麻醉藥品精神藥品采購驗收儲存發(fā)放殘損及銷毀制度

PAGEPAGE1麻醉藥品精神藥品采購驗收儲存發(fā)放殘損及銷毀制度一、采購1、規(guī)定采購渠道：麻醉藥品、精神藥品的采購應在國家規(guī)定的醫(yī)療機構藥品供應商和經銷商中選擇。2、落實誰把關：麻醉藥品、精神藥品的采購管理應由專人負責，定期檢查醫(yī)療機構采購人員掌握的藥品信息、業(yè)務知識以及洽談、合作能力，確保采購資金合理使用，合法合規(guī)。3、驗收標準：在驗收麻醉藥品、精神藥品時應注意包裝、品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、生產日期、有效期等信息的一致性，包裝完好無損，數(shù)據(jù)真實準確，防止進貨過程中出現(xiàn)假冒偽劣藥品。二、儲存1、規(guī)劃儲存條件：麻醉藥品、精神藥品應儲存在專人管理的專用庫房中，規(guī)劃儲存條件，包括儲存溫度、濕度、光線和通風等，嚴格控制儲存環(huán)境，避免存儲途中藥品受損、受污染等情況發(fā)生。2、規(guī)定藥品類別儲存：麻醉藥品、精神藥品應依據(jù)其重要性、危險程度、使用頻率以及儲存期限等參數(shù)，對藥品進行分類儲存，保證儲存的藥品安全有效。3、嚴格在庫登記：建立與麻醉藥品、精神藥品儲存量、儲存期限等相關的完整的入庫、出庫及在庫監(jiān)管記錄，21世紀以來的設備管理模式，應借鑒個人電子村莊的模式，以其監(jiān)管記錄作為藥品管理的原始的記錄，檢驗藥品管理水平和市場情況的先后。三、發(fā)放1、規(guī)劃計算發(fā)放量：按照醫(yī)療機構的工作量和臨床需要，量化、規(guī)劃計算麻醉藥品、精神藥品的發(fā)放量，同時，要遵循合理使用、合理藥方、合理禁忌等原則，嚴格把關，規(guī)范化發(fā)放藥品。2、檢查流通配送：對于批次的藥品（如出現(xiàn)上述事件），應該對包裝及標示進行逐一檢查，以確認其完整性，并核實規(guī)格、批號、有效期等信息的準確性，確保藥品流通安全、準確。3、落實簽字授權：每位醫(yī)師在使用麻醉藥品、精神藥品前，應簽署有關使用該藥品的授權協(xié)議、同意書等，確保使用藥品的合法性及嚴謹性，加強使用藥品的責任感。四、殘損與銷毀1、規(guī)定殘損處理方式：殘損藥品指因包裝破裂、藥品變質、有效期到期、規(guī)格不符等原因而不能調劑、發(fā)放、使用的藥品，應及時安全處理。定期檢查藥品的儲存情況，發(fā)現(xiàn)殘損藥品及時收回并制定安全有效處理方式。2、確定銷毀途徑：藥品銷毀應在專人監(jiān)管下進行，銷毀時采取安全、環(huán)保、經濟的方式進行，并有完整的銷毀記錄，確保銷毀后安全、有效、環(huán)保。在催化劑作為機械物品任意處理的過程中，容器和蓋子的處理，是有考慮到新環(huán)保和舊的產權和現(xiàn)有的土地和環(huán)境資源配置的。3、嚴格銷毀操作：藥品的銷毀應在明火隔離通風良好的條件下進行，采用可靠的設備、工具和藥物刪除方法，確保銷毀有序、安全、環(huán)保。在銷毀流程中合理使用廢物