南通中學(xué)高二生物上學(xué)期期中試卷（含解析）

2014-2015學(xué)年江蘇省南通中學(xué)高二（上）期中生物試卷（選修）

一、單項(xiàng)選擇題：本題包括20小題，每小題2分，共40分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題

意.

1.下列屬于相對性狀的是（）

A.玉米的黃粒與圓粒B.貓的白毛與藍(lán)眼

C.馬的白毛與鼠的褐毛D.兔的長毛與短毛

2.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，兩對性狀獨(dú)立

遺傳.現(xiàn)用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易倒伏）雜

交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為（）

3.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A

或B在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的.現(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配，理論上所

生的子代表現(xiàn)型比例為（）

A.2：1B.9：3：3：1C.4：2：2：1D.1：1：1：1

4.某雙鏈DNA分子共有含氮堿基1400個(gè)，其中一條單鏈上=2：5.問該DNA分子連

（C+G）

續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺啥啜脫氧核甘酸的數(shù)目是（）

A.300個(gè)B.400個(gè)C.600個(gè)D.1200個(gè)

5.基因是指（）

A.有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.核甘酸序列

C.4種堿基對的隨機(jī)排列D.染色體的某一片段

6.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以卜4個(gè)實(shí)驗(yàn)：

①S型菌的DNA+DNA酶一加入R型菌一注射入小鼠

②R型菌的DNA+DNA酶f加入S型菌f注射入小鼠

③R型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入S型菌的DNA一注射入小鼠

?S型菌+DNA酶f高溫加熱后冷卻f加入R型菌的DNAf注射入小鼠

以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）

A.存活、存活、存活、死亡B.存活、死亡、存活、死亡

C.死亡、死亡、存活、存活D.存活、死亡、存活、存活

7.下列說法正確的是（）

A.生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的

B.人類色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒其等位基因B

C.紅綠色盲患者女性多于男性

D.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是山父方遺傳下來的

8.如果用力、/、35s標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中,

能夠找到的放射性元素是（）

A.可以在外殼中找到力和35s

B.可以在DNA中找到‘對和32P

C.可以在外殼中找到味

D.可以在DNA中找到力、力、35s

9.假設(shè)一段信使RNA上有60個(gè)堿基，其中A15個(gè)，G25個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分

子片段中G和T的個(gè)數(shù)共有（）

A.15B.25C.40D.60

10.DNA分子中一條鏈的堿基摩爾數(shù)之比為A：C：G：T=l：1.5：2：2.5,則其互補(bǔ)鏈中喋吟

堿基與嗒啜堿基的摩爾數(shù)之比為（）

A.5：4B.4：3C.3：2D.3：4

11.某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯誤的是（）

與大肺肝/北合培生

?*上清淡a

沉這物b

被/“S標(biāo)記的噬黃體

A.35S標(biāo)記的是噬菌體的DNA

B.沉淀物b中含放射性的高低，與②過程中攪拌是否充分有關(guān)

C.上清液a中放射性較強(qiáng)

D.上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)

12.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（UVA

配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃喋吟，與C配對）.現(xiàn)有一DNA片段如圖，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，

若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子代DNA片斷之一為（）

..AGTCG..Q

??TCAGC??②

..CGTTG....GGTCG....GGTTG....CGTAG-.

A...GCAAC..B...CCAGC..c...CCAAC..D.?■GCATC-?

13.基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，關(guān)

于這種改變的說法正確的是（）

①若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代；

②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳；

③若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞；

④都是外來因素影響引起的.

A.①②③④B.①@④C.①③D.②④

14.下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）

A.基因重組是生物變異的來源之一

B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型

C.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中

D.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組

15.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅II號染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因,

這種變異屬于（）

A.染色體變異B.基因重組

C.基因突變D.基因重組或基因突變

16.患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（）

A.細(xì)胞形狀異常

B.控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生改變

C.食物中缺鐵引起的

D.血紅蛋白分子肽鏈上的一個(gè)谷氨酸被綴氨酸代替

17.水毛蕉是一種水生植物，它的葉生長在水中呈絲狀，長在水面上呈扁片狀，水毛葭葉的

這種性狀變異說明（）

A.環(huán)境因素引起基因突變

B.環(huán)境因素引起基因重組

C.環(huán)境因素引起染色體變異

D.發(fā)現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果

18.下列有關(guān)水稻的敘述，不正確的是（）

A.二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組

B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大

C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組

D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小

19.甲狀腺有缺陷會導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏.有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起：

一是缺碘，二是一種常染色體隱性遺傳性狀.下列有關(guān)這種牛敘述錯誤的是（）

A.缺少甲狀腺激素的牛，其雙親可以是正常的

B.甲狀腺正常的個(gè)體，可能具有不同的基因型

C.甲狀腺有缺陷的個(gè)體，一定具有相同的基因型

D.雙方有一方是缺陷者，后代可以出現(xiàn)正常個(gè)體

20.如圖1表示已知的染色體，圖2表示該染色體在自然狀態(tài)下發(fā)生的幾種變異.上面的字

母表示有關(guān)的基因.其中不屬于染色體變異的是（）

A.①B.②C.③D.④

二、多項(xiàng)選擇題（共5題，每題3分，共計(jì)15分，每題全選對得3分，每題選對但沒選全得

1分，其他情況不得分.）

21.下列屬于伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有（）

A.女性患者多于男性患者

B.男性患者的女兒全部患病

C.患者的雙親中至少有一個(gè)患者

I）.此病表現(xiàn)為隔代遺傳

22.既可以發(fā)生于無性生殖過程中，又可以發(fā)生于有性生殖過程中的是（）

A.基因突變B.染色體復(fù)制C.基因重組D.染色體變異

23.玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，寬葉雜交種（Aa）玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性

和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20給玉米有茸毛（D）對無茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植

株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活.兩對基

因獨(dú)立遺傳.高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F”則件的成熟植株中（）

A.有茸毛與無茸毛比為2：1B.有9種基因型

C.高產(chǎn)抗病類型占工D.寬葉有茸毛類型占工

42

B.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始

C.多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯

I）.一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈

25.如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體

±,且H：不攜帶致病基因.有關(guān)分析正確的是（）

I0—O正常*■?一

J--------------、□正甯/姓

&O-rO①平心*

3|4567%甲編多姓

ill?自A命卷兩計(jì)痛女也

8910昌乙n另+L

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

C.如果是女孩，則其基因型只有兩種可能

D.IIL不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是工

3

三、非選擇題：本題共有8題，共65分.

26.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示.人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝

缺陷所導(dǎo)致.例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智

力低下.請分析：

尿黑酸.③.乙酰乙酸良0CO,+HQ

第

苯丙隆酸簿①一酪氨酸醉⑤■，色素

笨丙胡酸

(1)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人又“白”(白化病)又“癡”？

(2)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人只“白”不"癡”？

(3)缺乏哪一種酶時(shí)，嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(尿黑酸)？

(4)出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是什么？.

(5)從上述實(shí)例中可以說明基因是如何控制性狀的？.

27.如圖表示的是遺傳信息在生物體內(nèi)各種物質(zhì)之間的傳遞過程.分析并忖I答有關(guān)問題：

(1)在人體活細(xì)胞中都能進(jìn)行的過程是.在人體肝臟中，有些細(xì)胞正進(jìn)行②過

程，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行，進(jìn)行②過程的主要場所是.

(2)從圖中可見，DNA作為遺傳物質(zhì)，其兩大基本功能是②過程說明DNA具有遺

傳信息的作用；④⑤過程說明DNA具有遺傳信息的作用.

(3)⑤過程表示,進(jìn)行的主要場所是.

(4)③過程是,需要酶的參與.

(5)圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的過程有.

28.如圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中H、III、IV、X、Y表示染色體，基因A、

a分別控制灰身、黑身，基因R、r分別控制紅眼、白眼.回答下列問題：

(1)圖中雄果蠅的基因型為；基因A和a的根本區(qū)別是.

(2)果蠅體細(xì)胞在有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,已知XXY三體果蠅為

雌性，能正常繁殖后代，則白眼雌果蠅(XXY)產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型有X'Y、Xr、.

(3)圖中這一對雌雄果蠅交配，R的雌果蠅中雜合子所占的比例是.

(4)用黑身白眼雌果蠅(aaX'XD與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，R自由交配得F2,Fz中

灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從員灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中

各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率是.

29.微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子.下圖表示線蟲

細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制，最終微RNA(lin-4)與mRNA

形成雙鏈.回答下列問題：

(1)過程A是,該過程需要酶、等物質(zhì)，該過程還能發(fā)生在線蟲

細(xì)胞內(nèi)的中；在B過程中能與①發(fā)生堿基配對的分子是.

(2)過程B是,圖中最終形成的②③上的氨基酸序列(相同或不

同).圖中涉及到的遺傳信息的傳遞方向?yàn)?

(3)由圖可知，lin-4調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物抑制

過程.研究表明，線蟲體內(nèi)不同微RNA僅局限出現(xiàn)在不同的組織中，說明微RNA基因的表達(dá)

具有性.

(4)若分析lin-14蛋白質(zhì)編碼基因，知其鳥噂吟和胞嗑咤之和占全部堿基數(shù)的46%,其中

-條鏈所含的堿基中腺喋吟占28%,則其互補(bǔ)鏈中腺喋吟占該鏈全部堿基數(shù)的.

30.某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用同位素作了如下標(biāo)記，子代噬菌體與親代噬

菌體特性相同，請分析回答：

噬菌體成分細(xì)菌成分

核甘酸標(biāo)記32P叩

氨基酸32s標(biāo)記35s

（1）子代噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是,子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中

含有的上述元素是，此實(shí)驗(yàn)證明了.

（2）一個(gè)標(biāo)記32P的噬菌體侵染細(xì)菌，釋放出200個(gè)子代噬菌體，其中含有32P的

個(gè)，子代噬菌體DNA分子復(fù)制的原料來自,模板是.

（3）將某哺乳動物的細(xì)胞移至含有"P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G。代細(xì)胞.然

后將G。代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第1、2次細(xì)胞分裂后，分別得到伍、

小代細(xì)胞.再從G。、Gi、小代細(xì)胞中提取出DNA,經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖.由于DNA

分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同.若①、②、③分別表示輕、中、重三種DNA分

子的位置，請回答：

G。、Gi、Gz三代DNA離心后得試管分別是圖中的G,G,,

G2.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是.

31.根據(jù)DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖回答下列問題：

（1）寫出①?⑥相應(yīng)的名稱：

①；④；⑤；?.

（2）分析這種結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：

①構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu).

②DNA分子的基本骨架由構(gòu)成.

（3）由于不同DNA分子堿基對排列順序千變?nèi)f化，使DNA分子分子具有多樣性；由

32.某科研小組對禽流感病毒遺傳物質(zhì)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)原理：（略）

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄壳萘鞲胁《具z傳物質(zhì)是DNA還是RNA.

材料用具：顯微注射器，禽流感病毒核酸提取物，活雞胚，DANjW，RNA酶，蛋白酶.

實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：取等量活雞胚兩組，用顯微注射技術(shù)分別向兩組活雞胚細(xì)胞中注射有關(guān)物質(zhì).

第二步：在適宜條件下培養(yǎng).

第三步：分別從培養(yǎng)后的雞胚中抽取樣品，檢測是否產(chǎn)生禽流感病毒.

實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容如下表：

注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測（有無禽流感病毒）相關(guān)判斷（禽流感病毒的遺傳物質(zhì)）

第一組核酸提取物+

1.如果有1.則RNA是遺傳物質(zhì)

2.如果無2.則DNA是遺傳物質(zhì)

第二組核酸提取物+

3.如果有3.則DNA是遺傳物質(zhì)

4.如果無4,則RNA是遺傳物質(zhì)

（1）完成表格中有關(guān)內(nèi)容的填空.第一組核酸提取物+,第二組核酸提取物

（2）若禽流感病毒的遺物物質(zhì)為DNA,則該DNA在雞胚細(xì)胞中復(fù)制的原料是,

需要的能有，能量為.

（3）若禽流感病毒的遺物物質(zhì)為RNA,水解后生成的最終產(chǎn)物是,禽流感病毒

的遺傳信息儲存在匕

33.如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）

兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

D

i

r

o

l

2345

（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因控制的遺傳病.若n

5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為.

（2）已知Ui不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于染色體上.

（3）Iz的基因型為,HL基因型為.若IIL與結(jié)婚，則所生孩

子患病的概率為，所以我國婚姻法法禁止這種婚配方式.

2014-2015學(xué)年江蘇省南通中學(xué)高二（上）期中生物試卷（選修）

參考答案與試題解析

一、單項(xiàng)選擇題：本題包括20小題，每小題2分，共40分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題

意.

1.下列屬于相對性狀的是（）

A.玉米的黃粒與圓粒B.貓的白毛與藍(lán)眼

C.馬的白毛與鼠的褐毛D.兔的長毛與短毛

考點(diǎn)：生物的性狀與相對性狀.

分析：相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型.判斷生物的性狀是否屬于相對性狀

需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題.

解答：解：A、玉米的黃粒與圓粒不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯誤；

B、貓的白毛與藍(lán)眼不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、馬的白毛與鼠的褐毛不符合“同種生物”詞，不屬于相對性狀，C錯誤；

D、兔的長毛與短毛屬于相對性狀，D正確.

故選：D.

點(diǎn)評：本題考查生物的性狀與相對性狀，重點(diǎn)考查相對性狀，要求考生識記相對性狀的概念,

能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同?性狀”對各選項(xiàng)作出正確的判斷，屬于考綱識

記和理解層次的考查.

2.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性，兩對性狀獨(dú)立

遺傳.現(xiàn)用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易倒伏）雜

交，F(xiàn)?中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為（）

A.1B.-XC.-AD.心

816168

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

分析：本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對的基因拆開，一對一對的考慮,

不同對的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自山組合的題目，是解題的關(guān)鍵

解答：解：根據(jù)題意：水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性,

兩對性狀獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易

倒伏）雜交，子一代基因型為DdRr,邑中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型基因型為ddR_,其概率為：

C正確，ABD錯誤.

4416

故選：C.

點(diǎn)評：本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，

能根據(jù)題干中的信息判斷基因型及表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系.

3.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A

或B在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的.現(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配，理論上所

生的子代表現(xiàn)型比例為（）

A.2：1B.9：3：3：1C.4：2：2：1D.1：1：1：1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

分析：已知黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或

B在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的.則黃色短尾的基因型為AaBb.

解答：解：根據(jù)題意已知黃色短尾的基因型為AaBb,現(xiàn)有兩只黃色短尾鼠（AaBb）,交配時(shí)

會產(chǎn)生9種基因型的個(gè)體，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb,但是由于基因A或B在純合時(shí)使

胚胎致死，所以只有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種基因型個(gè)體能夠生存下來，其中AaBb占4

份，Aabb占2份，aaBb占2份，aabb占1份.故表現(xiàn)型為黃鼠短尾：黃鼠長尾：灰鼠短尾：

灰鼠長尾=4：2：2：1.

故選：C.

點(diǎn)評：本題考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的

理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生分析題意、獲取信息及預(yù)測基因型和表現(xiàn)型的能力，基因A或B

在純合時(shí)使胚胎致死，是解題的關(guān)鍵.

4.某雙鏈DNA分子共有含氮堿基1400個(gè)，其中一條單鏈上JA+T]=2：5.問該DNA分子連

（C+G）

續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺嚅咤脫氧核甘酸的數(shù)目是（）

A.300個(gè)B.400個(gè)C.600個(gè)1）.1200個(gè)

考點(diǎn)：DNA分子的復(fù)制；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn).

分析：本題是考查DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和DNA分子的復(fù)制.DNA分子是由兩條脫氧核甘酸鏈

組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸與脫氧核糖交替排列分布在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，堿基排列在

內(nèi)側(cè)，通過氫鍵連接成堿基對排列在內(nèi)側(cè)堿基對之間的連接遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A與T配

對，G與C配對.一個(gè)DNA分子復(fù)制2次生成4個(gè)DNA分子.先由題意計(jì)算出每個(gè)DNA分子中

的胸腺嗨咤脫氧核甘酸數(shù)量，然后計(jì)算出一個(gè)DNA分子復(fù)制2次生成4個(gè)DNA分子共需要胸

腺嗑咤脫氧核甘酸分子數(shù).

解答：解：由于一條鏈兩個(gè)互補(bǔ)堿基和之間的比，等于整個(gè)DNA分子的比值，所以該DNA分

子中A：T：G：C=2：2：5：5.又雙鏈DNA分子共有含氮堿基1400個(gè)，所以A=T=200個(gè).復(fù)

制1個(gè)DNA需要200個(gè)T,DNA連續(xù)復(fù)制兩次產(chǎn)生3個(gè)新的DNA,因此共需游離的胸腺啼咤脫

氧核甘酸的數(shù)目是200義3=600.

故選：C.

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是根據(jù)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和DNA分子的復(fù)制結(jié)果，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對

原則進(jìn)行簡單的堿基計(jì)算.對堿基互補(bǔ)配對原則的理解是解題的關(guān)鍵.

5.基因是指（）

A.有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.核甘酸序列

C.4種堿基對的隨機(jī)排列D.染色體的某一片段

考點(diǎn)：基因和遺傳信息的關(guān)系.

分析：分析：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中還含有非基因片段，無論基因片段還

是非基因片段均是由堿基組成的，因此，DNA分子中的堿基總數(shù)多于基因中的堿基總數(shù).

解答：解：A、DNA分子中含有基因片段與非基因片段，其中基因是有遺傳效應(yīng)的片段，A正

確.

B、DNA是主要的遺傳物質(zhì)，其基本組成單位是脫氧核甘酸，故基因是脫氧核甘酸序列，B錯

誤.

C、基因中的DNA分子中堿基的排列順序多種多樣，每種DNA有別于其他DNA的特定的堿基排

列順序，但其堿基對的排列不是隨機(jī)的，C錯誤.

D、染色體是基因的主要載體，而基因是DNA分子中具有遺傳效應(yīng)的片段，D錯誤.

故答：A.

點(diǎn)評：本題主要基因與染色體的關(guān)系，以及基因與DNA分子的關(guān)系，難度一般，是一道易錯

題.

6.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：

①S型菌的DNA+DNA酶f加入R型菌一注射入小鼠

②R型菌的DNA+DNA醐一加入S型菌注射入小鼠

③R型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入S型菌的DNA一注射入小鼠

@S型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入R型菌的DNA-注射入小鼠

以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）

A.存活、存活、存活、死亡B.存活、死亡、存活、死亡

C.死亡、死亡、存活、存活D.存活、死亡、存活、存活

考點(diǎn)：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn).

分析：S型細(xì)菌有多糖類的莢膜，有毒性，能使小鼠死亡；R型細(xì)菌沒有多糖類的莢膜，無

毒性，不能使小鼠死亡.格里菲斯的實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)

菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA,即S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌

轉(zhuǎn)化成有毒性的S型細(xì)菌.

解答：解：①S型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，失去了轉(zhuǎn)化作用，對后面加入的R型菌沒

有轉(zhuǎn)化作用，R型菌無毒，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活?；

②R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，不起作用：加入S型菌，有毒性，注射入小鼠體內(nèi)導(dǎo)致

小鼠死亡；

③R型菌+DNA酶，DNA酶對細(xì)菌不起作用，高溫加熱后冷卻，DNAI?變性失活，R型菌被殺死

（R型菌的DNA有活性，冷卻后復(fù)性），加入S型菌的DNA,沒有了R型活菌，不能轉(zhuǎn)化，也

就相當(dāng)于把兩種DNA注射入小鼠體內(nèi)，兩種DNA沒有毒性，也不會轉(zhuǎn)化小鼠的細(xì)胞，小鼠存

活；

④S型菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入R型菌的DNA-注射入小鼠，和③類似，也是兩種

DNA,無毒，小鼠存活.

故選:D.

點(diǎn)評：本題考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、DNA是主要的遺傳物質(zhì)，綜合考查了學(xué)生對格里菲

斯和艾弗里的實(shí)驗(yàn)的理解，能靈活運(yùn)用所學(xué)知識解決新情景下的問題.本題解題的關(guān)鍵就是

只有R型活菌+加熱殺死的S菌的DNA才能轉(zhuǎn)化為致死的S型菌.

7.下列說法正確的是（）

A.生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的

B.人類色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒其等位基因B

C.紅綠色盲患者女性多于男性

D.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳下來的

考點(diǎn)：伴性遺傳.

分析：閱讀題干可知，該題的知識點(diǎn)是人類的性別決定和伴性遺傳，伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

和實(shí)例，先回憶相關(guān)知識點(diǎn)，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答.

解答：解：A、生物的性狀可以由性染色體上的基因控制，也可以由常染色體上的基因控制,

A錯誤；

B、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上的非同源區(qū)段，Y染色體無對應(yīng)的等位基因，B正確；

C、紅綠色患者，男性多于女性，C錯誤；

I）、女孩的色盲基因可能來自父親，也可能來自母親，D錯誤.

故選:B.

點(diǎn)評：本題旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識通過分

析、比較綜合解答問題的能力.

8.如果用力、32p、35標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，

能夠找到的放射性元素是（）

A.可以在外殼中找到力和35s

B.可以在DNA中找到‘和和32P

C.可以在外殼中找到瞰

D.可以在DNA中找到'%、/、35s

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).

分析：1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、0、N、S）+DNA（C、H、0、N、P）,因此力

同忖標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，叩標(biāo)記的是噬菌體的DNA,叱標(biāo)記的是噬菌體的蛋

白質(zhì)外殼.

2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附f注入（注入噬菌體的DNA）f合成（控制者：噬菌體的DNA；

原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放.因此子代噬菌體的DNA分子中可檢測到32p,而外殼

中檢測不到放射性.

解答：解：A、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均山細(xì)菌提供，因此在子代噬菌體的蛋白

質(zhì)外殼中找不到力和鴕，A錯誤；

B、合成子代噬菌體DNA的原料均由細(xì)菌提供，但DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此在子代

噬菌體的DNA中可以找到力和32P,B正確；

C、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均由細(xì)菌提供，因此在子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中也找

不到‘和，C錯誤；

D、噬菌體的DNA中不含S元素，D錯誤.

故選:B.

點(diǎn)評：本題結(jié)合放射性同位素標(biāo)記法，考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識記噬菌體的

成分及相應(yīng)的組成元素；識記噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入

細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，且合成子代噬菌體的原料均由細(xì)菌提供，再根據(jù)題干信息答

題.

9.假設(shè)一段信使RNA上有60個(gè)堿基，其中A15個(gè)，G25個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分

子片段中G和T的個(gè)數(shù)共有（）

A.15B.25C.40D.60

考點(diǎn)：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄利翻譯；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn).

分析：在雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A-T、C-G,而互補(bǔ)

配對的堿基兩兩相等，所以A=T,C=G,則A+C=G+T,即非互補(bǔ)配對的堿基之和占堿基總數(shù)的

一半.

解答：解：mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，若mRNA有60個(gè)堿基，則轉(zhuǎn)錄該mRNA

的DNA含有堿基數(shù)為60X2=120個(gè).根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA雙鏈中不配對堿基之和占堿

基總數(shù)的一半，所以G和T共有60個(gè).

故選：D.

點(diǎn)評：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記轉(zhuǎn)錄的概

念，能根據(jù)mRNA中堿基數(shù)目推斷DNA中堿基數(shù)目；再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則計(jì)算出該DNA分

子中G和T的總數(shù).

10.DNA分子中一條鏈的堿基摩爾數(shù)之比為A：C：G：T=l：1.5：2：2.5,則其互補(bǔ)鏈中喋吟

堿基與嚅咤堿基的摩爾數(shù)之比為()

A.5：4B.4：3C.3：21).3：4

考點(diǎn)：DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn).

分析：雙鏈DNA分子中遵循A與T配對，G與C配對的配對原則，配對的堿基相等.

解答：解：由DNA該分子中的堿基互補(bǔ)配對原則可知，如果DNA分子中一條鏈的堿基摩爾數(shù)

之比為A：C：G：T=l：1.5：2：2.5,則另一條鏈中的A：C：G：T=2.5：2：1.5：1,因此另

一條鏈中(A+G)：(T+C)=(2.5+1.5)：(2+1)=4：3.

故選：B.

點(diǎn)評：對于雙鏈DNA分子中堿基互補(bǔ)配對原則的理解和應(yīng)用是本題考查的重點(diǎn).

11.某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯誤的是()

與大腸肝苗范合培養(yǎng)胡抨后離心

二-上清液a

沉淀物

被”S標(biāo)記的噬的體■-人b

A.35s標(biāo)記的是噬菌體的DNA

B.沉淀物b中含放射性的高低，與②過程中攪拌是否充分有關(guān)

C.上清液a中放射性較強(qiáng)

D.上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).

分析：分析題圖：圖示為噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)：用《標(biāo)記噬菌體-噬菌體與大

腸桿菌混合培養(yǎng)f噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌f在攪拌器中攪拌(目的是將蛋白質(zhì)外殼和細(xì)

菌分開)，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，上清液a中放射性較強(qiáng)，沉淀物

b中含有少量的放射性.

解答：解：A、叱標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而不是DNA(DNA中不含S元素)，A錯誤;

B、②過程中攪拌的目的是將蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，若該過程攪拌不充分，則會導(dǎo)致部分蛋

白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌上，并隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中含較高的放射性，若攪拌充

分，則沉淀物中的放射性較低，B正確；

C、"標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，經(jīng)攪拌后與

細(xì)菌分開，離心后分別在上清液中，所以上清液a中放射性較強(qiáng)，C正確；

D、上述實(shí)驗(yàn)只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，不能證明DNA是遺傳物

質(zhì)，D正確.

故選：A.

點(diǎn)評：本題結(jié)合噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)過程圖，考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求

考生識記噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入細(xì)菌中；掌握噬菌體

侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程，明確圖示實(shí)驗(yàn)只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，不

能證明DNA是遺傳物質(zhì).

12.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A

配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)?（I為次黃喋吟，與C配對）.現(xiàn)有DNA片段如圖，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，

若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子代DNA片斷之一為（）

..AGTCG..Q

??TCAGC??②

..CGTTG....GGTCG....GGTTG....CGTAG-.

A...GCAAC..B...CCAGC..c...CCAAC..D...GCATC-.

考點(diǎn)：DNA分子的復(fù)制；基因突變的特征.

分析：本題的對DNA分子復(fù)制過程和基因突變的考查，DNA分子的復(fù)制是以親代DNA分子為

模板，以游離的脫氧核甘酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，邊解旋邊復(fù)制的半保留復(fù)制過

程，先分析題干信息，明確亞硝酸鹽作用后堿基的變化和變化后的堿基的配對方式，然后按

照堿基互補(bǔ)配對原則寫出該DNA分子復(fù)制兩次后形成的4個(gè)DNA分子，對選項(xiàng)做出判斷.

解答：解：由題意可知，①--AGTCG--經(jīng)亞硝酸鹽作用后，A、C發(fā)生發(fā)生脫氨基作用，

-IGTUG-

變成--IGTUG--,以該鏈為模板復(fù)制成的DNA分子是—CCAAC-,該到DNA分子再復(fù)制一

-IGTUG--CC.4.AC-

次產(chǎn)生的2個(gè)DNA分子分別是--CCAAC-和-GGTTG-,以②鏈為模板復(fù)制成的2個(gè)DNA分子

-AGTCG-

都是-TCAGC—.

故選：C,

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是DNA分子的半保留復(fù)制方式和堿基互補(bǔ)配對原則，分析出基因突變后

的堿基變化和變化后的堿基配對方式是解題的突破口，對DNA分子復(fù)制過程的掌握的解題的

關(guān)鍵.

13.基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，關(guān)

于這種改變的說法正確的是（）

①若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代；

②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳；

③若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞；

④都是外來因素影響引起的.

A.①②③④B.①③④C.①③D.②④

考點(diǎn)：基因突變的特征；基因突變的原因.

分析：閱讀題干可知本題涉及的知識點(diǎn)是基因突變的特點(diǎn)及導(dǎo)致基因突變的原因，梳理相關(guān)

知識點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷.

解答：解：①孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，所以基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子形成過程

中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，①正確；

②若發(fā)生在體細(xì)胞中基因突變，一般不能遺傳給后代，但植物可通過無性繁殖將突變基因傳

遞給后代，②錯誤；

③正常細(xì)胞中原癌細(xì)胞和抑癌基因突變，可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變成為癌細(xì)胞，③正確；

④引起基因突變的因素既有外界因素，也有生物個(gè)體內(nèi)部因素，④錯誤.

故選：C.

點(diǎn)評：本題考查基因突變的知識，難度中等，屬于考綱理解層次.解答本題的關(guān)鍵是理解基

因突變的特點(diǎn)以及基因突變的原因.

14.下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）

A.基因重組是生物變異的來源之一

B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型

C.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中

D.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組

考點(diǎn)：基因重組及其意義.

分析：1、基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合.

2.類型：基因重組有自由組合和交叉互換兩類.前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源

染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的3、意義：基因重

組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要的意義.

解答：解：A、生物變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，A正確：

B、基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，進(jìn)而形成多種

基因型，B正確；

C、基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中，即減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過程中，C正確；

D、非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，屬于基因重組，D錯誤.

故選：D.

點(diǎn)評：本題考查基因重組的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記和理解能力，難度不大.

15.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅II號染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，

這種變異屬于（）

A.染色體變異B.基因重組

C.基因突變D.基因重組或基因突變

考點(diǎn)：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型.

分析：1、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或兒個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或

易位等改變；染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變.

2、基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合.

3、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變.

解答：解：A、根據(jù)題意，缺失了一個(gè)基因，即缺失一個(gè)染色體小片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變

異，A正確；

B、基因重組有自由組合和交叉互換兩類.前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體

的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互

換），B錯誤；

C、基因突變是指缺失一個(gè)堿基，C錯誤；

D、基因重組形成新的基因型，基因突變形成新的基因，D錯誤.

故選：A.

點(diǎn)評：本題考查基因突變、基因重組和染色體變異的區(qū)別，意在考查學(xué)生理解其實(shí)質(zhì)，用于

解決問題的能力.

16.患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（）

A.細(xì)胞形狀異常

B.控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生改變

C.食物中缺鐵引起的

I）.血紅蛋白分子肽鏈上的一個(gè)谷氨酸被繳氨酸代替

考點(diǎn)：基因突變的原因.

分析：基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變.基因

突變的典型實(shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿

基對的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常.據(jù)此答題.

解答：解：患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白合成的DNA堿基序列發(fā)生了改變,

從而改變了遺傳信息.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病.患病者的血液紅細(xì)胞表

現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是

控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生改變.

故選：B.

點(diǎn)評：本題考查基因突變的特征，要求考生識記基因突變的概念、特點(diǎn)及相關(guān)實(shí)例，能正確

區(qū)分鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因和直接原因，進(jìn)而準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，選出正確的答案,

屬于考綱識記層次的考查.

17.水毛苴是一種水生植物，它的葉生長在水中呈絲狀，長在水面上呈扁片狀，水毛葭葉的

這種性狀變異說明（）

A.環(huán)境因素引起基因突變

B.環(huán)境因素引起基因重組

C.環(huán)境因素引起染色體變異

D.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果

考點(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系.

分析：生物的性狀是由基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，水毛葭葉的遺傳物質(zhì)相同，而表達(dá)

的性狀不同，是由于外界環(huán)境的影響.

解答：解：表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，同一植物體細(xì)胞的基因型相同，但由于

葉所處的環(huán)境不同導(dǎo)致的表現(xiàn)型不同.

故選:D.

點(diǎn)評：本題考查基因、環(huán)境、性狀之間的關(guān)系，意在考查學(xué)生基礎(chǔ)知識的理解應(yīng)用能力.

18.下列有關(guān)水稻的敘述，不正確的是（）

A.二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組

B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大

C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組

D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小

考點(diǎn)：染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體.

分析：二倍體是指由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組；用秋水仙素處

理二倍體，可阻止染色體的分離，從而得到四倍體，相對于二倍體而言，四倍體的果實(shí)種子

都比較大；依據(jù)分離定律和自由組合定律，二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水

稻，其體細(xì)胞含有三個(gè)染色體組；水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體，但單倍體植株一

般都高度不育，不能產(chǎn)生稻穗、米粒.

解答：解：A、二倍體水稻體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，A正確；

B、二倍體水稻經(jīng)秋水仙素適當(dāng)處理，染色體加倍，可得到四倍體水稻，多倍體莖稈粗壯，葉

片、果實(shí)和種子較大，B正確；

C、二倍體水稻配子含1個(gè)染色體組，四倍體水稻配子含2個(gè)染色體組，融合成的受精卵含3

個(gè)染色體組，發(fā)育而成的個(gè)體為三倍體，C正確；

D、二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，高度不育，沒有米粒，D錯誤.

故選：D.

點(diǎn)評：本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和理解判斷能力，屬于中

等難度題.解題關(guān)鍵是理解單倍體、二倍體和多倍體的相關(guān)知識.

19.甲狀腺有缺陷會導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏.有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起：

一是缺碘，二是一種常染色體隱性遺傳性狀.下列有關(guān)這種牛敘述錯誤的是（）

A.缺少甲狀腺激素的牛，其雙親可以是正常的

B.甲狀腺正常的個(gè)體，可能具有不同的基因型

C.甲狀腺有缺陷的個(gè)體，一定具有相同的基因型

D.雙方有一方是缺陷者，后代可以出現(xiàn)正常個(gè)體

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；動物激素的調(diào)節(jié).

分析：碘是合成甲狀腺激素的必需元素，缺碘會導(dǎo)致牲畜甲狀腺激素缺乏.耕牛如果是常染

色體隱性遺傳，則導(dǎo)致其甲狀腺細(xì)胞缺乏合成甲狀腺激素能力.

解答：解：A、缺少甲狀腺激素的牛，如果是缺碘造成的，則其雙親可以正常，A正確；

B、甲狀腺激素缺乏如果是常染色體隱性遺傳，則甲狀腺正常的個(gè)體，其基因型為AA或Aa,B

正確；

C、甲狀腺有缺陷的個(gè)體，如果是缺碘造成的，則其基因型為AA或Aa；如果是常染色體隱性

遺傳造成的，則其基因型為aa,C錯誤；

D、雙親中一方有缺陷，其基因型如果是AA和aa,則后代全正常；如果Aa和aa,后代有--

半正常，所以后代中可能有正常個(gè)體，D正確.

故選：C.

點(diǎn)評：本題考查激素調(diào)節(jié)和基因分離規(guī)律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，

運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力.

20.如圖1表示已知的染色體，圖2表示該染色體在自然狀態(tài)下發(fā)生的幾種變異.上面的字

母表示有關(guān)的基因.其中不屬于染色體變異的是（）

ABCD￡FGH

ADC?CVCRAJtrgFCH

([II「1)11)①cmzccnD⑦(】I『I[)II)

巳知的取色俅一AdCA￡FOK用MOCd￡FGH.

("rTT~T-ET)③(iiii：n【「】

ffil限2

A.①B.②C.③D.④

考點(diǎn)：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型.

分析：染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、倒位、易位和重復(fù).①中染色體與正常染色體相比少了基

因d,所以是缺失.②中染色體上的基因由正常染色體上的d變成D,是基因突變.③中染色

體上的基因序列是dCB,而正常染色體上是BCd,發(fā)生了倒位.④中染色體上少了AB而多了

MN,發(fā)生了易位.

解答：解：①發(fā)生缺失，屬于染色體變異；

②發(fā)生基因突變，不屬于染色體變異；

③發(fā)生倒位，屬于染色體變異；

④發(fā)生易位，屬于染色體變異.

故選：B.

點(diǎn)評：本題考查染色體變異，解題關(guān)鍵是理解染色體變異四種類型并能分析判斷.

二、多項(xiàng)選擇題（共5題，每題3分，共計(jì)15分，每題全選對得3分，每題選對但沒選全得

1分，其他情況不得分.）

21.下列屬于伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有（）

A.女性患者多于男性患者

B.