2022年高考生物考前復習策略易錯基礎知識點解析

易錯基礎知識點解析

2019年一診考前復習策略高三，所有人都在努力，時不我待。高三，拼體力，更拼效率。夯實基礎、突破難題、總結易錯、明晰思路。

生物高考試題一般都不太難，但是想得高分卻也很不容易。常常出現(xiàn)會做的題錯了，能做的題做不出來或者做不全面而難以得滿意的分，即“不是不會而是未作對；不是沒答而是未答全”現(xiàn)象。而考生們往往自以為是不小心造成的，下次注意就行了，其實下次還會發(fā)生同樣的事情。其根本原因是對所學知識的理解或記憶不準確不深刻甚至于是記錯或誤解所致。本專題就是針對于此，對考場易錯基礎知識點進行全面解析。高考生物易錯基礎知識點解析藻類是原生生物界一類真核生物。具有葉綠素、能進行光合作用、營光能自養(yǎng)型生活，無根莖葉分化、無維管束、無胚，又稱原植體植物，一般生長在水體中。藻類植物包括浮游藻類、飄浮藻類和底棲藻類。如單細胞的硅藻、綠藻，多細胞的水綿、褐藻、紅藻等。常見的紫菜、滸苔、海帶、裙帶菜、海蒿子、石花菜、角叉藻、多管藻等。有些原核生物也稱藻類，如藍藻門的藻類：藍球藻、念珠藻、魚腥藻、顫藻、發(fā)菜等。含有藻藍素和葉綠素，能進行光合作用，屬于自養(yǎng)生物。一些水生高等植物的名稱中亦有貫以“藻”字的。如金魚藻、黑藻、茨藻、狐尾藻等。1.生物界的“藻”與“菌”常見的菌類生物有：細菌：細菌有三型，即球菌、桿菌和螺旋菌。其名字中多有“桿”、“球”、“螺旋”、“弧”，屬于原核生物。真菌：屬于真核生物，包括酵母菌、霉菌（毛霉、根霉、曲霉、青霉等）、大型真菌（蘑菇、木耳、銀耳、猴頭菌、靈芝等）。放線菌：原核生物。因在固體培養(yǎng)基上呈輻射狀生長而得名。大多數(shù)有發(fā)達的分枝菌絲。菌絲纖細，寬度近于桿狀細菌，約0.5～1μm。常見的有鏈霉菌、諾卡氏菌、小單孢菌、鏈孢囊菌。2原核細胞和真核細胞的區(qū)別

比較項目原核細胞真核細胞大小主要區(qū)別細胞壁細胞質較小較大無以核膜為界限的細胞核，有擬核有以核膜為界限的細胞核有，主要成分是糖類和蛋白質植物細胞有，主要成分是纖維素和果膠；動物細胞無；真菌細胞有，主要成分為多糖有核糖體，無其他細胞器有核糖體和其他細胞器比較項目原核細胞真核細胞DNA存在形式增殖方式可遺傳變異方式模式圖解擬核中：大型環(huán)狀、裸露質粒中：小型環(huán)狀、裸露細胞核中：和蛋白質形成染色體細胞質中：在線粒體、葉綠體中裸露存在二分裂無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂基因突變基因突變、基因重組、染色體變異核糖體擬核鞭毛細胞質細胞壁細胞膜細胞膜細胞核細胞質液泡細胞壁洋蔥表皮細胞人口腔上皮細胞活細胞（鮮重）中含量最多的化合物一般是水(H2O),所以活細胞中含量（質量百分比）最多的是O元素，而數(shù)目（原子個數(shù)哦）最多的是H。由于細胞干重是指脫去水分的細胞重量，首先一定是死細胞，其中以有機物為主，而有機物中以C元素為最基本，故而組成細胞干重的主要元素中含量(質量比)最多的才是C元素。總結：鮮重時：O＞C＞H＞N干重時：C＞O＞N＞H.3．細胞中主要元素的含量糖類只有C、H、O三種，脂質中的脂肪、固醇類的膽固醇、性激素、維生素D也是只有C、H、O三種；磷脂課本中有其結構圖，除C、H、O三種外，還有N和P。蛋白質都含有C、H、O、N四種元素，大部分含有S，有的還含有Fe、Mo、Zn、Cu等微量元素。核酸包括DNA和RNA，從其基本組成不難知道都是含有C、H、O、N、P四種元素。4.四大有機物的元素組成核苷：含氮堿基和五碳糖（核糖或脫氧核糖）連接而成。5.核苷、核苷酸和核酸

核苷酸（Nucleotide）：由嘌呤堿或嘧啶堿、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物。ATP核酸：是一切生物的遺傳物質，屬于高分子化合物，基本組成是核苷酸，分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。DNA為雙鏈結構，在堿基A-T與C-G之間形成氫鍵。核酸的結構層次

核苷酸鏈核酸小分子物質：磷酸五碳糖含氮堿基++脫水聚合構成一條或兩條核苷酸基本單位：相互連接核苷或6.DNA、RNA的主要區(qū)別DNARNA基本單位五碳糖含氮堿基結構主要存在部位顯色反應脫氧核苷酸脫氧核糖A、C、G、T雙螺旋結構細胞核（線粒體、葉綠體）遇甲基綠呈綠色核糖核苷酸核糖A、C、G、U單鏈結構細胞質遇吡羅紅呈紅色7.核酸的分類和功能

比較項目核酸DNARNA基本單位分布空間結構由一條核糖核苷酸長鏈構成核苷酸脫氧核苷酸核糖核苷酸細胞核（主要）、線粒體、葉綠體細胞質（主要）由兩條脫氧核苷酸長鏈構成，呈現(xiàn)規(guī)則雙螺旋結構比較項目核酸DNARNA化學成分堿基五碳糖磷酸功能①作為遺傳物質（RNA病毒）②作為酶，具有催化功能③傳遞遺傳信息(mRNA)，運輸氨基酸(tRNA)，組成核糖體(rRNA)。A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鳥嘌呤)T(胸腺嘧啶)U（尿嘧啶）脫氧核糖核糖磷酸攜帶遺傳信息，控制性狀8.核酸和蛋白質

比較項目核酸蛋白質元素組成基本單位基本單位種類基本單位的結合方式多樣性的原因生理功能C、H、O、N、PC、H、O、N，有的含S等核苷酸氨基酸8種20種以磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈脫水縮合形成肽鍵連接成肽鏈核苷酸的種類、數(shù)目及排列順序氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序及肽鏈的空間結構生物的遺傳物質；對于生物的遺傳、變異、蛋白質的合成具有重要作用催化作用、調節(jié)作用、免疫作用、運輸作用等蛋白質的結構和功能基本元素：C、H、O、N氨基酸（基本組成單位）種類：20種必需氨基酸非必需氨基酸通式：結構特點：至少有一個氨基和一個羧基，且連接在同一個碳原子上，R基不同導致氨基酸種類的不同多肽形成方式：脫水縮合構成：多個氨基酸分子通過脫水縮合形成的化合物相關計算：（1）肽鍵數(shù)（脫掉的水分子數(shù)）=氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)（2）蛋白質相對分子質量=氨基酸平均相對分子質量×

氨基酸的個數(shù)－水分子相對分子質量×脫掉的水分子數(shù)蛋白質（生命活動的主要承擔者）構成脫水縮合盤曲折疊9.細胞中的糖類

類別主要糖類特點舉例功能單糖五碳糖六碳糖核糖核糖核酸的組成成分脫氧核糖脫氧核糖核酸的組成成分葡萄糖主要的能源物質果糖半乳糖提供能量不能水解類別主要糖類特點舉例功能二糖多糖水解后能夠生成許多單糖（自然界含量最多的糖）麥芽糖蔗糖乳糖提供能量能水解生成兩分子單糖淀粉儲存能量的物質纖維素細胞壁的主要成分糖原儲存能量和調節(jié)血糖10.脂質的種類、分布及功能功能分類化學本質分布及功能儲能脂質

結構脂質

脂肪①主要分布：動物的皮下、腸系膜、大網膜及內臟周圍；②主要功能：儲存能量，緩沖壓力，減少摩擦，保溫作用磷脂①主要分布：人和動物的腦、卵細胞、肝臟以及大豆的種子等；②主要功能：細胞膜、多種細胞器膜的重要成分功能分類化學本質分布及功能功能脂質固醇膽固醇性激素維生素D動物細胞膜的重要成分，使細胞膜在低溫條件下仍能保持一定的流動性；參與人體血液中脂質的運輸促進人和動物生殖器官的發(fā)育以及生殖細胞的形成、激發(fā)和維持第二性征及雌性動物的性周期促進腸道對鈣、磷的吸收，調節(jié)鈣、磷代謝11.水與代謝的關系

水轉化結合水自由水存在抗利尿激素調節(jié)滲透作用（自由擴散）吸收①多糖、蛋白質、脂肪、核酸的水解②光反應中水的分解③有氧呼吸第二階段中水的利用④ATP的水解利用線粒體、核糖體、葉綠體、ATP的形成等產生(1)有中心體的細胞未必是動物細胞(如低等植物細胞)；(2)植物細胞未必都有葉綠體和大液泡(如根尖分生區(qū)細胞)；(3)有細胞壁的細胞未必為植物細胞(如細菌、真菌等)；(4)沒有葉綠體的細胞未必不進行光合作用(如藍藻)；(5)沒有線粒體的細胞未必不進行有氧呼吸(如好氧細菌)；(6)有細胞壁且具有中心體，一定為低等植物細胞；(7)有核膜及各種細胞器，一定為真核細胞；(8)無線粒體的真核細胞一定不進行有氧呼吸(只進行無氧呼吸如蛔蟲、哺乳動物成熟紅細胞等)；蛔蟲的體細胞和哺乳動物的成熟紅細胞只進行乳酸發(fā)酵。(9)細胞唯一的蛋白質合成場所為核糖體。12.特例細胞13.

細胞器的結構及功能線粒體葉綠體高爾基體內質網液泡核糖體中心體溶酶體結構特點主要結構成分雙層膜，有少量的DNA和RNA，能相對獨立遺傳、具半自主性單層膜，形成囊泡狀或管狀結構，內有腔不具膜結構(主要由蛋白質形成)囊泡狀在內膜和基質中有許多與有氧呼吸有關的酶基粒類囊體結構薄膜上進行光反應，基質中進行暗反應扁平囊泡和小泡由膜構成的管道系統(tǒng)液泡膜及其內的細胞液蛋白質、RNA兩個相互垂直的中心粒內含多種酸性水解酶線粒體葉綠體高爾基體內質網液泡核糖體中心體溶酶體主要功能有氧呼吸產生ATP的主要場所光合作用場所與動物細胞分泌物及植物細胞壁形成有關粗面內質網是核糖體的支架，光面內質網與糖類和脂類的合成及解毒作用有關儲存物質，進行滲透作用，維持植物細胞滲透壓（都與能量轉換有關）把氨基酸合成蛋白質的場所與動物細胞有絲分裂有關水解多種物質分布

幾層膜

功能

線粒體

葉綠體

內質網

高爾基體

液泡

溶酶體

核糖體

中心體

動、植物細胞中雙層膜有氧呼吸的主要場所主要存在于綠色植物葉肉細胞中雙層膜光合作用的場所動、植物細胞中單層膜蛋白質合成和加工、運輸?shù)耐ǖ绖?、植物細胞中單層膜動物細胞中與分泌物的形成有關；植物細胞中與細胞壁的形成有關植物細胞中單層膜調節(jié)細胞的內環(huán)境，使細胞保持一定的滲透壓動、植物細胞中單層膜“酶倉庫”和“消化車間”動、植物細胞中無膜“生產蛋白質的機器”動物細胞，低等植物細胞無膜與細胞有絲分裂有關主動運輸是指物質逆濃度梯度，在載體蛋白和能量的作用下將物質運進或運出細胞膜的過程。Na+、K+和Ca2+等離子，都不能自由地通過磷脂雙分子層，它們從低濃度一側運輸?shù)礁邼舛纫粋?，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細胞內化學反應所釋放的能量，這種方式叫做主動運輸。主動運輸?shù)奶攸c是：①逆濃度梯度（逆化學梯度）運輸；②需要能量（由ATP直接供能）或與釋放能量的過程偶聯(lián)（協(xié)同運輸），并對代謝毒性敏感；③都有載體蛋白，依賴于膜運輸?shù)鞍?；④具有選擇性和特異性。14.主動運輸自由擴散或協(xié)助擴散不消耗能量，與O2濃度無關。主動運輸需要消耗能量，O2濃度通過影響細胞呼吸而影響能量供應，進而影響主動運輸：O2充足時，進行有氧呼吸，供能充足，主動運輸較快；O2不足時，有氧呼吸減弱，供能減少，運輸速率減慢，但在無氧時，也可通過無氧呼吸供給少量能量，主動運輸可緩慢進行。O2濃度與運輸速率的關系三種跨膜運輸方式的比較項目自由擴散協(xié)助擴散主動運輸細胞膜兩側物質濃度差是否需要蛋白質是否消耗細胞內的能量物質由高濃度到低濃度由高濃度到低濃度由低濃度到高濃度不需要需要需要不消耗不消耗消耗氧氣、水、二氧化碳等葡萄糖通過紅細胞膜葡萄糖、氨基酸通過小腸上皮細胞膜，離子通過細胞膜15生物體內能量來源

能量直接來源

ATP主要能源物質

糖類生物體內重要的儲能物質脂肪動物細胞內的儲能物質糖原（元）植物細胞內的儲能物質淀粉最終能量來源太陽光能16葉綠體中的光合色素

色素種類吸收光譜濾紙條上的位置葉綠素（3/4）類胡蘿卜素（1/4）葉綠素a（藍綠色）吸收紅光和藍紫光葉綠素b（黃綠色）吸收紅光和藍紫光胡蘿卜素（橙黃色）吸收藍紫光葉黃素（黃色）吸收藍紫光總光合作用強度，即真（或實際）光合作用強度，是表觀光合作用強度（即凈光合作用強度）與細胞呼吸強度之和。在以CO2消耗量（或O2釋放量）為指標表示光合作用強度時，總光合作用利用的CO2量（或產生的O2量）等于植物從外界吸收的CO2量（或釋放的O2量，即凈光合作用）與細胞呼吸產生的CO2量（或消耗的O2量）之和，對應關系見下表。解題時，應特別注意區(qū)分“吸收”“釋放”“利用”“產生”“總”“凈”等關鍵詞。17.光合作用的“總”與“凈”光合速率：單位時間單位葉面積光合作用發(fā)生的量。通常以CO2

的消耗量（吸收量）或O2的產生量（釋放量）來表示，單位為mg·cm-2·h-1

。光能利用率：指植物光合作用所同化的能量占入射太陽光能的百分率。提高的措施為增加光合作用面積，延長光合作用時間等。光合作用效率：指植物通過光合作用制造的有機物中所含有的能量與光合作用過程中吸收的光能的比值。提高的途徑有：合理施肥、合理灌溉、控制光照強度及光質、增加CO2濃度、改善作物品種等。光合速率、光能利用率與光合作用效率(1)測定植物的呼吸作用強度：裝置的燒杯中放入適宜濃度的NaOH溶液；將玻璃鐘罩遮光處理，放在適宜溫度的環(huán)境中。(2)測定植物的凈光合作用強度：裝置的燒杯中放入NaHCO3緩沖溶液；將裝置放在光照充足、溫度適宜的環(huán)境中。18光合速率與呼吸速率的測定裝置一中NaOH溶液的作用是吸收掉呼吸所產生的CO2，紅色液滴移動的距離代表植物細胞呼吸吸收的O2量。裝置二中紅色液滴移動的距離代表植物細胞呼吸吸收的O2與產生的CO2的差值。19細胞呼吸方式的探究注意事項①為防止微生物呼吸對實驗結果的干擾，應將裝置進行滅菌，所測種子進行消毒處理。②對照組的設置：為防止氣壓、溫度等物理膨脹因素所引起的誤差，應設置對照實驗，將所測定的生物滅活(將種子煮熟)，其他條件均不變。赤道板：為假想的一個平面。為位于細胞的中央的一個平面，與細胞有絲分裂過程出現(xiàn)的紡錘體的中軸線垂直，在類似于地球的赤道位置。細胞板：植物細胞有絲分裂末期在赤道板位置出現(xiàn)的真實結構，隨細胞分裂的不斷進行，它由中央向四周逐漸擴展，最后形成新的細胞壁。20赤道板與細胞板細胞分化細胞衰老細胞凋亡細胞壞死細胞癌變實質特點

結果與意義

21細胞的分化、衰老、凋亡、壞死、癌變基因的選擇性表達內因與外因共同作用的結果受到嚴格的遺傳機制決定的程序性調控電、熱、冷等不利環(huán)境因素影響，不受基因控制內外環(huán)境因素導致的原癌基因和抑癌基因的突變①酶活性降低，呼吸減慢；②細胞體積變小。線粒體減少；③核增大，核膜內折，染色質固縮，染色加深。①惡性增殖的“不死性細胞”；②形態(tài)顯著改變的“變態(tài)細胞”；③黏著性降低的“擴散細胞”。細胞膜內陷，細胞變園，與周圍細胞脫離。①持久性；②普遍性；③不可逆性細胞膜破裂①清除多余無用細胞；②清除完成使命的衰老細胞；③清除體內異常細胞。傷害周圍組織細胞，引發(fā)炎癥。生物體內大多數(shù)細胞會經歷的過程。異常細胞在體內大量增殖。細胞種類增加，細胞走向專門化。細胞分化：在個體發(fā)育中，相同細胞的后代在形態(tài)、結構、功能上產生穩(wěn)定性差異的過程。其本質為細胞在特定的時間、空間、營養(yǎng)、激素等條件下發(fā)生的基因選擇性表達的結果。增加細胞的多樣性。脫分化：離體條件下由高度分化的植物器官、組織或細胞產生愈傷組織的過程，稱為植物細胞的脫分化，或者叫做去分化。在植物體內一般不發(fā)生脫分化。再分化：愈傷組織經過誘導培養(yǎng)，可以進行細胞分化，重新出現(xiàn)根、芽等器官。22細胞的分化、脫分化、再分化原癌基因：是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高度保守。當原癌基因的結構或調控區(qū)發(fā)生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤。抑癌基因：也稱為抗癌基因。正常細胞中存在，在被激活情況下它們具有抑制細胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可減弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情況下它們對細胞的發(fā)育、生長和分化的調節(jié)起重要作用。抑癌基因的產物是抑制細胞增殖，促進細胞分化，和抑制細胞遷移，因此起負調控作用。原癌基因和抑癌基因共同對細胞的增殖和分化起調節(jié)作用。23原癌基因與抑癌基因親代組合子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AA∶Aa=1∶1全顯AA×aaAA×AaAa全顯Aa×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯∶隱=3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯∶隱=1∶1aa×aaaa全隱基因分離規(guī)律的六種交配類型24基因的分離定律與自由組合定律在減數(shù)分裂形成配子時，兩個定律同時發(fā)生分離定律是基礎分離定律自由組合定律研究對象等位基因F1配子類型及比值F2基因型及比值F2的表現(xiàn)型及比值F1測交后代基因型、表現(xiàn)型種類及比值遺傳實質聯(lián)系一對相對性狀兩對及兩對以上相對性狀一對兩對及兩對以上2種；比值相同4種；比值相同3種；1∶2∶19種；9∶3∶3∶12種；顯∶隱=3∶14種；9∶3∶3∶12種；1∶14種；1∶1∶1∶1F1形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分別進入不同的配子，隨配子遺傳給后代F1形成配子時，決定同一性狀的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合分離定律與自由組合定律的比較精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞染色體的復制同源染色體聯(lián)會出現(xiàn)四分體同源染色體排列在赤道板上同源染色體分離，非同源染色體自由組合染色體散亂分布著絲點排在赤道板著絲點分裂、子染色體移向兩極間期I前期I中期I后期I前期Ⅱ中期Ⅱ后期Ⅱ減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂25減數(shù)分裂各時期的特征26

中心法則

基因指導蛋白質合成；基因控制生物體；生物體性狀由蛋白質直接體現(xiàn)。由Crick于1958年提出的，用以表示生命遺傳信息的流動方向或傳遞規(guī)律。中心法則是現(xiàn)代生物學中最重要最基本的規(guī)律之一，其在探索生命現(xiàn)象的本質及普遍規(guī)律方面起了巨大的作用，極大地推動了現(xiàn)代生物學的發(fā)展，是現(xiàn)代生物學的理論基石，并為生物學基礎理論的統(tǒng)一指明了方向，在生物科學發(fā)展過程中占有重要地位。遺傳物質可以是DNA，也可以是RNA。

中心法則與基因表達的關系控制蛋白質合成（表達遺傳信息）遺傳信息的傳遞蛋白質（性狀）DNARNA轉運RNA核糖體RNA脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列遺傳信息遺傳密碼（密碼子）轉錄翻譯翻譯者核糖體（場所）轉錄逆轉錄復制復制自交指來自同一個體的雌雄配子的結合或具有相同基因型個體間的交配或來自同一無性繁殖系的個體間的交配。例如植物，兩性花植物的自花授粉或單性花的同株授粉均為自交；由于動物多為雌雄異體，只有基因型相同的個體間的交配為自交，所以動物自交的前提是已知基因型。自由交配是指群體中的雌雄個體隨機交配，而自交在狹義上是指植物的自花授粉或雌雄異花的同株授粉，所以有性別決定的生物一般不說自交。自由交配有自交和隨機雜交兩種交配類型，在計算時要注意。27自交與自由交配

轉化的實質：具多糖莢膜保護的致病菌S型菌(Smooth)，在加熱被殺死后，而其能產生莢膜的遺傳物質DNA片段（基因）被導入無多糖莢膜保護的非致病菌R型菌(Rough)細胞內，通過DNA之間同源重組的作用，整合到R型肺炎雙球菌的基因組中，從而R型肺炎雙球菌獲的了能產生莢膜的遺傳性狀并具有毒性。轉化的只是少數(shù)R型細菌，大部分未發(fā)生轉化，轉化成的S型細菌適應能力更強。被加熱殺死的S型細菌的蛋白質熱變性失活，而DNA在加熱過程中雙螺旋解開，氫鍵被打開，緩慢冷卻后其結構可以恢復。轉化的實質不是基因突變，屬于基因重組。28

肺炎雙球菌轉化實驗該實驗不能標記C、H、O、N，因為那樣無法將蛋白質和DNA區(qū)分開來。35S（標蛋白質）和32P（標記DNA）不可同時標記同一噬菌體，因為只能檢測到放射性的位置和強度，不能檢測是何種元素發(fā)出的放射性射線。經攪拌離心后密度大的細菌沉淀，密度小的病毒及其外殼分布于上清液中。35S標記的T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后，在攪拌器中攪拌不充分，使吸附在大腸桿菌外被35S標記的噬菌體蛋白質外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，所以離心后下層沉淀物中存在放射性，而上清液中的放射性比理論值略低。32P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長，噬菌體在大腸桿菌細胞內增殖后釋放出來，經離心后分布于上清液，使上清液出現(xiàn)放射性，而下層的放射性強度比理論值略低。在實驗中，仍然有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性，而下層沉淀物中的放射性強度比理論值略低。29

噬菌體侵染細菌的實驗用被35S和32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時，要控制好條件，使之讓T2噬菌體處于最適于侵染的環(huán)境中，達到充分侵染的目的。嚴格控制好從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離的時間，時間過短未充分侵染，時間過長侵染進入大腸桿菌細胞內的噬菌體增殖后釋放出來，都會使實驗誤差增大，故嚴格控制好時間是減小誤差的關鍵因素之一。在攪拌器中攪拌時一定要迅速、充分，使被35S標記的噬菌體蛋白質外殼與大腸桿菌完全分離開，減小誤差。DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起的基因結構的改變?yōu)榛蛲蛔儭６鳧NA分子上基因的排列是不連續(xù)的，基因之間還有些目前人類尚不能理解的非基因序列，所以并非DNA分子中所有的堿基對變化都會發(fā)生基因突變。因此，DNA分子中堿基對的變化與基因突變并非一一對應關系。另外RNA病毒的RNA分子中堿基的增添、缺失或替換引起病毒遺傳性狀改變時，也應當稱作基因突變?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，為生物進化提供原材料。特點：普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、少利多害性。30基因突變基因突變主要發(fā)生于細胞增殖時DNA復制時的分裂間期，但基因突變具有隨機性，任何時期均有可能發(fā)生?；蛲灰欢〞l(fā)生基因結構的改變，由于密碼子的簡并性，生物的遺傳性狀不一定會改變?；蛲蛔儾桓淖兓蛟贒NA或染色體上的位置。基因突變的有害或有利取決于生物生存的環(huán)境條件。生殖細胞突變率一般比體細胞的突變率高，因為減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更敏感。在生物進化過程中基因突變?yōu)樽匀贿x擇提供原材料，所以是先有突變發(fā)生，然后再選擇。(1)概念不同：基因頻率是某種基因在某個種群中出現(xiàn)的比例，即基因頻率=該基因的總數(shù)÷(該基因總數(shù)+其等位基因的總數(shù));基因型頻率是指群體中某一基因型的個體所占的比例。(2)基因頻率與基因型頻率之間的計算：①通過基因型頻率計算基因頻率：一個基因頻率等于它的純合子頻率加上它的雜合子頻率的一半。②通過基因頻率計算基因型頻率：利用遺傳平衡定律計算，即在一個遵循遺傳平衡定律的種群中，基因頻率在代代遺傳中是穩(wěn)定不變的。如果A基因頻率為p，a基因頻率為q，而p+q=1，則(p+q)2=p2+2pq+q2，其中，p2代表純合子AA的頻率，2pq代表雜合子Aa的頻率，q2代表純合子aa的頻率。31基因頻率與基因型頻率密碼子：

指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基的排列順序。通常情況都是64種，含有起始密碼和終止密碼。密碼子具有以下特點：

①

遺傳密碼子是三聯(lián)體密碼：一個密碼子由信使核糖核酸（mRNA）上相鄰的三個堿基組成。②

密碼子具有通用性：不同的生物密碼子基本相同，即共用一套密碼子。③

遺傳密碼子無逗號：兩個密碼子間沒有標點符號，密碼子與密碼子之間沒有任何不編碼的核苷酸，讀碼必須按照一定的讀碼框架，從正確的起點開始，一個不漏地一直讀到終止密碼子。32密碼子與反密碼子④

遺傳密碼子不重疊，在多核苷酸鏈上任何兩個相鄰的密碼子不共用任何核苷酸。⑤

密碼子具有簡并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一個氨基酸都至少有兩個密碼子。這樣可以在一定程度內，使氨基酸序列不會因為某一個堿基被意外替換而導致氨基酸錯誤。⑥

密碼子閱讀與翻譯具有一定的方向性：從5'端到3'端。⑦有起始密碼子和終止密碼子，起始密碼子有兩種，一種是甲硫氨酸（AUG），一種是纈氨酸（GUG），而終止密碼子（有3個，分別是UAA、UAG、UGA）沒有相應的轉運核糖核酸（tRNA）存在，只供釋放因子識別來實現(xiàn)翻譯的終止。反密碼子：反密碼子是位于tRNA反密碼環(huán)中部、可與mRNA中的三聯(lián)體密碼子形成堿基配對的三個相鄰堿基。tRNA一端攜帶氨基酸，另一端反密碼子與信使RNA上的密碼子(堿基)配對。在蛋白質的合成中，起解讀密碼、將特異的氨基酸引入合成位點的作用。最初人們認為每一個密碼子都有特異的tRNA反密碼子。如果這種假說是正確的，生物體中應該有61種不同的tRNA，可能還有另外3種對應于鏈終止密碼子。然而有證據(jù)表明：某種高度純化的已知序列的tRNA可以識別幾種不同的密碼子。按密碼子表可知應該有61種，但是實際研究發(fā)現(xiàn)反密碼子在不同的生物中數(shù)目不同。啟動子：DNA分子上能與RNA聚合酶結合并形成轉錄起始復合體的一段DNA序列，在許多情況下，還包括促進這一過程的調節(jié)蛋白的結合位點。但啟動子本身并不被轉錄,屬于基因上游對轉錄起調控作用的5′

端非編碼區(qū)。一般可分為兩類，一類是RNA聚合酶可以直接識別的啟動子；另一類是與聚合酶結合時需要有蛋白質輔助因子。起始密碼子：mRNA分子中規(guī)定編碼多肽鏈第一個氨基酸的密碼子。細菌的起始密碼為AUG,轉譯為n-甲?；琢虬彼?或較罕見的GUG(纈氨酸)。真核生物的起始密碼子總是AUG,轉譯為甲硫氨酸。起始密碼子在相應的DNA中為ATG。33

啟動子與起始密碼子終止子：在轉錄過程中，提供轉錄終止信號的DNA序列，在RNA水平上通過轉錄出來的終止子序列形成莖—環(huán)結構而起作用。（注意：終止子和啟動子不同，啟動子由DNA序列來提供信號，但真正起終止作用的不是DNA序列本身，而是轉錄生成的RNA。）終止密碼子：mRNA分子中作為轉譯多肽鏈終止肽鏈合成信號的三聯(lián)體密碼子，可終止蛋白質合成。此密碼子通常用礦石或寶石命名，有3種，包括琥珀密碼子(UAG)、赭石密碼子(UAA)、歐珀密碼子(UGA)，它們不編碼氨基酸。34DNA復制、轉錄和翻譯項目DNA復制轉錄翻譯場所模板原料能量酶堿基配對產物信息傳遞細胞核(主要)細胞核(主要)核糖體DNA兩條鏈DNA一條鏈mRNA四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸20種氨基酸ATPDNA解旋酶等DNA解旋酶RNA聚合酶等各種酶A-TT-AC-GG-CA-UT-AC-GG-CA-UU-AC-GG-CDNARNA蛋白質(多肽)DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質育種方法處理方法原理特點實例雜交育種誘變育種通過雜交使親本優(yōu)良性狀組合在一起基因重組①可獲得具有優(yōu)良性狀的新品種②育種年限長大麥矮稈抗病新品種的培育利用物理（射線照射、激光處理）或化學（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）方法處理生物基因突變①加快育種進程，大幅度改變某些性狀②有利變異個體不多，需大量處理供試材料青霉菌高產菌株的培育35遺傳育種方法育種方法處理方法原理特點實例單倍體育種多倍體育種基因工程育種花藥離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理染色體變異①明顯縮短育種年限，可獲得純合優(yōu)良品種②技術復雜，多限于植物普通小麥花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體變異①植株莖稈粗壯，果實、種子大，營養(yǎng)物質含量高②發(fā)育延遲、結實率低無子西瓜、含糖量高的甜菜將一種生物的特定基因轉移到另一種生物細胞內基因重組①定向地改變生物的遺傳性狀②可能會引起生態(tài)危機，技術難度大抗蟲棉

多倍體育種和單倍體育種

多倍體育種單倍體育種原理常用方法優(yōu)點缺點染色體組成倍減少，再加倍后得到純種(指每對染色體上成對的基因都是純合的)染色體組成倍增加秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗花藥離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體數(shù)目加倍操作簡單明顯縮短育種年限適用于植物，在動物方面難以操作技術復雜一些，需與雜交育種配合36生物進化與物種形成內容物種形成生物進化標志生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變變化后的生物與原生物的關系新物種形成，生殖隔離，質變生物進化，基因頻率定向改變，量變二者關系①只有不同種群的基因庫產生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種；②進化不一定產生新物種，產生新物種時一定發(fā)生了生物進化。37人體內環(huán)境血漿、組織液、淋巴的比較血漿組織液淋巴存在部位成分來源化學成分生活的細胞血管組織細胞間隙淋巴管內①從消化道吸收而來；②從組織液中回滲而來;③淋巴在左右鎖骨下靜脈匯入①血漿透過毛細血管壁；②組織細胞代謝產生①組織液滲入毛細淋巴管形成；②由消化道吸收而來蛋白質含量高蛋白質含量很低各種血細胞體內絕大多數(shù)細胞淋巴細胞組織水腫：局部或全身組織液增加引起腫脹的現(xiàn)象即水腫，主要是血液中水分的滲入所致，直接原因為血液與組織液間滲透壓差的反轉并加大。血漿中的血漿蛋白質在正常情況下是不能通過毛細血管壁的，由于離子和其他小分子物質是可以自由通過，并且血管壁兩側的濃度又基本保持十分接近。所以血漿的滲透壓略高于組織液，血漿與組織液之間的滲透壓差主要取決于血漿蛋白。組織液中的多余的水分能夠及時的被血液吸收并運走，再加上淋巴循環(huán)的協(xié)助，一般不會發(fā)生組織水腫的現(xiàn)象。38

組織水腫正常情況下，組織間隙液體與血液之間保持著動態(tài)平衡。這種平衡是由兩方面的力量所決定的：一種是促使液體濾出毛細血管的力量，即毛細血管血壓和組織液滲透壓；另一種是促使液體回流入毛細血管的力量，即血漿膠體滲透壓和組織液靜水壓。這兩種力量對比決定著液體的濾出和回流時的方向和速度。如因某種原因導致血漿中的蛋白質含量減少或組織液中的蛋白質等物質含量增加，就會相應地造成血漿的滲透壓相對降低，組織液的滲透壓相對增加，這時由于滲透作用，組織液就會增加，從而引起組織水腫的現(xiàn)象發(fā)生。組織水腫原因：⑴血漿膠體滲透壓降低①營養(yǎng)不良：當營養(yǎng)不良攝入的蛋白質較少時，人體因缺少必需氨基酸，體內的蛋白質減少，血漿蛋白合成量也減少，血漿滲透壓降低，血漿中水分滲透進入組織液，引起組織水腫。②肝臟病變：血漿蛋白主要由肝臟合成，當肝硬化、肝壞死、肝癌、急性肝炎時，會導致血漿蛋白合成受阻，血漿蛋白含量下降，血漿膠體滲透壓降低，引起組織水腫。③過敏反應：過敏反應時組織細胞釋放組織胺使毛細血管壁通透性增加，血漿中的蛋白質滲出毛細血管進入組織液，結果增加了組織液中蛋白質的濃度而降低了血漿中蛋白質的濃度，從而使組織液滲透壓相對升高，通過血管壁滲透吸水，引起組織水腫。④腎臟疾病：急性腎小球腎炎、慢性腎小球腎炎、腎病綜合征、腎盂腎炎腎衰竭期、腎動脈硬化癥、腎小管病變等，引起蛋白尿，使血漿蛋白的含量減少，從而會導致組織水腫。⑵循環(huán)障礙①毛細血管血壓增高：由于毛細血管血壓增高，使血液成分從毛細血管濾出到組織間隙量增大，而又阻礙液體回流入毛細血管，這樣就造成組織液積聚過多，當其超過淋巴的代償回流時，就出現(xiàn)水腫。如心力衰竭時引起的全身性水腫；肝硬變時引起的腹水，以及局部靜脈受阻時引起的局部水腫等，主要是毛細血管血壓增高所致。②淋巴回流受阻：組織液除了大部分從毛細血管靜脈端回流外，少部分還從淋巴管回流入血液。當淋巴管阻塞，淋巴回流受阻時，就可使含蛋白質的淋巴液在組織間隙中積聚而引起水腫，稱為淋巴水腫。如惡性腫瘤細胞侵入并堵塞淋巴管；或臨床進行廣泛摘除淋巴結；絲蟲病時，主要淋巴管道被成蟲阻塞，引起下肢和陰囊的慢性水腫等。⑶內分泌疾病如醛固酮和抗利尿激素增多，醛固酮由腎上腺皮質分泌，它能促進腎小管和集合管對鈉的重吸收，因此，當醛固酮增多時，就能引起鈉積留。鈉積留又使血液中晶體滲透壓增高，反射性地刺激垂體后葉，增加抗利尿激素的分泌。抗利尿激素有促進腎小管和集合管對水份的重吸收，這樣過多的水積留于體內。⑷組織損傷當組織細胞損傷細胞膜破裂時，細胞內成分會進入組織液，使組織液滲透壓增高，引起血液中水分滲入組織液導致水腫的發(fā)生。如燒傷、凍傷，擠傷、摩擦傷、壓傷，受到擊打等引起細胞壞死時，一般會發(fā)生水腫或起水泡。⑸代謝旺盛組織細胞代謝旺盛時，代謝產物增加并大量排出細胞，又不能及時的被運走，會導致組織液滲透壓升高，引起組織水腫。種類合成部位主要作用赤霉素細胞分裂素脫落酸乙烯幼芽、幼根和未成熟的種子1.促進細胞伸長2.植株增高3.促進種子萌發(fā)和果實發(fā)育4.解除休眠主要是根尖促進細胞分裂根冠、萎蔫的葉片等1.抑制細胞分裂2.促進葉和果實的衰老和脫落植物體各個部分促進果實成熟39植物的激素比較40物種、種群、群落

物種種群群落概念內涵概念外延特征在自然狀態(tài)下能夠自由交配并產生可育后代的一群生物個體一定自然區(qū)域內同種生物的集合一定自然區(qū)域內各種生物種群的集合

由許多分布在不同區(qū)域的同種生物個體的種群組成種內關系的研究范圍，個體之間既有種內斗爭也有種內互助種間關系的研究范圍，由不同種群組成，有互利共生、捕食、競爭、寄生判斷物種的標準主要是形態(tài)特征和能否自由交配并產生可育后代種群密度、年齡組成、性別比例、出生率和死亡率、遷入率和遷出率物種的豐富度、空間結構和演替常見錯誤說法

特例細菌都是分解者

動物都是消費者

生產者都是綠色植物植物都是生產者

溫度是非生物的物質和能量硝化細菌和光合細菌是自養(yǎng)型細菌，屬于生產者；寄生細菌屬于消費者，腐生細菌和霉菌屬于分解者禿鷲、蚯蚓、蜣螂和大部分的原生動物等以動植物殘體為食，它們是腐生動物屬于分解者藍藻、硝化細菌和光合細菌等自養(yǎng)原核生物也是生產者，應該說生產者主要指綠色植物菟絲子營寄生生活，屬于消費者

41生態(tài)系統(tǒng)的成分判斷

水、CO2、O2、無機鹽離子為非生物的物質，光能、熱能屬于非生物的能量。

42消毒與滅菌比較項目理化因素的作用強度消滅微生物的數(shù)量芽孢和孢子能否被消滅消毒滅菌較為溫和強烈部分生活狀態(tài)的微生物全部微生物不能能常見的消毒和滅菌方法內容種類主要方法應用范圍區(qū)別聯(lián)系滅菌灼燒滅菌法干熱滅菌法高壓蒸汽滅菌法消毒巴氏消毒法煮沸消毒法紫外線消毒法化學藥物消毒法酒精燈火焰灼燒干熱滅菌160～170℃加熱1～2h121℃維持15～30min70～80℃處理15～30min100℃沸水浴5～6min30W紫外燈照射30min用體積分數(shù)為70%～75%的乙醇、碘酒涂抹，來蘇水噴灑等微生物接種工具如接種環(huán)、接種針或其他金屬用具等，接種過程中試管口或三角瓶口等玻璃器皿（如滴管、培養(yǎng)皿等）、金屬用具等凡不適合用其他方法滅菌而又能耐高溫的物品培養(yǎng)基及多種器材、物品牛奶、啤酒、果酒和醬油等不宜進行高溫滅菌的液體日常食品、罐裝食品接種室空氣用于皮膚、傷口、動植物組織表面消毒、空氣、手術器械、塑料或玻璃器皿等強烈的理化因素，殺死生物體內外包括芽孢在內的所有微生物溫和的物理、化學方法，殺死表面微生物營養(yǎng)體或抑制營養(yǎng)體繁殖①都借助理化性質，營造微生物難以生存的不良環(huán)境②其作用實質都是通過使蛋白質變性來抑制微生物生命活動或殺死微生物平板劃線法中幾次灼燒接種環(huán)的目的灼燒時期目的取菌種前殺死接種環(huán)上原有微生物每次劃線前殺死上次劃線后接種環(huán)上殘留菌種，使下次劃線的菌種直接來自于上次劃線末端，使每次劃線菌種數(shù)目減少，達到分離菌株的目的接種結束后殺死接種環(huán)上殘存的菌種，避免細菌污染環(huán)境和感染操作者43

選擇培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基特殊成分加入某種化學物質目的抑制其他微生物生長，促進目的微生物的生長用途舉例鑒別培養(yǎng)基加入某種指示劑或化學藥品與微生物的代謝產物或培養(yǎng)基中的成分發(fā)生特定反應培養(yǎng)、分離出特定微生物鑒別不同的微生物培養(yǎng)酵母菌和霉菌，可在培養(yǎng)基中加入青霉素，抑制細菌生長；用尿素作惟一碳源的培養(yǎng)基來培養(yǎng)尿素分解菌可用伊紅—美藍培養(yǎng)基鑒定飲用水或乳制品中是否有大腸桿菌（若有，菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤）果酒制作果醋制作發(fā)酵菌種

菌種來源時間氧氣環(huán)境酵母菌醋酸菌傳統(tǒng)的葡萄酒釀造，都是采用自然發(fā)酵的工藝購買醋酸菌種或從食醋中分離醋酸菌10d～12d7d～8d初期需氧，后期不需要氧始終需要氧呈酸性的發(fā)酵液中醋酸菌的最適生長pH在5.0～6.5之間，而在葡萄酒環(huán)境中，醋酸菌能在pH為3.0～4.0條件下生存和生長44果酒和果醋制作果酒制作果醋制作反應式

（1）在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖（2）在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?5酵母菌和醋酸菌

比較項目酵母菌醋酸菌生物學分類代謝方式生長繁殖的最適宜的溫度主要繁殖方式生產、生活應用單細胞，真核生物單細胞，原核生物異養(yǎng)兼性厭氧型異養(yǎng)需氧型20℃左右30℃～35℃出芽生殖二分裂生殖釀酒、發(fā)面等釀醋

46常用菌種

項目酵母菌醋酸菌毛霉乳酸菌生物學分類代謝類型繁殖方式生產應用發(fā)酵條件異養(yǎng)需氧型原核生物真核生物原核生物異養(yǎng)需氧型異養(yǎng)需氧型適宜條件下出芽生殖二分裂孢子生殖二分裂釀酒釀醋制作腐乳制作泡菜前期需氧后期無氧一直有氧一直有氧無氧真核生物異養(yǎng)兼性厭氧性47泡菜制作過程

發(fā)酵初期發(fā)酵中期發(fā)酵后期乳酸菌少（有氧氣，乳酸菌活動受到抑制）最多（乳酸抑制其他菌活動）減少（乳酸積累，pH下降，抑制其活動）乳酸亞硝酸鹽增加（硝酸鹽還原菌作用）少積累增多，pH下降繼續(xù)增多，pH繼續(xù)下降下降（硝酸鹽還原菌受抑制，部分亞硝酸鹽被分解）下降至相對穩(wěn)定（硝酸鹽還原菌被完全抑制）48三種芳香油提取方法的比較萃取法提取橘皮精油、檸檬芳香油等水蒸氣蒸餾法適用范圍廣，原料顆粒盡量細小，能充分浸泡在有機溶劑中利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的芳香油攜帶出來通過機械加壓，壓榨出芳香油使芳香油溶解在有機溶劑中，蒸發(fā)溶劑后就可獲得芳香油（1）水蒸氣蒸餾（2）分離油層（3）除水過濾（1）石灰水浸泡、漂洗（2）壓榨、過濾、靜置（3）再次過濾（1）粉碎、干燥（2）萃取、過濾（3）濃縮提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性較強的芳香油壓榨法原理步驟適用范圍優(yōu)點簡單易行，便于分離成本低，成分結構不變出油率高，易分離局限性水中蒸餾會導致某些原料的焦糊和有效成分水解分離較為困難，出油率相對較低有機溶劑中的雜質會影響芳香油的質量49五種物質的提取比較步驟利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來提取方法①水蒸氣蒸餾；②分離油層；③除水過濾鹽析法①在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；②不溶于酒精，但某些蛋白質溶于酒精①溶解在2mol/L的NaCl溶液中；②加水稀釋至0.14mol/L的NaCl溶液使DNA析出，過濾；③加入冷卻的酒精溶液使其析出凝膠色譜法①根據(jù)相對分子質量的大??；②各種分子帶電性質差異①樣品處理；②粗提??；③純化；④純度鑒定水蒸氣蒸餾法提取原理提取物質DNA血紅蛋白玫瑰精油壓榨法通過機械加壓，壓榨出果皮中的芳香油①石灰水浸泡、漂洗；②壓榨、過濾、靜置；③再次過濾橘皮精油萃取法使提取物溶解在有機溶劑中，蒸餾后得到提取物①粉碎、干燥；②萃取、過濾；③濃縮胡蘿卜素海藻酸鈉濃度過高會使凝膠珠不是球形或是橢球形,制的的凝膠珠容易破裂。濃度過低，形成的凝膠珠所包埋的酵母菌數(shù)量少。海藻酸鈉溶化時要用小火或間斷加熱，避免海藻酸鈉發(fā)生礁湖。將溶化后的海藻酸鈉先冷卻至室溫，再與酵母菌混合，避免高溫殺死酵母菌。固定化酵母菌細胞時，應將海藻酸鈉酵母菌混合液用注射器緩緩滴加到CaCl2溶液中，而不是注射，以免影響凝膠珠的形成。50海藻酸鈉包埋酵母菌(1)斐林試劑：鑒定還原糖(需加熱)，呈磚紅色(甲液、乙液混合使用)(2)雙縮脲試劑：鑒定多肽、蛋白質、先加A液，后加B液，呈紫色(3)碘液：鑒定淀粉呈藍色(4)蘇丹Ⅲ(Ⅳ)：鑒定脂肪，呈橘黃(紅)色(5)健那綠：染色線粒體，呈藍綠色(6)龍膽紫、醋酸洋紅：使染色體著色，用于觀察有絲分裂、減數(shù)分裂、染色體缺失等變異(7)改良苯酚品紅染液：使染色體著色，用于低溫誘導染色體加倍實驗(8)二苯胺：用于DNA鑒定(需水浴加熱)，呈藍色(DNA要溶解在氯化鈉溶液中)(9)甲基綠—吡羅紅：用于觀察細胞中DNA、RNA分布(細胞核呈綠色、細胞質呈紅色)51

9種常用染色劑(1)NaOH①0.05g/mLNaOH作斐林試劑甲液②0.01g/mLNaOH作雙縮脲試劑A液③(質量分數(shù)10%)NaOH用于除去空氣中CO2以排除空氣中CO2對酵母菌有氧呼吸產物的干擾④(質量分數(shù)5%)NaOH用以調節(jié)pH，研究pH對酶活性的影響52生物實驗常用藥劑(2)HCl①質量分數(shù)5%的鹽酸用以調節(jié)pH，研究pH對酶活性的影響②質量分數(shù)15%的鹽酸用于與酒精混合作解離液觀察根尖細胞有絲分裂、觀察減數(shù)分裂、觀察低溫誘導染色體加倍③質量分數(shù)8%的鹽酸用于DNA、RNA分布觀察實驗中改變細胞膜透性及加速DNA與蛋白質分離實驗名稱作用觀察有絲分裂和低溫誘導染色體加倍實驗解離作用(注意解離時間控制及染色前漂洗)觀察DNA、RNA分布實驗①改變膜的透性，利于染色劑進入；②將DNA和蛋白質分開，便于染色生物體維持pH穩(wěn)定機制改變溶液pH鹽酸在不同實驗中的作用(3)酒精①無水乙醇：用于葉綠體中色素提取液②體積分數(shù)95%的酒精：用于與15%鹽酸配制解離液觀察有絲分裂、減數(shù)分裂及低溫誘導染色體加倍③體積分數(shù)70%的酒精用于組織培養(yǎng)時外植體消毒及土壤小動物保存④體積分數(shù)50%的酒精用于脂肪鑒定中洗去浮色實驗名稱作用脂肪的鑒定洗掉浮色低溫誘導染色體加倍沖洗固定的卡諾氏液色素的提取與分離(無水乙醇)溶解色素DNA粗提取(冷酒精)溶解蛋白質，析出DNA植物組織培養(yǎng)消毒殺菌作用(4