高考化二輪復(fù)習(xí)測試專題(八)化反應(yīng)速率和化平衡_第1頁
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PAGE62018屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)測試專題含答案專題突破練(八)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡1.已知分解1molH2O2放出熱量98kJ。在含少量I-的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為:H2O2+I(xiàn)-→H2O+I(xiàn)O-慢H2O2+I(xiàn)O-→H2O+O2+I(xiàn)-快下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.反應(yīng)速率與I-濃度有關(guān)B.IO-也是該反應(yīng)的催化劑C.反應(yīng)活化能等于98kJ·mol-1D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)解析:由于反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定,故I-濃度越大,反應(yīng)速率越快,A正確;IO-為中間產(chǎn)物,不是催化劑,B錯誤;活化能不是反應(yīng)熱,反應(yīng)熱是正、逆反應(yīng)活化能的差值,C錯誤;依據(jù)總反應(yīng)2H2O2=2H2O+O2↑和反應(yīng)速率計量數(shù)間的關(guān)系判斷,D錯誤。答案:A2.(2017·湖北八所重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中(溫度保持不變)發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應(yīng)的坐標(biāo))。該反應(yīng)在8~10min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是()A.0.5mol·L-1·min-1 B.0.1mol·L-1·min-1C.0mol·L-1·min-1 D.0.125mol·L-1·min-1解析:由題圖可知,該反應(yīng)在8至10min內(nèi),H2的物質(zhì)的量在對應(yīng)的c、d點(diǎn)都是2mol,因此v(H2)=0mol·L-1·min-1,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,各組分的物質(zhì)的量的變化值為0,則v(CO2)=0mol·L-1·min-1。答案:C3.在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時速率(v)如下表。下列判斷不正確的是()c/mol·L-1v/mmol·L-1·min-1T/K0.6000.5000.4000.300318.23.603.002.401.80328.29.007.50a4.50b2.161.801.441.08A.a=6.00B.同時改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度,v可能不變C.b<318.2D.不同溫度時,蔗糖濃度減少一半所需的時間相同解析:根據(jù)題中數(shù)據(jù)分析,溫度不變時,反應(yīng)的瞬時速率與濃度成正比,則可求出a=6.00,A項(xiàng)正確;溫度為bK、濃度為0.500mol/L和溫度為318.2K、濃度為0.300mol/L對應(yīng)的瞬時速率相等,B項(xiàng)正確;濃度不變時,溫度由318.2K變?yōu)閎K時,反應(yīng)速率減小,則b<318.2,C項(xiàng)正確;不同溫度時,反應(yīng)速率不同,蔗糖濃度減少一半所需的時間不同,D項(xiàng)錯誤。答案:D4.為了探究溫度、硫酸銅對鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計如下方案:編號純鋅粉質(zhì)量0.2mol·L-1硫酸體積溫度硫酸銅固體質(zhì)量Ⅰ2.0g10.0mL25℃0Ⅱ2.0g10.0mLt℃0Ⅲ2.0g10.0mL35℃0.2gⅣ2.0g10.0mL35℃4.0g下列推斷合理的是()A.為了選擇Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對反應(yīng)速率的影響,必須控制t=25B.待測物理量是收集等體積(相同條件)氣體所需要的時間,時間越長,反應(yīng)越快C.根據(jù)該方案,還可以探究硫酸濃度對反應(yīng)速率的影響D.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案得出反應(yīng)速率大小可能是Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ解析:A項(xiàng),根據(jù)控制變量法原理,Ⅰ和Ⅱ?qū)嶒?yàn)探究溫度對反應(yīng)速率的影響,而Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對反應(yīng)速率的影響,應(yīng)控制Ⅱ?qū)嶒?yàn)的溫度為35℃,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),時間越長,反應(yīng)越慢,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),上述方案只能探究溫度、硫酸銅對鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),同條件下,溫度高,反應(yīng)快,得出Ⅱ的速率比Ⅰ的速率大;少量硫酸銅與鋅發(fā)生置換反應(yīng),銅附在鋅表面構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,但是硫酸銅的量過多,會導(dǎo)致大量銅覆蓋鋅,阻止反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,D項(xiàng)正確。答案:D5.對于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。下列研究目的和圖示相符的是()ABCD研究目的溫度(T)對化學(xué)平衡的影響(T2>T1)壓強(qiáng)(p)對平衡常數(shù)的影響溫度(T)對反應(yīng)的影響壓強(qiáng)(p)對反應(yīng)的影響(p2>p1)圖示解析:A項(xiàng),根據(jù)“先拐先平”反應(yīng)快、溫度高,可知T1>T2,錯誤;B項(xiàng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影D.使用合適的催化劑E.設(shè)法減小平衡體系中的CO濃度(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示:①可見反應(yīng)在t1、t3、t7時都達(dá)到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時________;t8時____________。②若t4時降壓,t6時增大反應(yīng)物的濃度,請?jiān)趫D中畫出t4~t6時逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系曲線。解析:(1)由表可知,溫度升高,反應(yīng)①的K1增大,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。(2)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3=eq\f(cCO2·cH2,cCO·cH2O)。(3)K3=eq\f(cCO2·cH2,cCO·cH2O),K1=eq\f(cCO,cCO2),K2=eq\f(cH2,cH2O),故K3=eq\f(K2,K1)。(4)反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),其逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng),而反應(yīng)③是反應(yīng)①的逆反應(yīng)與反應(yīng)②的和,故反應(yīng)③是放熱反應(yīng),且反應(yīng)前后氣體的體積不變,故只有C、E可使平衡逆向移動。(5)①由圖可知,t2時改變的條件使反應(yīng)速率增大,且平衡逆向移動,故改變的條件是升高溫度或增大CO2的濃度(或增大H2的濃度);t8時改變的條件使反應(yīng)速率加快且平衡不移動,故改變的條件是使用催化劑或加壓(或減小容器的容積)。②若t4時降壓,則反應(yīng)速率減小,曲線在原來平衡曲線的下方,平衡不移動,故該曲線為水平直線,且縱坐標(biāo)為t6時的v逆。答案:(1)吸熱(2)eq\f(cCO2·cH2,cCO·cH2O)(3)eq\f(K2,K1)(4)CE(5)①升高溫度或增大CO2的濃度或增大H2的濃度使用催化劑或加壓或減小容器的容積12.CrOeq\o\al(2-,4)和Cr2Oeq\o\al(2-,7)在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2Oeq\o\al(2-,7))隨c(H+)的變化如圖所示。(1)用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)由圖可知,溶液酸性增大,CrOeq\o\al(2-,4)的平衡轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。(3)升高溫度,溶液中CrOeq\o\al(2-,4)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”“小于”或“等于”)。解析:(1)由信息CrOeq\o\al(2-,4)和Cr2Oeq\o\al(2-,7)在溶液中可相互轉(zhuǎn)化,再結(jié)合圖象知,Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O。(2)由圖可知,溶液的酸性增強(qiáng),Cr2Oeq\o\al(2-,7)的濃度越大,平衡向正反應(yīng)方向移動,因此CrOeq\o\al(2-,4)的平衡轉(zhuǎn)化率增大;由反應(yīng)2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O得該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為eq\f(cCr2O\o\al(2-,7),c2CrO\o\al(2-,4)·c2H+),根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)可以得出c(H+)=1.0×10-7mol·L-1、c(Cr2Oeq\o\al(2-,7))=0.25mol·L-1,可求出轉(zhuǎn)化的c(CrOeq\o\al(2-,4))=0.25mol·L-1×2=0.5mol·L-1,進(jìn)一步可得平衡時c(CrOeq\o\al(2-,4))=0.5mol·L-1,代入表達(dá)式中得平衡常數(shù)K=1.0×1014。(3)溶液中CrOeq\o\al(2-,4)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,由升高溫度平衡向吸熱的方向移動,得出正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH小于0。答案:(1)2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O(2)增大1.0×1014(3)小于13.甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇。發(fā)生的主要反應(yīng)如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1<0②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2<0③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3>0(1)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為________;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為________(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是________。(2)合成氣組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如上圖2所示。α(CO)值隨溫度升高而________(填“增大”或“減小”),其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________;圖2中的壓強(qiáng)由大到小為________,其判斷理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:(1)K=eq\f(cCH3OH,cCO·c2H2)[或Kp=eq\f(pCH3OH,pCO·p2H2)]a反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)數(shù)值應(yīng)隨溫度升高而變小(2)減小升高溫度時,反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡向左移動,使得體系中CO的量增大;反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),平衡向右移動,又使產(chǎn)生CO的量增大;總結(jié)果,隨溫度升高,使CO的轉(zhuǎn)化率降低p3>p2>p1相同溫度下,由于反應(yīng)①為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于提升CO的轉(zhuǎn)化率;而反應(yīng)③為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生CO的量不受壓強(qiáng)影響。故增大壓強(qiáng)時,有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高14.某研究小組研究了340K時N2O5的分解反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)。得到不同物質(zhì)在不同時刻的濃度,見下表。t/min01234c(N2O5)/(mol·L-1)0.1600.1140.0800.0560.040c(O2)/(mol·L-1)00.0230.0400.0520.060(1)圖象能夠非常直觀地描述物理量的變化趨勢。請你在下圖中分別作出c(N2O5)—t圖象及c(O2)—t圖象,描述反應(yīng)物、生成物的濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系。(2)數(shù)據(jù)處理是化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中非常重要的一個環(huán)節(jié)。請計算下列化學(xué)反應(yīng)速率,并將計算結(jié)果填入表中。Δt/min0~11~22~33~4v(N2O5)/(mol·L-1·min-1)v(O2)/(mol·

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