實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度參考范本(二篇)_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度參考范本(二篇)_第2頁(yè)
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第2頁(yè)共2頁(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度參考范本1.化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證,也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生,均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。2.購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí),須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要,主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn),同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購(gòu)計(jì)劃書(shū),提出正確的品名、數(shù)量、級(jí)別,經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后購(gòu)買(mǎi)。3.藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員,都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì),尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品,應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi),專(zhuān)人負(fù)責(zé),其他人不得接觸。使用人員須向?qū)H藞?bào)告,填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液,不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí),應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理,不得與其他雜物廢棄物混放。4.貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量,使用多少,領(lǐng)取多少,不得浪費(fèi),不得多報(bào)多領(lǐng)。5.需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放,并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。6.避保存的藥品及其所配制的試劑,均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色紙包裹。7.藥品一律放入藥品柜內(nèi),不得與配制的溶液混在一起放置。8.液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。9.所有藥品按英文子母順序放置。10.配制的試劑每天使用后放回原位,配制時(shí),按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。11.因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí),首先應(yīng)搶救受傷人員。及時(shí)報(bào)告上級(jí)。12.使用中,做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi),不亂棄亂扔。13.使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房,加強(qiáng)防火防水、防盜,做到安全使用,安全存放。14.管理人員需不定期進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)解決,檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn),清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,要及時(shí)向使用人提出,并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度參考范本(二)1.1規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理,遵循既有利于使用,又保證安全的原則,管好用好化學(xué)品,加強(qiáng)安全教育。2范圍2.1實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。3職責(zé)3.1試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度,做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。3.2實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員試劑藥品的安全使用。3.3實(shí)驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用,防止出現(xiàn)誤操作。4試劑的保管(一)4.1化學(xué)試劑應(yīng)指定專(zhuān)人保管,并由賬目。4.2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。4.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處;易燃、易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。4.4易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。4.5劇毒試劑應(yīng)專(zhuān)柜存放,雙人雙鎖保管。4.6試劑使用應(yīng)有記錄,劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。4.7配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識(shí),注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。4.8定期檢查試劑是否過(guò)期,過(guò)期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處理。4.9配制的試劑除有特殊規(guī)定外,存放期不應(yīng)超過(guò)____個(gè)月。4.10應(yīng)定期檢查試劑是否齊全,所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)。4.11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放,定期檢查是否完好,每次使用應(yīng)有相應(yīng)記錄,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)統(tǒng)一存放在資料柜。(二)4.12化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放,易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放,化學(xué)藥品需放在專(zhuān)用柜內(nèi),有存放專(zhuān)用柜的儲(chǔ)藏室,有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件;有防火防潮安全設(shè)施。4.13存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用,存放要建賬,所有藥品必須要有明顯的標(biāo)識(shí),對(duì)字跡不清楚的標(biāo)簽要及時(shí)更換,對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用,并要進(jìn)行妥善處理。(三)試驗(yàn)試劑容器都要有標(biāo)簽,對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱(chēng)、規(guī)格、濃度;無(wú)標(biāo)簽藥品不能擅自亂扔、亂倒,必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置,實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用,應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室,統(tǒng)一管理。(四)化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉,防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里,對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。(五)要加強(qiáng)對(duì)火源的管理,化學(xué)品儲(chǔ)藏室周?chē)皟?nèi)部嚴(yán)禁火源;實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品,有火源時(shí),不能離人。(六)危險(xiǎn)物品的采購(gòu)和提運(yùn)按公安部門(mén)和交通運(yùn)輸部門(mén)的有關(guān)規(guī)定辦理。劇毒、放射性物體及其他危險(xiǎn)品,要單獨(dú)存放,由雙人雙鎖專(zhuān)人管理。存放劇毒藥品的物品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn),要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記。(七)要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品,防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予以妥善處理。(八)管理人員要建立化學(xué)品(易制毒藥品)各類(lèi)賬冊(cè),藥品進(jìn)購(gòu)后,及時(shí)驗(yàn)收,記賬,使用后及時(shí)銷(xiāo)賬,掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量,部外借(給)藥品,特殊需要借(給)藥品時(shí),必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)。5試劑的使用1.1領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑的外觀,注意其生產(chǎn)日期,不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí),應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用。使用中要注意保護(hù)瓶上的標(biāo)簽,如有脫落應(yīng)及時(shí)貼好,如有損毀則應(yīng)照原樣補(bǔ)全并貼牢。1.2領(lǐng)用液體試劑只準(zhǔn)傾出使用,不得在試劑瓶

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