烴及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)

烴及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)一、烷烴：1.取代反應(yīng)——特征反應(yīng)烷烴可與純鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫。2.氧化反應(yīng)——可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O燃燒的通式：CnH2n+2+3n+12O2點(diǎn)燃nCO3.分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴。二、烯烴：1.氧化反應(yīng)：（1）燃燒通式：（2）烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。2.加成反應(yīng)：（1）丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：（2）二烯烴的1，2-加成與1，4-加成3.加聚反應(yīng)：丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：三、炔烴（乙炔為例）：（1）氧化反應(yīng)：①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②能燃燒：火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙；乙炔燃燒：（2）加成反應(yīng)：（3）乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：①實(shí)驗(yàn)裝置四、苯1.取代反應(yīng)：2.加成反應(yīng)：3.氧化反應(yīng)：五、苯的同系物1.取代反應(yīng)——鹵代反應(yīng)苯環(huán)和側(cè)鏈都能發(fā)生取代反應(yīng)，但條件不同。苯環(huán)上的氫被取代烷基氫被取代取代反應(yīng)——硝化反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的鄰、對(duì)位為主。其中生成三硝基取代物的化學(xué)方程式如下：2.加成反應(yīng)：甲苯與氫氣在Pt作催化劑和加熱的條件下能發(fā)生加成反應(yīng)：3，氧化反應(yīng)：（1）苯及其同系物都能燃燒，火焰明亮，有大量黑煙。CnH2n-6+3n-32O2點(diǎn)燃nCO（2）與溴水反應(yīng)（不反應(yīng)?。。。罕脚c甲苯均不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，苯和甲苯的密度比水小，溴水的密度大于苯和甲苯的密度，溴易溶于苯和甲苯中，故苯和甲苯能夠萃取溴。（3）與酸性高錳酸鉀反應(yīng)苯不與酸性高猛酸鉀反應(yīng)，甲苯可以與酸性高猛酸鉀反應(yīng)，甲苯可以使酸性高猛酸鉀溶液褪色，這是由于苯環(huán)上的甲基被酸性高錳酸鉀氧化的結(jié)果（側(cè)鏈氧化）。苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響：苯環(huán)活化側(cè)鏈，使側(cè)鏈易于氧化。六、鹵代烴1.取代反應(yīng)：2.消去反應(yīng)：（5）鄰二鹵代烴的消去：鄰二鹵代烷在金屬Zn或Mg作用下可生成烯烴，在強(qiáng)堿的醇溶液中也可生成炔烴。3.加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)：七、醇1.置換反應(yīng)——與活潑金屬反應(yīng)：2CH3CH2O-H+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑O—H鍵斷裂2.取代反應(yīng)：（1）酯化反應(yīng)：酸脫羥基，醇脫