生物伴性遺傳

生物伴性遺傳第一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三資料分析1、人類的紅綠色盲是一種常見的遺傳病，根據(jù)社會(huì)調(diào)查，我國(guó)男性色盲患者占總數(shù)的7％，女性為0.49％，男性色盲發(fā)病率是女性色盲發(fā)病率的14倍。2、右圖是一抗維生素D佝僂病患者?？咕S生素D佝僂病也是人類的遺傳病之一，據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，這種遺傳病的患者是女性多于男性。思考：通過以上兩個(gè)資料分析，我們不難發(fā)現(xiàn)，這兩種遺傳病的發(fā)病率與什么有關(guān)？第二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三

一、概念：相關(guān)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第3節(jié)伴性遺傳XYXX二、人類的紅綠色盲癥第三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）（一）人類紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)第四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）人類紅綠色盲癥的遺傳分析識(shí)圖思考1、引起人類紅綠色盲癥的色盲基因?yàn)轱@性還是隱性？引起人類紅綠色盲癥的致病基因?yàn)殡[性。2、染色體是基因的載體，該基因位于哪條染色體上？引起人類紅綠色盲癥的致病基因位于X染色體上。第五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、人類紅綠色盲癥——伴X隱性遺傳病動(dòng)動(dòng)手寫出以下個(gè)體的基因型。女性正常女性患病男性正常男性患病XBXBXBXbXbXbXBYXbY攜帶者第六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、人類紅綠色盲癥（二）人類紅綠色盲癥的遺傳分析識(shí)圖思考3、通過遺傳系譜圖的分析，你能歸納出人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)嗎？（1）人群中男性患者比女性患者多；（2）具有隔代遺傳現(xiàn)象；動(dòng)動(dòng)手寫出四種婚配方式的遺傳圖解。第七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三1、正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩是色盲概率1\2第九頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三3、女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲P第十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三4、女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲P第十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。第十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三（二）人類紅綠色盲癥的遺傳分析3、人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)（1）人群中男性患者比女性患者多；（2）具有隔代遺傳現(xiàn)象；（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。第十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是（）(2)8號(hào)的基因型可能是（）A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1/21/4解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病1125432761832487659ⅠⅢⅡ第十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、引起該病的致病基因位于X染色體上。伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。三、抗維生素D佝僂病1、引起該病的致病基因?yàn)轱@性（D）。3、抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)（1）人群中女性患者比男性患者多；（2）具有世（代）代遺傳現(xiàn)象；（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。第十八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234四、伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！痰谑彭?yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（一）伴性遺傳的實(shí)例人類的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病，果蠅的紅眼和白眼，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋等。（二）伴性遺傳的應(yīng)用1、蘆花雞性別的判斷ZBWZbZb×子代配子ZBWZbZBZbZbW蘆花非蘆花P第二十頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三請(qǐng)你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？（二）伴性遺傳的應(yīng)用2、指導(dǎo)遺傳咨詢第二十一頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳??？隱性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。第二十二頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三判斷遺傳病類型常見的遺傳病類型：伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳第二十三頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三判斷步驟：①若某遺傳病有女性患者，則一定不是伴Y染色體遺傳；②判斷遺傳病的顯隱性；③確定基因在常染色體還是X染色體上；④寫出個(gè)體的基因型。第二十四頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三（1）對(duì)于遺傳病遺傳方式的判定，可用下列口訣快速判定：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。

遺傳病遺傳方式的判定（2）若性狀由隱性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患?。ɑ蚰赣H患病而兒子正常），則致病基因一定不在X染色體上；第二十五頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三（4）若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因（顯性或隱性）位于Y染色體上；（3）若性狀是顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常（或母親正常而兒子患?。?，則致病基因一定不在X染色體上；無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父（兒）正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性。

第二十六頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三例2、下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類型最可能屬于()A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳 D.細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳例1、在如圖人類系譜中最可能的遺傳方式為()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳DC第二十七頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三涉及兩種遺傳病(或遺傳性狀)的系譜綜合題是生物高考試題的重點(diǎn)題型，雖然變式很多，但基本解題方法一致，請(qǐng)認(rèn)真研究透徹一個(gè)題目，達(dá)到“舉一反三”的目的：運(yùn)用分離定律單獨(dú)分析每種遺傳病，再運(yùn)用自由組合定律求解?！羯婕皟煞N遺傳病系譜的復(fù)雜計(jì)算第二十八頁(yè)，共二十九頁(yè)，編輯于2023年，星期三例.下圖是患甲?。@性基因Ａ，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：（1）甲病致病基因位于_____染色體上，為_____性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)________________。子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為___________。（3