高中生物必修二第一章遺傳規(guī)律

高中生物必修二第一章遺傳規(guī)律第一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二材料：豌豆（1.自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下為純合體；2.有許多易區(qū)分的相對(duì)性狀）實(shí)驗(yàn)步驟；P5自交，雜交孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)（一）驗(yàn)證：測(cè)交Ddxdd——性狀分離比=1：1

（孟德爾驗(yàn)證分離定律假說(shuō)的最重要的依據(jù)）第二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二第三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二操作步驟：去雄——套袋——人工授粉——套袋套袋：去掉雄蕊后套袋是為了防止其他花粉與雌蕊接觸而完成受精作用去雄時(shí)間：花蕊成熟之前去雄程度：要徹底全部清除干凈人工授粉：待花蕊成熟后，用毛筆蘸取父本的花粉，涂抹在已去雄的花的雌蕊柱頭上科學(xué)的雜交方法第四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.正確選擇實(shí)驗(yàn)材料——豌豆。2.由單因子到多因子的研究方法。3.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4.科學(xué)的設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序——假說(shuō)演繹法。孟德爾成功的原因第五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生性狀分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德爾分離定律。第六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二兩對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程：P9驗(yàn)證：測(cè)交YyRrxyyrr——不同性狀的數(shù)量比1:1:1:1孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)（二）9：3：3：1第七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二第八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二自由組合定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同配子中，隨配子遺傳給后代。第九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.不斷提高純和度的方法——自交2.Aa自花授粉，產(chǎn)生兩種配子。3.重組類型——非親本型（性狀與親本不同）4.純合子是對(duì)基因型而言，不對(duì)染色體而言。5.只有非同源染色體上的非等位基因才能表現(xiàn)為自由組合定律，而位于同一對(duì)同源染色體的不同位置上的非等位基因不能進(jìn)行自由組合。易錯(cuò)點(diǎn)擊第十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二假說(shuō)演繹法第十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（1）薩頓-類比推理法-“基因在染色體上”：假說(shuō)摩爾根-假說(shuō)演繹法-“基因在染色體上”：實(shí)驗(yàn)證據(jù)（2）DNA半保留復(fù)制的提出-假說(shuō)演繹法沃森、克里克-發(fā)現(xiàn)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)-遺傳物質(zhì)半保留復(fù)制：假說(shuō)大腸桿菌的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)-結(jié)果與推理現(xiàn)象一致——假說(shuō)證實(shí)易錯(cuò)易混第十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二本實(shí)驗(yàn)用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。結(jié)論:DD:Dd:dd=1:2:1性狀分離比的模擬P6第十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二注意事項(xiàng):1.隨機(jī)抓取小球后要重新放回原來(lái)的小桶內(nèi)，搖勻。2.重復(fù)試驗(yàn)次數(shù)多。目的：保證桶內(nèi)代表兩種基因的小球的數(shù)量比是1:1，這樣才能正確表示形成配子時(shí)等位基因分離，形成兩種數(shù)量相等的配子。第十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.甲乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球數(shù)可以不相同嗎？答：可以。雌雄配子數(shù)可以不相同，一般雄配子多于雌配子。2.每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的小球可以不相同嗎？易錯(cuò)點(diǎn)擊答：不可以。D和d兩種配子的比例是1:1。第十五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二重點(diǎn)難點(diǎn)第十六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性（P5(6)生物性狀是由遺傳因子決定的，這些因子像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的個(gè)體，不相互融合，也不會(huì)在傳遞中消失。）；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子(P5(20)隨機(jī)性；配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)）中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)P30（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離)第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源上的非等位基因自由組合。（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期）第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.分離定律只適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，而自由組合定律用于兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳，且控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。2.體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)出現(xiàn)。對(duì)基因分離定律和自由組合定律的理解第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二3.分離定律與自由組合定律的適用范圍：適用于有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳只有在有性生殖的減數(shù)分裂中才發(fā)生等位基因的分離，以及非同源染色體非等位基因的自由組合原核生物或者非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物不能進(jìn)行減數(shù)分裂,且原核生物細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)不穩(wěn)定，變化無(wú)規(guī)律。真核生物細(xì)胞核內(nèi)有染色體規(guī)律性的變化，細(xì)胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，不符合孟德爾遺傳定律第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.測(cè)交法（動(dòng)物只能用測(cè)交法來(lái)鑒定）測(cè)交后代的性狀及比例取決于F1產(chǎn)生的配子的種類及比例2.自交法3.花粉鑒定法基因分離定律的三種驗(yàn)證方法（對(duì)植物而言，以上三種方法均適用，然而最簡(jiǎn)單可行的是自交法，原因：操作簡(jiǎn)單，避免人工去雄；若是顯性純合子，測(cè)交后顯性個(gè)體也成了雜合子，無(wú)留種價(jià)值。）第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二4.單倍體育種法。待測(cè)個(gè)體——單倍體——純合子植株（若得到兩種類型的植株則其為雜合子；若得到一種類型的植株，則其為純合子）純合子與雜合子的判定方法花藥離體培養(yǎng)秋水仙素1.測(cè)交法（分析方法與自交法相似）2.自交法（主要用于植物，且是最簡(jiǎn)單的方法）若后代無(wú)性狀分離——純合子；相反——雜合子3.花粉鑒定法非糯型與糯性水稻花粉遇碘液呈現(xiàn)不同顏色。第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二相同基因，等位基因，非等位基因，復(fù)等位基因。第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二相同基因，等位基因，非等位基因，復(fù)等位基因。ABAbCDcd4.同源染色體2.非同源染色體5.非等位基因3.等位基因1.相同基因NEXTA和A是等位基因嗎？第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因等位基因：同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因。非等位基因：1.位于非同源染色體上的非等位基因，如A,D（遵循自由組合定律）2.位于同源染色體上的非等位基因，如A，b復(fù)等位基因：同源染色體上同一位置上的等位基因數(shù)在2個(gè)以上，如：人類ABO血型系統(tǒng)中IA

，IBi為三個(gè)復(fù)等位基因。相同基因，等位基因，非等位基因，復(fù)等位基因。（人類ABO血型系統(tǒng)）BACK第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二IA對(duì)i為顯性，IB對(duì)i為顯性，IA，IB共顯。IAIA，IAi——A型血IBIB，IBI——B型血IAIB

——AB型血ii——O型血人類ABO血型系統(tǒng)BACK第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二分離定律的異常情況分析1.不完全顯性導(dǎo)致比例改變（1）不完全顯性如紅花AA，白花Aa,雜合子aa開粉紅花，則AAXaa雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2代性狀及比例為紅花：粉紅花：白花=1：2:1（2）當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比。2.顯性或隱性導(dǎo)致致死，比例改變。(1)隱性致死（2）顯性致死：a.顯性純和致死b.顯性雜合致死第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二雜合子的連續(xù)自交第n代第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二雜合子的連續(xù)自交第n代第二十九頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二伴性遺傳怎樣確定致病基因位于常染色體還是性染色體上？第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.若已知致病基因顯性，則以男患者為切入點(diǎn)。a.若男子患病，并且其母其女均患病，則為伴X性顯性。b.若男子患病，其母或其女均正常，或者雙親患病有正常女兒，則為常染色體顯性遺傳。第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二2.若已知為隱性致病，則以女患者為切入點(diǎn)。a.若女子患病，并且其女、其子均患病，則為伴X性隱性。b.若女子患病，其女或其子有正常者，或者雙親正常有患病女兒，則為常染色體隱性。（如圖）注：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能角度推測(cè)其最有可能的情況?；A(chǔ)知識(shí)第三十二頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二遺傳概率的計(jì)算（1）加法定律和乘法定律加法定律：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就排除，這種互斥事件出現(xiàn)的概率，就是它們各自概率之和乘法定律：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)時(shí)間的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生，或相繼發(fā)生所出現(xiàn)的概率是各自概率的乘積。第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二重難點(diǎn)

第三十四頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二例題1：已知果蠅的體色由一對(duì)等位基因B（灰身）和b（黑身）控制，讓基因型Bb的兩只果蠅交配，之后再取F1中全部灰身個(gè)體自由交配，則F2中不同體色的表現(xiàn)型之比為多少？典型錯(cuò)解：灰身個(gè)體：黑身個(gè)體=6:1正解：灰身個(gè)體：黑身個(gè)體=8:1（2）后代性狀比率的計(jì)算例如，已知親代的遺傳因子組成，求后代顯隱性狀的分離比。具體計(jì)算時(shí)，應(yīng)弄清某種性狀在哪一范圍內(nèi)的概率。第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（3）親代的基因型在未肯定的情況下，其后代某一性狀發(fā)生的概率計(jì)算法

例題2：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先確定該夫婦的基因型及其概率?？赏浦摲驄D均為Aa的概率為2/3，AA的概率為1/3。（2）假設(shè)該夫婦為Aa，后代患病的概率為1/4。（3）最后將該夫婦均為Aa的概率（2/3×2/3）與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘積1/9，即為該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率。正確答案：1/9

第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（4）雜合子連續(xù)自交若干代后，子代中雜合子與純合子所占的比例，如下圖：

第一代Aa

第二代1AA2Aa1aa雜合體幾率為1/2

第三代純1AA2Aa1aa純雜合體幾率為（1/2）2

第n代雜合體幾率為（1/2）n-1

第三十七頁(yè)，共三十八頁(yè)，編輯于2023年，星期二（4）棋盤法

例題3：人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病和正常指的的孩子，則生下一個(gè)孩子只患有一種病和患有兩種病以及患病的概率分別是（）