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文檔簡介
人類跟傳染病的斗爭,從來沒有停止過概念感染性疾?。翰≡w感染所致的疾病。
傳染病感染性疾病非傳染病傳染病:病原微生物感染人體后產(chǎn)生的有傳染性,在一定條件下可造成流行的疾病。病原體:感染人體后可導(dǎo)致疾病的微生物與寄生蟲。
傳染病歷史瘟疫、戰(zhàn)爭,饑荒,被稱為人類歷史悲劇的“三劍客”。傳染病給人類帶來的死亡或者創(chuàng)傷,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過戰(zhàn)爭死亡的總和。
古代歷史公元前五世紀(jì)古希臘發(fā)生天花疫情,雅典城一半人口死亡,雅典衰落。公元165-266年間,古羅馬5次鼠疫流行,全國1/4人口死亡,古羅馬衰落。十四世紀(jì),歐洲發(fā)生鼠疫,死亡2000萬人。十五世紀(jì),法蘭西戰(zhàn)爭法國軍隊(duì)因梅毒放棄戰(zhàn)爭而失敗。十五世紀(jì)末,哥倫布發(fā)現(xiàn)美洲大陸,西班牙占領(lǐng)南美洲大陸,帶去的病毒使得90%土著印加人死亡。近代史十七、十八世紀(jì),天花流行,全球死亡1.5億人。十九、二十世紀(jì),霍亂流行亞歐大陸,病死率達(dá)50%-70%。十九世紀(jì)末到二十世紀(jì)三十年代,鼠疫造成1000萬人死亡。1918年,流感暴發(fā)行流行,全球死亡2500萬人。19世紀(jì)以前,結(jié)核病病死率97%,被稱為“白色瘟疫”。請(qǐng)記下這些數(shù)字:
27萬——侵華日軍實(shí)施細(xì)菌戰(zhàn)致死中國民眾27萬多人;
3000公斤——侵華日軍“731部隊(duì)”每年可以生產(chǎn)出3000公斤的純細(xì)菌,每年的生產(chǎn)量足以污染全中國的水源;
3000人——
侵華日軍“731”部隊(duì)用活人作試驗(yàn)人數(shù)(僅日方承認(rèn)的)。
侵華日軍細(xì)菌戰(zhàn)給中國人民造成的苦難是一部慘絕人寰血腥無比的歷史。
當(dāng)代史肆虐于拉美登革熱,曾使60多萬人患病,死亡24萬人。扎伊爾流行的埃博拉病毒,病死率占病人數(shù)80%。白喉在俄羅斯流行并波及東歐15個(gè)國家,全世界發(fā)病統(tǒng)計(jì)約10多萬例,死亡8000多人。1988年,上海由于甲肝病毒污染了水源,人們食用了被水源污染的毛蚶,引起上海市甲型肝炎的暴發(fā)流行,有31萬人發(fā)病。1993年在南亞流行新霍亂弧菌O139(孟買、加爾各答15000人發(fā)病,死亡230人)。1996年在日本流行的O157大腸桿菌所致出血性腸炎,10天內(nèi)有6259名小學(xué)生及92名教職員發(fā)病病死9人。后遺癥(sequela)復(fù)發(fā)(relapse)斑疹慢性溶血性貧血再生障礙危象多見于麻疹、風(fēng)疹、猩紅熱、傷寒等。二、組織損傷的發(fā)生機(jī)制感染(infection):是病原體侵入人體以及病原體和人體之間相互作用的過程。混合感染(mixedinfection)病原攜帶狀態(tài)(carrierstate)十五世紀(jì)末,哥倫布發(fā)現(xiàn)美洲大陸,西班牙占領(lǐng)南美洲大陸,帶去的病毒使得90%土著印加人死亡。特異性免疫(specificimmunity)第六節(jié)傳染病的治療輕型潛伏性感染(latentinfection)主要作用于原蟲和蠕蟲。皰疹是有清晰液體的小水泡,可不規(guī)則的散布在皮膚上(如水痘)。第一節(jié)感染與免疫中型一般治療與特效治療并重。傳染病2003年SARS的肆虐;全球8437例患者,死亡813例。2003年非洲的埃博拉出血熱,局部地區(qū)的死亡率達(dá)到90%,創(chuàng)造了當(dāng)?shù)貍魅静『蜌v史上出血熱疾病的病死率之最。2003年底美國的西尼羅熱,兩年中確診11856例,死亡450例,創(chuàng)造了這個(gè)蟲媒傳染病當(dāng)年在北美流行之最。2004年4月25日是非洲瘧疾日,公布了非洲各國一年內(nèi)有數(shù)百萬人死于瘧疾;2004年10月13日至今年4月22日半年時(shí)間,安哥拉北部爆發(fā)馬爾堡出血熱,感染264例,死亡239例,死亡率高達(dá)90%。2005年5月18日,世衛(wèi)組織報(bào)告剛果確診11例埃博拉出血熱患者,其中9例患者死亡。
傳染病現(xiàn)狀世界衛(wèi)生組織(WHO)2007年8月23日表示,傳染病在全球的爆發(fā)和傳播越來越快,治愈難度也越來越大。自20世紀(jì)70年代以來,新的傳染病以每年1到2例的“驚人速度”出現(xiàn)。截至目前,世衛(wèi)組織的專家已經(jīng)確認(rèn)了1100多種傳染病。
近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾?。?)年份病原微生物引發(fā)疾病1972萼狀病毒腹瀉(暴發(fā))1972彎曲菌腹瀉(暴發(fā))1973輪狀病毒嬰兒腹瀉1975星狀病毒腹瀉(暴發(fā))1975細(xì)小病毒B19慢性溶血性貧血再生障礙危象1976微小隱孢子蟲急性腸炎1976★埃博拉病毒埃博拉出血熱1977嗜肺軍團(tuán)菌軍團(tuán)病1977漢坦病毒腎綜合征出血熱近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾(2)年份病原微生物引發(fā)疾病1980人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒-I成人T白血病1982人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒-II毛狀T白血病1982伯氏疏螺旋體萊姆病1983人類免疫缺陷病毒艾滋?。ˋIDS)1983大腸桿菌O157:H7壞死性腸炎1983幽門螺桿菌胃炎、胃癌1988人類皰疹病毒-6嬰兒玫瑰疹1988埃利希體人類埃利希體病1989丙型肝炎病毒肝炎近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾?。?)年份病原微生物引發(fā)疾病1990人類皰疹病毒-7幼兒急診1990戊型肝炎病毒肝炎1992霍亂弧菌O139:H7新類型霍亂1992巴爾通體貓抓病1993★Sinnumber病毒漢坦病毒肺綜合癥1993庚型肝炎病毒肝炎1994人類皰疹病毒-8卡波肉瘤1995Nendravirus腦膜炎、腦炎1996★朊粒(朊毒體)克-雅氏病(瘋牛病)近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾?。?)年份病原微生物引發(fā)疾病1997A型流感病毒H5N1香港禽流感1997輸血傳播病毒(TTV)肝炎?1997腸道病毒71流行腦炎1998★尼帕病毒腦膜炎、腦炎1999A型流感病毒H9N2禽流感1999★西尼羅河樣病毒腦炎2003SARS病毒SARS目前對(duì)我國人民生活健康造成嚴(yán)重危害的傳染病病毒性肝炎結(jié)核病艾滋病狂犬病流行性出血熱流腦、乙腦霍亂性病新發(fā)傳染病(非典型性肺炎、禽流感)傳染病學(xué)的發(fā)展史
摸索探索病原微生物的發(fā)現(xiàn)抗生素的發(fā)現(xiàn)疫苗的出現(xiàn)
歷史的啟示傳染病是將長期存在傳染病是可以戰(zhàn)勝的與傳染病做斗爭,任重道遠(yuǎn)傳染病學(xué)概念傳染病學(xué):是一門研究傳染病在人體中發(fā)生、發(fā)展、傳播、診斷、治療和預(yù)防規(guī)律的學(xué)科。研究重點(diǎn):臨床表現(xiàn)、診斷依據(jù)、鑒別診斷、預(yù)防措施。研究目的:防治結(jié)合。
傳染病學(xué)與其他學(xué)科的聯(lián)系微生物學(xué)免疫學(xué)人體寄生蟲學(xué)流行病學(xué)病理學(xué)生理學(xué)病理生理學(xué)診斷學(xué)
第一節(jié)感染與免疫一、感染的概念
感染(infection):是病原體侵入人體以及病原體和人體之間相互作用的過程。共生狀態(tài)(commensalism)感染機(jī)會(huì)性感染(opportunisticinfection)感染譜感染譜(infectionspectrum):病原體進(jìn)入人體后,由于適應(yīng)程度的不同,在雙方斗爭的過程中可產(chǎn)生的不同的表現(xiàn)。顯性感染感染譜隱性感染2003年非洲的埃博拉出血熱,局部地區(qū)的死亡率達(dá)到90%,創(chuàng)造了當(dāng)?shù)貍魅静『蜌v史上出血熱疾病的病死率之最。輕重程度重型結(jié)痂是膿皰病的突出表現(xiàn),亦為皰疹演變的最后階段。十五世紀(jì)末,哥倫布發(fā)現(xiàn)美洲大陸,西班牙占領(lǐng)南美洲大陸,帶去的病毒使得90%土著印加人死亡。隱性感染最常見,病原攜帶狀態(tài)次之,顯性感染所占比例最低,但易識(shí)別。1988年,上海由于甲肝病毒污染了水源,人們食用了被水源污染的毛蚶,引起上海市甲型肝炎的暴發(fā)流行,有31萬人發(fā)病。斑疹臨床特征感染性疾?。翰≡w感染所致的疾病。第一節(jié)感染與免疫治療護(hù)理與隔離消毒并重,病原體從傳染源排出體外,到達(dá)與侵入新的易感者的過程,稱之傳播途徑。再燃(recrudescence)十五世紀(jì)末,哥倫布發(fā)現(xiàn)美洲大陸,西班牙占領(lǐng)南美洲大陸,帶去的病毒使得90%土著印加人死亡。十五世紀(jì)末,哥倫布發(fā)現(xiàn)美洲大陸,西班牙占領(lǐng)南美洲大陸,帶去的病毒使得90%土著印加人死亡。二、組織損傷的發(fā)生機(jī)制十九、二十世紀(jì),霍亂流行亞歐大陸,病死率達(dá)50%-70%。方斗爭的過程中可產(chǎn)生的不同的表現(xiàn)。與傳染病做斗爭,任重道遠(yuǎn)膿皰感染的形式首發(fā)感染(primaryinfection)重復(fù)感染(repeatedinfection)混合感染(mixedinfection)重疊感染(superinfection)繼發(fā)性感染(secondaryinfection)二、感染過程中免疫應(yīng)答的作用免疫應(yīng)答保護(hù)性免疫應(yīng)答變態(tài)反應(yīng)非特異性免疫特異性免疫體液免疫細(xì)胞免疫特異性免疫(specificimmunity)非特異性免疫(nonspecificimmunity)免疫應(yīng)答天然屏障吞噬作用體液因子細(xì)胞因子
免疫球蛋白的生物理化特征及其作用
名稱分子量血清中抗體比例作用IgG15萬80%,45%在血管內(nèi),55%血管外臨近恢復(fù)期出現(xiàn),并持續(xù)較長時(shí)間。能穿過胎盤,制成丙球母乳喂養(yǎng)。IgA16萬13%淚液、唾液、初乳、鼻、支氣管、消化道粘膜主要是呼吸道和消化道粘膜上的局部抗體。中和病毒細(xì)菌的致病作用。IgM90-100萬6%只存在于血管內(nèi)感染過程中首先出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間短,是近期感染的標(biāo)志。IgD(巨球蛋白)1%可能與自身免疫疾病有關(guān)IgE19.5萬最少主要作用于原蟲和蠕蟲。參與速發(fā)型(I型)變態(tài)反應(yīng)。潛伏性感染(latentinfection)病原攜帶狀態(tài)(carrierstate)顯性感染(apparentinfection)隱性感染(inapparentinfection)病原體被清除三、感染過程的表現(xiàn)
不同感染性疾病中表現(xiàn)形式各有側(cè)重。隱性感染最常見,病原攜帶狀態(tài)次之,顯性感染所占比例最低,但易識(shí)別。感染的表現(xiàn)形式在一定條件下可有互相轉(zhuǎn)化。四、感染過程中病原體的作用致病因素病原體致病能力機(jī)體免疫功能侵襲力毒力數(shù)量變異性近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾?。?)中和病毒細(xì)菌的致病作用。傳染病學(xué)的發(fā)展史臨床特征輕型感染譜(infectionspectrum):病原體進(jìn)結(jié)痂是膿皰病的突出表現(xiàn),亦為皰疹演變的最后階段。混合感染(mixedinfection)2004年10月13日至今年4月22日半年時(shí)間,安哥拉北部爆發(fā)馬爾堡出血熱,感染264例,死亡239例,死亡率高達(dá)90%。2003年非洲的埃博拉出血熱,局部地區(qū)的死亡率達(dá)到90%,創(chuàng)造了當(dāng)?shù)貍魅静『蜌v史上出血熱疾病的病死率之最。與傳染病做斗爭,任重道遠(yuǎn)自然疫源性傳染?。耗承┳匀簧鷳B(tài)環(huán)境為傳染病在野生動(dòng)物之間的傳播創(chuàng)造了良好的條件,人類進(jìn)入這些地區(qū)時(shí)亦可受染,稱為自然疫源性傳染病。感染特異性免疫(specificimmunity)是由局部皮內(nèi)液體滲出的白色或粉紅色隆起,周圍有紅暈,大小不一,不會(huì)破裂。處于斑疹與丘疹之間者為斑丘疹。輕重程度重型隔離,護(hù)理,心理治療,支持治療。第二節(jié)傳染病的發(fā)展機(jī)制一、傳染病的發(fā)生與發(fā)展入侵門戶機(jī)體內(nèi)定位排出途徑二、組織損傷的發(fā)生機(jī)制直接損傷毒素作用免疫機(jī)制三、重要的病理生理變化發(fā)熱急性期改變1.蛋白代謝2.糖代謝3.水電解質(zhì)代謝4.內(nèi)分泌改變第三節(jié)傳染病的流行過程及影響因素
傳染病在人群中的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸的過程,稱為傳染病的流行過程。
傳染病的流行必須具備三個(gè)基本環(huán)節(jié)就是傳染源,傳播途徑和人群易感性。一、流行過程的基本條件
是指病原體已在體內(nèi)生長繁殖,并能將其排出體外的人或動(dòng)物?;颊唠[性感染者病原攜帶者受感染動(dòng)物傳染源(sourceofinfection)顯性感染主要是呼吸道和消化道粘膜上的局部抗體。1996年在日本流行的O157大腸桿菌所致出血性腸炎,10天內(nèi)有6259名小學(xué)生及92名教職員發(fā)病病死9人。感染過程中首先出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間短,是近期感染的標(biāo)志。接觸傳播(手、用具、玩具)第二節(jié)傳染病的發(fā)展機(jī)制典型第三節(jié)傳染病的流行過程及影響因素混合感染(mixedinfection)預(yù)防措施。1918年,流感暴發(fā)行流行,全球死亡2500萬人。三、重要的病理生理變化目前對(duì)我國人民生活健康造成嚴(yán)重危害的傳染病是過敏性皮疹的特征性表現(xiàn),多見于血清病。四、感染過程中病原體的作用3000人——侵華日軍“731”部隊(duì)用活人作試驗(yàn)人數(shù)(僅日方承認(rèn)的)。能穿過胎盤,制成丙球母乳喂養(yǎng)。病原體從傳染源排出體外,到達(dá)與侵入新的易感者的過程,稱之傳播途徑。入人體后,由于適應(yīng)程度的不同,在雙潛伏性感染(latentinfection)
病原體從傳染源排出體外,到達(dá)與侵入新的易感者的過程,稱之傳播途徑。呼吸道傳播(空氣、飛沫、塵埃)消化道傳播(水、食物、蒼蠅)接觸傳播(手、用具、玩具)蟲媒傳播(吸血節(jié)肢動(dòng)物)血液、體液傳播(性傳播、垂直傳播)土壤傳播途徑(routeoftransmission)易感者(susceptibleperson):對(duì)某種傳染病缺乏特異性免疫力的人稱為易感者。他們對(duì)該病原體具有易感性(susceptibility)。傳染病流行的周期性(periodicity):某些傳染病得病后免疫力很鞏固、經(jīng)一次流行后,需待易感者比例再次上升到一定水平時(shí),才能發(fā)生下一次流行。人群易感性二、影響流行過程的因素(一)自然因素
自然疫源性傳染病:某些自然生態(tài)環(huán)境為傳染病在野生動(dòng)物之間的傳播創(chuàng)造了良好的條件,人類進(jìn)入這些地區(qū)時(shí)亦可受染,稱為自然疫源性傳染病。(二)社會(huì)因素第四節(jié)
傳染病的特征一、基本特征
有病原體有傳染性有流行病學(xué)特征感染后免疫散發(fā)流行大流行爆發(fā)流行二、臨床特點(diǎn)(一)病程發(fā)展的階段性:急性傳染病的階段性比較明顯,按傳染病的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸可分為四期:潛伏期(incubationperiod)前驅(qū)期(prodromalperiod)癥狀明顯期(periodofapparentmanifestation)恢復(fù)期(convalescentperiod)再燃(recrudescence)復(fù)發(fā)(relapse)
后遺癥(sequela)
(二)常見的癥狀與體征發(fā)熱皮疹毒血癥狀單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)皮疹(1)皮疹出現(xiàn)的日期:其記憶口訣為“風(fēng)水猩天麻斑傷”。(2)皮疹的形態(tài):(3)皮疹的演變:麻疹出疹熱更高,幼兒急疹出熱消。(4)出疹后的皮膚情況及臨床表現(xiàn):疹間皮膚和疹后改變
斑疹斑疹為皮膚的局限性變色,不隆起;常演變?yōu)榍鹫?。許多皮膚病既有斑疹,也有丘疹。丘疹丘疹是皮膚的小結(jié)狀隆起,可見于水痘與天花早期。膿皰是皮膚的小型隆起,內(nèi)含膿液。自然疫源性傳染病:某些自然生態(tài)環(huán)境為傳染病在野生動(dòng)物之間的傳播創(chuàng)造了良好的條件,人類進(jìn)入這些地區(qū)時(shí)亦可受染,稱為自然疫源性傳染病。蕁麻疹(風(fēng)團(tuán))病原攜帶狀態(tài)(carrierstate)臨床過程的長短亞急性潛伏性感染(latentinfection)感染可能與自身免疫疾病有關(guān)入人體后,由于適應(yīng)程度的不同,在雙猩紅熱多見于麻疹、風(fēng)疹、猩紅熱、傷寒等。輕重程度重型急性十五世紀(jì),法蘭西戰(zhàn)爭法國軍隊(duì)因梅毒放棄戰(zhàn)爭而失敗。新發(fā)傳染病(非典型性肺炎、禽流感)許多皮膚病既有斑疹,也有丘疹。中型傳染病的流行必須具備三個(gè)基本環(huán)節(jié)就是傳染源,傳播途徑和人群易感性。2003年SARS的肆虐;19世紀(jì)以前,結(jié)核病病死率97%,被稱為“白色瘟疫”。斑丘疹處于斑疹與丘疹之間者為斑丘疹。多見于麻疹、風(fēng)疹、猩紅熱、傷寒等。皰疹皰疹是有清晰液體的小水泡,可不規(guī)則的散布在皮膚上(如水痘)?;虺蚀貭钊杭植迹ㄈ鐜畎捳罴皢渭儼捳睿?。膿皰膿皰是皮膚的小型隆起,內(nèi)含膿液。膿皰可由局部膿腫直接形成或由水泡演變而來??梢娪谒?、天花等。蕁麻疹(風(fēng)團(tuán))是由局部皮內(nèi)液體滲出的白色或粉紅色隆起,周圍有紅暈,大小不一,不會(huì)破裂。是過敏性皮疹的特征性表現(xiàn),多見于血清病。水痘水痘感染結(jié)痂局部損害的分泌物在皮膚或損害的表面凝結(jié)成痂。結(jié)痂是膿皰病的突出表現(xiàn),亦為皰疹演變的最后階段。瘀點(diǎn)及瘀斑瘀點(diǎn)及瘀斑是紫色斑疹。表皮下小出血形成瘀點(diǎn),較大的出血形成瘀斑。見于出血熱、流腦等。猩紅熱草莓舌楊梅舌三、臨床類型
急性臨床過程的長短亞急性
慢性輕型中型輕重程度重型暴發(fā)型典型臨床特征非典型(逍遙型)
第五節(jié)傳染病的診斷流行病學(xué)資料臨床資料實(shí)驗(yàn)室檢查及其他檢查一般實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查分子生物學(xué)檢查免疫學(xué)檢查其他檢查第六節(jié)傳染病的治療一、治療原則傳染病治療的目的:患者康復(fù),控制傳染病的傳播和流行。治療原則為:治療護(hù)理與隔離消毒并重,一般治療與特效治療并重。二、治療方法(一)一般及支持治療:隔離,護(hù)理,心理治療,支持治療。(二)病原治療和特效治療。
(三)對(duì)癥治療。(四)康復(fù)治療(五)中醫(yī)中藥治療
第七節(jié)
傳染病的預(yù)防
管理傳染源切斷傳播途徑保護(hù)易感人群謝謝!近代史十七、十八世紀(jì),天花流行,全球死亡1.5億人。十九、二十世紀(jì),霍亂流行亞歐大陸,病死率達(dá)50%-70%。十九世紀(jì)末到二十世紀(jì)三十年代,鼠疫造成1000萬人死亡。1918年,流感暴發(fā)行流行,全球死亡2500萬人。19世紀(jì)以前,結(jié)核病病死率97%,被稱為“白色瘟疫”。近30年新發(fā)的主要傳染病病原體及引發(fā)疾?。?)年份病原微生物引發(fā)疾病1972萼狀病毒腹瀉(暴發(fā))1972彎曲菌腹瀉(暴發(fā))1973輪狀病毒嬰兒腹瀉1975星狀病毒腹瀉(暴發(fā))1975細(xì)小病毒B19慢性溶血性貧血再生障礙危象1976微小隱孢子蟲急性腸炎1976★埃博拉病毒埃博拉出血熱1977
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