分析儀表光學(xué)

分析儀表光學(xué)第一頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4光學(xué)式分析儀表內(nèi)容提要4.1 光學(xué)式分析儀表原理4.2 典型測(cè)量傳感器的基本組成4.3 在線硅酸根分析儀4.4 磷酸根分析儀表4.5 濁度分析儀表第二頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1光學(xué)式分析儀表原理4.1.1光的波長(zhǎng)與顏色

光具有電磁波的特征?？梢?jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為390～770nm。除可見(jiàn)光外，還有人們視覺(jué)無(wú)法看見(jiàn)的紅外光和紫外光。紅外光的波長(zhǎng)范圍為770～106nm，紫外光的波長(zhǎng)范圍為10～390nm。在可見(jiàn)光中，紫色光的波長(zhǎng)范圍是390～455nm，藍(lán)色光的波長(zhǎng)范圍是455～492nm，綠色光的波長(zhǎng)范圍是492～577nm，黃色光的波長(zhǎng)范圍是577～591nm，橙色光的波長(zhǎng)范圍是591～622nm，紅色光的波長(zhǎng)范圍是622～770nm。第三頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.1光的波長(zhǎng)與顏色一束波長(zhǎng)范圍很窄的光稱為單色光；包含了相當(dāng)寬波長(zhǎng)范圍的光稱為復(fù)色光；而包含了全部可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍的復(fù)色光被稱為白光。當(dāng)白光照在不透明的物體上，若物體吸收了所有波長(zhǎng)的光，物體呈黑色；若物體反射了所有波長(zhǎng)的光，物體呈白色；若物體反射了某一色光，而吸收了其余波長(zhǎng)的光，物體就呈這一顏色。因此，不透明物體的顏色由被物體表面反射的光的顏色決定的。第四頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.1光的波長(zhǎng)與顏色當(dāng)白光照在透明或半透明的物體上，若物體能透過(guò)所有波長(zhǎng)的光，物體呈無(wú)色；若物體能透過(guò)或散射某一色光，而吸收了其余波長(zhǎng)的光，物體就呈這一顏色。因此，透明或半透明物體的顏色由其透射或散射光的顏色決定的。第五頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.1光的波長(zhǎng)與顏色綜上所述，物體在白光下所呈現(xiàn)的顏色與被物體吸收的光的顏色可相互補(bǔ)充成為白光，因此，無(wú)論透明體還是非透明體，物體的顏色是被該物體吸收的色光的互補(bǔ)色?；パa(bǔ)色的關(guān)系如圖。青藍(lán)紫紫紅紅黃綠黃綠藍(lán)綠橙第六頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律朗伯定律朗伯定律是表述當(dāng)一束單色光穿過(guò)有色透明的溶液時(shí)，部分光被溶液吸收，通過(guò)推導(dǎo)從另一側(cè)透射出來(lái)的光與入射光對(duì)比的損失程度，得出溶液的吸光度與液層厚度成正比。I0ItLc當(dāng)一束入射光強(qiáng)度為I0的單色光，穿過(guò)厚度為L(zhǎng)、濃度為c的有色透明溶液時(shí)，部分光被溶液吸收，從另一側(cè)出來(lái)的透射光強(qiáng)度為It。第七頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律為了便于推導(dǎo)，將溶液厚度分成L個(gè)小層，當(dāng)溶液濃度c不變時(shí)，透過(guò)每個(gè)小層后的光強(qiáng)度為前一個(gè)的，則ItI012……I1cI2c3cLcI34cI4……第八頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律整理后，兩邊取對(duì)數(shù)，。當(dāng)溶液的濃度c不變時(shí)，n為常數(shù)，lgn用K1表示，朗伯定律表示為或(4-1)第九頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律

比耳定律比耳定律是表述當(dāng)一束單色光穿過(guò)有色透明的溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。當(dāng)溶液厚度L不變時(shí)，同理可證(4-2)第十頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律

朗伯—比爾定律朗伯—比爾定律是光吸收的基本定律。以上4-1、4-2兩式中，K1是與濃度c有關(guān)的系數(shù)，K2是與厚度L有關(guān)的系數(shù)，當(dāng)c與L同為變量時(shí)，以上兩定律合成為朗伯—比耳定律。朗伯—比爾定律表述當(dāng)一束單色光穿過(guò)有色透明的溶液時(shí)，吸光度與溶液的厚度和溶液的濃度成正比。第十一頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.2朗伯—比耳定律或?qū)⒍x為透光率T，定義為吸光度A，朗伯—比爾定律為：式中，I0——入射光強(qiáng)度；It——透射光強(qiáng)度；T——透光率，％；A——吸光度，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)；K——吸光系數(shù)；L——溶液的厚度，也稱光程長(zhǎng)，cm；c——有色溶液的濃度，μg/l、mg/l等。

第十二頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.1.3測(cè)量目的吸收光譜的測(cè)量?jī)x表是利用被測(cè)有色透明溶液的互補(bǔ)色為光源，通過(guò)測(cè)量經(jīng)顯色處理的溶液的透光率，從而獲知溶液中被測(cè)物質(zhì)的濃度。濃度越大，顏色越深，透光率就越小。第十三頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2典型測(cè)量傳感器的基本組成

分光光度計(jì)是典型的吸收光譜測(cè)量?jī)x表，傳感器部分主要由光源、單色器、吸收池、信號(hào)檢測(cè)器組成。4.2.1光源可見(jiàn)光分光光源采用鎢絲白熾燈或碘鎢燈；紫外光光源采用氫弧燈或氘燈。為使光源的強(qiáng)度穩(wěn)定，光源燈的供電采用直流穩(wěn)流電源或穩(wěn)壓電源。4.2.2單色器單色器是將來(lái)自光源的復(fù)合光分解為單色光，并分離出所需要波段光束的裝置。第十四頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2.2單色器棱鏡分光棱鏡分光的單色器主要由入射狹縫、準(zhǔn)直鏡、棱鏡、出射狹縫組成。入射狹縫的作用是選取光源，限制雜散光進(jìn)入；準(zhǔn)直鏡是將來(lái)自入射狹縫的光束轉(zhuǎn)化為平行光；棱鏡

準(zhǔn)直鏡

平面鏡

出射狹縫

入射狹縫

第十五頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2.2單色器棱鏡是色散元件，利用折射原理將復(fù)合光分解為單色光。它是玻璃或石英的三棱柱。當(dāng)包含有不同波長(zhǎng)的復(fù)合光通過(guò)棱鏡時(shí)，由于各種波長(zhǎng)的光在棱鏡內(nèi)的折射率不同（波長(zhǎng)越長(zhǎng)，折射率越小），各種波長(zhǎng)的光就可以被分開(kāi)，這就是棱鏡的色散作用；出射狹縫是將所選的一定波長(zhǎng)范圍的單色光取出對(duì)準(zhǔn)被測(cè)溶液。棱鏡

準(zhǔn)直鏡

平面鏡

出射狹縫

入射狹縫

第十六頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2.2單色器光柵分光光柵分光的單色器主要由入射狹縫、反射鏡、光柵、準(zhǔn)光鏡、出射狹縫組成。光柵分為透射光柵和反射光柵兩大類，最常用的為反射光柵。光柵是利用衍射和干涉的原理，它由拋光的金屬或鍍有金屬膜的玻璃片制成，表面準(zhǔn)確地刻有大量寬度和距離相等的平行線，每一條刻線上會(huì)產(chǎn)生衍射，各衍射光束間的干涉引起色散。棱鏡是不均勻色散，光柵是均勻色散，波長(zhǎng)的精確度比棱鏡的要高。第十七頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2典型測(cè)量傳感器的基本組成4.2.3吸收池吸收池也稱比色皿，它的尺寸決定透光液層的厚度。用可見(jiàn)光時(shí)可采用玻璃比色皿，用紫外光時(shí)要采用石英比色皿。4.2.4信號(hào)檢測(cè)器信號(hào)檢測(cè)器用來(lái)檢測(cè)透射光的強(qiáng)度，并轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有硅光電池、硒光電池、光電管、光電管倍增等，分光光度計(jì)多采用光電管或光電倍增管。第十八頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.2.5分光光度計(jì)的測(cè)量原理配制所要測(cè)量的某種物質(zhì)的一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品n個(gè)，顯色處理后待測(cè)。用空白水樣放入光路進(jìn)行調(diào)零，將此時(shí)測(cè)到的透射光強(qiáng)度定為透光率100％，調(diào)整儀器至T=100％，即吸光度A＝0（A＝-lgT）。依次將n個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)量，n個(gè)不同的透光率得到n個(gè)吸光度，因而作出一條濃度與吸光度對(duì)應(yīng)的曲線。將被測(cè)樣品顯色后進(jìn)行測(cè)量，其吸光度與曲線對(duì)照后，得出濃度值。第十九頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3在線硅酸根分析儀4.3.1流路系統(tǒng)顯色反應(yīng)過(guò)程水樣的顯色是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。在水樣中添加硫酸，降低水樣的pH值；在低pH條件下，加入鉬酸鹽，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的化學(xué)反應(yīng)，水樣中硅酸鹽和磷酸鹽與鉬酸鹽分別生成黃色的硅鉬酸絡(luò)合物和磷鉬酸絡(luò)合物；加入掩蔽劑，再經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的反應(yīng)，消除了磷鉬酸的影響；最后加入還原劑生成硅鉬藍(lán)溶液。第二十頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.1流路系統(tǒng)流路系統(tǒng)的組成取樣部分：由取樣閥、取樣杯和斷水檢測(cè)器組成。對(duì)于多通道的硅表，每一路水樣有一個(gè)進(jìn)樣閥，每次選擇一路水樣通入取樣杯，取樣杯中的斷水檢測(cè)器可感應(yīng)是否有水樣，若無(wú)水樣，則切換下一路水樣。所有的水樣都斷流，則停止測(cè)量，以免試劑在流路中停留，產(chǎn)生結(jié)晶或污染。第二十一頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.1流路系統(tǒng)流路系統(tǒng)的組成顯色反應(yīng)部分：不同的廠家根據(jù)顯色反應(yīng)的模式對(duì)流路的設(shè)計(jì)不同，大約有流動(dòng)式反應(yīng)和靜態(tài)式反應(yīng)兩種。流動(dòng)式由蠕動(dòng)泵和反應(yīng)盤管組成蠕動(dòng)泵連續(xù)不斷地輸送水樣和試劑進(jìn)入反應(yīng)盤管，所有的化學(xué)反應(yīng)都在盤管中進(jìn)行，根據(jù)每加一種試劑所需的反應(yīng)時(shí)間設(shè)計(jì)盤管的長(zhǎng)度和試劑的加入點(diǎn)。當(dāng)蠕動(dòng)泵的泵管和壓塊調(diào)節(jié)正常時(shí)，流速恒定，反應(yīng)顯色后的樣品按時(shí)到達(dá)測(cè)量吸收池。第二十二頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.1流路系統(tǒng)流路系統(tǒng)的組成顯色反應(yīng)部分：靜態(tài)式由柱塞泵和混合攪拌器組成。每種試劑配一個(gè)柱塞泵（或電磁閥），選取水樣后，各柱塞泵（或電磁閥）按各自的時(shí)間點(diǎn)將試劑加入測(cè)量吸收池，在吸收池中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，吸收池中的攪拌子起混合攪拌作用。采用電磁閥的硅表還要加儀用氣，由儀用氣產(chǎn)生的壓力實(shí)現(xiàn)試劑的添加，相當(dāng)于柱塞泵的作用。第二十三頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.1流路系統(tǒng)流路系統(tǒng)的組成排放閥：測(cè)量吸收池的清洗和樣品更換由排放閥完成。試劑和標(biāo)準(zhǔn)樣品：硅表的試劑一般為4種，若第一種（硫酸）和第二種（鉬酸鹽）合并在一起，則為3種。標(biāo)準(zhǔn)樣品用于斜率校準(zhǔn)。調(diào)零和校準(zhǔn)電磁閥：調(diào)零和校準(zhǔn)電磁閥為三通電磁閥。對(duì)于流動(dòng)式的硅表，配有調(diào)零電磁閥，其作用是調(diào)零時(shí)將鉬酸鹽排放到排水槽，使其不參與化學(xué)反應(yīng)。校準(zhǔn)電磁閥是在斜率校準(zhǔn)時(shí)，將水樣切換為已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品。第二十四頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.2光路系統(tǒng)光源燈硅鉬藍(lán)溶液的吸收譜帶為700～900nm，815nm是它的吸收峰。當(dāng)光源燈波長(zhǎng)在吸收譜帶范圍內(nèi)，吸收系數(shù)K較大，吸光度對(duì)濃度的響應(yīng)比較靈敏。當(dāng)光源波長(zhǎng)為吸收峰時(shí)，響應(yīng)最為靈敏，即測(cè)量的靈敏度最高。在線硅表的光源可采用白熾燈加濾光片，過(guò)濾后波長(zhǎng)符合以上吸收譜帶的紅色光源作為測(cè)量的入射光。目前，大部分在線硅表的測(cè)量光源則是采用815nm的發(fā)光二極管（LED）。由于LED功率小、耗電低，也稱為冷光源。第二十五頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.2光路系統(tǒng)光電池在線硅表的光電轉(zhuǎn)換元件采用光電池，光電池響應(yīng)的波長(zhǎng)范圍與光源波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)。光電池產(chǎn)生的電壓正比于透射光的強(qiáng)度。對(duì)于雙光路的硅表，工作側(cè)和參比側(cè)各有一個(gè)光電池。第二十六頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.3電路系統(tǒng)硅表的電路主要由信號(hào)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)處理、驅(qū)動(dòng)控制、斷水檢測(cè)、顯示/輸入、信號(hào)輸出等部分組成。其中驅(qū)動(dòng)控制電路根據(jù)單片機(jī)的指令驅(qū)動(dòng)取樣閥、排放閥、試劑電磁閥或柱塞泵、調(diào)零和校準(zhǔn)電磁閥、光源燈。顯示輸入數(shù)據(jù)處理輸出4～20mA模數(shù)轉(zhuǎn)換數(shù)模轉(zhuǎn)換驅(qū)動(dòng)控制光源燈柱塞泵電磁閥取樣閥排放閥吸收池放大器-+光電池?cái)嗨畽z測(cè)檢測(cè)器第二十七頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.4硅表的測(cè)量和轉(zhuǎn)換過(guò)程當(dāng)硅表的檢測(cè)器測(cè)得穿過(guò)硅鉬藍(lán)溶液的透射光強(qiáng)度，與特定的參比值相比后得到透光率，經(jīng)過(guò)單片機(jī)計(jì)算處理，得到溶液的吸光度，再與儀器內(nèi)部的校準(zhǔn)曲線對(duì)照處理后，得到溶液的濃度值。其測(cè)量轉(zhuǎn)換過(guò)程是：透射光強(qiáng)度→透光率→吸光度→濃度。第二十八頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.4硅表的測(cè)量和轉(zhuǎn)換過(guò)程由于透射光強(qiáng)度是絕對(duì)值，而透光率是相對(duì)值，因此需要一個(gè)參比值作對(duì)比（這相當(dāng)于分光光度計(jì)的空白樣）。為了得到這特定的參比值，流動(dòng)式硅表一般采用雙光路，參比側(cè)和工作側(cè)各有一個(gè)光電池，同時(shí)得到參比值和測(cè)量值。對(duì)于靜態(tài)式硅表，每個(gè)測(cè)量周期在加入試劑前測(cè)得一個(gè)參比值，在化學(xué)反應(yīng)結(jié)束后得到測(cè)量值，參比值和測(cè)量值是分時(shí)得到的。第二十九頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)零點(diǎn)校準(zhǔn)由于沒(méi)有真正的無(wú)硅水，硅表的零點(diǎn)校準(zhǔn)就成了一個(gè)問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)室硅表的調(diào)零方法是經(jīng)典的零點(diǎn)校準(zhǔn)法，俗稱“倒加藥”調(diào)零。它將硅酸根顯色處理過(guò)程中需要添加的試劑按相反的順序加入水樣中，使其無(wú)法生成硅鉬藍(lán)，但卻包含了試劑本身的顏色，以此確定為硅表的零點(diǎn)。在線硅表零點(diǎn)校準(zhǔn)的方法大約有三種類型：第三十頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)零點(diǎn)校準(zhǔn)第一種——排除鉬酸鹽調(diào)零法對(duì)于用蠕動(dòng)泵的流動(dòng)式硅表，調(diào)零開(kāi)始，調(diào)零電磁閥動(dòng)作，將鉬酸鹽排放到排水槽，其他試劑照加，此時(shí)水樣不顯色。SWAN硅表以及Polymetron早期的8891硅表等采用這種模式。這種調(diào)零方法的問(wèn)題是雖然水樣不顯色，但這并不是真正的零點(diǎn)，因?yàn)殂f酸鹽本身還有顏色。只有再加上鉬酸鹽的顏色，才是真正的硅表零點(diǎn)，不加鉬酸鹽本底色的測(cè)試值實(shí)際上是負(fù)值。因此這些硅表有一個(gè)稱為空白值（blank）的設(shè)置項(xiàng)，可從菜單進(jìn)入，人工設(shè)置。第三十一頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)零點(diǎn)校準(zhǔn)設(shè)置后儀表的測(cè)試值將自動(dòng)減去這一空白值，消除了鉬酸鹽本底色造成的誤差。但如何確定blank設(shè)置值呢？正確的方法是：儀表經(jīng)過(guò)調(diào)零和斜率校準(zhǔn)步驟后，用已知濃度的無(wú)硅水替代水樣進(jìn)行測(cè)試，測(cè)量值減去無(wú)硅水的已知濃度，所得的差值就是需要設(shè)置的空白值（blank）。blank值一般在2至8之間，取決于鉬酸鹽藥品的情況。需要說(shuō)明的是：用于斜率校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度不能太?。ㄒ话銘?yīng)大于100μg/L）,若太小則受空白值的影響使斜率產(chǎn)生較大偏差；無(wú)硅水的硅含量由實(shí)驗(yàn)室硅表測(cè)試確定。第三十二頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)零點(diǎn)校準(zhǔn)第二種——直接輸入法按試劑標(biāo)注的空白值（blank）直接輸入到儀表菜單的設(shè)置值中。如HACHSeries5000硅表。它的試劑不給配方，必須購(gòu)買試劑。每套試劑中，“鉬酸鹽3”試劑的瓶子上標(biāo)有blank值，將此值輸入菜單中的blank設(shè)置項(xiàng)，即可扣除鉬酸鹽的本底色。但事實(shí)上，由于試劑存放時(shí)間和環(huán)境的影響，鉬酸鹽的色度會(huì)偏離原來(lái)所標(biāo)注的blank值，造成儀表零點(diǎn)的偏離。為了避免零點(diǎn)誤差，同樣可采用第一種所述的方法，用已知濃度的無(wú)硅水作為零點(diǎn)修正的依據(jù)。第三十三頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)零點(diǎn)校準(zhǔn)第三種——倒加藥調(diào)零法這種調(diào)零法與實(shí)驗(yàn)室硅表的經(jīng)典方法吻合。如Polymetron的9210硅表。調(diào)零時(shí)，由儀表的單片機(jī)控制各柱塞泵的動(dòng)作順序，使試劑的添加順序與測(cè)量時(shí)相反，將此水樣定為零點(diǎn)。第三十四頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.5儀表的校準(zhǔn)斜率校準(zhǔn)在校準(zhǔn)中菜單（Calibration）中設(shè)置所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值，設(shè)置自動(dòng)斜率校準(zhǔn)的間隔時(shí)間，正常情況下為每周一次，儀表將自動(dòng)按周期進(jìn)行斜率校準(zhǔn)。菜單中也可進(jìn)行手動(dòng)校準(zhǔn)，第一次調(diào)試要進(jìn)行初始校驗(yàn)。第三十五頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.6幾種型號(hào)進(jìn)口硅表的比較

廠家/型號(hào)Polymetron/9210SWAN/COPRASILICAPolymetron/8891HACH/Series5000試劑流路靜態(tài)式：柱塞泵流動(dòng)式：蠕動(dòng)泵＋反應(yīng)盤管流動(dòng)式：蠕動(dòng)泵＋反應(yīng)盤管靜態(tài)式：儀用氣＋電磁閥光源LEDLED白熾燈白熾燈調(diào)零模式倒加藥調(diào)零排除鉬酸鹽調(diào)零排除鉬酸鹽調(diào)零優(yōu)缺點(diǎn)維護(hù)量??；試劑用量??；零點(diǎn)準(zhǔn)確，無(wú)需修正。需更換泵管；需用無(wú)硅水確定并修正零點(diǎn)。需更換泵管；需用無(wú)硅水確定并修正零點(diǎn)。不產(chǎn)生交叉污染。維護(hù)量?。辉噭┯昧啃?。但需要儀用氣，試劑需購(gòu)買，零點(diǎn)也需修正。第三十六頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.7硅表使用中的幾點(diǎn)說(shuō)明儀表校準(zhǔn)后，可用無(wú)硅水和80％量程的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行比對(duì)，以確認(rèn)儀表的準(zhǔn)確性；若檢查線性，則要比對(duì)3點(diǎn)，再加一點(diǎn)40％量程的標(biāo)準(zhǔn)樣品。對(duì)于流動(dòng)式硅表，比對(duì)樣品從水樣管吸入；對(duì)于靜態(tài)式硅表，可用手工抓樣（GRABSAMPLE）進(jìn)行測(cè)試比對(duì)。比對(duì)在零點(diǎn)修正后進(jìn)行。第三十七頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.7硅表使用中的幾點(diǎn)說(shuō)明對(duì)較長(zhǎng)時(shí)間的停機(jī)，應(yīng)將試劑管放入除鹽水，從菜單進(jìn)入抽取試劑的操作項(xiàng)，讓除鹽水吸入試劑管，直至管道和吸收池都充滿除鹽水，試劑全部被趕出。這樣可防止試劑結(jié)塊堵塞管道和污染吸收池。對(duì)于采用蠕動(dòng)泵的硅表，要經(jīng)常檢查試劑流量是否正常?？煞謩e拔出泵管中每根試劑管的輸出端，檢查試劑有否正常流出。同時(shí)觀察有無(wú)結(jié)塊堵塞、有無(wú)漏液等現(xiàn)象。第三十八頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.7硅表使用中的幾點(diǎn)說(shuō)明硅表是采用添加掩蔽劑的辦法抑制磷酸根的干擾，每更換一批藥品，最好對(duì)掩蔽效果重新進(jìn)行試驗(yàn)。在標(biāo)準(zhǔn)樣品中添加一定量的磷酸鹽，測(cè)試該樣品，檢驗(yàn)掩蔽效果。試劑對(duì)測(cè)量的影響很大，每更換一批藥品，除了進(jìn)行斜率校準(zhǔn)外，應(yīng)進(jìn)行零點(diǎn)的確定和修正（“倒加藥”調(diào)零的硅表除外）。第三十九頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.3.7硅表使用中的幾點(diǎn)說(shuō)明流路中的氣泡進(jìn)入吸收池，若不能及時(shí)排出，將嚴(yán)重影響測(cè)量的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。HACHSeries5000硅表在試劑中添加了表面活性劑去除氣泡，這種化學(xué)的方法效果非常好。而其他硅表有些采用物理的方法進(jìn)行除氣泡。對(duì)于沒(méi)有除氣泡功能的流動(dòng)式硅表，應(yīng)定期清洗流路管道，保持管道不掛氣泡。第四十頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.4磷酸根分析儀表磷酸根分析儀的測(cè)量原理與硅酸根分析儀一樣。磷表的流路系統(tǒng)模式同樣有流動(dòng)式和靜態(tài)式，與硅表相比，它只需要一種試劑，比硅表相對(duì)簡(jiǎn)單。由于測(cè)量原理與硅表一樣，光路和電路系統(tǒng)的模式也與硅表相同。與硅表不同之處：化學(xué)反應(yīng)在水樣中加入試劑釩鉬酸氨，生成黃色的磷釩鉬酸絡(luò)合物。第四十一頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.4磷酸根分析儀表光源由于顯色后水樣所呈現(xiàn)的顏色（呈黃色）與硅表的不同，當(dāng)磷表用LED作為光源時(shí)，采用波長(zhǎng)430nm左右的LED。光電池由于光電池只響應(yīng)一定波長(zhǎng)范圍的光，磷表采用對(duì)430nm左右波長(zhǎng)的光響應(yīng)靈敏的光電池。零點(diǎn)校準(zhǔn)由于無(wú)磷水很容易得到，一般用除鹽水即可，因而儀表的不存在修正的問(wèn)題。第四十二頁(yè)，共四十八頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.5濁度分析儀表4.5.1濁度的概念水的濁度是反映含有微粒成分的水對(duì)光所產(chǎn)生的效應(yīng)，顧名思義就是水的渾濁程度。我們?nèi)粘Ｉ钪薪佑|的水，除了小分子和離子以外，還會(huì)包含一些其他微粒，