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文檔簡介
絕密★啟用前
遼寧省“決勝新高考?名校交流”
2021屆高三畢業(yè)班下學(xué)期3月高考模擬聯(lián)考卷
化學(xué)試題
2021年3月
注意事項:
1.本試題卷共8頁,滿分100分,考試時間75分鐘。
2.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡的相應(yīng)位置。
3.全部答案在答題卡上完成,答在本試題卷上無效。
4.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號
涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。
5.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7C12O16Na23S32Cl35.5
Fe56Ni59Cu64Y89Ba137
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只
有一項符合題目要求)
1.古代中國藥學(xué)著作《開寶本草》中記載了如何提取硝酸鉀:“此即地霜也,所在山
澤,冬月地上有霜,掃取以水淋汁后,乃煎煉而成”。下列有關(guān)敘述錯誤的是
A.硝酸鉀用在黑火藥中是因為KNO3具有較強氧化性
B.“掃取以水淋汁”是用水溶解后過濾
C.灼燒硝酸鉀火焰呈紫色,是硝酸鉀的化學(xué)性質(zhì)
D.可用重結(jié)晶的方法分離提純KNO3、NaCl的混合物
2.銅和稀硫酸不反應(yīng),但銅和稀硫酸在加熱條件下通入足量氧氣可以發(fā)生反應(yīng)。設(shè)
NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.若消耗0.2mol/L的硫酸1L,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
B.如果有0.5molCu跟足量的稀硫酸和氧氣反應(yīng),溶液中的CM+總數(shù)為0.5NA
C.如果有1mol02參與反應(yīng),則有2NA個共價鍵形成
D.若有6.4gCu溶解,則通入的氧氣體積最少為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
3.疫情嚴(yán)重期間,為阻止新冠肺炎傳染,使用了大量“84”消毒液。實驗室用如圖所
示裝置制備NaClO溶液,下列說法正確的是
BCD
A.儀器接口的連接順序為b—cfd—efffg
B.裝置B中試劑為濃硫酸
C.A中反應(yīng)的離子方程式為2MnO「+16H++10C「=2Mn2++5C12t+8H2O
D.D中試劑可以是澄清石灰水
4.下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是
2+
A.氫氧化銅溶于過量的氨水中:CU(OH)2+4NH3-H2O=[CU(NH3)4]+2OH+
4H2O
B.常溫下,雙氧水在酸性條件下和Fe2+反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
電解
C.用石墨作陰極、鐵作陽極電解飽和食鹽水:2C廠+2H2O==2OH-+Cbt+H2
t
2+
D.漂白粉溶液吸收少量二氧化硫氣體:Ca+S02+H20+3C10=CaSO4I+
2HC1O+Cr
5.下列說法正確的是
A.用酸性高銃酸鉀溶液鑒別丙醛和葡萄糖溶液
B.“<J>”與“1,3一丁二烯”互為同分異構(gòu)體
D.CH3CHO+I2+H2O-CH3coOH+2Hl為取代反應(yīng)
6.下列說法正確的是
A.NC13常用于漂白,是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子
B.氮族元素氣態(tài)氫化物NH3、PH3、AsH3的鍵角逐漸減小
C.CH3cl分子和C0C12分子中,中心C原子均采用sp3雜化
D.元素M的基態(tài)原子的核外電子排布式為[Kr]4di。5s25P5,M是一種過渡元素
7.乙烷電池裝置如圖所示(未通入乙烷之前,兩極室內(nèi)液體質(zhì)量相等),電池反應(yīng)為
C2H6+7H2O2=2CO2+10H2O(不考慮其他反應(yīng)的影響)。下列說法正確的是
乙烷廠@
質(zhì)子交換膜
A.電池工作時H+從右側(cè)移向左側(cè)
+
B.電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為C2H6+4H2O-14e=2CO2+14H
C.質(zhì)子交換膜可以換為陰離子交換膜
D.若通入的乙烷全部放電后左右兩極室內(nèi)液體質(zhì)量差為5.8g,則電路中轉(zhuǎn)移1.4
mol電子
8.X、Y、Z、W均為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。Y元素最外層電子數(shù)是電子
層數(shù)的3倍,Z元素在元素周期表中的周期數(shù)等于族序數(shù),Z的簡單陽離子與YX一含
有相同的電子數(shù),W元素的基態(tài)原子最高能級和最低能級填充電子的數(shù)目相等。下
列說法不正確的是
A.Y和乙Z組成的某種微粒中,可以只有離子鍵,也可以只有共價鍵
B.第一電離能大小:Z>W>Y
C.工業(yè)上常用電解法制備元素Z的單質(zhì)
D.Z、W的最高價氧化物均可溶于氫氧化鈉溶液中
OH()
,、一(—CHe-CH:是一種新型液流電池的有機溶劑,關(guān)于該有機分子
的說法正確的是
A.該分子中有2個手性碳原子B.分子中最多有8個碳原子位于同一平
面內(nèi)
C.該有機物可使酸性KMnO4溶液褪色D.lmol該有機物可與4molH2加成
10.下列實驗?zāi)軌蜻_(dá)到目的的是
甲乙
A.裝置甲可以制取少量氧氣B.裝置乙用來檢驗NH?
C.裝置丙用來驗證碳酸氫鈉受熱分解D.裝置丁制備無水氯化鎂
1L下列實驗操作現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鳜F(xiàn)象結(jié)論
證明甲苯中是否混向少量試樣中加入足量酸性KMnO,溶KMnO,溶液不褪證明甲苯中有
A
有己烯液?充分反應(yīng)后加入浪水色,漠水褪色己烯
向1mL溟丙烷中加入1mL1mol?L-1
證明溟丙烷已經(jīng)發(fā)說明溟丙烷發(fā)生
的NaOH溶液?水浴加熱一段時間后,再出現(xiàn)淡黃色沉淀
生水解了水解反應(yīng)
加入0.5mLAgN()3溶液
證明Fe3f與SOI"向FeCl溶液中滴入少量Na2s(%溶液.溶液中產(chǎn)生特征藍(lán)Fe3+與SOT發(fā)
C:1
發(fā)生氧化還原反應(yīng)一段時間后?滴加鐵轅化鉀溶液色沉淀生氧化還原反應(yīng)
比較草酸和碳酸的測定常溫時同濃度的NaHC().溶液與pH(NaHCO)<酸性:H2col>
D224
酸性NaHCOs溶液的pHpH(NaHC()3)H/C3
12.一定溫度下,在一體積為2L的恒容密閉容器中充入2molSO2、1molO2,發(fā)生反
應(yīng):2so2(g)+02(g)B2so3(g)AH=-196kJnoL,達(dá)到平衡后放出熱量156.8
kJ,下列說法不正確的是
A.平衡時S02的轉(zhuǎn)化率為80%
B.若升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)將減小
C.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移3.2mole-
D.相同條件下初始若向容器中只充入2molSO3,達(dá)到平衡時吸收熱量156.8kJ
13.一種具有超導(dǎo)性的材料由Y、Cu、Ba、0構(gòu)成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知a=0
=y=90。,下列說法正確的是
A.Ba和0之間的最短距離為近acmB.該晶體的化學(xué)式為YBa2Cu2O5
.該晶體的密度為:3
C.Y的配位數(shù)為4D-^-g-cm
3
3aNA
14.空氣中焙燒CuS礦樣過程中有CU2S、CuO、CuSO4、CuO?CuSO4固體生成,焙
燒過程中固體質(zhì)量變化曲線及SO2生成曲線如圖。下列說法不正確的是
.
.
.
¥.
有.
膽.
2.
及.
叵
.
277
60
A.焙燒過程中固體轉(zhuǎn)化順序為CuS-CtnSfCuO-CUSOLCUSOLCuO
200-300'C
B.200?300C進(jìn)行轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為2CUS+O2==CU2S+SO2
C.300?400C,固體質(zhì)量明顯增加的原因是固體中增加了氧元素的質(zhì)量
D.僅用BaCb溶液就可證明第四階段所得氣體成分
15.室溫下,用mmol/L的二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中的電離與一水合氨相
似)滴定10.00mLO.lmol/L的鹽酸溶液。溶液pH隨加入二甲胺溶液體積變化曲線
如圖所示(忽略溶液混合時的體積變化)。下列說法正確的是
B.室溫下,Kb[(CH3)2NH?H20]=―'—xl(p8
m-0.1
C.a點溶液中水的電離程度最大
+-+
D.b點溶液中存在:c[(CH3)2NH2]>c(OH)>c(Cr)>c(H)
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
16.(14分)工業(yè)利用甲醇在催化劑作用下制取H2涉及的反應(yīng)如下:
①CH30H(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)AHi=+49.4kJ/mol
②CO2(g)+H2(g)UCO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol
請回答下列問題:
(1)CO和H2合成甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)△出則^
H3=____________
⑵向一個裝有催化劑的體積不變密閉容器中通入一定量的C02和H2發(fā)生反應(yīng)②,
測得反應(yīng)速率和溫度的關(guān)系如圖甲所示,BC段反應(yīng)速率降低的原因可能
是。若該反應(yīng)在一定溫度下達(dá)到平衡后,將容器壓縮,容器
內(nèi)出的平衡轉(zhuǎn)化率為a,測定結(jié)果如圖乙所示,a隨壓強增大,開始不變,一定程度后
(3)向兩個體積均為2L的密閉容器中分別充入1molCH30H(g)和1.3molH2O(g),
1molCH30H(g)和1molH20(g),發(fā)生上述反應(yīng)①和②,進(jìn)行有關(guān)實驗。已知
CH30H(g)分解率接近100%,平衡時容器中CO的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖丙。
0T、溫度
丙
①容器中充入1molCH30H(g)和1.3molH20(g)的變化曲線為(填“I”
或“II”),理由是。
②溫度為Ti時反應(yīng)在5min時達(dá)到平衡,計算曲線II中0?5min內(nèi)v(CO)
該溫度下,反應(yīng)CO2(g)+H2(g)UCO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=
17.(14分)環(huán)己烯是一種重要的有機化工原料。實驗室制備環(huán)己烯的方法和涉及的
物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如表所示,實驗裝置如圖所示,部分夾持裝置和加熱裝置省略。
環(huán)己醉環(huán)己烯85%磷酸
摩爾質(zhì)量/g,moL1008298
沸點/P161.083.2261
與水形成共沸物沸點rc97.870.8
相對密度/g?cm-0.960.811.83
OH
85%H3Poi
已知:
實驗步驟如下:
步驟1:在50mL干燥的圓底燒瓶中,加入10mL環(huán)己醇、5mL85%磷酸,充分振搖、
混合均勻,加入幾粒沸石,按圖示安裝好反應(yīng)裝置,用錐形瓶作接收器。
步驟2:將燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火慢慢加熱,控制加熱溫度使分儲柱上端的溫度不
要超過95C,儲出液為帶水的混合物;當(dāng)燒瓶中只剩下很少量的殘液并出現(xiàn)陣陣
白霧時,停止蒸儲。
步驟3:將蒸儲液分去水層,加入等體積的飽和食鹽水,充分振蕩后靜置,分液;
加入適量無水氯化鈣干燥。
步驟4:將干燥后的產(chǎn)物注入干燥的蒸儲燒瓶中,加入沸石,加熱蒸儲,收集80?
85c的微分,稱重為5.9g。
請回答下列問題:
⑴制備過程中可能發(fā)生的副反應(yīng)
為o
⑵反應(yīng)采用85%磷酸而不用濃硫酸為催化劑,目的
是O
(3)直形冷凝管中冷卻水方向是從(填"a”或"b”)進(jìn)。
(4)“步驟2”中控制加熱溫度使分儲頭上端的溫度不要超過95℃,其原因
是O
⑸“步驟3”中第二次分液的具體操作是
(需說明水層、有機層的相對位置)?!安襟E4”蒸鐳時選用的加熱方式為o
(6)本實驗的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字)。
18.(13分)以鐵銀合金(含少量銅)為原料,生產(chǎn)電極材料LiNiCh的部分工藝流程如
下:
鰭。,、■"NaOHNa,CO,
.H1溶液小。,液溶產(chǎn)?平L,
鬻-*申-?彘|一甲-呼^呼磁ZiNiO,
氮氧化物Fe(OH),濾渣濾液
已知:⑴表中列出了幾種金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬
離子濃度為1.0moH/i計算)。
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Ni2,6.79.5
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Cir-4.27.2
-1520
(2)Ksp[Ni(OH)2]=2X10;KsP[Cu(OH)2]=5X10-
回答下列問題。
(l)LiNiO2中Ni的化合價為?!八崛堋睍rNi轉(zhuǎn)化為NiSO4,該過程中
溫度控制在70~80℃的原因
是o
⑵“酸溶”時鎂生成Ni2+,寫出鐵鎂合金中鍥參與反應(yīng)的離子方程
式:。
(3)“除銅”時若選用NaOH,會導(dǎo)致部分Ni?+也產(chǎn)生沉淀,當(dāng)溶液中Ni(OH)2、
Cu(OH)2沉淀同時存在時,溶液中c(Ni2+):c(Cu2+)=o
(4)“沉鍥”時得到碳酸銀(NiCO3)沉淀。在空氣中碳酸鍥與碳酸鋰共同“燃燒”可
制得LiNiCh,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
為o
(5)“沉銀”后的濾液中主要是Na2co3和Na2s04,當(dāng)溶液中二者的物質(zhì)的量之比
為1:1時,溶液中離子濃度由大到小的順序是0
(6)已知鐵銀合金中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.5%,稱取10.0g合金,最終制得4.7g
LiNiCh,則合金中Ni的利用率為(保留兩位有效數(shù)字)。
19.(14分)有機物F是一種重要的藥物合成中間體,F(xiàn)的合成路線如圖所示:
0H幽嗎廣「0CH,國凡廣p0CH,廣丁OCH,尸、
QCHO
A①B②COMgCl③OHD
一@泮田?果。沁TH,Q
④。⑤X?
EF
已知:RCHO^rR—fH—R'
OMgCl
⑴有機物A的化學(xué)名稱是,F中官能團(tuán)的名稱是0
⑵試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜顯示組峰。
(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為o
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是0
滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。①分子中含有兩個苯環(huán)結(jié)構(gòu);
②在酸性條件下能水解生成兩種產(chǎn)物且相對分子質(zhì)量相等。
(5)參照上述合成路線,以乙醇為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備聚2一丁烯
-ECH—CHi
II)的合成路
CH,CH,
線:
絕密★啟用前
遼寧省“決勝新高考?名校交流”
2021屆高三畢業(yè)班下學(xué)期3月高考模擬聯(lián)考卷
化學(xué)試題參考答案
2021年3月
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項
中,只有一項符合題目要求)
123456789101112131415
CDCCBBBBCDCDDDB
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
16.(14分)
(l)-90.6kJ/mol(2分)
(2)隨著溫度升高催化劑活性明顯降低(2分)反應(yīng)②反應(yīng)前后氣體體積相
等,其他條件一定時,加壓平衡不移動,a不變,壓強增大到一定程度后水蒸氣液
化,繼續(xù)加壓,平衡正向移動,a逐漸增大(2分)
(3)①II(2分)充入的H2O(g)多,會抑制反應(yīng)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+
H2O(g)的進(jìn)行,因此生成的CO偏少(2分)②0.06mol-L〕min-i(2分)0.562
9
5(或記)(2分)
17.(14分)
(1)26)HO(p+Hz。Q分)
(2)濃硫酸可使有機物脫水碳化,85%磷酸能減少副反應(yīng),提高環(huán)己醇的利用
率(3分)
(3)a(1分)
(4)溫度為97.8C時,原料環(huán)己醇和水形成共沸物被蒸出,原料利用率大大降
低(2分)
(5)將下層水溶液從分液漏斗下端活塞放出,上層有機層粗產(chǎn)品從漏斗的上口
倒出(2分)水浴加熱(1分)
(6)75%(3分)
【評分細(xì)則】化學(xué)方程式的化學(xué)式、離子符號寫錯不得分;化學(xué)式書寫正確但未
配平,扣1分;未標(biāo)、必須書寫的反應(yīng)條件未寫(或?qū)戝e)等化學(xué)用語書
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