人注意的研究課題。我國的養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模龐大,每年都產(chǎn)生大量的廢棄羽毛、禽毛等固體廢棄物,這些羽毛里含有豐富的蛋白質(zhì)和氨基酸,約含有80%以上的粗角蛋白,但這些可再生的角蛋白資源目前不僅大部分未得到合理利用,而且對大氣、水體、土壤等造成了嚴(yán)重的污染。(正文,宋體小四號(hào),首行縮進(jìn)2個(gè)字符)同工酶的概念早在1895年,由Fischer提出[1](引文序號(hào)用TimesNewRoman小四號(hào),上標(biāo))?,F(xiàn)在一般認(rèn)為,同工酶是指同一種酶的多種分子形式。這些不同的分子形式具有相同或相似的底物,催化相同的反應(yīng)[2]。同工酶是基因表達(dá)的產(chǎn)物,在一定程度上反映生物的系統(tǒng)發(fā)生,因此,利用同工酶分析技術(shù),從分子水平、從遺傳背景方面來尋找植物種類間的親緣關(guān)系,較能彌補(bǔ)形態(tài)分類的不足[3-5](連續(xù)引用多篇引文序號(hào)用TimesNewRoman小四號(hào),X-Y,上標(biāo))。同工酶在進(jìn)化中具有一定的保守性,受基因控制,在一定程度上反映生物的系統(tǒng)發(fā)生[6]。同工酶標(biāo)記是屬于生化標(biāo)記之一,它作為基因表達(dá)的直接產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)的多樣性在一定程度上可以反映出生物遺傳物質(zhì)DNA組成上的差異。(中文用宋體小四號(hào)、英文用TimesNewRoman小四號(hào)、段前縮進(jìn)2個(gè)漢字,兩端對齊)蕎麥(Buckwheat)屬于蓼科(Polygonaceae)蕎麥屬(Fagopyrum)的雙子葉植物(屬以下包括屬,拉丁名用斜體,屬以上用正體),起源于喜馬拉雅山系東側(cè)即我國西南地區(qū)。目前,我國已發(fā)現(xiàn)的蕎麥有10個(gè)種和2個(gè)變種,分別為蕎麥、苦蕎麥、金蕎麥、硬枝野蕎麥、長柄野蕎麥、小野蕎麥、線葉野蕎麥、細(xì)柄野蕎麥、巖野蕎麥和疏穗野生蕎麥等[7],資源極為豐富。與其它作物相比,蕎麥具有較高的營養(yǎng)價(jià)值,已被作為一種集營養(yǎng)、保健、醫(yī)藥,飼料、蜜源等為一體的多用型作物而在世界各地被廣泛種植。蕎麥?zhǔn)且环N古老而未被充分研究利用的農(nóng)作物,與其它作物相比,蕎麥各方面的研究都還比較落后。近幾十年來,隨著蕎麥研究逐步被重視,有關(guān)蕎麥的研究取得了較大的進(jìn)展。國內(nèi)外學(xué)者對蕎麥起源、分類、生理生化、育種及遺傳多樣性等方面都做了較多的研究[3,7-9,11](連續(xù)引用多篇引文序號(hào)用TimesNewRoman小四號(hào),X-Y,之間用逗號(hào)隔開,上標(biāo))。本研究選擇三份野生蕎麥不同組織的POD、CAT及EST三個(gè)特征性較強(qiáng)的同工酶,采用聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行分析,旨在揭示這三份野生同工酶在所選材料不同組織分布的差異性,并為不同種蕎麥間的同工酶研究積累材料。1材料與方法(中文用黑體四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)后空1格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))1.1供試材料(中文用黑體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))苦蕎麥(F.tartaricum)(拉丁學(xué)名斜體):由四川烹飪高等??茖W(xué)校唐宇教授提供。金蕎麥1(F.cymosum),金蕎麥2(F.cymosum):四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供。將蕎麥種子在45℃(單位符號(hào)除了%和℃不加空格,其余單位符號(hào)數(shù)字與符號(hào)之間要空1格)浸泡1h,再移至25℃恒溫箱中無光照培養(yǎng),待其根長至2cm左右時(shí),移栽到農(nóng)田(四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場氣象站內(nèi))里并加以管理,待蕎麥植成熟時(shí),即可取其根、莖、葉提取樣品備用。1.2儀器設(shè)備(中文用黑體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))恒溫培養(yǎng)箱、瓷質(zhì)研缽、高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)(ThermoElectronCorporation)、冰箱、DYY-Ⅲ-6B型穩(wěn)流穩(wěn)壓電泳儀(北京六一儀器廠)、DYY-Ⅲ型垂直板電泳槽(北京六一儀器廠)、電子天平(北京賽多利斯天平有限公司)、制冰機(jī)、50μL微量進(jìn)樣器、凝膠成像系統(tǒng)(BIO-RADLaboratories-SegrateItaly)。1.3方法(中文用黑體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))1.3.1不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳(中文用宋體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))1.3.1.1凝膠貯液及電極緩沖液的配制(中文用宋體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))以下各種試劑的配制,參考趙永芳[10]和王曉麗[11]等的方法。30%Acr-Bis溶液:稱取30g丙烯酰胺(Acr)、0.8g甲叉雙丙烯酰胺(Bis)用雙蒸水定容至100mL,充分溶解后,用濾紙過濾裝入棕色瓶,并置于4℃冰箱中保存。1.3.1.2凝膠制備及電泳(中文用宋體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))分離膠:分離膠(10%)成分見下表,按順序取以下各種成分,加入小燒杯中,混勻并緩緩倒入膠室,避免產(chǎn)生氣泡,膠液加至距玻璃板頂部約3cm處,然后將膠室垂直放置,并用膠頭滴管在分離膠上表面緩緩加入0.5cm左右的水層。10-20min后,可以看到膠與水之間有一清晰的界面出現(xiàn),此時(shí)分離膠已聚合,可以繼續(xù)加入濃縮膠。

(表格采用三線表,上下兩條線1磅,中間0.75磅)(表內(nèi)中文宋體五號(hào),英文數(shù)字TimesNewRoman五號(hào),居中)表1分離膠組成(中文用黑體五號(hào),居中,1.5倍行距,表序后空2格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))Table1CompositionofSeparationGel(TimesNewRoman五號(hào),居中,1.5倍行距,表序后空2格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))試劑名稱(mL)7.5%分離膠(mL)10%分離膠(mL)30%Acr-Bis溶液4.05.3pH8.9Tris-HCl緩沖液4.04.0雙蒸水8.06.710%AP0.30.3TEMED0.0080.008(如有多個(gè)連續(xù)表格,則相鄰表格之間需要空一行,且表頭應(yīng)與表格在同一頁,表格不能跨頁。)2結(jié)果與分析(中文用黑體四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)后空1格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))本實(shí)驗(yàn)共測定了三份野生蕎麥根、莖、葉組織中過氧化物酶同工酶(POD)、過氧化氫酶同工酶(CAT)和酯酶同工酶(EST),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。2.1蕎麥三種同工酶的種間比較(中文用黑體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))2.1.1過氧化物酶同工酶(中文用宋體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))從圖1可以看出,三份野生蕎麥的根、莖、葉組織中,POD的表達(dá)都有一定的差異。根:苦蕎麥1有POD-A2,POD-A3和POD-A4三條帶;金蕎麥1,2號(hào)中均只有POD-A3、POD-A4。莖:苦蕎麥1號(hào)有POD-A1,POD-A3,POD-A4和POD-A5;金蕎麥1號(hào)只有POD-A2,POD-A3和POD-A4;金蕎麥2號(hào)只有POD-A3和POD-A4。葉片:三份野生蕎麥葉片都有POD-A3及POD-A4,但在苦蕎麥1號(hào)中,表達(dá)量最大,且分子量略高于金蕎麥;POD-A1只在金蕎麥中出現(xiàn);POD-A5中三份野生蕎麥葉片都存在,表達(dá)強(qiáng)度順序?yàn)椋嚎嗍w麥1號(hào)>金蕎麥2號(hào)>金蕎麥3號(hào)(見圖1)。(如有多個(gè)連續(xù)圖片,則相鄰圖片之間需要空一行,且圖注應(yīng)與圖片在同一頁,圖片不能跨頁。)123123123根莖葉POD-A1POD-A2POD-A4POD-A3POD-A1POD-A2POD-A4POD-A3(中文黑體五號(hào),數(shù)字、英文TimesNewRoman五號(hào),居中,表序后空2格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))Figure1DifferentiationofPODinthesametissue(TimesNewRoman五號(hào),居中,圖序后空2格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))(圖中1,2,3分別為苦蕎麥1號(hào),金蕎麥1號(hào)和金蕎麥2號(hào))(中文用宋體五號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號(hào),居中)3討論(中文用黑體四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)后空1格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))3.1關(guān)于同工酶在遺傳分析上的優(yōu)點(diǎn)及同工酶的選擇(中文用黑體小四號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman小四號(hào),頂格、兩端對齊,序號(hào)間用圓點(diǎn)隔開,最后空1格,不再用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))同工酶(等位酶)作為一種重要的遺傳標(biāo)記被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域,例如探討物種的起源進(jìn)化,了解植物自然種群的遺傳結(jié)構(gòu),探查種群的交配體系,鑒定種質(zhì)資源的特征特性,并為分類提供重要的依據(jù)[15-17]。基于等位同工酶技術(shù)的相似性比較,是解決種內(nèi)和種間變異及物種形成問題的有力工具,它不僅僅是利用遺傳一致度值,還同時(shí)結(jié)合形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)、細(xì)胞學(xué)和地理學(xué)等經(jīng)典資料,將會(huì)更清楚地認(rèn)識(shí)物種的進(jìn)化過程、機(jī)制和進(jìn)化的復(fù)雜性,有助于解決傳統(tǒng)方法所無法解決的難題[18]。參考文獻(xiàn)(黑體四號(hào),頂格、左端對齊,不用序號(hào))(另起一頁)[1](TimesNewRoman五號(hào)、后空1格,不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào))胡能書,萬國賢.同工酶技術(shù)及其應(yīng)用[M],長沙:湖南科技出版社,1985,2-17.(中文用宋體五號(hào),數(shù)字、英文用TimesNewRoman五號(hào),懸掛縮進(jìn)2個(gè)字符,標(biāo)點(diǎn)符號(hào)統(tǒng)一用英文半角狀態(tài),標(biāo)點(diǎn)后空1格)[2]雷濘菲,蘇智先,陳勁松.(少于三個(gè)作者全部列出,逗號(hào)隔開,最后一個(gè)作者用圓點(diǎn);多余3個(gè),只列前3個(gè),最后一個(gè)作者后加逗號(hào),空一格后加“等”和用圓點(diǎn),宋體五號(hào))同工酶技術(shù)在植物研究中的應(yīng)用[J].四川師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2000,21(4):321-324.[3]龔

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論