處方審核調(diào)配復核操作規(guī)程管理制度

處方審核調(diào)配復核操作規(guī)程管理制度一、總則1、處方審核調(diào)配復核操作規(guī)程管理制度是為規(guī)范醫(yī)療行業(yè)藥品使用的管理制度。2、本制度的制定和實施依照國家有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和政策、行業(yè)標準及醫(yī)療機構(gòu)的管理要求。3、處方審核調(diào)配復核操作規(guī)程管理制度是醫(yī)療機構(gòu)和藥師團隊開展處方審核調(diào)配復核的基本依據(jù)，是醫(yī)療機構(gòu)和藥師團隊的必備操作規(guī)程，堅持服務(wù)醫(yī)療事業(yè)的宗旨，確保醫(yī)療質(zhì)量和安全，保護患者的健康權(quán)益。二、處方審核調(diào)配復核的范圍1、處方審核：指對醫(yī)生開具的藥品處方進行查驗校核，判斷是否符合醫(yī)學倫理、病情需要和國家有關(guān)規(guī)定，防止虛假宣傳和誤導，保護患者合理用藥，減少不良反應(yīng)和藥物損害。2、藥品調(diào)配：指根據(jù)醫(yī)師開具藥品處方，進入藥房后由藥師按照所開的處方藥品和配方調(diào)配出藥品，以便患者按醫(yī)囑使用藥品。3、藥品復核：指藥師對已經(jīng)調(diào)配出來的藥品進行復核，判斷藥品的質(zhì)量是否合格，避免因錯誤的配伍引起的藥物不良反應(yīng)等不良后果。三、處方審核調(diào)配復核的基本要求1、各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立相應(yīng)的藥師隊伍，小型醫(yī)療機構(gòu)可由注冊藥師兼職或通過外包方式提供相應(yīng)的服務(wù)。2、藥師要特別注意藥品使用的安全性，按醫(yī)學倫理、醫(yī)學知識和操作規(guī)程嚴格管理藥房和藥品，避免發(fā)生意外事件。3、藥品要進行全程記錄，包括進貨、驗收、存儲、配藥和發(fā)藥等方面的記錄，確保藥品來源和質(zhì)量真實可靠。4、各類記錄應(yīng)當嚴格按照規(guī)定的時間和要求完成，并保存一定期限，方便隨時查閱。四、處方審核調(diào)配復核的具體內(nèi)容1、處方審核：藥師接收到醫(yī)生的開藥處方后，在沒有歧義的情況下，為給患者提供最合適的治療，藥師要認真校核、查驗處方及相關(guān)信息。藥師應(yīng)判斷是否符合國家有關(guān)規(guī)定、適宜臨床實踐、適合患者年齡、身體狀況等，并審核處方中用量、用藥時間、藥物配伍禁忌情況等，防止用藥不當，以保證患者安全和有效治療。2、藥品調(diào)配：藥師接到處方以后，根據(jù)處方開具清單上的用藥量、規(guī)格、質(zhì)量等要求，按照藥品管理規(guī)定調(diào)配，檢查調(diào)配合理性、合規(guī)性，并在調(diào)配過程中注意質(zhì)量控制、藥品標識、質(zhì)保期等情況，保證藥品的出具質(zhì)量。對于特殊醫(yī)療條件下所需的特殊藥品，藥師應(yīng)及時向上級醫(yī)療機構(gòu)查詢，制定藥物使用方案。3、藥品復核：藥師要負責對處方調(diào)配出來的藥品進行復核，確保無誤。藥師應(yīng)先核對標簽是否正確，規(guī)格是否與處方一致，藥品是否過期、變質(zhì)。在對藥品查驗過程中，必須按照要求配對，查找是否有配伍、相互反應(yīng)等等情況。四、處方審核調(diào)配復核的作用和意義1、避免用藥不當，減少不良反應(yīng)和藥物損害；2、保障藥品質(zhì)量；3、嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)的規(guī)章制度；4、確?；颊哂盟幱行А踩?；5、加強藥師的工作監(jiān)督，增強責任感和使命感。五、處方審核調(diào)配復核的監(jiān)督和考核1、藥師工作的監(jiān)督和考核應(yīng)當由醫(yī)療機構(gòu)實行，由藥師自己負責維護和自查工作，同時也可由上級醫(yī)療機構(gòu)進行抽查。2、上級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)參照相應(yīng)的操作規(guī)程，制定專業(yè)考核和評估方案，對注冊藥師進行定期考核，以檢驗藥師掌握知識和操作技能，保證藥師的職業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。3、如發(fā)現(xiàn)工作中存在安全隱患或質(zhì)量問題，則立即報告處理或上報上級主管部門，嚴肅查處，以防范類似事件的發(fā)生。六、處方審核調(diào)配復核的追溯管理1、藥品追溯系統(tǒng)是指對藥品自進入藥品庫至最終配到患者手中的全過程進行監(jiān)管和追蹤管理。2、藥品追溯系統(tǒng)的內(nèi)容包括：藥品生產(chǎn)、銷售流通、配送、調(diào)配、使用和質(zhì)量管理等過程。3、藥品追溯體系應(yīng)該確保數(shù)據(jù)的真實性和完整性，并能夠滿足上級主管部門的監(jiān)管需求；在信