醫(yī)學(xué)類(lèi)考研查錫良《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》考研真題庫(kù)

【答案】【答案】CXXXX復(fù)大醫(yī)學(xué)類(lèi)考研西醫(yī)查錫良《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》考研真題庫(kù)第一部分考研真題精選一、八型題1原核生物RNA聚合酶全酶中，參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)的因子是（ ）。［中國(guó)計(jì)量大學(xué)2019研］A.aB邛C,p’D.Q【答案】DXXXX【解析】原核生物RNA聚合酶全酶由核心酶和。因子構(gòu)成。轉(zhuǎn)錄的起始需要全酶，由。因子（起始因子）參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)。因此答案選D。2下列關(guān)于DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的描述，其中錯(cuò)誤的是（ ）。［中國(guó)計(jì)量大學(xué)2019研］A.體內(nèi)只有模板鏈轉(zhuǎn)錄，而兩條DNA鏈都能復(fù)制B.在兩個(gè)過(guò)程中，新鏈合成方向均為5‘一3’C.在兩個(gè)過(guò)程中，新鏈合成均需要RNA引物D.在兩個(gè)過(guò)程中，所需原料不同，催化酶也不同【解析】DNA復(fù)制過(guò)程由于DNA聚合酶不能從起始開(kāi)始合成DNA新鏈，因此需要一段RNA引物，而轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要引物。因此答案選C。3缺氧情況下，糖酵解過(guò)程中NADH+H+的去路是（ ）。［寧波大學(xué)2019研］A.使丙酮酸還原為乳酸B.經(jīng)a-磷酸甘油穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線(xiàn)粒體氧化C.經(jīng)蘋(píng)果酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線(xiàn)粒體氧化D-2-磷酸甘油酸還原為3-磷酸甘油醛【答案】AXXXX【解析】缺氧情況下，細(xì)胞必須用糖酵解產(chǎn)生的ATP分子暫時(shí)滿(mǎn)足對(duì)能量的需要。為了使3-磷酸甘油醛繼續(xù)氧化放能，必須提供氧化型的NAD+。丙酮酸作為NADH的受氫體，使細(xì)胞在無(wú)氧條件下重新生成NAD+,于是丙酮酸的羰基被還原，生成乳酸。4下列哪一個(gè)不是真核生物的順式作用元件？（ ）［揚(yáng)州大學(xué)2018研］A.TATA盒B.Pribnow盒C.CAAT盒D.GC盒【答案】BXXXX【解析】順式作用元件是指啟動(dòng)子和基因的調(diào)節(jié)序列，主要包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和沉默子等。A項(xiàng)，TATA盒又稱(chēng)Hogness區(qū)，是構(gòu)成真核生物啟動(dòng)子的元件之一。CD兩項(xiàng)，CAAT盒和GC盒（GGGCGG）為上游啟動(dòng)子元件的組成部分。ACD三項(xiàng)均屬于真核生物的順式作用元件。B項(xiàng)，Pribnow盒為原核生物中的啟動(dòng)序列。因此答案選B。5真核生物基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，首先結(jié)合于TATA序列的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物因子是（ ）。［浙江工業(yè)大學(xué)2017研］A.TFUDB.TFHAC.TFUED.TFUH【答案】AXXXX【解析】真核生物基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶口必須以特定的順序結(jié)合到啟動(dòng)子序列上。形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的第一步是TFUD與啟動(dòng)子核心元件TATA序列相結(jié)合，RNA聚合酶口、TFUA、TFUB等才能依次結(jié)合。6下列關(guān)于DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的描述，其中錯(cuò)誤的是（ ）。［中國(guó)計(jì)量大學(xué)2019研］A.體內(nèi)只有模板鏈轉(zhuǎn)錄，而兩條DNA鏈都能復(fù)制B.在兩個(gè)過(guò)程中，新鏈合成方向均為5'一3'C.在兩個(gè)過(guò)程中，新鏈合成均需要RNA引物D,在兩個(gè)過(guò)程中，所需原料不同，催化酶也不同【答案】CXXXX【解析】DNA復(fù)制過(guò)程由于DNA聚合酶不能從起始開(kāi)始合成DNA新鏈，因此需要一段RNA引物，而轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要引物。因此答案選C。71953年Watson和Crick提出（ ）。［揚(yáng)州大學(xué)2018研］A.DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)B.DNA復(fù)制是半保留的C.三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D.遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA【答案】AXXXX【解析】Watson和Crick根據(jù)Chargaff規(guī)則和DNA衍射結(jié)果提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。因此答案選A。8某雙鏈DNA分子中腺瞟呤的含量是15%，則胞嘧啶的含量應(yīng)為（ ）。［浙江工業(yè)大學(xué)2018研］A.15%B.30%C.35%D.42.5%【答案】CXXXX【解析】根據(jù)雙鏈DNA分子中，A=T,C=G,A+T+C+G=100%。由題意可知，A=15%,則T=15%,則C=G二（100%-15%-15%）;2二35%。因此答案選C。9原核生物翻譯的起始氨基酸是（ ）。［揚(yáng)州大學(xué)2018研］A.組氨酸B.甲酰甲硫氨酸C.甲硫氨酸【答案】【答案】DXXXXD.色氨酸【答案】BXXXX【解析】真核生物與原核生物的起始密碼相同，均為AUG。但在翻譯過(guò)程中，真核生物的起始氨基酸是甲硫氨酸，而原核生物是甲酰甲硫氨酸。因此答案選B。10用于檢測(cè)基因組或大片段DNA某一區(qū)域中特異DNA片段的插入或缺失的分子雜交技術(shù)是（ ）。［中國(guó)計(jì)量大學(xué)2018研］A.Southern印跡B.Northern印跡C.Western印跡D.以上均不是【答案】AXXXX【解析】Southern印跡雜交是研究DNA圖譜的基本技術(shù)，主要用于檢測(cè)基因組或大片段DNA某一區(qū)域中特異性片段的插入或缺失，以及進(jìn)行基因片段的定位。11蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于肽鏈中的結(jié)構(gòu)是（ ）。［西醫(yī)綜合2014研］A.二硫鍵位置B.0-折疊C.a-螺旋D.氨基酸序列【答案】【答案】DXXXX【解析】蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，即蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于一級(jí)結(jié)構(gòu)（氨基酸排列序列）。12下列酶中不參與EMP途徑的酶是（ ）。［寧波大學(xué)2019研］A.己糖激酶B.烯醇化酶C.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶D.丙酮酸激酶【答案】CXXXX【解析】EMP途徑，又稱(chēng)糖酵解或己糖二磷酸途徑，是細(xì)胞將葡萄糖轉(zhuǎn)化為丙酮酸的代謝過(guò)程。A項(xiàng)，己糖激酶是葡萄糖磷酸化過(guò)程中的一種調(diào)節(jié)酶；B項(xiàng)，烯醇化酶催化糖酵解第9步反應(yīng)，即2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸；D項(xiàng)，丙酮酸激酶催化糖酵解過(guò)程的第10步反應(yīng)，即磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸岵a(chǎn)生一個(gè)ATP分子。C項(xiàng)，磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶在糖異生途徑中，催化草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳的酶。此反應(yīng)是需要鳥(niǎo)苷三磷酸提供磷?；目赡娣磻?yīng)。該酶在三竣酸循環(huán)中催化逆反應(yīng)，以回補(bǔ)草酰乙酸。13鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ ）。［西醫(yī)綜合2011研］A.改變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)B.使蛋白質(zhì)變性，破壞空間結(jié)構(gòu)C.使蛋白質(zhì)的等電位發(fā)生變化D.中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜【解析】蛋白質(zhì)具有膠體性質(zhì)，維持其膠體穩(wěn)定的主要因素是蛋白質(zhì)顆粒表面電荷和水化膜。鹽析沉淀法就是將硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等加入蛋白質(zhì)溶液，中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn)定性變差而沉淀。A項(xiàng)，改變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)水解，而不是沉淀。B項(xiàng)，破壞空間結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)變性，也不是沉淀。C項(xiàng)，電泳法是利用蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的原理來(lái)分離蛋白質(zhì)。14下列選項(xiàng)中，符合tRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（ ）。［西醫(yī)綜合2010研］A.5’-末端的帽子B.3’-末端多聚A尾C.反密碼子D.開(kāi)放閱讀框【答案】CXXXX【解析】tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)形似三葉草，具有四個(gè)莖和三個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)，如圖1-1所示。3J一氨基酸連接位點(diǎn)圖1-1所示。3J一氨基酸連接位點(diǎn)反密科子壞反密碼子口HU環(huán)卜氨基酸臂,IVE再圖1-1tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)從5'-3’依次為：DHU環(huán)+反密碼子環(huán)+TWC環(huán)+CCA結(jié)構(gòu)。每個(gè)tRNA分子中都有3個(gè)堿基與mRNA上編碼相應(yīng)氨基酸的密碼子具有堿基反向互補(bǔ)關(guān)系，可以配對(duì)結(jié)合，這3個(gè)堿基被稱(chēng)為反密碼子，位于反密碼環(huán)內(nèi)。ABD三項(xiàng)，真核mRNA的結(jié)構(gòu)為5'-帽結(jié)構(gòu)+5’非翻譯區(qū)+編碼區(qū)+3’非翻譯區(qū)+3’多聚腺苷尾，因此，5’末端含有帽子結(jié)構(gòu)m7GpppN（7-甲基鳥(niǎo)瞟呤-三磷酸核苷）、3'-末端含有多聚A尾，中間含有開(kāi)放閱讀框，是mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。15下列代謝物中氧化時(shí)脫下的電子進(jìn)入FADH2電子傳遞鏈的是（ ）。［暨南大學(xué)2019研］A.丙酮酸B.蘋(píng)果酸C.異檸檬酸D.磷酸甘油【答案】DXXXX【解析】。-磷酸甘油穿梭途徑中線(xiàn)粒體內(nèi)的酶是以FAD為輔基的脫氫酶，磷酸甘油脫下的電子進(jìn)入fadh2電子傳遞鏈。16DNA受熱變性時(shí)，出現(xiàn)的現(xiàn)象是（ ）。［西醫(yī)綜合2005研］A.多聚核苷酸鏈水解成單核苷酸B.在260nm波長(zhǎng)處的吸光度增加C.堿基對(duì)以共價(jià)鍵連接D.溶液黏度增加E.最大光吸收峰波長(zhǎng)發(fā)生轉(zhuǎn)移【答案】BXXXX【解析】A項(xiàng)，DNA在各種因素（加熱、加酸或加堿）作用下，由雙鏈解開(kāi)的過(guò)程稱(chēng)變性。此過(guò)程中維系堿基配對(duì)的氫鍵斷裂，但不伴隨共價(jià)鍵的斷裂，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)變成松散的單鏈，并非多核苷酸鏈水解成單核苷酸。B項(xiàng)，在DNA解鏈過(guò)程中，由于更多的共軛雙鍵得以暴露，DNA在紫外區(qū)260nm處的吸光值增加。C項(xiàng)，堿基對(duì)以氫鍵連接。D項(xiàng)，DNA變性時(shí)，結(jié)構(gòu)松散，致使分子的不對(duì)稱(chēng)性變小，故溶液黏度降低。E項(xiàng)，DNA變性時(shí)，因嘌呤和嘧啶分子未發(fā)生變化，所以最大吸收峰的波長(zhǎng)不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移。17下列核酸中哪一種不會(huì)與變性的牛肝細(xì)胞核DNA雜交？（ ）［廈門(mén)大學(xué)2009研］A.腎tRNAB,變性的牛肝細(xì)胞核DNAC.變性的線(xiàn)粒體DNAD.月干mRNA【答案】AXXXX【解析】分子雜交是指按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則使不同來(lái)源的不完全互補(bǔ)的兩條多核苷酸鏈相互結(jié)合的過(guò)程?？稍贒NA與DNA，RNA與RNA，或DNA與RNA之間進(jìn)行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同類(lèi)型的雜交分子。A項(xiàng)，腎tRNA與變性的牛肝細(xì)胞核DNA不具有互補(bǔ)關(guān)系，不能進(jìn)行分子雜交。18酶的活性部位是酶分子中的（ ）。［武漢科技大學(xué)2014研］A.特定的肽鍵B.特定氨基酸側(cè)鏈C.特定的金屬離子D.特定的氫鍵【答案】BXXXX【解析】酶分子中氨基酸殘基的側(cè)鏈有不同的化學(xué)組成，其中一些與酶的活性密切相關(guān)的化學(xué)基團(tuán)稱(chēng)作酶的必需基團(tuán)，這些必需基團(tuán)在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能和底物特異結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱(chēng)為酶的活性中心或活性部位。19丙酮酸竣化酶是哪一個(gè)途徑的關(guān)鍵酶？（ ）［寧波大學(xué)2019研］A.糖異生B.磷酸戊糖途徑C.膽固醇合成D.脂肪酸合成【答案】AXXXX【解析】丙酮酸通過(guò)草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸。而丙酮酸在丙酮酸竣化酶催化下，消耗一個(gè)ATP分子的高能磷酸鍵形成草酰乙酸，所以丙酮酸竣化酶是糖異生途徑的關(guān)鍵酶。20輔酶與輔基的主要區(qū)別是（ ）。［武漢科技大學(xué)2013B研］A.分子量不同B.化學(xué)本質(zhì)不同C.與酶結(jié)合部位不同D.與酶結(jié)合緊密程度不同【答案】【答案】EXXXX【答案】DXXXX【解析】輔酶是一類(lèi)可以將化學(xué)基團(tuán)從一個(gè)酶轉(zhuǎn)移到另一個(gè)酶上的有機(jī)小分子，與酶蛋白結(jié)合疏松，用透析法容易與蛋白部分分開(kāi)的有機(jī)小分子；輔基與酶蛋白結(jié)合較為緊密，不能通過(guò)透析或超濾的方法除去，在酶促反應(yīng)中，輔基不能離開(kāi)酶蛋白。21酶原沒(méi)有活性是因?yàn)椋?）。［電子科技大學(xué)2010研］A.活性中心未形成或未暴露B.酶原已變性已缺乏輔酶或輔基D.酶蛋白肽鏈合成不完全【答案】AXXXX【解析】酶原是指無(wú)活性的酶的前體，必須在一定的條件下，水解開(kāi)一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，使構(gòu)象發(fā)生改變，形成或暴露活性中心，才能表現(xiàn)出酶的活性。22肝中富含的LDH同工酶是（ ）。［西醫(yī)綜合2006研］A.LDH1B.LDH2C.LDH3D-LDH4E.LDH5【解析】LDH即乳酸脫氫酶，有5種同工酶：即LDH1~LDH5OLDH1主要存在于心?。ㄕ?7%）,1口也主要存在于肝（占56%）。23血糖降低時(shí)，腦仍能攝取葡萄糖而肝不能是因?yàn)椋?）。［西醫(yī)綜合2005研］A.腦細(xì)胞膜葡萄糖載體易將葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞B.腦己糖激酶的Km值低C.肝葡萄糖激酶的Km值低D.葡萄糖激酶具有特異性E.血腦屏障在血糖低時(shí)不起作用【答案】BXXXX【解析】A項(xiàng)，腦細(xì)胞膜葡萄糖載體轉(zhuǎn)運(yùn)能力不因血糖濃度降低而改變。BC兩項(xiàng)，己糖激酶是糖酵解的關(guān)鍵酶，其同工酶分為I~IV型。肝細(xì)胞中葡萄糖激酶的Km值為0.1mmol/L,腦己糖激酶的Km為0.05mmol/L。而Km是酶的特征性常數(shù)，與酶的親和力呈反比。腦己糖激酶的Km值低，說(shuō)明該酶對(duì)葡萄糖的親和力很高，在血糖濃度很低的情況下，仍能攝取葡萄糖，供腦細(xì)胞利用，以保證腦組織等重要部位的能量供應(yīng)。D項(xiàng)，葡萄糖激酶沒(méi)有特異性。E項(xiàng)，血腦屏障不受血糖濃度的影響。24肌糖原不能分解為葡萄糖進(jìn)入血液是因?yàn)槿狈Γ?）。［武漢科技大學(xué)2013研］A.葡萄糖激酶B-6-磷酸葡萄糖脫氫酶C.葡萄糖-6-磷酸酶D.糖原合酶【答案】CXXXX【解析】葡萄糖-6-磷酸酶只存在于肝腎中，不存在于肌細(xì)胞中，因此肌糖原不能分解成葡萄糖來(lái)補(bǔ)充血糖。25糖類(lèi)、脂類(lèi)、氨基酸氧化分解時(shí)，進(jìn)入三竣酸循環(huán)的主要物質(zhì)是（ ）。［廈門(mén)大學(xué)2009研；電子科技大學(xué)2009、2010研］A.草酰乙酸B.a-磷酸甘油C.乙酰CoAD.a-酮戊二酸【答案】CXXXX【解析】糖、脂肪和蛋白質(zhì)在分解代謝過(guò)程都先生成乙酰CoA，乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合進(jìn)入三竣酸循環(huán)徹底氧化分解。26下列哪種酶不是糖酵解的調(diào)控酶？（ ）［中國(guó)科學(xué)院研究生院2008研］A.葡萄糖激酶B.果糖-6-磷酸激酶C.磷酸甘油酸激酶D.丙酮酸激酶【答案】CXXXX【解析】糖酵解中己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶催化的3步反應(yīng)不可逆，是糖酵解的調(diào)控酶。27可以作為合成前列腺素原料的物質(zhì)是（ ）。［西醫(yī)綜合2012研］A.軟脂酸B.硬脂酸C.花生四烯酸D.棕櫚油酸【答案】CXXXX【解析】除紅細(xì)胞外，全身組織均含有合成前列腺素的酶系。細(xì)胞膜中的磷脂含有豐富的花生四烯酸，當(dāng)細(xì)胞受到外界刺激時(shí)，磷酸酶人2被激活，使磷脂水解釋放出花生四烯酸，在一系列酶的作用下合成前列腺素。28脂肪細(xì)胞合成甘油三酯所需的3-磷酸甘油主要來(lái)源于（ ）。［西醫(yī)綜合2011研］A.糖酵解B.糖異生C.脂肪動(dòng)員D.氨基酸轉(zhuǎn)化【答案】AXXXX【解析】脂肪細(xì)胞合成甘油三酯的3-磷酸甘油主要來(lái)自于糖酵解代謝所產(chǎn)生的3-磷酸甘油（甘油二酯途徑），過(guò)程：葡萄糖-3-磷酸甘油-1-脂酰-3-磷酸甘油一磷脂酸-1,2-甘油二酯一甘油三酯；其次來(lái)自于游離甘油。B項(xiàng)，糖異生的主要生理意義在于調(diào)節(jié)血糖濃度，而不是參與甘油三酯合成。C項(xiàng)，脂肪動(dòng)員，即甘油三酯的分解，其產(chǎn)物是甘油及游離脂酸。盡管所生成的甘油可在肝腎腸甘油激酶的催化下生成3-磷酸甘油，但生成的3-磷酸甘油主要經(jīng)糖代謝途徑進(jìn)行分解或異生為糖，不用于合成脂肪。因?yàn)闄C(jī)體從節(jié)能的角度，也不會(huì)將甘油三酯的合成與分解同時(shí)逆向進(jìn)行。D項(xiàng)，除生酮氨基酸外，其他氨基酸可以轉(zhuǎn)化為乙酰CoA，直接用于脂肪合成，不能循“乙酰CoA一丙酮酸一…一3-磷酸甘油”的途徑進(jìn)行甘油三酯的合成，因?yàn)椤耙阴oA一丙酮酸”這步反應(yīng)不可逆。29檸檬酸是下列哪種酶的變構(gòu)激活劑？（ ）［西醫(yī)綜合2006研］A.6-磷酸果糖激酶-1B.丙酮酸激酶C.丙酮酸竣化酶D.乙酰CoA竣化酶E.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體【答案】DXXXX【解析】在脂酸合成過(guò)程中，首先要進(jìn)行丙二酰CoA的合成。乙酰CcA-CO】-ATP-H.0乙酰s管慨，生物素、｝丙二酰CoA-ADP-PPi乙酰CoA竣化酶是催化此反應(yīng)的關(guān)鍵酶，它是一種變構(gòu)酶，有兩種存在形式，一種是無(wú)活性的單體，另一種是有活性的多聚體。檸檬酸、異檸檬酸是此酶的變構(gòu)激活劑，可使此酶由無(wú)活性的單體聚合成有活性的多聚體。酯酰CoA（包括軟脂酰、長(zhǎng)鏈脂酰CoA）是此酶的變構(gòu)抑制劑。30脫氧核糖核苷酸的合成，甲基的供體是（ ）。［武漢科技大學(xué)2013B研］A.SAMB.一碳基團(tuán)C.PRPPD.NADPH【答案】BXXXX【解析】一碳單位是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)。包括甲基、亞甲基、次甲基、羥甲基、甲?；皝啺奔谆取Ｒ惶紗挝皇呛铣珊塑账岬闹匾牧?，在脫氧核糖核苷酸的合成中，作為甲基的供體。31動(dòng)物體內(nèi)氨基酸脫氨的主要方式為（ ）。［中國(guó)科學(xué)院研究生院2004研］A.氧化脫氨B.還原脫氨C.轉(zhuǎn)氨D.聯(lián)合脫氨【答案】DXXXX【解析】氨基酸脫去氨基生成a-酮酸是氨基酸分解代謝的主要反應(yīng)，也是氨基酸分解代謝的共同方式。氨基酸可以通過(guò)多種方式脫氨，如：氧化脫氨、非氧化脫氨、轉(zhuǎn)氨和聯(lián)合脫氨等，動(dòng)物體內(nèi)大多數(shù)組織內(nèi)均可進(jìn)行，其中以聯(lián)合脫氨為主。非氧化脫氨主要見(jiàn)于微生物，動(dòng)物體內(nèi)亦有發(fā)現(xiàn)，但不普遍。32參加核苷酸的合成代謝，5-磷酸核糖必須先活化為（ ）。［武漢科技大學(xué)2013A研］A.IMPB.SAMC-F%D.PRPP【答案】DXXXX【解析】合核苷酸合成途徑的第一步是5-磷酸核糖在酶催化下，活化生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）。33核苷酸代謝的核糖由（ ）提供。［電子科技大學(xué)2010研］A.糖異生途徑B.乙醛酸循環(huán)C.三竣酸循環(huán)D.磷酸戊糖途徑【答案】DXXXX【解析】磷酸戊糖途徑意義:①為脂肪、膽固醇的生物合成提供NADPH;②為核苷酸輔酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；③為芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤蘚糖。34下列血漿蛋白中，主要維持血漿膠體滲透壓的是（ ）。［西醫(yī)綜合2014研］A.a球蛋白B.0球蛋白C.Y球蛋白D.白蛋白【答案】DXXXX【解析】正常人血漿膠體滲透壓的大小，取決于血漿蛋白質(zhì)的摩爾濃度，由于血漿白蛋白分子量小，在血漿內(nèi)的總含量大，摩爾濃度高，故血漿膠體滲透壓主要由白蛋白產(chǎn)生。35真核細(xì)胞復(fù)制延長(zhǎng)中起主要催化作用的DNA聚合酶是（ ）。［武漢科技大學(xué)2013A研］A.DNA-polaB.DNA-polpC.DNA-polyD.DNA-polS【答案】DXXXX【解析】A項(xiàng)，DNA-p。la具有5'-3’外切酶活性及5'-3'聚合酶活性，參與復(fù)制引發(fā)；B項(xiàng)，DNA-polB具有5'-3’外切酶活性，參與低保真度復(fù)制；C項(xiàng)，DNA-poly具有5'-3’外切酶活性、5'-3'聚合酶活性及3'-5’外切酶活性，參與線(xiàn)粒體復(fù)制；D項(xiàng)，DNA-polb具有5'-3’外切酶活性、5'-3’聚合酶活性及3'-5’外切酶活性，參與延長(zhǎng)子鏈及錯(cuò)配修復(fù)。36DNA復(fù)制時(shí)所需的核苷酸原料是（ ）。［武漢科技大學(xué)2013B研］A.ATP、GTP、CTP、TTPB.dAMP、dGMP、dCMP、dTMPC.dADP、dGDP、dCDP、dTDPD.dATP、dGTP、dCTP、dTTP【答案】DXXXX【解析】DNA復(fù)制條件:①原料:四種游離的脫氧核苷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP兀②模版：DNA的兩條母鏈；③酶：解旋酶、聚合酶、DNA連接酶；④能量：ATP。37在一段DNA復(fù)制時(shí)，序列5'-TAGA-3’合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)？（ ）［電子科技大學(xué)2009研］A.5'-TCTA-3'B.5'-ATCT-3'C.5'-UCUA-3'D.3'-TCTA-5'【答案】AXXXX【解析】DNA兩條鏈的讀序方向都是5'一3’。38除下列哪種酶外，皆可參加DNA的復(fù)制過(guò)程？（ ）［北京交通大學(xué)2007研］A.DNA聚合酶B.引發(fā)酶C.連接酶D.水解酶【答案】DXXXX【解析】A項(xiàng)，DNA聚合酶負(fù)責(zé)合成子鏈DNA°B項(xiàng)，引發(fā)酶合成RNA引物，引發(fā)DNA的合成。C項(xiàng)，連接酶將小的岡崎片段連接成大的DNA分子。39鐮刀形紅細(xì)胞貧血患者血紅蛋白0基因鏈上CTC轉(zhuǎn)變成CAC,這種突變是（ ）。［西醫(yī)綜合2015研］A.移碼突變B.錯(cuò)義突變C.無(wú)義突變D.同義突變【答案】BXXXX【解析】A項(xiàng)，移碼突變是指DNA片段中某一位點(diǎn)插入或丟失一個(gè)或幾個(gè)（非3或3的倍數(shù)）堿基對(duì)時(shí)，造成插入或丟失位點(diǎn)以后的一系列編碼順序發(fā)生錯(cuò)位的一種突變。B項(xiàng)，錯(cuò)義突變是指堿基對(duì)的置換使mRNA的某一個(gè)密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變。C項(xiàng)，無(wú)義突變是指某個(gè)編碼氨基酸的密碼突變?yōu)榻K止密碼，多肽鏈合成提前終止，產(chǎn)生沒(méi)有生物活性的多肽片段的一種突變。D項(xiàng)，同義突變是指堿基置換后，雖然一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，使改變前、后密碼子所編碼的氨基酸不變的一種突變。40切除修復(fù)可以糾正下列哪一項(xiàng)引起的DNA損傷？（ ）［浙江農(nóng)林大學(xué)2012研］A.堿基缺失B.堿基插入C.堿基甲基化D.胸腺嘧啶二聚體形成【答案】DXXXX【解析】切除修復(fù)是指在幾種酶的協(xié)同作用下，在損傷的任一端打開(kāi)磷酸二酯鍵，外切掉堿基或一段寡核苷酸，留下的缺口由修復(fù)性合成來(lái)填補(bǔ)，再由連接酶將其連接起來(lái)的作用。對(duì)多種DNA損傷包括堿基脫落形成的無(wú)堿基點(diǎn)、嘧啶二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等都能起修復(fù)作用。41在DNA雙鏈中，能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈?zhǔn)牵?）。［西醫(yī)綜合2014研］A.領(lǐng)頭鏈B.編碼鏈C.隨從鏈D.模板鏈【答案】DXXXX【解析】在DNA雙鏈中，轉(zhuǎn)錄時(shí)能做為RNA合成模板的一股單鏈稱(chēng)為模板鏈，對(duì)應(yīng)的另一條單鏈，稱(chēng)為編碼鏈。42催化真核細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶是（ ）。［電子科技大學(xué)2015研］A.RNA聚合酶IB.RNA聚合酶口C.RNA聚合酶田D.RNA聚合酶I和田【答案】DXXXX【解析】RNA聚合酶I存在于細(xì)胞核的核仁中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA前體，經(jīng)剪接修飾后生成除5SrRNA外的各種rRNA。RNA聚合酶田位于細(xì)胞核質(zhì)內(nèi)，催化的主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA、5SrRNA、snRNA。43真核生物RNA聚合酶口的功能是（ ）。［湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)2012研］A.轉(zhuǎn)錄tRNA和5srRNAB.只轉(zhuǎn)錄rRNA基因C.轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因D.轉(zhuǎn)錄多種基因【答案】CXXXX【解析】A項(xiàng)，RNA聚合酶田定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生tRNA和5srRNA。B項(xiàng)，RNA聚合酶I定位于核仁，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA前體，經(jīng)剪接修飾后生成除5SrRNA外的各種rRNA。C項(xiàng)，RNA聚合酶口定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生hnRNA（mRNA前體）和部分snRNA。D項(xiàng)，真核生物中存在3類(lèi)RNA聚合酶，在細(xì)胞核中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因不同。44下列關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ ）［北京科技大學(xué)2008研］A.在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄，而體外兩條DNA鏈都復(fù)制B.在這兩個(gè)過(guò)程中合成方向都是5‘-3'C.兩過(guò)程均需要RNA引物D.復(fù)制產(chǎn)物在通常情況下大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物【答案】CXXXX【解析】RNA合成不需引物，而DNA復(fù)制一定要有引物存在。45蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，能在核蛋白體E位上發(fā)生的反應(yīng)是（ ）。［西醫(yī)綜合2010研］A.氨基酰tRNA進(jìn)位B.轉(zhuǎn)肽酶催化反應(yīng)C.卸載tRNAD.與釋放因子結(jié)合【答案】CXXXX【解析】原核生物核蛋白體上有三個(gè)位點(diǎn)，即結(jié)合氨基酰tRNA的氨基酰位，稱(chēng)A位，又稱(chēng)受位；結(jié)合肽酰-tRNA的肽位，稱(chēng)P位，又稱(chēng)給位；排出卸載tRNA的排出位，稱(chēng)E位（真核細(xì)胞核蛋白體沒(méi)有E位）。蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，在E位上發(fā)生的反應(yīng)是卸載tRNA。A項(xiàng)，一個(gè)氨基酰tRNA按照mRNA模板的指令進(jìn)入并結(jié)合到核糖體A位的過(guò)程，稱(chēng)為進(jìn)位（注冊(cè)）。B項(xiàng)，轉(zhuǎn)肽酶催化的成肽反應(yīng)在A位上進(jìn)行。D項(xiàng)，當(dāng)mRNA上的終止密碼子在核糖體A位出現(xiàn)時(shí)，與釋放因子結(jié)合而終止肽鏈合成。46一個(gè)tRNA的反密碼為5'UGC3'，它可識(shí)別的密碼是（ ）。［西醫(yī)綜合2009研］A.5’GCA3’B.5’ACG3’C.5’GCU3’D.5’GGC3’【答案】AXXXX【解析】mRNA上的密碼與tRNA上的反密碼配對(duì)時(shí)，有兩條原則：①堿基互補(bǔ)：即A-U、G-C。②方向相反：反密碼子為5'UGC3’,與之配對(duì)的密碼子應(yīng)為3‘ACG5'。因?yàn)槊艽a的閱讀方向規(guī)定為5‘一3’,因此密碼子改寫(xiě)為5’GCA3’。47核糖體的E位點(diǎn)是（ ）。［浙江工業(yè)大學(xué)2015研］A.真核mRNA加工位點(diǎn)B.tRNA離開(kāi)原核生物核糖體的位點(diǎn)C.核糖體中受EcoR1限制的位點(diǎn)D.電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)【答案】BXXXX【解析】核糖體的E位點(diǎn)是延伸過(guò)程中的多肽鏈轉(zhuǎn)移到AA-tRNA上釋放tRNA的位點(diǎn)，即去氨酰-tRNA通過(guò)E位點(diǎn)脫出，被釋放到核糖體外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。48信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）的作用是（ ）。［河北大學(xué)2014研］A.指導(dǎo)RNA拼接B.在蛋白質(zhì)的共翻譯運(yùn)轉(zhuǎn)中發(fā)揮作用C.指引核糖體大小亞基結(jié)合D.指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止【答案】BXXXX【解析】在新生蛋白質(zhì)翻譯-運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制中，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）與核糖體、GTP以及帶有信號(hào)肽的新生蛋白質(zhì)相結(jié)合，暫時(shí)中止肽鏈延伸。49色氨酸衰減子通過(guò)前導(dǎo)肽的翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)mRNA轉(zhuǎn)錄的控制屬于（ ）。［南京大學(xué)2008研］A.可誘導(dǎo)的負(fù)調(diào)控B.可阻遏的負(fù)調(diào)控C.可誘導(dǎo)的正調(diào)控D.可阻遏的正調(diào)控【答案】BXXXX【解析】衰減子能形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)，屬于可阻遏的負(fù)調(diào)控。在含有衰減子序列的操縱子中前導(dǎo)區(qū)都有一段前導(dǎo)肽，前導(dǎo)肽中含有該操縱子所要調(diào)控的氨基酸的重復(fù)密碼子，在前導(dǎo)肽翻譯時(shí)該氨基酸含量的高低決定了核糖體所處的位置，從而決定了是否形成內(nèi)部終止子，進(jìn)而調(diào)控RNA聚合酶對(duì)后面結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，調(diào)控蛋白質(zhì)的合成。50動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)引起儲(chǔ)存Ca2+釋放的第二信使分子是（ ）。［浙江師范大學(xué)2011研］A.IP3B.DAGC.cAMPD.cGMP【答案】AXXXX【解析】IP3（三磷酸肌醇）作為第二信使，從質(zhì)膜擴(kuò)散到細(xì)胞質(zhì)，引起Ca2+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫(kù)中釋放出來(lái)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度瞬間增高，這一作用發(fā)生在幾乎所有真核細(xì)胞中。51表皮生長(zhǎng)因子（EGF）的穿膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過(guò)（ ）實(shí)現(xiàn)的。［中山大學(xué)2008研］A.活化酪氨酸激酶B,活化酪氨酸磷酸酶C.cAMP調(diào)節(jié)途徑D.cGMP調(diào)節(jié)途徑【答案】AXXXX【解析】EGF的受體分子是酪氨酸激酶受體，EGF可以活化酪氨酸激酶受體，使其獲得激酶活性，從而傳導(dǎo)信號(hào)。52為了分析小鼠肝臟組織中某一特定基因在不同條件下表達(dá)水平的變化，可能采用的實(shí)驗(yàn)手段是（ ）。［南京大學(xué)2008研］A.Southern雜交B.Northern雜交C.酵母雙雜交D.熒光原位雜交【答案】DXXXX【解析】熒光原位雜交是指先對(duì)寡核苷酸探針做特殊的修飾和標(biāo)記，然后用原位雜交法與靶染色體或DNA上特定的序列結(jié)合，再通過(guò)與熒光素分子相偶聯(lián)的單克隆抗體來(lái)確定該DNA序列在染色體上的位置的原位雜交技術(shù)。53測(cè)定蛋白質(zhì)在DNA上的結(jié)合部位的常見(jiàn)方法是（ ）。［中山大學(xué)2008研］A.Western印跡B.PCRC.限制性圖譜分析D.DNaseI保護(hù)足印分析【答案】DXXXX【解析】A項(xiàng)，Western印跡是指將蛋白質(zhì)經(jīng)凝膠電泳轉(zhuǎn)移到固相載體上，利用抗體檢測(cè)目的蛋白的方法。B項(xiàng)，PCR是體外放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。C項(xiàng)，限制性圖譜分析是對(duì)同一DNA用不同的限制酶進(jìn)行切割，從而獲得各種限制酶的切割位點(diǎn)，由此建立的位點(diǎn)圖譜有助于對(duì)DNA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。D項(xiàng)，DNaseI保護(hù)足印分析可檢測(cè)RNA聚合酶等蛋白質(zhì)在DNA上的結(jié)合位點(diǎn)，它不僅能找到與特異性DNA結(jié)合的目標(biāo)蛋白，而且能確認(rèn)目標(biāo)蛋白結(jié)合堿基部位的位置。54目前基因治療主要采用的方法是（ ）。［西醫(yī)綜合2013研］A.對(duì)患者缺陷基因進(jìn)行重組B.提高患者的DNA合成能力C.調(diào)整患者DNA修復(fù)的酶類(lèi)D.將表達(dá)目的基因的細(xì)胞輸入患者體內(nèi)【答案】DXXXX【解析】基因治療是指向有功能缺陷的細(xì)胞導(dǎo)入具有相應(yīng)功能的外源基因（目的基因），以糾正或補(bǔ)償其基因缺陷，從而達(dá)到治療的目的。55基因組是指（ ）。［西醫(yī)綜合2007研］A.以轉(zhuǎn)錄組學(xué)為基礎(chǔ)的研究領(lǐng)域B.一種生物體具有的所有遺傳信息的總和C.研究基因的結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)產(chǎn)物的學(xué)科領(lǐng)域D,包括轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等內(nèi)容的學(xué)科領(lǐng)域【答案】BXXXX【解析】B項(xiàng)，基因組是指一個(gè)有生命體、病毒或細(xì)胞器的全部遺傳信息的總和。在真核生物，基因組是指一套單倍體染色體DNA。ACD三項(xiàng)，基因組學(xué)是指發(fā)展和應(yīng)用DNA制圖、測(cè)序新技術(shù)及計(jì)算機(jī)程序，分析生命體全部基因組結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)科領(lǐng)域。基因組學(xué)包括結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、功能基因組學(xué)和比較基因組學(xué)。56酶促動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為表現(xiàn)Km值不變，Vmax降低，其抑制作用屬于（ ）。［西醫(yī)綜合2015研］A.競(jìng)爭(zhēng)性抑制B.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制C.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.不可逆抑制【答案】BXXXX【解析】酶競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)是表觀(guān)Km增大，Vmax不變；酶非競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)是Km不變，Vmax降低；酶反競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)是Km降低，Vma/降低；不可逆抑制時(shí)反應(yīng)終止。57脂肪酸合成中，將乙酰-CoA從線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液的是（ ）。［武漢科技大學(xué)2012、2015研］A.三竣酸循環(huán)B.乙醛酸循環(huán)C.檸檬酸穿梭D.磷酸甘油穿梭作用【答案】CXXXX【解析】檸檬酸穿梭是指線(xiàn)粒體內(nèi)的乙酰CoA與草酰乙酸在檸檬酸合酶的催化下縮合生成檸檬酸，然后經(jīng)內(nèi)膜上的三竣酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)至胞液中，在檸檬酸裂解酶的催化下再重新生成乙酰CoA的過(guò)程。58下列物質(zhì)中哪種不是糖胺聚糖