2023年沖刺-口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）筆試題庫5含答案

2023年沖刺-口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.一對夫妻生育了一個患抗維生素D型佝僂病的男孩，則可以推斷出這對夫妻（章節(jié)：第四章難度：3)A、丈夫是患者B、丈夫是攜帶者C、妻子是患者D、妻子是攜帶者E、夫妻都是攜帶者正確答案:C2.多基因遺傳的微效基因所具備的特點是（章節(jié)：第五章，難度：3）A、作用是微小的B、作用效力沒有方向性C、共顯性D、有累加作用E、是隱性基因正確答案:C,A,D3.經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中有（）條X染色體（章節(jié)：第八章難度：3)A、5B、3C、2D、4E、1正確答案:B4.下列人類細胞中哪些具有只23條染色體（章節(jié)：第八章，難度：3）A、次級卵母細胞B、精原細胞C、卵細胞D、次級精母細胞E、初級卵母細胞正確答案:A,C,D5.缺乏酪氨酸酶而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、糖原貯積癥B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、尿黑酸癥E、白化病正確答案:E6.關(guān)于割裂基因，說法正確的有（章節(jié)：第三章，難度：5）A、是真核基因的特點B、是原核基因的特點C、割裂基因是不連續(xù)的D、由內(nèi)含子和外顯子相間排列形成正確答案:A,C,D,E7.假二倍體（章節(jié)：第九章難度：3）正確答案:染色體數(shù)目改變時，不同染色體，有的增有的減，增減數(shù)目相等，導(dǎo)致總數(shù)不變，但不是正常的二倍體核型8.下列遺傳信息，呈現(xiàn)母系遺傳的是（）（章節(jié)：第二章難度：2)A、線粒體DNAB、常染色體C、Y染色體D、X染色體E、核DNA正確答案:A9.Huntington病是一種有動態(tài)突變引起的常染色體顯性遺傳病。（章節(jié)：第四章難度：2）正確答案:正確10.多體型（章節(jié)：第九章難度：3）正確答案:三體型以上的非整倍性改變統(tǒng)稱11.導(dǎo)致基因突變的誘變劑包括（章節(jié)：第三章，難度：3）A、物理因素B、化學(xué)因素C、生物因素D、遺傳因素E、以上都對正確答案:A,B,C12.MERRF最常見的突變型是mtDNA編碼的（）基因第8344位發(fā)生A→G的點突變。（章節(jié)：第十二章難度：4)A、Leu的tRNAB、Lys的mRNAC、Lys的tRNAD、rRNAE、Leu的mRNA正確答案:C13.每一條染色體都以（）為界標(biāo)，分成短臂和長臂（章節(jié)：第八章難度：2)A、核仁組織區(qū)的位置B、次縊痕的位置C、染色體的長短D、著絲粒的位置E、端粒的位置正確答案:D14.關(guān)于線粒體DNA遺傳和傳遞的特點，以下錯誤的是（章節(jié)：第七章難度：2)A、交叉遺傳B、閾值效應(yīng)C、母系遺傳D、不均等有絲分裂E、雜質(zhì)性正確答案:A15.除病毒以外絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是（章節(jié)：第二章難度：1)A、糖蛋白B、蛋白質(zhì)D、脂蛋白E、DNA正確答案:E16.目前發(fā)現(xiàn)的與精神分裂癥發(fā)病的因素包括（章節(jié)：第十一章，難度：3）A、社會因素B、腫瘤C、環(huán)境因素，如出生時并發(fā)窒息D、遺傳因素E、HIV感染正確答案:C,A,D17.人類細胞中的DNA存在于（章節(jié)：第二章難度：3)A、線粒體與微粒體內(nèi)B、線粒體與高爾基體內(nèi)C、線粒體與細胞核內(nèi)D、細胞核與高爾基體內(nèi)E、細胞核與葉綠體正確答案:C18.遺傳病中，當(dāng)母親是某病患者時，無論父親是否有病，他們子女中的男孩全部患此病，以下哪種遺傳病最符合這個特點（章節(jié)：第四章難度：3)A、紅綠色盲B、白化?、馎型C、鐮狀細胞貧血癥D、外耳道多毛癥E、亨廷頓舞蹈癥正確答案:A19.關(guān)于多基因遺傳病，下列說法錯誤的是（章節(jié)：第五章難度：3)A、符合數(shù)量性狀B、基因的遺傳符合孟德爾遺傳定律C、性狀的遺傳符合孟德爾遺傳定律D、精神分裂癥屬于多基因遺傳病E、多基因遺傳病的易患性符合正態(tài)分布正確答案:C20.患兒，男性，12歲。智力正常，生長發(fā)育良好，在成長的過程中常因外力碰撞而發(fā)生骨折。X線檢查顯示：有三處骨折。余無異常。家族史：患者（先證者）的母親也常因外力碰撞而發(fā)生骨折。其外祖母和姨母為藍色鞏膜。姨母的三個子女中兒子為藍色鞏膜同時也易因外力碰撞發(fā)生骨折，一個女兒不僅為藍色鞏膜、易骨折以外還伴發(fā)耳聾，另一女兒正常。患兒的父母欲再次生育，則再生出患兒的概率為（）？（章節(jié)：第十章難度：5)A、43469B、43467C、43499D、1正確答案:C21.下列疾病中不屬于多基因病的是（章節(jié)：第五章難度：3)A、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B、抑郁癥C、唇裂D、血友病AE、高血壓正確答案:D22.白化?、蛐蛯儆谀姆N類型的遺傳病（章節(jié)：第十章難度：3)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD正確答案:C23.一個患有血友病A的男人和一個表型正常的女人結(jié)婚，生育一個表型正常的女兒，這個女兒是攜帶者的可能性是（章節(jié)：第四章難度：3)A、1B、43467C、43469D、43499正確答案:A24.終止密碼分別是UAG、UGA和（）。（章節(jié)：第二章難度：2）正確答案:UAA25.系譜繪制符號“□”表示（章節(jié)：第四章難度：1)A、女性患者B、男性患者C、健康女性E、性別不明的患者正確答案:D26.低磷酸鹽血癥性佝僂病屬于以下哪種類型的遺傳病（章節(jié)：第四章難度：1)A、XRB、XDC、ARD、Y連鎖E、AD正確答案:B27.若某人核型為46，XY，i（Xq）表示（章節(jié)：第九章難度：4)A、等臂染色體B、雙著絲粒染色體C、倒位D、插入E、缺失正確答案:A28.以下能引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的誘變劑是（章節(jié)：第三章難度：2)A、芳香族化合物B、紫外線C、亞硝酸鹽D、電離輻射E、羥胺正確答案:B29.患兒，女，2歲。因發(fā)熱，寒戰(zhàn)，咳嗽，氣促入院。體格檢查：皮膚和臉色黃，有輕度黃疸；結(jié)膜蒼白，貧血貌；肝脾腫大，肺部音，伴有四肢關(guān)節(jié)和胸腹疼痛。血液檢查：Hb45g/L，RBC1.8*10^12/L，WBC32*10^9/L，鐮化試驗陽性。家系調(diào)查：父母均為非洲裔人，非近親結(jié)婚，家系中無類似病人。經(jīng)檢查，患兒父母均有輕度的紅細胞鐮變。有關(guān)該病的基因突變以下哪種說法是正確的？（章節(jié)：第十章難度：3)A、α珠蛋白第5個密碼子發(fā)生缺失B、β珠蛋白第6個密碼子發(fā)生缺失C、β珠蛋白第6個密碼子發(fā)生堿基替換D、β珠蛋白第5個密碼子發(fā)生堿基替換E、α珠蛋白第6個密碼子發(fā)生缺失正確答案:C30.Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是（章節(jié)：第十六章難度：5)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體正確答案:D31.Down綜合癥的主要臨床表現(xiàn)是智力低下、發(fā)育遲緩和（）。（章節(jié)：第十三章難度：3）正確答案:特殊面容32.線粒體缺失突變中最常見的缺失是8483~13459位堿基之間5.0kb的片段，該缺失約占全部缺失患者的1/3，所以又稱為（章節(jié)：第七章難度：4)A、正常缺失B、偶爾缺失C、常見缺失D、不連續(xù)缺失E、罕見缺失正確答案:C33.應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法以改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)叫（章節(jié)：第十九章難度：3)A、優(yōu)化學(xué)B、優(yōu)教學(xué)C、優(yōu)育學(xué)D、優(yōu)教學(xué)E、優(yōu)生學(xué)正確答案:E34.下列哪種類型的疾病的遺傳方式均遵循孟德爾遺傳規(guī)律？（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、線粒體遺傳病E、體細胞遺傳病正確答案:A35.目前應(yīng)用最廣泛的顯帶技術(shù)是以下（章節(jié)：第八章難度：4)A、R顯帶B、C顯帶C、G顯帶D、T顯帶E、N顯帶正確答案:C第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.進行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1的遺傳方式是（章節(jié)：第十二章難度：3)A、常染色體隱性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、母系遺傳D、散發(fā)E、孟德爾遺傳正確答案:D2.患兒，男性，12歲。智力正常，生長發(fā)育良好，在成長的過程中常因外力碰撞而發(fā)生骨折。X線檢查顯示：有三處骨折。余無異常。家族史：患者（先證者）的母親也常因外力碰撞而發(fā)生骨折。其外祖母和姨母為藍色鞏膜。姨母的三個子女中兒子為藍色鞏膜同時也易因外力碰撞發(fā)生骨折，一個女兒不僅為藍色鞏膜、易骨折以外還伴發(fā)耳聾，另一女兒正常。導(dǎo)致患者及其家族其他患病成員具體癥狀和病情輕重程度不一樣的原因？（章節(jié)：第十章難度：3)A、遺傳印記B、表現(xiàn)度不同C、不同患者所攜帶的致病基因數(shù)目不同D、遺傳異質(zhì)性E、雜質(zhì)性及閾值效應(yīng)正確答案:B3.編碼線粒體蛋白的nDNA突變引起的疾病的遺傳方式是（章節(jié)：第十二章難度：5)A、交叉遺傳B、全男性遺傳C、母系遺傳D、散發(fā)E、孟德爾遺傳正確答案:E4.下列為假基因是（章節(jié)：第十章難度：3)A、γB、δC、βD、ψβE、α正確答案:D5.屬于分子病中的受體病是（章節(jié)：第十章難度：1)A、成骨不全Ⅰ型B、家族性高膽固醇血癥D、β地中海貧血E、鐮形細胞貧血正確答案:B6.性染色質(zhì)包括X染色質(zhì)和()染色質(zhì).（章節(jié)：第八章難度：1）正確答案:Y7.某種生物的染色體數(shù)目為2n=4條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細胞類型是（章節(jié)：第八章難度：3)A、10種B、16種C、4種D、8種E、2種正確答案:B8.以下屬于常染色體隱性遺傳的病有（章節(jié)：第十章，難度：3）A、苯丙酮尿癥B、半乳糖血癥C、血友病AD、成骨不全E、Huntington舞蹈癥正確答案:B,A9.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（章節(jié)：第九章難度：2)A、姐妹染色單體交換B、染色體不分離C、染色體核內(nèi)復(fù)制D、染色體斷裂及斷裂之后的異常重排正確答案:D10.多基因遺傳病群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠，群體發(fā)病率越（）。（章節(jié)：第五章難度：4）正確答案:低11.RB1基因缺陷與以下哪種腫瘤發(fā)生相關(guān)。（章節(jié)：第十六章難度：1)A、結(jié)腸癌B、Wilms瘤C、慢性粒細胞性白血病D、Burkitt淋巴瘤E、視網(wǎng)膜母細胞瘤正確答案:E12.以下哪些產(chǎn)前診斷的方法屬于非創(chuàng)傷性的（章節(jié)：第十八章，難度：3）A、B超B、羊膜穿刺法C、絨毛取樣法D、臍穿刺E、分離、分析孕婦外周血中的胎兒細胞以及游離的胎兒DNA或RNA正確答案:A,E13.患者，男，29歲，因精神亢奮就診。檢查：身高185cm，體重70kg，發(fā)育大體正常，心肺功能正常，精神亢奮，睪丸較小。染色體檢查：47，XYY。該病中額外的染色體來自？（章節(jié)：第十三章難度：3)A、父親精子形成時減Ⅰ期染色體不分離B、母親卵子形成時減Ⅱ期染色體不分離C、受精卵有絲分裂染色體不分離D、母親卵子形成時減I期染色體不分離E、父親精子形成時減Ⅱ期染色體不分離正確答案:E14.Down綜合癥屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中的哪類遺傳?。ㄕ鹿?jié)：緒論難度：2)A、體細胞遺傳病B、染色體疾病C、多基因疾病D、線粒體疾病E、單基因疾病正確答案:B15.MELAS是下列哪種疾病的縮寫（章節(jié)：第十二章難度：3)A、慢性進行性眼外肌麻痹B、帕金森病C、肌陣痙攣癲癇和粗糙纖維病D、線粒體腦肌病合并乳酸血癥及卒中樣發(fā)作E、Leber遺傳性神經(jīng)萎縮A、插入易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、不平衡易位E、相互易位正確答案:C17.某患者體細胞間期核內(nèi)X小體數(shù)目不止1個，可能為（章節(jié)：第十三章難度：3)A、Patau綜合征C、Turner綜合征D、Edward綜合征E、Down綜合征正確答案:B18.能引起堿基脫氨基反應(yīng)的化學(xué)因素是（）（章節(jié)：第三章難度：3)A、芳香族化合物C、羥胺D、甲醛E、紫外線正確答案:B19.以下疾病中可能出現(xiàn)遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象的是（章節(jié)：第四章難度：2)A、血友病AB、白化病C、脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型D、鐮形細胞貧血癥E、血友病正確答案:C20.簡述原癌基因激活機制？（章節(jié)：第十六章難度：3)正確答案:基因擴增；獲得啟動子；點突變；染色體易位與基因重排；DNA去甲基化21.以下哪些是生命有機體的遺傳物質(zhì)（章節(jié)：緒論，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、DNAC、RNAD、脂類E、糖正確答案:B,C22.孕婦，34歲，曾生育過一個智力低下患兒，現(xiàn)再次妊娠，因懼怕再生同病患兒前來咨詢。其患兒，男，6歲，智力低下，IQ值42。發(fā)育遲緩，頭顱大小正常，眼裂小，鼻梁平坦，四肢肌張力偏低，雙手通貫掌，進一步檢查，先天性房間缺損。患兒染色體檢查核型：46,XY,-14,+t(14q;21q)。孕婦丈夫核型：46,XY；孕婦本人核型：46,XX。患兒所患疾病為？（章節(jié)：第十三章難度：4)A、易位型21三體征B、游離型21三體征C、易位型14三體征D、游離型14三體征E、嵌合型14三體征正確答案:A23.Tay-Sachs病是由于（）代謝異常引起的疾?。ㄕ鹿?jié)：第十章難度：4)A、葡糖腦苷脂B、酪氨酸C、GM2神經(jīng)節(jié)苷脂D、半乳糖E、苯丙氨酸正確答案:C24.mtDNA的突變類型主要包括（）、大片段確實重組和mtDNA數(shù)量減少。（章節(jié)：第七章難度：4）正確答案:點突變25.46，X，i（Xq）表示的是此人的X染色體的其中一條是具有兩個長臂的（）染色體。（章節(jié)：第九章難度：3）正確答案:等臂26.mtDNA中編碼mRNA基因的數(shù)目為（章節(jié)：第七章難度：5)A、13個B、17個C、22個D、2個正確答案:A27.尿黑酸尿癥屬于哪種類型的遺傳病（章節(jié)：第四章難度：1)A、XRB、XDC、ARD、Y連鎖E、AD正確答案:C28.遺傳咨詢中常見的對策和措施包括（章節(jié)：第二十章，難度：3）A、產(chǎn)前診斷B、不再生育C、過繼或認領(lǐng)D、冒險再次生育E、人工授精或借卵懷胎正確答案:A,B,C,D,E29.一個個體中含有不同染色數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為（章節(jié)：第九章難度：5)A、超二倍體B、嵌合體C、非整倍體D、三體型E、三倍體正確答案:B30.以下是由于染色體結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病是（章節(jié)：第十三章難度：3)A、Turner綜合征B、Patau綜合征C、Edward綜合征D、貓叫綜合征E、Down綜合征正確答案:D31.用細菌抑制法可用于篩查下列哪項疾?。ㄕ鹿?jié)：第二十章難度：4)A、半乳糖血癥B、苯丙酮尿癥C、家族性甲狀腺腫D、HGPRT缺乏癥E、G6PD缺乏癥正確答案:B正確答案:1、常染色體顯性遺傳?。?、常染色體隱性遺傳?。?、X連鎖顯性遺傳?。?、X連鎖隱性遺傳?。?、Y連鎖遺傳病33.腫瘤中細胞生長出于劣勢的其它核型的細胞系稱為（）。（章節(jié)：第十六章難度：5）正確答案:旁系34.真核細胞的能量代謝中心是（章節(jié)：第七章難度：1)B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、溶酶體D、葉綠體E、線粒體正確答案:EA、著色性干皮病C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病正確答案:C第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.割裂基因（章節(jié)：第二章難度：3）正確答案:真核生物的結(jié)構(gòu)基因是割裂基因，有外顯子和內(nèi)含子相間排列而成。2.以下能修復(fù)堿基替換造成的突變的修復(fù)方式是（章節(jié)：緒論，難度：4）A、重組修復(fù)B、光復(fù)活修復(fù)C、切除修復(fù)D、轉(zhuǎn)移修復(fù)E、暗修復(fù)正確答案:C,A,E3.以下屬于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點的是()（章節(jié)：第二章難度：3)A、通過A-U、G-C進行堿基互補配對B、由兩條反向平行的脫氧核苷酸單鏈構(gòu)成C、堿基位于雙螺旋的外側(cè)構(gòu)成骨架D、左手螺旋E、B型DNA雙螺旋，大溝寬而淺，小溝窄而深正確答案:B4.男性性別決定的基因為（）（章節(jié)：第十三章難度：2)A、RB1C、SRYD、MycE、Ras正確答案:CA、血友病AB、蠶豆病C、白化病D、色盲E、脆性X染色體綜合癥正確答案:E6.相較健康人，XXY患者更容易發(fā)生性腺惡變。（章節(jié)：第十三章難度：3）正確答案:正確7.在正常情況下，性別決定因子SRY基因位于（）染色體上。（章節(jié)：第十三章難度：2）正確答案:Y8.男性假兩性畸形性腺為（章節(jié)：第十三章難度：3)A、可能是卵巢也可能是睪丸B、卵巢和睪丸C、睪丸D、無E、卵巢正確答案:C9.屬于分子病的疾病是（章節(jié)：第十章，難度：3）A、結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病B、血友病C、受體病D、血紅蛋白病E、血漿蛋白病正確答案:B,C,A,D10.（）突變會使突變位點后所有密碼子發(fā)生位移。（章節(jié)：第三章難度：2）正確答案:移碼11.以下哪些疾病表現(xiàn)為母系遺傳（章節(jié)：第十二章，難度：3）A、MELAS綜合征B、MERRFC、進行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1D、Leber遺傳性視神經(jīng)病E、線粒體DNA耗竭綜合征2正確答案:A,B,D12.血友病B屬以下于哪種類型的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第四章難度：2)A、Y連鎖B、XDC、ARD、XRE、AD正確答案:D13.血紅蛋白病分為（）和地中海貧血。（章節(jié)：第十章難度：2）正確答案:異常血紅蛋白14.患兒，男，3歲，因發(fā)育異常、智力低下就診。病史：患兒出生時，體重3200g，身長35cm，無窒息，無損傷，外觀基本正常?；純撼錾鷷r，母親年齡35歲，父親年齡34歲。當(dāng)患兒發(fā)育到1周歲時，家長發(fā)現(xiàn)有如下問題：①行動遲緩②語言障礙③智力低下④自出生以來就多病。另外總是流口水，大小便經(jīng)常失控。體格檢查：體溫36.5℃，心率110/分，伴有雜音，體重12kg，營養(yǎng)一般，精神稍差，反應(yīng)遲緩，目光較呆滯，肌張力較低，生理反射存在，眼距較寬，鼻根低平，舌大外伸，流涎。細胞遺傳學(xué)檢查：47，XY，+21。（章節(jié)：第十三章難度：4)A、游離型14三體征B、游離型21三體征C、異位型14三體征D、異位型21三體征E、嵌合型14三體征正確答案:B15.一個患Ⅰ型成骨不全的女人和一個表型正常的男性結(jié)婚，生育Ⅰ型成骨不全兒子的風(fēng)險有多大？（章節(jié)：第四章難度：2)A、43467B、43499C、43468D、43469E、43473正確答案:DA、64，XXB、64，XYC、46，XXD、69，XXYE、46，XY正確答案:C17.引起染色體畸變的原因通常包括：化學(xué)因素、物理因素、母親年齡和（）。（章節(jié)：第九章難度：2）正確答案:生物因素18.大多數(shù)三體綜合征的發(fā)生與母親年齡呈正相關(guān)，即隨著母親年齡增大卵巢開始退化，從而導(dǎo)致卵細胞形成過程中（章節(jié)：第二十章難度：3)A、將有絲分裂變?yōu)闊o絲分裂B、有絲分裂染色體不分離D、母親高發(fā)減數(shù)分裂第二次分裂不分離E、母親高發(fā)減數(shù)分裂第一次分裂不分離正確答案:E19.患者（先證者），男，56歲?；颊邚?0歲開始下肢出現(xiàn)進行性不自主的舞蹈樣運動，舞蹈動作快，合并肌強直，走路不穩(wěn)。隨著病情加重，出現(xiàn)抑郁癥狀。其余無異常。家族史：患者（先證者）的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一二一女都同患該病，不過發(fā)病年齡和病情輕重不同?；颊叩膬鹤影l(fā)病較早（20歲）且病情較重；其余患者發(fā)病較晚（40歲以后）且病情較輕。患者兒子發(fā)病提早病情加重的現(xiàn)象稱為？（章節(jié)：第四章難度：5)B、延遲顯性遺傳C、遺傳早現(xiàn)D、不規(guī)則顯性E、不完全顯性正確答案:C20.患者，男性，22歲，身材矮小，手掌寬，手指和腳趾都比正常人成比例縮短。經(jīng)檢查，該患者的中間指（趾）骨缺失，大拇指和大腳趾近端指（趾）骨變短，缺乏遠端指（趾）骨關(guān)節(jié)。該名患者所患疾病為短指癥A1型，其致病基因定位在（章節(jié)：第十章難度：4)A、線粒體DNA上B、X染色體上C、Y染色體上D、常染色體上E、主縊痕上正確答案:B21.簡述染色體數(shù)目畸變中，非整倍體改變有哪些類型，產(chǎn)生原因是什么？（章節(jié)：第九章難度：3)22.由于溶酶體酶缺陷而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、著色性干皮病B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病正確答案:D23.某人為非同源染色體間的相互易位攜帶者，經(jīng)過分離和交換，理論上能產(chǎn)生多少種配子（章節(jié)：第十三章難度：5)A、21B、16C、12D、18E、8正確答案:D24.絨毛取樣法的缺點是（章節(jié)：第十八章難度：5)A、費用十分高昂B、流產(chǎn)風(fēng)險高C、需孕期時間長D、絨毛不能培養(yǎng)E、取材困難正確答案:B25.一對夫妻，妻子頭發(fā)濃密，丈夫有禿頂，則以下說法正確的是（章節(jié)：第四章難度：4)A、他們的兒子和女兒出現(xiàn)禿頂?shù)母怕室粯覤、致病基因定位在X染色體上C、致病基因定位在Y染色體上D、他們的兒子有1/4的概率會出現(xiàn)禿頂E、他們的女兒基本上不會出現(xiàn)禿頂正確答案:E26.屬于靜態(tài)突變的疾病有（章節(jié)：緒論，難度：3）A、半乳糖血癥B、脆性X綜合征C、眼皮膚白化?、裥虳、Huntington舞蹈病E、血友病A正確答案:C,A,E27.關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列哪些說法正確（章節(jié)：第四章，難度：5）A、女兒患病，則父親也一定是同病患者B、系譜中往往只有男性患者C、女性患者多于男性患者D、母親為患者、父親正常時，兒子都是患者，女兒都是攜帶者E、男性患者有可能將致病基因傳遞給他的兒子正確答案:B,A,D28.關(guān)于TP53基因說法不正確的是（