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文檔簡(jiǎn)介
第第頁(yè)氨磺必利與氯氮平治療精神分裂癥的對(duì)照研究【摘要】目的探討氨磺必利與氯氮平治療精神分裂癥的療效和安全性。方法90例精神分裂癥患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各45例。實(shí)驗(yàn)組給予氨磺必利進(jìn)行治療,對(duì)照組給予氯氮平進(jìn)行治療,觀察兩組治療效果。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組完全緩解5例(12.82%),顯效27例(69.23%),有效3例(7.69%),無(wú)效4例(10.26%),總有效率為89.74%;對(duì)照組完全緩解4例(10.81%),顯效24(64.86%),有效3例(8.11%),無(wú)效6例(16.22%),總有效率為83.78%;兩組總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組治療2、4、6周后簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表(BPRS)分值與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)情況優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
【關(guān)鍵詞】精神分裂癥;氨磺必利;氯氮平
DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2017.09.058
ControlstudyofamisulprideandclozapineinthetreatmentofschizophreniaSHAOLi,CHENQiang,CHENGXiao-jun.JilinProvinceNervePsychiatricHospital,Siping136000,China
【Abstract】ObjectiveToexplorethecurativeeffectandsafetyofamisulprideandclozapineinthetreatmentofschizophrenia.MethodsAtotalof90schizophreniapatientswererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup,with45casesineachgroup.Theexperimentalgroupreceivedamisulpridefortreatment,andthecontrolgroupreceivedclozapinefortreatment.Treatmenteffectwascomparedintwogroups.ResultsTheexperimentalgrouphad5completeremissioncases(12.82%),27excellentcases(69.23%),3effectivecases(7.69%),and4ineffectivecases(10.26%),withtotaleffectiverateas89.74%,whilethecontrolgrouphad4completeremissioncases(10.81%),24excellentcases(64.86%),3effectivecases(8.11%),and6ineffectivecases(16.22%),withtotaleffectiverateas83.78%.Bothgroupshadnostatisticallysignificantdifferenceintotaleffectiverate(P>0.05).Theexperimentalgrouphadnostatisticallysignificantdifferenceinbriefpsychiatricratingscale(BPRS)after2,4and6weeksoftreatmentcomparingwiththecontrolgroup(P>0.05).Theexperimentalgrouphadbetteradversereactionsthanthecontrolgroup,andthedifferencehadstatisticalsignificance(P
【Keywords】Schizophrenia;Amisulpride;Clozapine
氨磺必利是一N選擇性多巴胺能D2和D3受體拮抗劑,對(duì)精神分裂癥陰性癥狀和陽(yáng)性癥狀都有效,低劑量緩解陰性癥狀,高劑量治療陽(yáng)性癥狀,安全性高,目前已廣泛應(yīng)用于精神科[1-3]。而氯氮平有較強(qiáng)的阻斷5-羥色胺能作用,本研究以氯氮平為對(duì)照,評(píng)價(jià)氨磺必利的療效和不良反應(yīng),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2015年1~12月在本科住院的90例精神分裂癥患者作為研究對(duì)象,符合ICD-10中精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者BPRS總分≥30分,年齡18~60歲,知情同意。排除有嚴(yán)重自殺傾向、伴有嚴(yán)重軀體疾病患者,有酒精或藥物依賴患者,有藥物過(guò)敏史患者,心電圖檢查異?;?qū)嶒?yàn)室結(jié)果異?;颊摺⒒颊唠S機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各45例。實(shí)驗(yàn)組男25例,女20例,平均年齡(33.7±8.5)歲,平均病程(6.7±9.6)年,住院次數(shù)1~5次。對(duì)照組男23例,女22例,平均年齡(32.1±6.3)歲,平均病程(7.8±8.2)年,住院次數(shù)1~5次。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法所有患者住院均需要滿6周,入組前應(yīng)停用原來(lái)藥物3d以上后,方開(kāi)始使用氨磺必利和氯氮平。
實(shí)驗(yàn)組采用氨磺必利片(齊魯制藥生產(chǎn))進(jìn)行治療,初始劑量為400mg/d,1次/d,10d左右逐漸增加至800~1200mg/d,400mg/d以上分二次口服。對(duì)照組采用氯氮平片(江蘇恩華藥業(yè)生產(chǎn))進(jìn)行治療,初始劑量為25~50mg/d,分二次口服,每天加量25~50mg,10d左右逐漸加到300~450mg/d。
1.3觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)采用BPRS和不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)分別在治療前、2周、4周和6周內(nèi)評(píng)定治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:BPRS減分率
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P
2結(jié)果
2.1研究結(jié)束時(shí),共有76例患者完成研究。實(shí)驗(yàn)組因經(jīng)濟(jì)困難脫落6例(13.3%),對(duì)照組脫落8例(17.8%)。
2.2兩組治療效果比較實(shí)驗(yàn)組完全緩解5例(12.82%),顯效27例(69.23%),有效3例(7.69%),無(wú)效4例(10.26%),總有效率為89.74%;對(duì)照組完全緩解4例(10.81%),顯效24(64.86%),有效3例(8.11%),無(wú)效6例(16.22%),總有效率為83.78%;兩組總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.3勺櫓瘟魄昂BPRS分值變化比較實(shí)驗(yàn)組治療2、4、6周后BPRS分值與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.4兩組不良反應(yīng)比較實(shí)驗(yàn)組有7例(17.95%)患者出現(xiàn)坐立不安,但程度較輕,服用普奈洛爾40mg/d可緩解,減少劑量時(shí)也可自然緩解。其他不良反應(yīng)為便秘15例(38.46%),流涎7例(17.95%),過(guò)度鎮(zhèn)靜4例(10.26%),頭暈4例(10.26%),困倦5例(12.82%);對(duì)照組發(fā)生坐立不安16例(43.24%),便秘17例(45.95%),流涎15例(40.54%),過(guò)度鎮(zhèn)靜19例(51.35%),頭暈11例(29.73%),困倦21例(56.75%);實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)情況優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P100次/min,心電圖為竇性心動(dòng)過(guò)速,服用普奈洛爾30mg/d和地西泮10mg/d后緩解。對(duì)照組有16例(43.24%)患者在服藥250mg/d以上時(shí)出現(xiàn)了心率快、坐立不安,心率>100次/min,心電圖為竇性心動(dòng)過(guò)速,經(jīng)服用普奈洛爾30mg/d后和地西泮10mg/d后緩解;有16例(43.24%)患者在服用氯氮平藥物1周后,出現(xiàn)了心電圖缺血樣改變,經(jīng)口服復(fù)方丹參滴丸(3次/d,10粒/次),1周后復(fù)查心電圖,有13例(35.14%)患者心電圖正常,有3例(8.11%)患者心電圖仍有缺血樣改變,盡管沒(méi)有癥狀也作為脫落病例處理;有2例(5.41%)患者在服用氯氮平100mg/d時(shí),出現(xiàn)明顯的體位性血壓降低而脫落;有3例(8.11%)患者在治療后1周時(shí)出現(xiàn)白細(xì)胞明顯降低,而立即停用氯氮平治療,白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(3.1~3.5)×109/L。有25%的患者在服用氯氮平1周時(shí)出現(xiàn)白細(xì)胞升高,計(jì)數(shù)為(10.5~12.7)×109/L,2周時(shí)查血細(xì)胞恢復(fù)正常,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均未出現(xiàn)血糖升高患者。
3討論
近年來(lái),以思維貧乏、情感淡漠、意志缺乏等陰性癥狀為主的精神分裂癥越來(lái)越引起人們的關(guān)注,大量的文獻(xiàn)報(bào)道證實(shí),這一類患者的陰性癥狀是原發(fā)的,可能與多巴胺功能減弱有關(guān)聯(lián),故此對(duì)傳統(tǒng)的典型抗精神病藥物治療療效不佳[5-8]。氨磺必利是一種針對(duì)精神分裂癥陰性癥狀具有明顯優(yōu)點(diǎn)的新型非經(jīng)典抗精神病藥物,廣泛適用于急性和慢性、陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀的精神分裂患者,其藥理作用特點(diǎn)有:①選擇性多巴胺能D2和D3受體拮抗[9];②雙重多巴胺能受體阻斷,氨磺必利藥物進(jìn)入體內(nèi)后,劑量小時(shí)以阻斷D3和D2突觸前膜自身受體為主,消除突觸前抑制,使多巴胺進(jìn)入間隙量增加,大劑量時(shí)對(duì)突觸后膜受體產(chǎn)生了阻斷,使多巴胺結(jié)合位點(diǎn)減少[10-13];③對(duì)邊緣系統(tǒng)有高度選擇性,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),氨磺必利與邊緣系統(tǒng)D3和D2受體的結(jié)合,明顯高于與紋狀體的結(jié)合,這一現(xiàn)象可能是氨磺必利引起錐體外系癥狀較少的原因[14,15]。本次研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組治療2、4、6周后BPRS分值與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
綜上所述,氨磺必利是一種治療精神分裂癥療效好,安全,不良反應(yīng)少的抗精神病藥物。
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