神經(jīng)系統(tǒng)疾病定位診斷-課件

神經(jīng)系統(tǒng)疾

病定位診斷2023/6/111神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷原則１、病史+體征２、解剖診斷←主要癥狀和體征的演變３、病因診斷←病史+體征+輔助檢查2023/6/112神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷４、影象學診斷５、病理學診斷6、分子生物學診斷2023/6/113神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷大體結(jié)構(gòu)：肌肉疾病周圍神經(jīng)疾病脊髓病變2023/6/114神經(jīng)系統(tǒng)定位診斷腦干病變小腦病變大腦病變腦脊髓膜病變2023/6/115肌肉無力和癱瘓的定位一、

機制從大腦的運動神經(jīng)元到肌肉這一通路任何環(huán)節(jié)病變均可導致肌無力或癱瘓。2023/6/116肌肉無力和癱瘓的定位二、部位與病變的關(guān)系（一）電解質(zhì)紊亂１、低鉀：肢帶肌無力（呼吸肌及延髓肌多不受影響）、腱反射存在，補鉀有效。發(fā)作性（數(shù)小時~數(shù)天）。2023/6/117肌肉無力和癱瘓的定位２、高鉀：家族性；發(fā)作性（持續(xù)1-2小時，頻繁）；肌無力常累及某一肌群；可有延髓肌和呼吸肌受累；2023/6/118肌肉無力和癱瘓的定位伴有疼痛或肌強直；禁食、運動后或使用鉀誘發(fā)（鉀敏感性）；發(fā)作時血鉀多正?；蛏?。2023/6/119肌肉無力和癱瘓的定位3、副肌強直（paramyotonia)誘因：寒冷、自發(fā)特征：寒冷誘發(fā)

反常性強直（活動后加重）常染色體顯形遺傳，常伴高血鉀或正常血鉀。2023/6/1110肌肉無力和癱瘓的定位（二）肌肉病變１、遺傳性：

部位：肢帶肌為主，面肌常，偶見眼咽肌及肢體遠端2023/6/1111肌肉無力和癱瘓的定位特征：肌無力、肌萎縮或肥大，反射相應(yīng)降低，常無疼痛（脂質(zhì)代謝異常可有疼痛或肌痙攣），起?。憾嘣谠缒臧l(fā)病，起病隱匿，進展性2023/6/1112肌肉無力和癱瘓的定位２、炎癥性肌?。褐珟Ъ橹?，可有嚴重的頸肌、咽喉肌無力而出現(xiàn)抬頭、吞咽困難等，不影響眼外肌。2023/6/1113肌肉無力和癱瘓的定位1/3患者可伴有肌痛和壓痛。多見于中年女性發(fā)病，首先為骨盆帶肌無力。呈慢性或亞急性進展。2023/6/1114肌肉無力和癱瘓的定位３、內(nèi)分泌性肌?。撼榧谞钕倩蚰I上腺疾病所致。多為無痛性肢帶肌無力和萎縮，血清酶多正常。甲減性肌病多有粘液性水腫和發(fā)射時延遲。2023/6/1115肌肉無力和癱瘓的定位（三）神經(jīng)肌肉接頭疾病１、重癥肌無力：部位——眼外肌、面肌、咀嚼肌、延髓肌、肢帶肌和呼吸肌。醫(yī)學全在線特征：病理性疲勞，少見肌萎縮及反射改變。2023/6/1116肌肉無力和癱瘓的定位２、突觸前膜病變：多為骨盆帶肌無力，常有疼痛等。肌無力活動后減輕。多見于50以上的男性，常為肺癌的副腫瘤綜合征。2023/6/1117肌肉無力和癱瘓的定位（四）周圍神經(jīng)疾?。?、多發(fā)性周圍神經(jīng)病變：對稱性遠端肌肉無力、肌萎縮、反射減低或消失、伴感覺障礙和植物神經(jīng)功能障礙。呈向心性發(fā)展。2023/6/1118肌肉無力和癱瘓的定位２、多數(shù)性單神經(jīng)?。簽槎鄠€不相鄰的周圍神經(jīng)損害，常見病因為糖尿病、結(jié)締組織病變等。３、單一神經(jīng)損害：多為局部病因所致。2023/6/1119肌肉無力和癱瘓的定位４、神經(jīng)叢病變：見于外傷、腫瘤或炎癥等。臂叢損害：上部、下部腰骶叢損害：５、前根損害：2023/6/1120肌肉無力和癱瘓的定位６、前角損害：節(jié)段性特征，肌張力降低、反射改變、肌萎縮，可見肌束震顫。多為遠端無力，也可能以近段為主。2023/6/1121肌肉無力和癱瘓的定位（五）脊髓病變１、前角損害：運動神經(jīng)元病——多為對稱性的雙手小肌肉無力和萎縮不伴感覺障礙。2023/6/1122肌肉無力和癱瘓的定位運動神經(jīng)元病：如有上運動神經(jīng)元病變，可有雙下肢中樞性癱瘓和雙手的腱發(fā)射亢進。后期可累及肢體近端、呼吸肌等。但不累及眼外肌和括約肌等。2023/6/1123肌肉無力和癱瘓的定位２、Brown-Seguard綜合征：病變同側(cè)錐體束征和深感覺障礙，對側(cè)淺感覺障礙。３、急性全橫貫損害：脊髓休克2023/6/1124肌肉無力和癱瘓的定位４、慢性全橫貫損害：痙攣性截癱、痙攣性輕截癱自動癥。2023/6/1125肌肉無力和癱瘓的定位（六）腦干損害交叉性癱瘓（部位根據(jù)不同顱神經(jīng)損害的征象確定）。3、4——中腦；5-8——腦橋；9-12——延髓。2023/6/1126肌肉無力和癱瘓的定位（七）內(nèi)囊損害大多為完全的偏癱。常有偏身感覺障礙及偏盲。2023/6/1127肌肉無力和癱瘓的定位（八）皮質(zhì)下?lián)p害放射冠的纖維較內(nèi)囊分散，損害可出現(xiàn)程度不等的偏癱或單癱等。可伴有感覺和視覺損害。2023/6/1128肌肉無力和癱瘓的定位（九）皮質(zhì)區(qū)損害１、假性單癱：類似于單肢性癱瘓，但有反射亢進或病理反射予以鑒別。２、刺激性征候：易出現(xiàn)局灶性癇性發(fā)作。2023/6/1129肌肉無力和癱瘓的定位３、4區(qū)病變：肌張力低，反射低，病理反射存在。４、6區(qū)病變：肌張力高，反射高，病理反射陰性。2023/6/1130肌肉無力和癱瘓的定位（十）癔病性癱瘓１、不符合上述部位和癱瘓的

特點。２、鮮明的心理因素。３、性別、年齡特征。４、人格特征。５、暗示有效。2023/6/1131感覺障礙的定位一、感覺障礙的性質(zhì)（一）陽性癥狀：刺激性癥狀——疼痛、感覺異常、發(fā)冷感等。（二）陰性癥狀：破壞性癥狀——一般感覺的缺失或減退。2023/6/1132感覺障礙的定位二、定位診斷（一）皮質(zhì)型１、破壞性：多為假單肢或假節(jié)段性分布。以復合感覺障礙為主。２、刺激性：感覺性局灶性癇性發(fā)作。2023/6/1133感覺障礙的定位（二）內(nèi)囊型偏身為主，常伴有偏身運動障礙。2023/6/1134感覺障礙的定位（三）丘腦型丘腦綜合征：對側(cè)偏身感覺減退以深感覺障礙為主對側(cè)丘腦痛或感覺過度對側(cè)錐體外系癥狀——舞蹈或手足徐動2023/6/1135感覺障礙的定位對側(cè)較輕的癱瘓，或一過性。對側(cè)植物神經(jīng)癥狀如腫脹或疼痛病因：血管?。ㄇ鹉X膝狀體動脈閉塞）腫瘤等。2023/6/1136感覺障礙的定位（四）腦干型１、延髓型：

背外側(cè)損害出現(xiàn)交叉性感覺障礙。同側(cè)面部和對側(cè)面部以下淺感覺喪失。２、延髓以上：

對側(cè)半身深淺感覺喪失。2023/6/1137感覺障礙的定位（五）、脊髓型１、節(jié)段性：

后角病變——同側(cè)的痛溫覺障礙

白質(zhì)前連合病變——對稱性痛溫覺障礙，馬褂樣分布。2023/6/1138感覺障礙的定位兩者均見于脊髓內(nèi)病變，尤其是空洞癥或腫瘤。2023/6/1139感覺障礙的定位２、傳導束性：完全類型的為受損平面以下均一性感覺障礙，早期可能為某一局部受累，注意和周圍性的區(qū)分。2023/6/1140感覺障礙的定位后束損害——同側(cè)深感覺障礙，Lhermitte征側(cè)束損害——對側(cè)痛溫覺障礙或束痛2023/6/1141感覺障礙的定位（六）、后根型節(jié)段性特點：

根痛→感覺減退→感覺缺失2023/6/1142感覺障礙的定位根痛——后根支配區(qū)內(nèi)的放射性疼痛，腦脊液沖擊征陽性。以后可能會演變?yōu)楦杏X缺失，疼痛減輕。2023/6/1143感覺障礙的定位（七）、神經(jīng)叢型按神經(jīng)叢的分布區(qū)的疼痛、感覺缺失或其他類型的感覺障礙。有頸叢（枕神經(jīng)區(qū)）、臂叢和腰骶叢。2023/6/1144感覺障礙的定位（八）、神經(jīng)干型按神經(jīng)干分布區(qū)的感覺缺失。如坐骨神經(jīng)、尺神經(jīng)、橈神經(jīng)或正中神經(jīng)分布等。2023/6/1145感覺障礙的定位（九）、末梢型從肢體的最遠端開始，逐漸向近端波及。由遠向近呈梯級樣。2023/6/1146感覺障礙的定位純末梢型感覺障礙多見于異煙肼中毒、某些遺傳性神經(jīng)病或糖尿病等。2023/6/1147感覺障礙的定位痛性周圍神經(jīng)?。ㄌ弁礊橥怀霭Y狀或唯一癥狀）糖尿病HIV相關(guān)疾病

2023/6/1148周圍神經(jīng)損害

一、定義單神經(jīng)病為單一神經(jīng)干損害。多為局部病因所致如機械損傷。2023/6/1149周圍神經(jīng)損害

多數(shù)性單神經(jīng)?。ǘ嘣钚裕槎鄠€不相鄰的單神經(jīng)損害，常為血管性或脫髓鞘性病變。2023/6/1150周圍神經(jīng)損害

二、常見的定位性征候１、Foster-Kennedy綜合征：同側(cè)視神經(jīng)萎縮、對側(cè)視乳頭水腫、同側(cè)嗅覺缺失及性格改變，見于額葉底部腫瘤。2023/6/1151周圍神經(jīng)損害

２、雙顳側(cè)盲：垂體腫瘤或顱咽管瘤。３、雙鼻側(cè)盲：雙側(cè)頸內(nèi)動脈壓迫如動脈瘤或硬化。2023/6/1152周圍神經(jīng)損害

４、Adie瞳孔：一側(cè)瞳孔散大，光反應(yīng)遲鈍，但強光長時間照射后會明顯縮小。見于年輕女性，常有腱反射消失。2023/6/1153周圍神經(jīng)損害

５、Argyll-Robertson瞳孔：瞳孔小、不等大且不規(guī)則，光反應(yīng)消失，但輻輳反射和調(diào)節(jié)反射存在。2023/6/1154周圍神經(jīng)損害

６、眼肌麻痹的鑒別診斷神經(jīng)源性：符合神經(jīng)的分布，同時有瞳孔的改變。2023/6/1155周圍神經(jīng)損害

海綿竇綜合征：3、4、5（1）、6+靜脈回流障礙眶尖綜合征：2、3、4、5、6眶上裂綜合征：3、4、5、62023/6/1156周圍神經(jīng)損害

肌源性：不符合神經(jīng)分布，瞳孔不受影響。

重癥肌無力：波動性

惡性突眼：甲狀腺損害+水腫+肌肉變粗

線粒體腦肌?。篕SS 肌營養(yǎng)不良：眼咽型2023/6/1157周圍神經(jīng)損害

中樞性：Joseph病(進行性核上性眼肌麻痹，PSP)腦干病變：腫瘤2023/6/1158周圍神經(jīng)損害

７、Marcus-Gunn綜合征：先天性或遺傳性單側(cè)上瞼下垂，當張口、咀嚼或下頜的側(cè)向運動可使上瞼上提。2023/6/1159周圍神經(jīng)損害

８、Duan綜合征：先天性單眼異常。試圖內(nèi)收時出現(xiàn)眼球內(nèi)陷、眼裂變小。９、Gradenigo綜合征：巖骨尖腫瘤或肉芽種。5（1）+62023/6/1160周圍神經(jīng)損害

10、Raeder綜合征：5+Horner綜合征。半月節(jié)旁病變?nèi)缪装Y或腫瘤。11、Horner綜合征：12、Ramsy-Hunt綜合征：7+外耳區(qū)皰疹。2023/6/1161周圍神經(jīng)損害

13、橋-小腦角綜合征：5、6、7、8。見于炎癥、腫瘤等。聽神經(jīng)瘤：首發(fā)癥狀常為進行性單側(cè)聽力減退。2023/6/1162周圍神經(jīng)損害

14、Vernet綜合征：頸靜脈孔病變，9、10、11損害。2023/6/1163周圍神經(jīng)損害

15、Villaret綜合征：9-12+Horner。為腮腺后間隙病變。16、臂叢損害（C5-T1）：常為局部損害，如外傷、腫瘤或炎癥等。2023/6/1164周圍神經(jīng)損害

Erb-Duchenne麻痹：C5-C6損傷。主要影響肱二頭肌、三角肌、肱橈肌等。感覺障礙在C5-6支配區(qū)。2023/6/1165周圍神經(jīng)損害

Klumpke麻痹：C7-T1損害。主要為手部小肌肉和屈腕無力，尺神經(jīng)支配區(qū)感覺喪失。17、胸廓出口綜合征：2023/6/1166周圍神經(jīng)損害

18、腰骶神經(jīng)叢綜合征：單側(cè)或雙側(cè)對稱或不對稱性的L2-S1，表現(xiàn)為支配區(qū)的疼痛、感覺障礙和肌無力萎縮等。2023/6/1167周圍神經(jīng)損害

可波及到骶尾叢出現(xiàn)二便障礙。多為局部的機械壓迫、破壞或炎癥等。2023/6/1168神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）一、多發(fā)性肌肉無力可能病變的部位：肌肉、神經(jīng)肌肉接頭、周圍神經(jīng)、運動神經(jīng)元2023/6/1169神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）二、基本特征肌肉：對稱性肢帶肌無力（近端）、晚期肌萎縮明顯、與肌無力相一致的腱反射減退。2023/6/1170神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）神經(jīng)肌肉接頭：主要累及眼外肌、延髓肌和肢帶肌，無肌萎縮，特征為癥狀的波動性，腱反射不受影響。2023/6/1171神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）周圍神經(jīng)：對稱性遠端的感覺、運動、反射和植物神經(jīng)功能障礙，尤其腱反射改變明顯。2023/6/1172神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）前角細胞：肢體遠端為主的肌無力、肌萎縮，雙手為首發(fā)癥狀好發(fā)部位。特征——肌跳、肌束震顫，反射改變明顯。2023/6/1173神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）三、鑒別診斷：血清酶：對肌肉疾病有診斷意義。嚴重的CPK、LDH升高見于多發(fā)性肌炎、Duchennne型肌營養(yǎng)不良和廣泛骨骼肌溶解。2023/6/1174神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）神經(jīng)電生理：肌肉病變：低波幅、短時相的多相波。神經(jīng)肌肉接頭：重復神經(jīng)刺激呈遞減波形。突觸前膜病變：遞減-遞增波形2023/6/1175神經(jīng)肌肉疾病

（多發(fā)性肌無力）周圍神經(jīng)：有自動發(fā)放、正相波及多相波。運動神經(jīng)元：大量纖顫、束顫電位。MCV：對脫髓鞘周圍神經(jīng)病有診斷意義。2023/6/1176脊髓病變的定位診斷一、診斷原則１、縱向定位明確病變的上界及可能的下界注意脊髓受損平面和椎體的關(guān)系。2023/6/1177脊髓病變的定位診斷2、橫向定位硬膜外或硬膜內(nèi)的定位脊髓內(nèi)或脊髓外的定位脊髓內(nèi)部的精細定位3、病因診斷2023/6/1178脊髓病變的定位診斷二、脊髓縱向定位診斷（一）確定脊髓病變平面的

主要依據(jù)１、運動障礙

a節(jié)段性運動障礙肌肉萎縮、肌束震顫b癱瘓類型2023/6/1179脊髓病變的定位診斷２、感覺障礙a根痛b節(jié)段性或根性感覺障礙c傳導束性感覺障礙的平面2023/6/1180脊髓病變的定位診斷d傳導束病損的其他表現(xiàn)——后束損害出現(xiàn)Lhermitte征（放電樣疼痛）、側(cè)束損害出現(xiàn)傳導束痛和早期的類周圍性感覺障礙。2023/6/1181脊髓病變的定位診斷3、反射改變a腱反射的改變節(jié)段性、錐體束b淺反射改變2023/6/1182脊髓病變的定位診斷4、植物神經(jīng)功能改變

a皮膚、指甲的營養(yǎng)性改變b節(jié)段性或平面以下泌汗或血管舒縮功能改變

c關(guān)節(jié)改變（

Charcot關(guān)節(jié)）2023/6/1183脊髓病變的定位診斷（二）常見的脊髓不同水平損害感覺+運動+植物神經(jīng)障礙

１、高頸段四肢中樞性癱瘓+呼吸嚴重受損+植物神經(jīng)功能障礙（高熱、無汗等）+可有三叉神經(jīng)脊束枝受累。2023/6/1184脊髓病變的定位診斷２、頸膨大

上肢周圍性損害+平面以下中樞性癱瘓+呼吸部分受累，部分患者有Horner綜合征2023/6/1185脊髓病變的定位診斷３、胸段

雙下肢中樞性癱瘓，注意腹壁反射改變T11-12損害——Beevor綜合征４、腰膨大雙下肢周圍性損害2023/6/1186脊髓病變的定位診斷５、圓錐二便障礙等植物神經(jīng)損害突出、感覺障礙局限于鞍區(qū)（S3-S5）、運動障礙輕微（腫瘤）2023/6/1187脊髓病變的定位診斷６、馬尾（周圍神經(jīng)?。?/p>

雙下肢不對稱的疼痛、周圍性癱瘓或感覺障礙，后期二便障礙。2023/6/1188脊髓病變的定位診斷三、脊髓橫向定位診斷（一）脊髓內(nèi)外病變的確定基本原則脊髓內(nèi)病變——傳導束性損害明顯、2023/6/1189脊髓病變的定位診斷植物神經(jīng)功能損害出現(xiàn)早而明顯、符合脊髓某一部位病變的特征（如全橫貫、半切、脊髓前2/3、脊髓后束+側(cè)束等）2023/6/1190脊髓病變的定位診斷脊髓外病變——節(jié)段性表現(xiàn)早（如單肢受累）長束損害及植物神經(jīng)損害遲而不明顯、多符合脊髓的局部性病變。2023/6/1191脊髓病變的定位診斷（二）硬膜內(nèi)外病變的鑒別

（有時非常困難）注意脊髓腫瘤可起源于后根、前根或側(cè)束部位，早期癥狀因部位而異。2023/6/1192脊髓病變的定位診斷硬膜外

多為神經(jīng)纖維瘤、轉(zhuǎn)移瘤或椎體病變。早期多為神經(jīng)根或硬膜受損的表現(xiàn)如根痛或脊膜痛，晚期出現(xiàn)脊髓部分性全橫貫損害。2023/6/1193脊髓病變的定位診斷硬膜下多為炎性肉牙腫、神經(jīng)鞘瘤或腦膜瘤等。早期在出現(xiàn)神經(jīng)根損害的同時往往有局部脊髓受累的征象，可出現(xiàn)典型的半切綜合征。2023/6/1194脊髓病變的定位診斷硬膜刺激癥狀不明顯。晚期導致脊髓全橫貫損害。2023/6/1195脊髓病變的定位診斷（三）脊髓特殊損害綜合征1、脊前動脈綜合征多為T4平面的損害，以前2/3為主，后束保留。2、脊后動脈綜合征一側(cè)或雙側(cè)脊髓后1/3損害，少見。2023/6/1196脊髓病變的定位診斷3、慢性后束病變梅毒、腫瘤。4、雙側(cè)后束+側(cè)束炎癥、亞急性變性5、雙側(cè)錐體束+前角損害+共濟失調(diào)遺傳性共濟失調(diào)2023/6/1197脊髓病變的定位診斷6、多部位、多層面損害

多發(fā)性硬化、脊髓蛛網(wǎng)膜炎7、前角病變

脊髓灰質(zhì)炎、脊肌萎縮癥8、前角+錐體束

ALS，副腫瘤綜合征2023/6/1198脊髓病變的定位診斷9、錐體束遺傳性痙攣性截癱、原發(fā)性硬化10、中央管周圍病變脊髓內(nèi)腫瘤、空洞癥11、急性全橫貫損害炎癥、血管病、MS或Devic病2023/6/1199脊髓病變的定位診斷12、半切綜合征

腫瘤、外傷、13、脊髓側(cè)角損害

Shy-Drager綜合征、副腫瘤。2023/6/11100腦干損害定位的診斷一、腦干的基本功能１、顱神經(jīng)的基本功能２、傳導功能（感覺、運動）2023/6/11101腦干損害定位的診斷３、固有的重要功能意識-覺醒的維持反射功能（肌張力、平衡、咳嗽、眼球運動、光反射等）基本的生命中樞2023/6/11102腦干損害定位的診斷二、腦干病變的定位原則1、確定腦干水平的損害顱神經(jīng)+腦干功能障礙后組顱神經(jīng)——延髓中組顱神經(jīng)——橋延或腦橋3、4對顱神經(jīng)——中腦2023/6/11103腦干損害定位的診斷2、腦干內(nèi)外病變的區(qū)別原則——腦干內(nèi)病變時，腦干受損的癥狀出現(xiàn)早而明顯。2023/6/11104腦干損害定位的診斷支持腦干內(nèi)病損的證據(jù)包括出現(xiàn)腦干固有功能的損害（如意識改變、特殊反射功能的改變）、2023/6/11105腦干損害定位的診斷核性顱神經(jīng)損害（如分離性動眼神經(jīng)病損）、特殊綜合征（Charcot綜合征、核間性眼肌麻痹）等。３、確定病變的范圍。2023/6/11106腦干損害定位的診斷三、腦干病變的表現(xiàn)１、顱神經(jīng)損害。２、傳導束損害：感覺、運動、平衡障礙３、意識-覺醒障礙４、植物神經(jīng)損害高熱、針尖樣瞳孔、無汗2023/6/11107腦干損害定位的診斷５、呼吸節(jié)律改變周期性呼吸——間腦

中樞性過度換氣——中腦上端

長吸氣——橋腦上端

共濟失調(diào)性呼吸——延髓上端2023/6/11108腦干損害定位的診斷６、特殊綜合征Brun綜合征

Charcot綜合征

（小腦性語言+眼震+意向性震顫）核間性眼肌麻痹（側(cè)視時一側(cè)眼球不能內(nèi)收+另一側(cè)眼球可外展且出現(xiàn)分離性眼震）2023/6/11109腦干損害定位的診斷

一個半綜合征側(cè)視麻痹+核間性眼肌麻痹閉鎖綜合征存在意識性情感反應(yīng)（心率增快、血壓升高、流淚、呼吸加快等）+垂直性眼球運動2023/6/11110腦干損害定位的診斷緘默綜合征中腦導水管周圍上行激活系統(tǒng)的部分性病變2023/6/11111腦干損害定位的診斷四、中腦綜合征１、Weber綜合征同側(cè)動眼神經(jīng)損害+對側(cè)錐體束征２、Parinaud綜合征上視不能+瞳孔改變2023/6/11112腦干損害定位的診斷３、Benedikt綜合征同側(cè)動眼神經(jīng)損害+紅核病變（對側(cè)不自主運動）４、中腦幻覺視幻覺+其他中腦征候2023/6/11113腦干損害定位的診斷５、導水管綜合征Parinaud綜合征+導水管阻塞６、去腦強直彌漫性病變破壞中腦紅核以下，出現(xiàn)去腦強直2023/6/11114腦干損害定位的診斷五、腦橋綜合征１、Forville綜合征病側(cè)外展麻痹+側(cè)視麻痹+對側(cè)錐體束征２、Millard-Gubler綜合征病側(cè)面神經(jīng)麻痹+對側(cè)錐體束征2023/6/11115腦干損害定位的診斷３、Raymond-Cestan綜合征病側(cè)6、7顱神經(jīng)損害+病側(cè)小腦性共濟失調(diào)+對側(cè)深感覺障礙2023/6/11116腦干損害定位的診斷六、延髓綜合征１、Wallenberg綜合征病側(cè)8、9、10對顱神經(jīng)損害+同側(cè)小腦性共濟失調(diào)+同側(cè)Horner綜合征+交叉性淺感覺障礙?；颊咄忻黠@的頭暈、嘔吐及眼震等。2023/6/11117腦干損害定位的診斷２、Jackson綜合征病側(cè)12對顱神經(jīng)損害+對側(cè)錐體束征2023/6/11118腦干損害定位的診斷七、大孔區(qū)綜合征（腫瘤、畸形等）１、上部頸神經(jīng)根癥狀枕頸部疼痛（C2-3）、強迫頭位２、后組顱神經(jīng)損害３、延髓征候2023/6/11119腦干損害定位的診斷４、脊髓壓迫癥表現(xiàn)５、小腦損害眼震、頭暈、共濟失調(diào)６、顱高壓綜合征2023/6/11120小腦病損的定位診斷一、小腦的基本功能１、絨球小節(jié)葉與軀體平衡和肌張力的調(diào)節(jié)有關(guān)2023/6/11121小腦病損的定位診斷一、小腦的基本功能１、絨球小節(jié)葉與軀體平衡和肌張力的調(diào)節(jié)有關(guān)2023/6/11122小腦病損的定位診斷一、小腦的基本功能１、絨球小節(jié)葉與軀體平衡和肌張力的調(diào)節(jié)有關(guān)2023/6/11123小腦病損的定位診斷２、舊小腦接受脊髓的非意識性本體感覺沖動調(diào)節(jié)肢體的協(xié)調(diào)運動和維持肌張力３、新小腦受大腦皮層的影響協(xié)調(diào)肢體的精細運動2023/6/11124小腦病損的定位診斷二、小腦損害的表現(xiàn)１、共濟失調(diào)肢體遠端精細運動障礙２、平衡障礙軀體平衡障礙、小腦性步態(tài)３、辯距不良運動不足或過度2023/6/11125小腦病損的定位診斷４、協(xié)同障礙起坐試驗５、快速輪替異常

（disdiadochokinesia）６、意向性震顫、姿勢性震顫７、肌回跳現(xiàn)象８、肌張力降低及鐘擺樣膝反射2023/6/11126小腦病損的定位診斷９、小腦性語言10、眼球震顫11、書寫障礙12、特殊征候肌陣攣

（橄欖核-齒狀核-紅核環(huán)路病變）——局部性、全身性，2023/6/11127小腦病損的定位診斷三、小腦綜合征１、中線綜合征平衡障礙、頭暈、眼球震顫、小腦性語言２、半球綜合征

同側(cè)肢體共濟失調(diào)2023/6/11128３、小腦幕綜合征前額部頭痛、畏光、流淚、嘔吐及平衡障礙，后期有顱高壓表現(xiàn)2023/6/11129小腦病損的定位診斷４、遺傳性共濟失調(diào)慢性進行性小腦性損害+肌張力增高，后期出現(xiàn)腱反射異常和智能障礙５、Charcot綜合征2023/6/11130小腦病損的定位診斷四、常見的小腦綜合征１、急性全小腦損害小腦炎、中毒性、脫髓鞘、血管性２、亞急性小腦損害副腫瘤2023/6/11131小腦病損的定位診斷３、慢性進行性全小腦損害遺傳性、酒精性、慢性藥物中毒４、局部性損害

腫瘤（兒童）、膿腫、小腦病損的定位診斷５、橋小腦角綜合征8、7、6、5+小腦病損+腦橋病損+腦積水2023/6/11132間腦病損的定位診斷一、間腦的功能１、組成位于腦干和端腦之間，包括丘腦、下丘腦、上丘腦、底丘腦和第三腦室。2023/6/11133間腦病損的定位診斷２、丘腦的功能主要為感覺初級中樞，在鳥類為運動控制高級中樞（人類參與運動的控制），初級情感中樞，上行激活系統(tǒng)的組分。2023/6/11134間腦病損的定位診斷３、下丘腦的功能神經(jīng)內(nèi)分泌活動的中樞，調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境。４、上丘腦的功能包括韁核、后連合和松果體。參與內(nèi)分泌和植物神經(jīng)的調(diào)節(jié)。2023/6/11135間腦病損的定位診斷５、底丘腦的功能為椎體外系的組分，參與運動的控制。2023/6/11136間腦病損的定位診斷二、間腦病損的常見表現(xiàn)１、丘腦綜合征（Dejerine-Roussy綜合征）丘腦膝狀體動脈閉塞（后腹核病損）２、底丘腦綜合征對側(cè)偏身投擲癥（hemiballismus）2023/6/11137間腦病損的定位診斷３、下丘腦綜合征體溫調(diào)節(jié)障礙、攝食障礙、代謝異常（水、鹽、糖）、性功能障礙、性早熟、植物神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙（亢進或減退）及精神活動異常等。2023/6/11138間腦病損的定位診斷４、上丘腦綜合征松果體瘤——兒童性早熟、Parinaud綜合征、導水管綜合征2023/6/11139間腦病損的定位診斷５、特殊綜合征Frohlich綜合征肥胖+生殖無能←破壞性病變Albright綜合征性早熟+皮膚色素沉著+彌漫性纖維性骨炎2023/6/11140間腦病損的定位診斷Sheehan綜合征間腦性癲癇

發(fā)作性植物性癥狀+EEG證據(jù)2023/6/11141大腦損害的定位診斷一、大腦半球的基本組成額葉——情感、思維、智能、社會能力和道德規(guī)范的基本中樞，運動發(fā)動中樞，顳葉——記憶、智能、聽覺理解2023/6/11142大腦損害的定位診斷頂葉——感覺、空間構(gòu)象、語言形成（左側(cè)）枕葉——視覺、視覺語言邊緣葉——內(nèi)臟運動、嗅覺、記憶2023/6/11143大腦損害的定位診斷優(yōu)勢半球——言語功能占優(yōu)勢的半球。語言區(qū)——左側(cè)半球包繞外側(cè)裂的大腦皮質(zhì)2023/6/11144大腦損害的定位診斷二、大腦半球病變的基本特征1、刺激性癥狀

陽性癥狀——抽搐、發(fā)麻、疼痛、幻覺等2023/6/11145大腦損害的定位診斷2.、破壞性癥狀

功能缺失——麻痹、感覺減退或消失、意識障礙、語言能力喪失、智能障礙、社會能力或道德喪失等2023/6/11146大腦損害的定位診斷三、額葉病變的定位１、前額葉為精神智能中樞，病損后出現(xiàn)智能障礙、社會能力減退、行為障礙、缺乏道德感。2023/6/11147大腦損害的定位診斷額葉共濟失調(diào)、額葉釋放征。典型病變——Pick?。?、雙側(cè)額葉病損無意志力、淡漠（abulia）2023/6/11148大腦損害的定位診斷３、額葉底部（眶葉，orbitallobe）人格及社會行為改變、嗅覺缺失、Foster-Kennedy綜合征４、中央前回假性單癱2023/6/11149大腦損害的定位診斷５、額上回眼球側(cè)視中樞注視麻痹或強制性注視６、額中回書寫中樞（左側(cè)）失寫７、額下回Broca區(qū)（左側(cè)）運動性失語2023/6/11150大腦損害的定位診斷四、顳葉病損的定位１、優(yōu)勢半球感覺性失語（顳橫回）、命名性失語（42區(qū)或顳枕聯(lián)合區(qū)）、傳導性失語（？）2023/6/11151大腦損害的定位診斷２、精神癥狀海馬結(jié)構(gòu)——Korsakoff綜合征廣泛受損——智能障礙、人格異常2023/6/11152大腦損害的定位診斷３、皮層聾雙側(cè)廣泛性病變。

特征——聲音感覺性下降、癥狀不穩(wěn)定。４、象限盲對側(cè)同上1/4象限盲（繞腦室顳角之視放射）2023/6/11153大腦損害的定位診斷５、顳葉癲癇癲癇等位征、

精神運動性癲癇——自動癥、海馬發(fā)作（溝回發(fā)作，嗅幻覺）、眩暈性癲癇等。2023/6/11154大腦損害的定位診斷五、頂葉病損的定位１、感覺障礙

皮層覺障礙（假單肢樣）觸覺失認、對點單感、實體感缺失等２、感覺性癲癇

如Jackson發(fā)作2023/6/11155大腦損害的定位診斷３、旁中央小葉排尿困難及下肢感覺異常４、Gerstmann綜合征

主側(cè)角回損害——失寫、失計算、手指失認及左右分辨不能５、失用癥主側(cè)緣上回為運用中樞2023/6/11156大腦損害的定位診斷６、非主側(cè)損害

體象障礙

（自身認識異常）——偏側(cè)忽略、幻多肢等。

結(jié)構(gòu)性失用——對空間關(guān)系的認識障礙。2023/6/11157大腦損害的定位診斷７、象限盲對側(cè)同下1/4８、營養(yǎng)性障礙對側(cè)肌萎縮或偏側(cè)畏縮、深反射低下2023/6/11158大腦損害的定位診斷六、枕葉病變的定位１、偏盲、象限盲２、皮層盲瞳孔正常，有時否認失明（Anton綜合征）2023/6/11159大腦損害的定位診斷３、視幻覺

對側(cè)閃光性幻視（17區(qū)）、復雜的幻視（18-19區(qū)）４、失讀

主側(cè)枕頂交界2023/6/11160大腦損害的定位診斷七、邊緣系統(tǒng)病損的定位精神、植物神經(jīng)功能、嗅覺、記憶及內(nèi)臟活動等異常。2023/6/11161大腦損害的定位診斷1、Bucy-Kluver綜合征精神盲、貪食、本能行為亢進及溫順。為雙側(cè)顳葉、海馬的廣泛病損。2023/6/11162大腦損害的定位診斷２、Korsakoff綜合征

海馬、乳頭體病損３、急性遺忘綜合征

雙側(cè)穹隆病損2023/6/11163大腦損害的定位診斷八、半卵圓中心的定位（放射冠病損）因受損部位不同而出現(xiàn)感覺、運動、視覺或聽覺功能障礙。１、運動障礙單癱或偏癱、失語2023/6/11164大腦損害的定位診斷２、感覺障礙

遠端重，或呈單肢分布３、視覺異常

偏盲４、中樞性聽覺障礙

聽覺減退2023/6/11165大腦損害的定位診斷九、基底節(jié)病損１、組成

大腦深部的一灰質(zhì)核團，包括紋狀體（殼核、蒼白球和尾狀核）、腳間核（黑質(zhì)、紅核、丘腦底核和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）及屏狀核等。2023/6/11166大腦損害的定位診斷２、功能

參與對錐體系運動功能的調(diào)節(jié)是椎體外系的重要組成部分。主要調(diào)節(jié)肌張力，維持和調(diào)整姿勢以及進行習慣性和節(jié)律性運動。2023/6/11167大腦損害的定位診斷３、基本表現(xiàn)基底節(jié)病損后產(chǎn)生肌張力障礙和運動障礙。肌張力障礙

增高、降低運動障礙

減少、過多（不自主運動）2023/6/11168大腦損害的定位診斷不自主運動

清醒時出現(xiàn)、激動時增加，安靜時減少、睡眠時消失。節(jié)律性運動——震顫非節(jié)律性運動——舞蹈樣動作、手足徐動、扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸等。2023/6/11169大腦損害的定位診斷４、臨床綜合征（1）肌張力增高-運動減少綜合征包括肌強直（rigidity）、主動運動減少（動作緩慢、表情呆板、聯(lián)合運動減少）等。2023/6/11170大腦損害的定位診斷部分患者同時有不自主運動（如震顫）。蒼白球病變（2）肌張力降低-運動過多綜合征尾狀核和殼核病變2023/6/11171大腦損害的定位診斷５、常見的不自主運動（１）震顫最常見。為節(jié)律性運動。常分為靜止性、姿勢性、動作性和終末性震顫（動作接近目標時出現(xiàn)或明顯如意向性震顫）。2023/6/11172大腦損害的定位診斷生理性——一過性，疲勞、緊張誘發(fā)中毒性——內(nèi)源性中毒（甲亢、尿毒癥）、外源性中毒。Parkinson性——靜止性，動作或某一姿勢性明顯。2023/6/11173大腦損害的定位診斷特發(fā)性——姿勢性或動作性，常為終末性，影響上肢、頭部或聲帶。酒精可抑制小腦性——動作性、姿勢性和終末性，常伴小腦體征。2023/6/11174大腦損害的定位診斷Wilson病性——肢體近端、姿勢性，方式怪異，上肢伸展時明顯，有時呈拍翼樣。2023/6/11175大腦損害的定位診斷（２）舞蹈肢體、軀干或口舌突發(fā)性、不規(guī)則、大幅度運動。在靜止時可出現(xiàn)，運動時明顯，入睡時消失。（３）肌張力異常

2023/6/11176大腦損害的定位診斷（４）肌陣攣起源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的閃電樣、不自主的肢體或身體某部的跳動?？啥嘣钚?，或同步性，或為單一性或重復性（節(jié)律性或非節(jié)律性）。2023/6/11177大腦損害的定位診斷可為自發(fā)性，或刺激誘發(fā)（刺激敏感性），或運動誘發(fā)（動作性）。2023/6/11178大腦損害的定位診斷肌陣攣可能起源于CNS任何部位（脊髓或皮層）。肌陣攣性癲癇，常伴有小腦損害或癡呆，多呈進行性。軟腭陣攣，節(jié)律性，Mollaret三角病變2023/6/11179大腦損害的定位診斷呃逆，為膈肌和聲帶陣攣。多為周圍性刺激，偶為腦干病變或代謝性疾病所致。2023/6/11180大腦損害的定位診斷（５）手足徐動

紋狀體病變。遲緩和蠕動樣的肢體運動，姿勢怪異，動作扭曲。2023/6/11181大腦損害的定位診斷（６）投擲運動

為一種較持續(xù)的粗大的突發(fā)性的肢體或軀干的劇烈運動，常導致跌到。多累及一側(cè)身體（偏身投擲）?？蔀閲乐匚璧赴Y的表現(xiàn)。2023/6/11182大腦損害的定位診斷（７）抽搐（tics）一種能被意識部分控制的協(xié)調(diào)性異常運動，為一種不可控制的沖動進行某種突發(fā)性運動。用以至可短時抑制。嚴重時意識控制能力喪失。2023/6/11183大腦損害的定位診斷抽搐可為單一的，或復雜性的，或呈刻板發(fā)作。多累及面部表現(xiàn)為眨眼、做鬼臉等。局部小的抽搐可能為“作態(tài)”，但廣泛的抽搐為GillesdelaTourette綜合征。2023/6/11184大腦損害的定位診斷（８）撲翼樣震顫

代謝性腦?。ǎ梗┋d攣（spasm）

是一個廣義名詞，描述多種肌肉收縮?？赡転殡S意的（如詐?。虿蛔灾餍?，或心因性。2023/6/11185大腦損害的定位診斷偏側(cè)面肌痙攣：

面部肌肉的陣發(fā)性、快速、不規(guī)則陣攣樣顫搐，常伴有聯(lián)帶運動（synkinesis）如閉眼時導致面肌的顫搐，見于Bell麻痹。2023/6/11186大腦損害的定位診斷破傷風痙攣：在持續(xù)性肌肉收縮基礎(chǔ)上出現(xiàn)陣發(fā)性痙攣樣肌肉強直，多以軀干為主。2023/6/11187大腦損害的定位診斷（９）痛性痙攣（cramps）

即肌肉的痙攣伴疼痛。多與疲勞和電解質(zhì)紊亂有關(guān)。偶見于粘液水腫。2023/6/11188大腦損害的定位診斷６、肌肉的自發(fā)活動（１）肌束震顫運動單位發(fā)放所致靜止肌肉的顫搐?？杀挥^察、觸摸或用聽診器聽到。見于慢性神經(jīng)元損害。2023/6/11189大腦損害的定位診斷（２）良性肌束震顫沒有其他神經(jīng)肌病體征的肌束震顫，多為粗大的。2023/6/11190大腦損害的定位診斷（３）肌纖維顫搐（myokymia）為一或幾個運動單位肌肉的自發(fā)性快速強直性收縮，常引起肌腹的凹陷、或起伏波動感，比肌束震顫緩慢而持續(xù)。多為良性病變?nèi)缟窠?jīng)根或叢的刺激等。2023/6/11191大腦損害的定位診斷面肌肌纖維顫搐：

為面肌痙攣的少見類型。多局限于眼瞼。更廣泛的癥狀可能由MS等引起。（４）肌纖維震顫

肌電圖術(shù)語2023/6/11192大腦損害的定位診斷十、胼胝體病損1、廣泛性病變

Machiafava-Biganemi病，酒精性，精神癥狀、人格改變、智能障礙等。2.、局部病變各種肢體失用癥。2023/6/11193大腦損害的定位診斷十一、雙側(cè)大腦半球廣泛損害１、意識障礙（急性損害）２、癡呆（慢性損害）３、其他特殊綜合征某種局部性高級功能障礙為主，如記憶、人格、思維、情感障礙等。2023/6/11194腦脊液循環(huán)障礙一、腦積水和低顱壓二、腦積水的解剖分類１、阻塞性腦積水第4腦室以上部位阻塞導致腦室系統(tǒng)擴張，顱內(nèi)壓增高。2023/6/11195腦脊液循環(huán)障礙２、交通性腦積水機制為腦池循環(huán)阻塞、腦脊液吸收障礙、腦脊液分泌增高（脈絡(luò)叢的炎癥刺激）或靜脈回流受阻（如慢性右心功能不全）。2023/6/11196腦脊液循環(huán)障礙表現(xiàn)為腦室、腦池擴張，腦實質(zhì)水腫。2023/6/11197腦脊液循環(huán)障礙三、腦積水的一般表現(xiàn)１、顱內(nèi)壓增高２、急性腦積水意識障礙、呼吸改變、腦膜刺激征等2023/6/11198腦脊液循環(huán)障礙３、慢性腦積水智能障礙、步態(tài)異常、排尿障礙、雙側(cè)錐體束征、慢性腦疝表現(xiàn)等。４、局灶性體征如Parinaud綜合征、小腦中線綜合征等2023/6/11199腦脊液循環(huán)障礙四、常見的病變部位和病因

１、側(cè)腦室擴張

室間孔閉鎖、腫瘤、出血等。急性顱高壓2023/6/11200腦脊液循環(huán)障礙

２、中腦導水管阻塞阻塞以上部位擴張、Parinaud綜合征、中腦綜合征、意識障礙、急性顱高壓等。多為丘腦或松果體腫瘤、腦膜炎、出血或?qū)芟忍扉]鎖所致。2023/6/11201腦脊液循環(huán)障礙

３、第4腦室阻塞見于小腦腫瘤、腦膜炎或出血等。Dany-Walker綜合征。４、腦脊液吸收障礙腦膜炎或SAH后。2023/6/11202腦脊液循環(huán)障礙

５、正常顱壓腦積水慢性腦脊液吸收障礙或循環(huán)阻塞，導致腦積水、腦實質(zhì)萎縮，但CSF壓力正常。2023/6/11203腦脊液循環(huán)障礙特征為進行性智能障礙、雙側(cè)輕度錐體束征（步態(tài)障礙）及強迫性尿失禁等?？墒中g(shù)分流。2023/6/11204腦脊髓膜病變一、表現(xiàn)１、癥狀頭痛（持續(xù)、劇烈）、全身疼痛、畏光、流淚、激惹、感覺過敏等。２、體征腦膜刺激征2023/6/11205腦脊髓膜病變二、病因１、炎癥２、血液３、化學性2023/6/11206腦脊髓膜病變４、腫瘤性（白血病、

其他惡性腫瘤如肺癌）５、多系統(tǒng)疾病如結(jié)節(jié)病、SLE、Lyme病等。2023/6/11207腦脊髓膜病變?nèi)?、鑒別１、脊椎病變２、局部軟組織病變?nèi)缤鈧?、炎癥等３、肌張力增高如Parkisonism等2023/6/11208腦脊髓膜病變４、破傷風５、慢性枕骨大孔疝６、枕骨大孔區(qū)綜合征先天畸形、腫瘤等７、急性顱內(nèi)高壓2023/6/11209血管性病變的定位

一、動脈系統(tǒng)二、顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)（一）靜脈系統(tǒng)回流淺靜脈、深靜脈→顱內(nèi)靜脈竇→頸靜脈→心臟2023/6/11210血管性病變的定位（二）回流障礙的共同表現(xiàn)１、顱高壓綜合征

為主要表現(xiàn)，有時可能為唯一表現(xiàn)。為淤血、水腫所致。2023/6/11211血管性病變的定位２、局灶性神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)

上矢狀竇——雙下肢的感覺運動性障礙及二便障礙；

海綿竇——顱神經(jīng)損害等。2023/6/11212血管性病變的定位３、基礎(chǔ)疾病的證據(jù)如感染、脫水、使用避孕藥、或病灶性疾病。2023/6/11213血管性病變的定位（三）常見的靜脈竇疾?。?、海綿竇血栓形成

往往為化膿性或細菌性２、上矢狀竇血栓形成

多為非感染性2023/6/11214血管性病變的定位３、乙狀竇血栓形成

多為耳源性感染。常缺乏特征性體征，僅表現(xiàn)為顱高壓綜合征。2023/6/11215頭暈一、基本概念１、頭暈

廣義普通名詞，患者與周圍環(huán)境關(guān)系的感覺異常。包括不穩(wěn)感、頭昏目眩、頭重腳輕、自身旋轉(zhuǎn)感、外周物體旋轉(zhuǎn)感及快昏到的感覺等。2023/6/11216頭暈２、頭昏（light-headedness）主要特征為頭昏目?；蚩煲璧?。在一定程度上與昏到意義相同。往往是平衡系統(tǒng)以外的器官或系統(tǒng)的功能障礙所致，如心血管疾病等。2023/6/11217頭暈３、眩暈是外周物體旋轉(zhuǎn)（客觀眩暈）或自身在空間旋轉(zhuǎn)（主觀眩暈）的錯覺，常伴有傾倒或平衡障礙和眼球震顫，組成前庭病變?nèi)?lián)征。嚴重眩暈還伴有植物性癥狀。2023/6/11218頭暈４、生理性眩暈見于正常人，當外界刺激導致前庭、視覺和軀體感覺系統(tǒng)不協(xié)調(diào)時會出現(xiàn)生理性眩暈。2023/6/11219頭暈５、病理性眩暈指前庭系統(tǒng)（從內(nèi)耳到大腦、小腦的聯(lián)系）病變所致的前庭功能障礙。有時是視覺性眩暈，如突發(fā)眼外肌麻痹等。2023/6/11220頭暈６、振動幻覺（oscillopsia）

是外周靜止物體左右移動或上下晃動的錯覺。2023/6/11221頭暈二、病史采集

不少患者的頭暈為發(fā)作性，當醫(yī)師檢查患者時常不能發(fā)現(xiàn)體征。故病史成為區(qū)別頭暈性質(zhì)和病因診斷非常重要的線索。2023/6/11222頭暈１、從病史中應(yīng)注意區(qū)分眩暈（空間運動的錯覺）、頭昏（頭重腳輕）、軀體平衡不穩(wěn)或心因性癥狀。2023/6/11223頭暈２、確定伴發(fā)癥狀，包括神經(jīng)科、耳科、心臟或心因性癥狀。2023/6/11224頭暈３、加重或?qū)е掳Y狀產(chǎn)生的因素：體位的變化、外傷、應(yīng)激或使用藥物等。病史中注意區(qū)別位置性眩暈和變位性眩暈，后者是所有患者的共性。2023/6/11225頭暈４、詢問使加重癥狀的疾病情況：系統(tǒng)性病毒性感染、心臟疾病、糖尿病、血液病或腦血管疾病等。５、詢問發(fā)作間歇期有無異常感覺等。2023/6/11226頭暈６、激發(fā)試驗過度換氣2-3分鐘可引起頭重腳輕或暈厥，患者還出現(xiàn)口干、胸部緊縮感、肢體麻木或痙攣等。提示焦慮或心因性頭昏。2023/6/11227頭暈７、檢還包括完整的神經(jīng)系統(tǒng)、頭頸部和心血管檢查。2023/6/11228頭暈三、前庭病變的解剖定位真正的眩暈（運動性錯覺）是有前庭系統(tǒng)功能障礙所致。2023/6/11229頭暈１、周圍性眩暈前庭周圍器官病變所致的眩暈癥狀較重，多伴有聽力障礙及耳鳴，常引起惡心、嘔吐或冷汗等。2023/6/11230頭暈眼球震顫多為水平性或水平-旋轉(zhuǎn)性，固視可抑制。中樞性代償，發(fā)作常持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)天。2023/6/11231頭暈２、中樞性眩暈

前庭神經(jīng)顱內(nèi)段、前庭神經(jīng)核及其傳導通路的病變所致眩暈通常較輕，旋轉(zhuǎn)的程度往往不十分劇烈，植物性神經(jīng)癥狀也較輕，多伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的體征如共濟失調(diào)等。2023/6/11232頭暈眼球震顫通常為垂直性或旋轉(zhuǎn)性，且不能被固視抑制，即使眩暈很輕微或缺乏眩暈，眼球震顫可能為持續(xù)而突出的特征。2023/6/11233頭暈四、如何診斷頭暈患者頭暈是病因、發(fā)病機制極為繁雜的癥狀。在明確頭暈的性質(zhì)、歸類和主要的伴發(fā)表現(xiàn)以后，需探討頭暈的病因及發(fā)生機制。2023/6/11234頭暈１、當眩暈伴有神經(jīng)系統(tǒng)局灶性體征時，應(yīng)進行神經(jīng)影象學檢查。２、不伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征的眩暈患者需進行聽力檢查和眼震電圖，確定病變在迷路或第八對顱神經(jīng)。2023/6/11235頭暈３、伴過度換氣或急性焦慮的患者，如體格檢查沒有發(fā)現(xiàn)有意義的體征，可能不必要進行復雜的輔助檢查。2023/6/11236頭暈４、對于發(fā)作性頭昏目?；驎炟实幕颊邞?yīng)進行詳細的心臟檢查包括Holter監(jiān)測或心臟超聲檢查等。2023/6/11237頭暈５、敘述走路不穩(wěn)或平衡障礙的患者，如體格檢查沒有發(fā)現(xiàn)局灶性神經(jīng)功能障礙體征，需檢查眼震電圖明確有無雙側(cè)前庭功能喪失。2023/6/11238頭暈６、包括心電圖、血細胞記數(shù)、ESR、血電解質(zhì)或生物化學分析。2023/6/11239頭暈五、頭暈的病因?qū)W

許多疾病可導致頭暈，按臨床思維習慣分類如下。2023/6/11240頭暈１、周圍性眩暈包括良性位置性眩暈、前庭外傷、Meniere病、藥物中毒、前庭神經(jīng)元炎及暈動病等。2023/6/11241頭暈２、中樞性眩暈包括腦血管疾病、橋小腦角腫瘤、后顱窩腫瘤、多發(fā)性硬化、癲癇、腦外傷和基底動脈性偏頭痛等。2023/6/11242頭暈３、系統(tǒng)性疾病包括心血管系統(tǒng)疾病、迷走血管反射、貧血、低血糖、內(nèi)分泌疾病、視覺障礙或過敏等。４、心因性疾病

如過度換氣綜合征及精神疾病等。2023/6/11243頭暈六、頭暈的常見原因和臨床特征１、生理性眩暈包括一些常見的疾病如暈動病及高空性眩暈（恐高癥）等?；咎卣鳛檠炌ǔ］^輕而植物神經(jīng)癥狀突出?？指甙Y患者往往有急性焦慮和驚恐發(fā)作。2023/6/11244頭暈２、良性位置性眩暈（BPV）最常見的病理性眩暈。為發(fā)作性短時性眩暈，每次發(fā)作持續(xù)不到1分鐘。發(fā)作與體位改變有關(guān)?？捎深^外傷、病毒性前庭神經(jīng)元炎或血管病變引起。2023/6/11245頭暈大部分典型BPV為孤立性癥狀，多發(fā)生在老年人，往往在起病后6個月內(nèi)自行緩解，Hallpike手法誘發(fā)的發(fā)作性位置性眼震和眩暈的易疲勞性具有診斷性意義。2023/6/11246頭暈如果非常典型，則可不必進行更進一步的檢查。但不典型時則需考慮到后顱窩的腫瘤或血管病。2023/6/11247頭暈３、急性周圍性前庭神經(jīng)病年輕人較常見。表現(xiàn)為急性發(fā)病的眩暈、惡心、嘔吐，不伴有聽力或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，疾病持續(xù)數(shù)天后逐漸好轉(zhuǎn)。2023/6/11248頭暈病前有上呼吸道感染病史。部分患者的眩暈有復發(fā)傾向。2023/6/11249頭暈４、Meniere綜合征首發(fā)于老年人者少。其主要特征為波動性聽力喪失、耳鳴、嚴重的復發(fā)性眩暈、耳部飽滿感或壓力感，常伴有眼球震顫。2023/6/11250頭暈發(fā)作持續(xù)數(shù)小時或幾天，間歇期基本正常。最后耳聾會變?yōu)槌掷m(xù)并伴有復聽和重音復聰。2023/6/11251頭暈５、腦供血不足椎基底動脈供血不足是老人眩暈的常見因素。特點為發(fā)生突然，持續(xù)幾分鐘，常有惡心、嘔吐。2023/6/11252