執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合整理A卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合整理A卷附答案

單選題（共50題）1、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B2、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D3、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A5、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ＥR床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.0.153μg／mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg／ml【答案】A6、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A7、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】A8、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C9、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A10、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價(jià)D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A11、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】D12、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C13、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C14、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B15、對(duì)氨基馬尿酸和氨基水楊酸競(jìng)爭(zhēng)性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】C16、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C17、立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離【答案】D18、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑【答案】A19、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A20、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C21、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D22、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C23、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C24、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B25、苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】D26、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D27、芳香水劑劑型的分類屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A28、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C29、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D30、阿苯達(dá)唑可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】D31、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C32、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A33、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕櫚蠟D.海藻酸鈉E.聚乙烯【答案】D34、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C35、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B36、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A37、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D38、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好C.可產(chǎn)生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸刺激小【答案】D39、關(guān)于共價(jià)鍵下列說法正確的是A.鍵能較大，作用持久B.是一種可逆的結(jié)合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機(jī)合成反應(yīng)完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價(jià)鍵結(jié)合【答案】A40、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C41、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)E.有部位特異性【答案】B42、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆?！敬鸢浮緾43、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D44、軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D45、阿司匹林屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A46、（2017年真題）在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C47、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A48、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A49、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C50、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C多選題（共20題）1、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD2、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD3、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD4、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB5、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD6、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD7、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD8、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD9、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD10、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC11、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn)，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD12、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD13、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC14、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C.熱原