藥物分析 第6章 巴比妥類藥物的分析

第六章巴比妥類

藥物的分析巴比妥類藥物的分子結(jié)構(gòu)通式

5,5-取代的巴比妥類藥物

5戊巴比妥1,5,5-取代的巴比妥類藥物

己瑣巴比妥515，5—取代的硫代巴比妥類藥物

第一節(jié)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

一、基本結(jié)構(gòu)

5,5—取代的巴比妥類藥物1,5,5—取代的巴比妥類藥物5,5—取代的硫代巴比妥類藥物區(qū)別各種巴比妥類藥物

環(huán)狀丙二酰脲、1,3-二酰亞胺基團(tuán)決定巴比妥類藥物的特性

1.環(huán)狀母核部分2.取代基部分二、主要性質(zhì)

（一）物理性質(zhì)

1.白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉未，具有固定的熔點(diǎn)。

2.游離巴比妥類藥物微溶或極微溶于水，易溶于乙醇及有機(jī)溶劑；其鈉鹽則易溶于水，而不溶于有機(jī)溶劑。

（二）化學(xué)性質(zhì)

1.弱酸性

巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中都有1,3-二酰亞胺基團(tuán)，能發(fā)生酮式和烯醇式的互變異構(gòu)，在水溶液中可以發(fā)生電離，因此，本類藥物的水溶液顯弱酸性（pKa為7.3～8.4），可與強(qiáng)堿形成水溶性的鹽類。

與強(qiáng)堿的成鹽反應(yīng)：2.與重金屬離子的反應(yīng)（1）與銀鹽的反應(yīng)

（2）與銅鹽的反應(yīng)

（3）與鈷鹽的反應(yīng)

無水:所用試劑均應(yīng)不含水分。反應(yīng)條件：堿性：異丙胺（4）與汞鹽的反應(yīng)巴比妥類藥物+汞鹽→白色↓（可溶于氨試液）3.水解反應(yīng)

（1）巴比妥類藥物的水解（2）巴比妥類藥物鈉鹽的水解4.與香草醛（Vanillin）的反應(yīng)

5.紫外吸收光譜特征H2SO4溶液(0.05mol/L)pH9.9緩沖溶液NaOH溶液(0.1mol/L)(pH13)巴比妥類藥物的紫外吸收光譜硫噴妥的紫外吸收光譜HCl溶液(0.1mol/L)NaOH溶液(0.1mol/L)

巴比妥類藥物的紫外吸收光譜特征和其電離的程度有關(guān)。

5,5-取代的巴比妥類藥物，在酸性溶液中，因不電離，幾乎無明顯的紫外吸收。在pH10的堿性溶液中，發(fā)生一級(jí)電離，于240nm波長處有最大吸收。在pH13的強(qiáng)堿性溶液中，發(fā)生二級(jí)電離，最大吸收紅移至255nm波長處。

1,5,5-取代的巴比妥類藥物，在酸性溶液中，因不電離，幾乎無明顯的紫外吸收。在pH10的堿性溶液中，發(fā)生一級(jí)電離，于240nm波長處有最大吸收。在pH13的強(qiáng)堿性溶液中，發(fā)生一級(jí)電離，最大吸收仍在240nm波長處。

硫代巴比妥類藥物在酸性或堿性溶液中，均有較明顯的紫外吸收。

6.特殊元素及取代基的反應(yīng)

司可巴比妥鈉可使溴試液或碘試液褪色（1）丙烯基的反應(yīng)①與溴試液或碘試液的反應(yīng)②與KMnO4的反應(yīng)

司可巴比妥鈉可還原紫色的KMnO4為棕色的MnO2（2）芳環(huán)取代基的反應(yīng)

①硝化反應(yīng)

②與NaNO2—H2SO4的反應(yīng)

苯巴比妥與NaNO2—H2SO4反應(yīng)生成橙黃色→橙紅色

苯巴比妥與甲醛—H2SO4反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)

③與甲醛—H2SO4的反應(yīng)（3）硫元素的反應(yīng)

第二節(jié)鑒別試驗(yàn)

苯巴比妥ChP

【鑒別】

（4）本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）一、丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)通則0301一般鑒別試驗(yàn)

取供試品約0.1g，加碳酸鈉試液1ml與水10m1，振搖2分鐘，濾過，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。

1.與銀鹽的反應(yīng)

取供試品約50mg，加吡啶溶液（1→10）5m1，溶解后，加銅吡啶試液1m1，即顯紫色或生成紫色沉淀。2.與銅鹽的反應(yīng)

巴比妥類的鈉鹽＋酸→游離巴比妥類藥物↓→過濾→洗滌→干燥→測(cè)熔點(diǎn)

二、測(cè)定熔點(diǎn)【鑒別】

（1）取本品約0.5g，加水5ml溶解后，加稍過量的稀鹽酸，即析出白色結(jié)晶性沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測(cè)定（附錄ⅥC），熔點(diǎn)為174～178℃。苯巴比妥鈉

ChPBP異戊巴比妥鈉的鑒別：取本品約0.1g，加水10ml溶解后，加稀鹽酸10ml酸化，再加乙醚20ml萃取，分取乙醚層，乙醚層用水10ml洗滌，加無水硫酸鈉脫水，過濾，揮干，殘?jiān)?00～105℃干燥，得供試品殘?jiān)?，測(cè)定殘?jiān)娜埸c(diǎn)。取異戊巴比妥鈉對(duì)照品0.1g，重復(fù)以上操作，得對(duì)照品殘?jiān)?。將?duì)照品殘?jiān)凸┰嚻窔堅(jiān)攘炕旌希瑴y(cè)定混合物的熔點(diǎn)，混合物熔點(diǎn)與供試品殘?jiān)埸c(diǎn)之差不得大于2℃。熔點(diǎn)約為157℃。三、特殊取代基或元素的反應(yīng)

司可巴比妥鈉ChP【鑒別】（2）取本品0.1g，加水10ml溶解后，加碘試液2m1，所顯棕黃色在5分鐘內(nèi)消失。

丙烯基的鑒別試驗(yàn)

苯巴比妥ChP【鑒別】（1）取本品約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)橙紅色

——與亞硝酸鈉—硫酸的反應(yīng)2.芳環(huán)取代基的鑒別試驗(yàn)（2）取本品約50mg，置試管中，加甲醛試液1ml，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5ml，使成兩液層，置水浴中加熱。接界面顯玫瑰紅色

——與甲醛—硫酸的反應(yīng)

注射用硫噴妥鈉ChP【鑒別】（3）取本品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，生成白色沉淀；加熱后，沉淀變?yōu)楹谏?/p>

3.硫元素的鑒別試驗(yàn)

司可巴比妥鈉ChP【鑒別】（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集137圖）一致

四、紅外分光光度法五、其他鑒別試驗(yàn)

苯巴比妥鈉ChP【鑒別】（3）本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）（一）鈉鹽的鑒別試驗(yàn)異戊巴比妥、巴比妥JP

【鑒別】

取異戊巴比妥或巴比妥0.2g，加氫氧化鈉試液10m1，加熱煮沸，則產(chǎn)生具氨臭的氣體。（二）水解反應(yīng)戊巴比妥BP【鑒別】取戊巴比妥10mg，加香草醛約10mg和硫酸2m1，混合后在水浴上加熱2分鐘，顯棕紅色。放冷，小心加入乙醇5m1，即顯紫色并變?yōu)樗{(lán)色。（三）與香草醛的反應(yīng)TLC：一般采用對(duì)照品（或標(biāo)準(zhǔn)品）比較法，要求供試品斑點(diǎn)的Rf值應(yīng)與對(duì)照品斑點(diǎn)一致。（四）色譜法TLC、HPLC

（五）顯微結(jié)晶鑒別——特色鑒別反應(yīng)

巴比妥：長方形；苯巴比妥：球形→花瓣?duì)钌飿悠贩治?．藥物本身的晶形

巴比妥＋銅吡啶試液→十字形紫色結(jié)晶苯巴比妥＋銅吡啶試液→細(xì)小不規(guī)則或似菱形的淺紫色結(jié)晶2．反應(yīng)產(chǎn)物的晶形

第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查

一、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查

1.酸度靈敏度法

2.乙醇溶液的澄清度

3.中性或堿性物質(zhì)提取重量法

取本品1.0g，置分液漏斗中，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，加水5ml與乙醚25ml，振搖1分鐘，分取醚層，用水振搖洗滌3次，每次5ml，取醚液經(jīng)干燥濾紙濾過，濾液置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏贸^3mg。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（25∶75）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為220nm。理論板數(shù)按苯巴比妥峰計(jì)算不低于2500，苯巴比妥峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。4.有關(guān)物質(zhì)HPLC測(cè)定法取本品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。取對(duì)照溶液5μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%；精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各5l，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍，供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積（0.5%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。二、司可巴比妥鈉的特殊雜質(zhì)檢查

1.溶液的澄清度

2.中性或堿性物質(zhì)提取重量法

用堿滴定液測(cè)定酸類物質(zhì)的中和法稱為酸量法。用酸滴定液測(cè)定堿類物質(zhì)的中和法稱為堿量法。

第四節(jié)含量測(cè)定

一、酸堿滴定法1.在水—乙醇混合溶劑中的滴定弱酸性pKa7.3～8.4

取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇20m1溶解后，加麝香草酚酞指示液6滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，即得。每lml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于22.63mg的C11H18N2O3。異戊巴比妥的含量測(cè)定2.在膠束水溶液中的滴定

表面活性劑是一種所謂“兩親”分子，即其分子是由親水基團(tuán)和親脂基團(tuán)兩部分組成。當(dāng)表面活性劑在水溶液中濃度很低時(shí)，基本上呈單分子狀態(tài)存在，但當(dāng)超過某一濃度時(shí)（臨界膠束濃度），多余的表面活性劑分子在溶液中不再分散，而是聚集成有一定分子組成數(shù)的聚集物，稱為膠束或膠團(tuán)。

膠束具有增溶作用，水溶液中膠束的存在，能使不溶或微溶于水的有機(jī)化合物的溶解度顯著增加，并顯著改變?nèi)跛帷⑷鯄A性物質(zhì)的解離，使其酸堿性增強(qiáng)。

本法是在某些有機(jī)表面活性劑的膠束水溶液中進(jìn)行滴定，用指示劑或電位法指示終點(diǎn)。終點(diǎn)的變化都很鮮明。

在膠束介質(zhì)中，表面活性劑能改變巴比妥類藥物的離解平衡，使Ka值增大，也就是使巴比妥類藥物的酸性增強(qiáng)

本法簡便，優(yōu)于在水—醇混合溶液中的滴定法。

溶劑：二甲基甲酰胺滴定劑：甲醇鈉、甲醇鉀、甲醇鋰指示劑：麝香草酚酞3.非水酸量法

非水酸量法主要用于測(cè)定某些有機(jī)弱酸的含量。USP甲苯巴比妥的含量測(cè)定：取本品約500mg，精密稱定，置200ml錐形瓶中，加二甲基甲酰胺50ml使溶解后，加麝香草酚酞指示液4滴，在隔絕二氧化碳的條件下，以磁力攪拌器攪拌，用甲醇鋰（甲苯溶液）滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml甲醇鋰滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于24.63mg的C13H14N2O3。

終點(diǎn)指示：自身指示電位法指示ChP二、銀量法1.原理反應(yīng)摩爾比：1∶1溶劑系統(tǒng)：甲醇+3%無水碳酸鈉

苯巴比妥ChP【含量測(cè)定】

取本品約0.2g，精密稱定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3％無水碳酸鈉溶液15m1，照電位滴定法（通則0701），用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mo1/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3。

2.測(cè)定方法3.注意事項(xiàng)（1）無水碳酸鈉應(yīng)新鮮配制（2）AgNO3滴定液應(yīng)新鮮配制（3）銀電極使用前應(yīng)進(jìn)行處理

凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，其不飽和鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)，故可采用溴量法進(jìn)行測(cè)定。如司可巴比妥鈉及其膠囊的測(cè)定原理為：

三、溴量法1.原理

I2＋2Na2S2O3＝2NaI＋Na2S4O6KBrO3＋5KBr＋6HCl＝3Br2＋6KCl＋3H2O

Br2＋2KI＝2KBr＋I(xiàn)2

取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量使溶解成1000ml，搖勻。溴滴定液（0.05mol/L）的配制：反應(yīng)摩爾比1∶1司可巴比妥鈉ChP【含量測(cè)定】

取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水10m1，振搖使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加鹽酸5m1，立即密塞并振搖1分鐘，在暗處靜置15分鐘后，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10m1，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L）相當(dāng)于13.01mg的C12H17N2NaO3。2.測(cè)定方法原料藥剩余滴定法

3.注意事項(xiàng)（1）操作中要防止溴和碘的逸失（2）平行條件進(jìn)行空白試驗(yàn)可減少溴和碘逸失帶來的誤差四、UV

（一）直接紫外分光光度法

本法是將樣品溶解后，根據(jù)溶液的pH值選用其相應(yīng)的max處進(jìn)行直接測(cè)定。

取硫噴妥鈉約100mg，精密稱定，置于200ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1→250）使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5ml移入500ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1→250）并稀釋至刻度，搖勻。另取硫噴妥對(duì)照品適量，精密稱定，加氫氧化鈉溶液（1→250）溶解，并定量稀釋至濃度約為5g/ml的對(duì)照品溶液。隨即以1cm吸收池，于大約304nm波長處分別測(cè)定以上兩種溶液的吸收度，以氫氧化鈉溶液(1→250）作空白。USP測(cè)定硫噴妥鈉的方法為：注射用硫噴妥鈉ChP

本品為硫噴妥鈉100份與無水碳酸鈉6份混合的滅菌粉末。按平均裝量計(jì)算，含硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S）應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%～107.0%。

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于硫噴妥鈉0.25g），置500ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用0.4%NaOH溶液定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在304nm的波長處測(cè)定吸光度；另取硫噴妥對(duì)照品，精密稱定，用0.4%NaOH溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液，同法測(cè)定。根據(jù)每支的平均裝量計(jì)算。每1mg硫噴妥相當(dāng)于1.091mg的C11H17N2NaO2S。

注射用無菌粉末，對(duì)照法多組分混合物不經(jīng)分離的定量方法

——計(jì)算分光光度法

解方程組法雙波長分光光度法差示分光光度法導(dǎo)數(shù)光譜法三波長法

取兩份相等的供試溶液，分別制成兩種不同的化學(xué)環(huán)境（如在其一中加酸、堿或緩沖液改變?nèi)芤旱膒H，或在其一中加能與供試品發(fā)生某種化學(xué)反應(yīng)的試劑），然后將兩者分別稀釋至同樣濃度，一份置樣品池中，另一份置參比池中，于適當(dāng)波長處，測(cè)其吸光度的差值（A值）。（二）差示分光光度法（A法）1.測(cè)定方法2.必要條件

（1）供試品在不同的化學(xué)環(huán)境中以不同的分子形式存在，它們的吸收光譜有顯著的差異（2）干擾物的吸收不受測(cè)定時(shí)化學(xué)環(huán)境的影響，光譜行為不變

供試品在兩種不同的化學(xué)環(huán)境中分別以x、y表示，干擾物用z表示3.定量依據(jù)即，吸光度差值（A）僅與待測(cè)組分的濃度有關(guān)，而與干擾組分無關(guān)，即干擾組分的干擾被消除。

可用對(duì)照法或標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量

保留了通常的分光光度法簡易快速、直接讀數(shù)的優(yōu)點(diǎn)，又無需事先分離，并能消除干擾4.特點(diǎn)

復(fù)方苯巴比妥散中苯巴比妥的測(cè)定本法是利用復(fù)方苯巴比妥散中的阿司匹林和水楊酸等成分在pH5.91和pH8.04條件下吸收光譜重疊，A=0，而苯巴比妥在240nm波長處A值最大，因此可用差示分光光度法測(cè)定苯巴比妥含量。5.應(yīng)用五、HPLC法ChP苯巴比妥片的含量測(cè)定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（30：70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為220nm。理論板數(shù)按苯巴比妥峰計(jì)算不低于2000，苯巴比妥與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。測(cè)定法:取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于苯巴比妥30mg），置50ml量瓶中，加流動(dòng)相適量，超聲處理20min使苯巴比妥溶解，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，至10ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取苯巴比妥對(duì)照品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯巴比妥60μg的溶液，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。六、GC法USP司可巴比妥鈉膠囊含量測(cè)定色譜柱為玻璃柱（0.9m×4mm），內(nèi)裝涂有3%G10（聚酰胺）的S1A（硅藻土80～100目）。氮?dú)饬魉?0～80ml/min。柱溫200±10℃；進(jìn)樣閥和檢測(cè)器溫度225℃。檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器。取對(duì)照液重復(fù)5次進(jìn)樣的峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于1.5%；司可巴比妥與內(nèi)標(biāo)物的分離度應(yīng)大于3.0，兩峰各自的拖尾因子應(yīng)小于2.0。內(nèi)標(biāo)液:精密稱取仲丁巴比妥適量，溶于三氯甲烷，制成每1ml中含0.8mg的溶液。對(duì)照液:精密稱取司可巴比妥和仲丁巴比妥適量，溶于三氯甲烷，制成每1ml中含0.9mg司可巴比妥和0.8mg仲丁巴比妥溶液。供試液:取本品20粒以上，精密稱定，盡可能完全地將內(nèi)容物取出置合適的容器中，借助流通空氣從空膠囊中除去殘余粉末，精密稱定空膠囊重量，計(jì)算內(nèi)容物重量差異。將內(nèi)容物混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于司可巴比妥鈉100mg），置分液漏斗中，加15ml水、1ml鹽酸和100ml三氯甲烷，振搖3min。分取三氯甲烷液，濾過（漏斗內(nèi)放有少量玻璃棉和約15g無水硫酸鈉），取2ml濾液與2ml內(nèi)標(biāo)溶液混勻，用干燥氮?dú)饬髟谑覝叵聯(lián)]至約剩2ml溶液，即得。測(cè)定法:分別取對(duì)照液和供試液5ml注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。99x：140.巴比妥類藥物具有的特性為A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特征吸收

99：82.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為A.紫色B.綠色C.蘭色D.黃色E.紫堇色

98：81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉

98：136.巴比妥類藥物的鑒別方法有A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀

97：138．中國藥典（1995年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為

A.銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別

B．采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別

C．溴量法測(cè)定含量

D.可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

95：78.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（1990年版）采用的方法是A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法

例1.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥例2.與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉E.硫酸奎寧

例3.中國藥典（2015年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是A.K2CrO4溶液B.熒光黃指示液C.Fe(III)鹽指示液D.電位法指示終點(diǎn)法E.永停滴定法

例4.銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí),若用自身指示法來判斷終