實驗室建設(shè)技術(shù)方案

#/10土壤、水農(nóng)業(yè)環(huán)境檢測實驗室

建設(shè)方案年月日目錄一、測試工程二、現(xiàn)有條件三、標(biāo)準(zhǔn)和方法四、實驗室建設(shè)方案和內(nèi)容五、費(fèi)用預(yù)算六、工程實施進(jìn)度七、工程預(yù)期目標(biāo)一、測試工程土壤速效氮、磷、鉀；土壤有機(jī)質(zhì)；土壤、水酸堿度；土壤、水中的全鹽含量。二、現(xiàn)有條件40m2房間一間。三、標(biāo)準(zhǔn)和方法1土壤水解性氮的測定（堿解擴(kuò)散法）。土壤中速效磷的測定—一 法。3土壤速效鉀的測定——NH4OAc浸提，火焰光度法。土壤中有機(jī)質(zhì)的測定一一重鉻酸鉀溶重法（外加熱法）。土壤、水酸堿度的測定電位測定法。

土壤、水水溶性鹽分（全鹽量）的測定一電導(dǎo)法。（具體方法見附件）四、實驗室建設(shè)方案和內(nèi)容1、實驗臺、柜、通風(fēng)柜序號名稱規(guī)格數(shù)量單價（元）備注1中央臺3600*1500*850110000鋼木結(jié)構(gòu)，實芯理化板臺面帶試劑架3M1900水槽和水龍頭各28002實驗邊臺2400*750*80013500鋼木結(jié)構(gòu)，實芯理化板臺面3天平臺1200*700*80012000鋼木結(jié)構(gòu)，大理石臺面4通風(fēng)柜1200*750*235018500鋼木結(jié)構(gòu)，具通風(fēng)系統(tǒng)5藥品柜900*400*180011200鋁木結(jié)構(gòu)6器皿柜900*400*180011200*2鋁木結(jié)構(gòu)合計293002、 儀器設(shè)備序號名稱規(guī)格單價（元）數(shù)量總價（元）用途1紫外可見分光光度計200-1100nm,波長準(zhǔn)確度：0.5nm37000137000P2紅外消解爐可控溫、20機(jī)質(zhì)3火焰光度計WGH-1A850018500K4震蕩器恒溫往復(fù)震蕩580015800P\K5天平1/10006500165006天平1/10000110001110007酸度計（配相應(yīng)電極）PH-3系列220012200PH測定8電導(dǎo)儀Delta326385013850全鹽測定9培養(yǎng)箱BPX-52480014800N10烘箱電熱鼓風(fēng)30001300011冰箱大冷藏30001300012電爐可調(diào)四聯(lián)1000W200120013土壤篩（1-9）套400140014土鉆（取土器）套400140015研缽中號100220016蒸餾水制取設(shè)備/p>

116650合計 1166503、 玻璃器皿及試劑序號規(guī)格單價（元）數(shù)量總價（元）用途氫氧化鈉500g/分析純6.81瓶6.8見附件方法鹽酸分析純919硼酸分析純12112阿拉伯膠28128甘油21121碳酸鉀分析純12112硫酸亞鐵分析純818碳酸氫鈉分析純11111酒石酸氧銻鉀分析純85185鉬酸銨分析純1751175抗壞血酸分析純7.517.5磷酸二氫鉀分析純17.5117.5硫酸分析純10110醋酸銨分析純17117氯化鉀分析純11111重鉻酸鉀分析純16116鄰啡羅啉9192-羧基代二苯胺1501150硫酸銀分析純1701170二氧化硅分析純818微量滴定管48196擴(kuò)散皿13.520270刻度吸管31030瓷盤18590容量瓶1000ML11555容量瓶1006.820136三角瓶150ML2.32046燒杯150ML2.31023燒杯500ML5.2526重復(fù)試劑或其它小件2000合計3555.84、 實驗技術(shù)指導(dǎo)及其它費(fèi)用為確保實驗室按計劃建成，使實驗技術(shù)人員學(xué)會并熟練掌握測試工程的實驗技術(shù)，工程計劃安排技術(shù)專家現(xiàn)場指導(dǎo)，計劃安排8個工作日，指導(dǎo)費(fèi)以1000元/天計（含食宿），合計8000元；其它不可預(yù)見費(fèi)用5000元；總計13000元。五、費(fèi)用預(yù)算實驗臺、柜、通風(fēng)柜預(yù)計24400元，儀器設(shè)備預(yù)計119650元，試劑及玻璃器皿預(yù)計3555.8元，不可預(yù)見費(fèi)用13000元，合計總費(fèi)用162505.8元。六、工程實施進(jìn)度7月1日-10日，實驗室實驗臺、柜等購置、安裝，實驗設(shè)備、試劑及實驗器皿采購。7月11日-20日，儀器設(shè)備調(diào)試及實驗工程練習(xí)。七、預(yù)期目標(biāo)工程按中等偏上標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，工程完成后能順利開展土壤速效氮、磷、鉀、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤（水）酸堿度、土壤（水）全鹽含量測定及土壤質(zhì)量評價。附件測試方法1土壤水解性氮的測定（堿解擴(kuò)散法）土壤水解性氮，包括礦質(zhì)態(tài)氮和有機(jī)態(tài)氮中比較易于分解的部分。其測定結(jié)果與作物氮素吸收有較好的相關(guān)性。測定土壤中水解性氮的變化動態(tài)，能及時了解土壤肥力，指導(dǎo)施肥。1.1方法原理在密封的擴(kuò)散皿中，用1.2mol/L氫氧化鈉（NaOH）溶液水解土壤樣品，在恒溫條件下使有效氮堿解轉(zhuǎn)化為氨氣狀態(tài)，并不斷地擴(kuò)散逸出，由硼酸（H3BO3）吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定，計算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝態(tài)氮含量較高，需加硫酸亞鐵使之還原成銨態(tài)氮。由于硫酸亞鐵本身會中和部分氫氧化鈉，故需提高堿的濃度（1.8mol/L，使堿保持1.2mol/L的濃度）。水稻土壤中硝態(tài)氮含量極微，可以省去加硫酸亞鐵，直接用1.2mol/L氫氧化鈉水解。儀器設(shè)備擴(kuò)散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒溫箱、玻璃棒毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，臘光紙、角匙、瓷盤。試劑(1)1.8mol/L氫氧化鈉溶液：稱取化學(xué)純氫氧化鈉72g，用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000ml。(2)1.2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取化學(xué)純氫氧化鈉48g,用蒸餾水溶解定容到1000ml。(3)2%硼酸溶液：稱取20g硼酸，用熱蒸餾水(約60℃)溶解，冷卻后稀釋至1000ml，用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。(4)0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：先配制1.0mol/L鹽酸溶液，然后稀釋100倍，用標(biāo)準(zhǔn)堿標(biāo)定。(5)定氮混合指示劑：與土壤全氮的測定配法相同。(6)特制膠水：阿拉伯膠(稱取10g粉狀阿拉伯膠，溶于15ml蒸餾水中)10份、甘油10份，飽和碳酸鉀5份混合即成(最好放置在盛有濃硫酸的干燥器中以除去氨)。(7)硫酸亞鐵(粉狀)：將分析純硫酸亞鐵磨細(xì)保存于陰涼干燥處。操作步驟(1)稱取通過18號篩(孔徑1mm)風(fēng)干樣品2g(精確到0.001g^D1g硫酸亞鐵粉劑，均勻鋪在擴(kuò)散皿外室內(nèi)，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使樣品鋪平。(水稻土樣品則不必加硫酸亞鐵。)(2)用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入擴(kuò)散皿內(nèi)室，并滴加1滴定氮混合指示劑，然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次，以便毛玻璃與皿邊完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氫氧化鈉于皿的外室(水稻土樣品則加入10ml1.2mol/L氫氧化鈉)，立即用毛玻璃蓋嚴(yán)。(3)水平輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使堿溶液與土壤充分混合均勻，用橡皮筋固定，貼上標(biāo)簽，隨后放入40℃恒溫箱中。24小時后取出，再以0.01mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液用微量滴定管滴定內(nèi)室所吸收的氮量，溶液由藍(lán)色滴至微紅色為終點(diǎn)，記下鹽酸用量毫升數(shù)V。同時要做空白實驗，滴定所用鹽酸量為V0。結(jié)果計算水解性氮(mg/100g土)=Nx(V-V0)x14/樣品重x100式中：N標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度；V滴定樣品時所用去的鹽酸的毫升數(shù)；V0空白實驗所消耗的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；14一個氮原子的摩爾質(zhì)量mg/mol；100換算成每百克樣品中氮的毫克數(shù)。注意事項(1)滴定前首先要檢查滴定管的下端是否充有氣泡。若有，首先要把氣泡排出。(2)滴定時，標(biāo)準(zhǔn)酸要逐滴加入，在接近終點(diǎn)時，用玻璃棒從滴定管尖端沾取少量標(biāo)準(zhǔn)酸滴入擴(kuò)散皿內(nèi)。(3)特制膠水一定不能沾污到內(nèi)室，否則測定結(jié)果將會偏高。(4)擴(kuò)散皿在抹有特制膠水后必須蓋嚴(yán)，以防漏氣。土壤中速效磷的測定—— 法方法原理石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來提取有效磷。一般用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時憂郁碳酸鹽的堿溶液，液降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。止匕外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著 H、等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換，因此 不僅適用石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液中的磷用鉬銻抗試劑顯色，進(jìn)行比色測定。主要儀器往復(fù)振蕩機(jī)、分光光度計試劑（1）0m/浸提液溶解 于00m水中，以0m/溶液調(diào)節(jié)浸提液的至。此溶液曝于空氣中可因失去而使增高，可于液面加一層礦物油保存之、此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若貯存超過一個月，應(yīng)檢查值是否改變。（）鉬銻抗試劑 酒石酸氧銻鉀溶液取酒石酸氧銻鉀（ 溶解0于100m水中。.酸銨一硫酸溶液稱取鉬酸銨（ ,溶于0m10水中，緩慢地加入0濃m,邊加邊攪。再將上述液加入到液中，最后加水至1。充分搖勻，貯存于棕色瓶中，此為鉬銻混合液。臨用前（當(dāng)天），稱取左旋抗壞血酸（ ，化學(xué)純）1 ,溶于100m鉬銻混合液中，混勻，此即為鉬銻抗試劑。有效期 小時，若貯存在冰箱中則有效期更長。（）磷標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取在10℃烘箱中烘干的 （分析純）0 1,溶解在00m水中，加濃 m（防長霉菌，可使溶液長期保存），轉(zhuǎn)入1容量瓶中，加水至刻度。此溶液為0|J/m的標(biāo)準(zhǔn)溶液。吸取該標(biāo)液 m稀釋至 0,m即為g/m的標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟稱取通過0目篩子的風(fēng)干土樣 （精確到0001）于10mm角瓶（或大試管）中，加入0m/浸提液0m,塞緊瓶塞，在振蕩機(jī)上振蕩0m,立即用無磷濾紙過濾，濾液承接于100m三角瓶中，吸取濾液10m（含磷量高時吸取?0m同時應(yīng)補(bǔ)加0m/溶液至10m）于10m三角瓶中，再準(zhǔn)確加入蒸餾水 ，m然后用吸管加入鉬銻抗試劑m,搖勻，放置0m后，用0或n00波展進(jìn)行比色。以空白液的吸收值為0,讀出待測液的吸收值（）。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別準(zhǔn)確吸取J/m標(biāo)準(zhǔn)溶液0、10、0、0、00m于10m三角瓶中，再加入0m/10m,準(zhǔn)確加水，使各瓶的總體積達(dá)到m搖勻；最后加入鉬銻抗試劑m,混勻顯色。同待測液一樣進(jìn)行比色，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后溶液中磷的濃度分別為0、010、0、0、0g/m。結(jié)果計算土壤中有效磷（）含量（m/）=（pXVXts/mX10Xk）X1000式中p——從工作曲線上查得得質(zhì)量濃度（g/m）；V--顯色時定容體積（m）；t為分取倍數(shù)（即浸提液總體積與顯色對吸取浸提液體積之比）；——風(fēng)干土質(zhì)量（）；——將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù)；10——換算系數(shù)，將g換算成m）1000--換算成每k含量3土壤速效鉀的測定——NH4OAc浸提，火焰光度法方法原理以NH4OAc作為浸提劑與土壤膠體上陽離子起交換作用。儀器設(shè)備火焰光度計、往返式振蕩機(jī)試劑U（1）1mol/L中性NH4OAc（pH7）溶液稱取化學(xué)純CH3COONH477.09g加水稀釋，定容至近1L。用HOAc或NH4OH調(diào)至pH7.0，然后稀釋至1L。（2）鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制稱取KCl（二級，110℃烘干2h）0.1907g溶于1mol/LNH4OAc溶液中，定容至1L，即為含100gg/mLK的NH4OAc溶液。同時分別準(zhǔn)確吸取此100%/mLK標(biāo)準(zhǔn)液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，用1mol/LNH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0gg/mLK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。操作步驟稱取通過1mm篩的風(fēng)干土5.00g于100mL三角瓶或大試管中，加入1mol/L中性NH4OAc溶液50mL，塞緊橡皮塞，振蕩30min，用干的普通定性濾紙過濾。濾液盛于小三角瓶中，同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計上測定。記錄其檢流計上的讀數(shù)，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線求得其濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：將鉀標(biāo)準(zhǔn)系列濃度溶液，以濃度最大的一個定到火焰光度計上檢流計為滿度（100），然后從稀到濃依序進(jìn)行測定。記錄檢流計讀數(shù)，以檢流計讀數(shù)為縱坐標(biāo)，鉀（K）的濃度gg/mL為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果計算土壤速效鉀（mg/Kg，K）=待測液（gg/mL，K）xV/m式中:V——加入浸提劑mL數(shù)；m一烘干土樣品的質(zhì)量（g）。4土壤中有機(jī)質(zhì)的測定一一重鉻酸鉀溶重法（外加熱法）41方法原理在外加熱的條件下（油浴溫度為180℃，沸騰），用一定濃度的重鉻酸鉀一硫酸溶液氧化有機(jī)質(zhì)（碳），剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵來滴定，從所消耗的重鉻酸鉀量，計算有機(jī)碳的含量。本方法測得的寄過只能氧化洸的有機(jī)碳，因此將測得的有機(jī)碳乘以校正系數(shù)11以計算有機(jī)碳量。在氧化和滴定的過程中的化學(xué)反應(yīng)如下2K2Cr2O7+8H2SO4+3cf2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4fK2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O42儀器設(shè)備紅外爐43試劑（1）08000 （16K2Cr2O）標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)130℃烘干的重鉻酸鉀（K2Cr2O7，642,7分析純）3 224溶于水中，定容于1000容量瓶中。（2）H2SO4濃硫酸（H2SO4，62-分析純）（3）02 溶液O4稱取硫酸亞鐵（FeSO47H2O， 664,7化學(xué)純）60溶于水中，加濃硫酸，稀釋至1L（4）指示劑①鄰啡羅啉指示劑稱取鄰啡羅啉（ 123，分析純）148與FeSO47H2O06,溶于100水中。②2羧基代二苯胺（又名鄰苯氨基苯甲酸，C13H11O2）指示劑稱取02試劑于小研缽中研細(xì)，然后倒入100小燒杯中，加入01 溶液10H，并用少量水將研缽中殘余的試劑沖洗入100燒杯中，將燒杯放在水浴上加熱使其溶解，冷卻后稀釋定容倒20m反之澄清或過濾，用其清液。（） 2硫酸銀（ 2,4 3 4,分析純），研成粉末。（） 二氧化硅（ ，2/ 22 ,分析純），粉末狀。4.4操作步驟稱取通過0.14mm（100目）篩孔的風(fēng)干土樣0.1?1（精確到0.0001），放入一千燥的硬質(zhì)試管中，用移液管準(zhǔn)確加入0.000m/L2 ）2標(biāo)準(zhǔn)溶液m（如果土壤中含有氯化物，需要加 2 40.1用注射器加入濃2 m充分搖勻，管口蓋上彎頸4小漏斗，以冷凝蒸出之汽。將試管放入紅外爐中，于230℃加熱，待試管內(nèi)液體沸騰發(fā)生氣泡時開始計時，煮沸mi取出試管。冷卻后，將試管內(nèi)容物傾入20m三角瓶中，用水洗凈試管內(nèi)部及小漏斗，這三角瓶內(nèi)溶液總體積為?70m,保持混合液中（1/22）濃度為2?3m/然后加入2羧基代二苯胺指示劑12?1滴，此時溶液呈棕紅色。用標(biāo)準(zhǔn)的0.2m硫酸亞鐵滴定，滴定過程中不斷搖動內(nèi)容物，直至溶液的顏色由棕紅經(jīng)紫色變?yōu)榘稻G（灰藍(lán)綠色），即為滴定終點(diǎn)。如用鄰啡羅啉指示劑，加指示劑2?3滴，溶液的變色過程中由橙黃一襤褸一磚紅色即為重點(diǎn)。記取 滴定毫升數(shù)（）。每一批樣品測定的同時，進(jìn)行2?3個空白實驗，即稱取0.00粉狀二氧化硅代替土樣，其他手續(xù)與試樣測定相同。記取 滴定毫升數(shù)（0,取其平均值。4.結(jié)果計算土壤有機(jī)碳（/k）=（cX/）0X（0）X103X3.0X1.1X1000/mXk式中c--0.000m/L2 ）2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液加入的體積（m）;——空白滴定用去 體積（m）; 樣品滴定用去 體積（m）；3.6--1/4碳原子的摩爾質(zhì)量（/m）i103——將m換算成；1.——氧化校正系數(shù)；——風(fēng)干土樣質(zhì)量（）；——將分干土換算成烘干土的系數(shù)。土壤有機(jī)質(zhì)（/k）=土壤有機(jī)碳（/k）X1.724式中1.72——土壤有機(jī)質(zhì)換成土壤有機(jī)質(zhì)的平均換算系數(shù)。土壤酸堿度的測定電位測定法是土壤重要的基本性質(zhì)，也是影響肥力的因素之一。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性。值對土壤中氮素的硝化作用和有機(jī)質(zhì)的礦化等都有很大的影響，因此對植物的生長發(fā)育有直接影響。在鹽堿土中測定值，可以大致了解是否含有堿金屬的碳酸鹽和發(fā)生堿化，作為改良和利用土壤的參考依據(jù)，同時在一系列的理化分析中，土壤與很多工程的分析方法和分析結(jié)果有密切的聯(lián)系，也是審查其他工程結(jié)果的一個依據(jù)。.1方法原理用水浸提液或土壤懸液測定值時，應(yīng)用指示電極一3復(fù)合電極測定該試液或懸液的電位差。由于電極的電位是固定的，因而該電位差的大小取決于試液中的氟離子活度，在酸度計上可直接讀出值。.2儀器設(shè)備酸度計、 玻璃電極、甘汞電極或復(fù)合電極）.3試劑配制：1 4標(biāo)隹緩沖液。稱取經(jīng)10℃烘干的苯二甲酸氫鉀 44,用0蒸餾水溶解后稀釋至。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。稱取在5烘干的磷酸二氫鉀 和無水磷酸氫二鈉,溶解在蒸餾水中，定容至。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。稱硼砂 - 溶于蒸餾水中，定容至。此溶液的值容易變化，應(yīng)注意保存。操作步驟稱取通過 孔徑篩子的風(fēng)干土，放入 燒杯中，加入蒸餾水 用玻璃棒攪拌分鐘，使土體充分散開，放置半小時，此時應(yīng)避免空氣中有氨或揮發(fā)性酸的影響，然后用酸度計測定。具體操作方法如下：()接通電源，開啟電源開關(guān)，預(yù)熱分鐘。()將開關(guān)達(dá)到檔。()用溫度計測出緩沖液或待測液的溫度，將溫度旋鈕調(diào)至此溫度。()將電極放入為 的緩沖溶液中，調(diào)定位旋鈕，使儀器顯示 。()將電極沖洗干凈后，再放入為或 的緩沖溶液中，調(diào)定位旋鈕使儀器顯示 或°()如此重復(fù)、步直到儀器顯示相應(yīng)的值較穩(wěn)定為止。()將洗干凈的電極放入待測液中，儀器即顯示待測液的值，待顯示數(shù)字較穩(wěn)定時讀數(shù)即可。此值為待測液的值。土壤一水溶性鹽分(全鹽量)的測定一電導(dǎo)法本方法適用于土壤水溶性鹽分(全鹽量)的測定。方法原理土壤中的水溶性鹽是強(qiáng)電介質(zhì)，其水溶液具有導(dǎo)電作用，導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱可用電導(dǎo)率表示。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正相關(guān)，含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導(dǎo)率也愈大。土壤水浸出液的電導(dǎo)率用電導(dǎo)儀測定，直接用電導(dǎo)率數(shù)值表示土壤的含鹽量。儀器設(shè)備電導(dǎo)儀、鉑電極、 溫度計。試劑()氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液： ，稱取 (精確至 )于℃烘的氯化鉀()溶于無二氧化碳的水中，并稀釋至。操作步驟()待測液的制備：稱取通過 篩孔的風(fēng)干土樣 精確至 置于干燥的錐形瓶中，加入 無二氧化碳的水，加塞，放在振蕩機(jī)上振蕩 ，然后干過濾或離心分離，取得清亮的待測浸出溶液。也可以吸取水溶性鹽分(全鹽量)的測定一質(zhì)量法待測液制備得到的清亮溶液測定，同時做空白實驗。()將鉑電極引線接到電導(dǎo)儀相應(yīng)的接線柱上，接通電源，打開電源開關(guān)。()調(diào)節(jié)電導(dǎo)儀至工作狀態(tài)。()將箱電極用待測液沖洗幾次后插入待測液中，打開測量開關(guān)，讀取電導(dǎo)數(shù)值。()取出鉑電極，用水沖洗，用濾