處方審核調(diào)配復(fù)核操作規(guī)程管理制度

處方審核調(diào)配復(fù)核操作規(guī)程管理制度一、總則1、處方審核調(diào)配復(fù)核操作規(guī)程管理制度是為規(guī)范醫(yī)療行業(yè)藥品使用的管理制度。2、本制度的制定和實(shí)施依照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和政策、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理要求。3、處方審核調(diào)配復(fù)核操作規(guī)程管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥師團(tuán)隊(duì)開展處方審核調(diào)配復(fù)核的基本依據(jù)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥師團(tuán)隊(duì)的必備操作規(guī)程，堅(jiān)持服務(wù)醫(yī)療事業(yè)的宗旨，確保醫(yī)療質(zhì)量和安全，保護(hù)患者的健康權(quán)益。二、處方審核調(diào)配復(fù)核的范圍1、處方審核：指對(duì)醫(yī)生開具的藥品處方進(jìn)行查驗(yàn)校核，判斷是否符合醫(yī)學(xué)倫理、病情需要和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，防止虛假宣傳和誤導(dǎo)，保護(hù)患者合理用藥，減少不良反應(yīng)和藥物損害。2、藥品調(diào)配：指根據(jù)醫(yī)師開具藥品處方，進(jìn)入藥房后由藥師按照所開的處方藥品和配方調(diào)配出藥品，以便患者按醫(yī)囑使用藥品。3、藥品復(fù)核：指藥師對(duì)已經(jīng)調(diào)配出來的藥品進(jìn)行復(fù)核，判斷藥品的質(zhì)量是否合格，避免因錯(cuò)誤的配伍引起的藥物不良反應(yīng)等不良后果。三、處方審核調(diào)配復(fù)核的基本要求1、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的藥師隊(duì)伍，小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)可由注冊(cè)藥師兼職或通過外包方式提供相應(yīng)的服務(wù)。2、藥師要特別注意藥品使用的安全性，按醫(yī)學(xué)倫理、醫(yī)學(xué)知識(shí)和操作規(guī)程嚴(yán)格管理藥房和藥品，避免發(fā)生意外事件。3、藥品要進(jìn)行全程記錄，包括進(jìn)貨、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、配藥和發(fā)藥等方面的記錄，確保藥品來源和質(zhì)量真實(shí)可靠。4、各類記錄應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和要求完成，并保存一定期限，方便隨時(shí)查閱。四、處方審核調(diào)配復(fù)核的具體內(nèi)容1、處方審核：藥師接收到醫(yī)生的開藥處方后，在沒有歧義的情況下，為給患者提供最合適的治療，藥師要認(rèn)真校核、查驗(yàn)處方及相關(guān)信息。藥師應(yīng)判斷是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定、適宜臨床實(shí)踐、適合患者年齡、身體狀況等，并審核處方中用量、用藥時(shí)間、藥物配伍禁忌情況等，防止用藥不當(dāng)，以保證患者安全和有效治療。2、藥品調(diào)配：藥師接到處方以后，根據(jù)處方開具清單上的用藥量、規(guī)格、質(zhì)量等要求，按照藥品管理規(guī)定調(diào)配，檢查調(diào)配合理性、合規(guī)性，并在調(diào)配過程中注意質(zhì)量控制、藥品標(biāo)識(shí)、質(zhì)保期等情況，保證藥品的出具質(zhì)量。對(duì)于特殊醫(yī)療條件下所需的特殊藥品，藥師應(yīng)及時(shí)向上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)查詢，制定藥物使用方案。3、藥品復(fù)核：藥師要負(fù)責(zé)對(duì)處方調(diào)配出來的藥品進(jìn)行復(fù)核，確保無誤。藥師應(yīng)先核對(duì)標(biāo)簽是否正確，規(guī)格是否與處方一致，藥品是否過期、變質(zhì)。在對(duì)藥品查驗(yàn)過程中，必須按照要求配對(duì)，查找是否有配伍、相互反應(yīng)等等情況。四、處方審核調(diào)配復(fù)核的作用和意義1、避免用藥不當(dāng)，減少不良反應(yīng)和藥物損害；2、保障藥品質(zhì)量；3、嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)的規(guī)章制度；4、確?；颊哂盟幱行?、安全；5、加強(qiáng)藥師的工作監(jiān)督，增強(qiáng)責(zé)任感和使命感。五、處方審核調(diào)配復(fù)核的監(jiān)督和考核1、藥師工作的監(jiān)督和考核應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行，由藥師自己負(fù)責(zé)維護(hù)和自查工作，同時(shí)也可由上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽查。2、上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)參照相應(yīng)的操作規(guī)程，制定專業(yè)考核和評(píng)估方案，對(duì)注冊(cè)藥師進(jìn)行定期考核，以檢驗(yàn)藥師掌握知識(shí)和操作技能，保證藥師的職業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。3、如發(fā)現(xiàn)工作中存在安全隱患或質(zhì)量問題，則立即報(bào)告處理或上報(bào)上級(jí)主管部門，嚴(yán)肅查處，以防范類似事件的發(fā)生。六、處方審核調(diào)配復(fù)核的追溯管理1、藥品追溯系統(tǒng)是指對(duì)藥品自進(jìn)入藥品庫(kù)至最終配到患者手中的全過程進(jìn)行監(jiān)管和追蹤管理。2、藥品追溯系統(tǒng)的內(nèi)容包括：藥品生產(chǎn)、銷售流通、配送、調(diào)配、使用和質(zhì)量管理等過程。3、藥品追溯體系應(yīng)該確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性，并能夠滿足上級(jí)主管部門的監(jiān)管需求；在信