第十二章植物的鈣鎂硫營(yíng)養(yǎng)及鈣鎂硫肥演示文稿

第十二章植物的鈣鎂硫營(yíng)養(yǎng)及鈣鎂硫肥演示文稿本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分優(yōu)選第十二章植物的鈣鎂硫營(yíng)養(yǎng)及鈣鎂硫肥本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分一、鈣的營(yíng)養(yǎng)作用1.植物體內(nèi)鈣的含量與分布

2.植物對(duì)鈣的吸收和運(yùn)輸

3.鈣的生理功能

4.植物缺鈣的典型癥狀本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分1.植物體內(nèi)鈣的含量與分布植物體內(nèi)鈣（Ca）含量為1-50g/kg，比鎂多而比鉀少。因植物種類、部位和器官的含鈣量變幅很大。

雙子葉植物>單子葉植物（雙子葉植物細(xì)胞壁中的陽(yáng)離子交換量大，因而含鈣量較高，而單子葉植物含鈣量較低）。豆科植物、甜菜、甘藍(lán)等需鈣較多，禾谷類植物、馬鈴薯等需鈣較少。

地上部>根部；

莖葉（esp.老葉）>果實(shí)、籽粒；

同一葉片，老葉：邊緣>中部；嫩葉：中部>邊緣

大部分存在于細(xì)胞壁上（果膠質(zhì),R-coo-）。細(xì)胞中的鈣主要分布在液泡中，細(xì)胞質(zhì)中較少(<10-6M)，以防鈣與磷酸形成沉淀。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2.植物對(duì)鈣的吸收和運(yùn)輸植物體內(nèi)鈣的形態(tài)因植株部位而異：Ca2+(incell)；當(dāng)其被非擴(kuò)散的有機(jī)陰離子（如羧基、羥基等，草酸、碳酸或磷酸）吸持后，則以草酸鈣、碳酸鈣或磷酸鈣沉積在液泡中；在種子中以植素形態(tài)存在；細(xì)胞壁中以果膠酸鈣。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2.植物對(duì)鈣的吸收和運(yùn)輸鈣進(jìn)入植物細(xì)胞是通過(guò)鈣離子通道被動(dòng)擴(kuò)散。為了控制細(xì)胞質(zhì)中較低的鈣濃度，細(xì)胞還需要通過(guò)Ca2+運(yùn)轉(zhuǎn)子主動(dòng)地將鈣排出細(xì)胞。

通過(guò)質(zhì)外體途徑輸送Ca2+,內(nèi)皮層一旦木栓化Ca2+就無(wú)法通過(guò)，因此根系吸收的Ca2+只限于根尖。

主要通過(guò)木質(zhì)部運(yùn)輸，向上移動(dòng)速度很大程度受蒸騰強(qiáng)度控制，當(dāng)新根生長(zhǎng)受阻（）或空氣濕度過(guò)大，即使石灰性土壤中植物也會(huì)缺鈣。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2.植物對(duì)鈣的吸收和運(yùn)輸Ca2+在木質(zhì)部導(dǎo)管中的移動(dòng)不能但從蒸騰流來(lái)解釋，因?yàn)镃a2+被細(xì)胞壁非擴(kuò)散陰離子所吸收，導(dǎo)管圓柱體可看作的Ca2+交換柱，木質(zhì)部組織中吸收的可被其它陽(yáng)離子交換，這種交換有利于Ca2+向上運(yùn)輸。

移動(dòng)除受質(zhì)流和吸附作用影響外，還與體內(nèi)IAA合成有關(guān)。葉片成熟后，蒸騰作用速度不變，而Ca2+流入葉片的數(shù)量明顯減少，從蒸騰強(qiáng)度看嫩芽比老葉小，但Ca2+卻優(yōu)先向嫩芽移動(dòng)。因?yàn)槟垩縄AA合成刺激了質(zhì)子外流泵，增加了新的陽(yáng)離子交換位，生長(zhǎng)點(diǎn)成為Ca2+積累中心。用TIBA（2，3，5-三碘苯甲酸）噴蘋果后，果實(shí)很快出現(xiàn)-Ca2+韌皮部Ca2+數(shù)量很少，向下移動(dòng)速度很慢。即使生長(zhǎng)點(diǎn)已出現(xiàn)-Ca2+，老葉中Ca2+的也很難供應(yīng)生長(zhǎng)點(diǎn)需要。

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.鈣的生理功能1）穩(wěn)定細(xì)胞膜:

鈣能把生物膜表面的磷酸鹽、磷酸酯與蛋白質(zhì)的羧基橋接起來(lái)，從而穩(wěn)定生物膜結(jié)構(gòu)，保持細(xì)胞膜對(duì)離子的選擇性吸收的功能。鈣對(duì)生物膜的穩(wěn)定作用在植物對(duì)離子的選擇性吸收、生長(zhǎng)、衰老、信息傳遞以及植物的抗逆性等方面有重要作用。概括起來(lái)有以下四個(gè)方面：本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分1）穩(wěn)定細(xì)胞膜:1、提高生物膜的選擇吸收能力；如果缺鈣，或原生質(zhì)膜上的Ca2+被重金屬離子或質(zhì)子所取代，即可發(fā)生細(xì)胞質(zhì)外滲，選擇性吸收能力下降的現(xiàn)象。嚴(yán)重缺鈣時(shí)，原生質(zhì)膜結(jié)構(gòu)徹底解體。2、增強(qiáng)對(duì)環(huán)境脅迫的抵抗能力（減輕重金屬及酸性毒害，對(duì)鹽害、凍害、干旱、熱害和病蟲害的抗性增強(qiáng)）；3、維持細(xì)胞分隔化作用，減弱乙烯的生物合成，防止植物早衰；

4、提高作物品質(zhì)：儲(chǔ)藏器官發(fā)育初期，Ca2+含量較低時(shí)，細(xì)胞原生質(zhì)膜的通透性增加，有利于糖等有機(jī)物質(zhì)經(jīng)韌皮部向儲(chǔ)藏器官中轉(zhuǎn)運(yùn)；防止成熟果實(shí)腐爛、利于儲(chǔ)存。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2）穩(wěn)固細(xì)胞壁

植物細(xì)胞壁中有豐富的Ca2+結(jié)合位點(diǎn)，絕大部分鈣與細(xì)胞壁中的果膠質(zhì)結(jié)合，其生理意義為：

（1）增強(qiáng)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的粘結(jié)作用；

（2）對(duì)膜的透性和有關(guān)的生理生化過(guò)程起調(diào)節(jié)作用。

在蘋果果實(shí)的貯藏組織中，結(jié)合在細(xì)胞壁上的鈣可高達(dá)總鈣量的90％。缺鈣后細(xì)胞壁合成受阻，抑制莖尖、根尖等分生組織中細(xì)胞分裂。同時(shí)，缺鈣造成細(xì)胞壁解體，細(xì)胞易受病菌的侵染。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3）促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)和根系生長(zhǎng)

缺鈣會(huì)破壞細(xì)胞壁的粘結(jié)聯(lián)系，抑制細(xì)胞壁的形成；同時(shí)不能形成細(xì)胞板，出現(xiàn)雙核細(xì)胞現(xiàn)象；細(xì)胞無(wú)法正常分裂，最終導(dǎo)致生長(zhǎng)點(diǎn)死亡。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分4）參與信息傳遞

當(dāng)某種信號(hào)達(dá)到細(xì)胞時(shí)，質(zhì)膜對(duì)Ca2+通透性瞬間增加。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度增加到一定閾值時(shí)，它會(huì)與一種鈣調(diào)蛋白(Calmodulin，CAM)結(jié)合，形成Ca-CAM復(fù)合體，使CAM成為激活態(tài)。這種激活態(tài)的CAM可以進(jìn)一步激活植物體內(nèi)多種關(guān)鍵酶，如磷脂酶，NAD激酶、Ca2+-ATP酶等，進(jìn)而使細(xì)胞產(chǎn)生與信號(hào)相對(duì)應(yīng)的生理的反應(yīng)，如細(xì)胞分裂、物質(zhì)合成等。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分5)調(diào)節(jié)滲透作用在有液泡的葉細(xì)胞內(nèi)，大部分的Ca2+

存在于液泡中，它對(duì)液泡內(nèi)一陰陽(yáng)離子的平衡有重要貢獻(xiàn)。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分6）具有酶促作用Ca2+對(duì)細(xì)胞膜上結(jié)合的酶（Ca-ATP酶）非常重要。的主要功能是參與離子和其它物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分4.植物缺鈣的典型癥狀由于鈣在細(xì)胞壁、細(xì)胞膜中的關(guān)鍵作用，同時(shí)也由于鈣主要通過(guò)木質(zhì)部運(yùn)輸，受蒸騰作用影響大，老葉中鈣的再利用程度低，故缺鈣植株的頂芽、側(cè)芽、根尖等分生組織首先出現(xiàn)缺素癥，易腐爛死亡，幼葉卷曲畸形，葉緣開始變黃并逐漸壞死。在缺鈣時(shí)，植株生長(zhǎng)受阻，節(jié)間較短，因而一般較正常生長(zhǎng)的植株矮小，而且組織柔軟。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分4.植物缺鈣的典型癥狀肉質(zhì)果實(shí)的蒸騰量一般都比較小，缺鈣使果實(shí)發(fā)育受阻，番茄、辣椒、西瓜等出現(xiàn)臍腐病，蘋果出現(xiàn)苦痘病和水心病。甘藍(lán)、萵苣和白菜出現(xiàn)葉焦病；番茄、辣椒和西瓜出現(xiàn)臍腐??；蘋果出現(xiàn)苦痘病和水心病。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分Ca2+的運(yùn)輸與蒸騰作用緊密相關(guān)，水分和鈣的運(yùn)輸呈現(xiàn)明顯的晝夜節(jié)律性變化，也決定了鈣在植物體內(nèi)的運(yùn)輸具有單向性，在北方富含鈣的石灰性土壤上植物會(huì)出現(xiàn)生理性缺鈣。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分二、含鈣肥料的種類和性質(zhì)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分1.生石灰又稱燒石灰，主要成分CaO90%~96%，以石灰石、白云石及含碳酸鈣豐富的貝殼等為原料，經(jīng)過(guò)煅燒而成：CaCO3

→

CaO+CO2

CaMg(CO3)2→CaO+MgO+2CO2

中和土壤酸性的能力很強(qiáng)，可以迅速矯正土壤酸度。殺蟲、滅草、土壤消毒。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2.熟石灰

又稱消石灰，由生石灰加水或堆放時(shí)吸水而成，吸水時(shí)釋放出大量的熱。

CaO+H2O→Ca(OH)2+熱量

主要成分Ca(OH)2，中和土壤酸性的能力比生石灰弱。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.碳酸石灰

由石灰石、白云石或貝殼類直接磨細(xì)而成，主要成分是碳酸鈣。溶解度小，中和土壤酸性的能力較緩和而持久。生石灰和熟石灰貯存中易吸收水和CO2。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分其它鈣肥4.含石灰質(zhì)的工業(yè)廢渣：主要是指鋼鐵工業(yè)的廢渣，如煉鐵高爐的爐渣，主要成分為硅酸鈣。還含有Si、Mg。5.其它含鈣的化學(xué)肥料：鈣是很多常用化肥的副成分。

中和土壤酸性，消除毒害；

促進(jìn)土壤有益微生物的活動(dòng)，增加土壤中有效養(yǎng)分；

改善土壤物理性狀。

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分三、石灰肥料的作用和施用

合理的石灰用量依土壤性質(zhì)、作物種類、石灰肥料的種類、氣候條件、施用目的及施用技術(shù)等而定。（1）作物種類：如茶樹是典型的耐酸作物，不需施用石灰；水稻、黃瓜、南瓜、蕎麥、甘薯、煙草等耐酸中等，要施用適量石灰；大麥、小麥、玉米、番茄、甜菜等耐酸較差，要重視施用石灰。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分三、石灰肥料的作用和施用

（2）土壤性質(zhì)：土壤酸性強(qiáng)，活性鋁、鐵、錳的濃度高，質(zhì)地粘重，耕作層厚時(shí)石灰用量適當(dāng)多些。旱地的用量應(yīng)高于水田。坡度大的上坡地要適當(dāng)增加用量。

（3）石灰肥料種類及其它條件：中和能力強(qiáng)的石灰或同時(shí)施用其他堿性肥料時(shí)可少施。降雨量多的地區(qū)用量應(yīng)大些。撒施，中和全耕層或結(jié)合綠肥壓青或稻草還田的用量大些。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分施用方法

石灰可作基肥和追肥，不能作種肥。撒施力求均勻，防止局部土壤過(guò)堿或未施到。條播作物可少量條施。番茄、甘藍(lán)和煙草等可在定植時(shí)少量穴施。不宜連續(xù)大量施用石灰，否則會(huì)引起土壤有機(jī)質(zhì)分解過(guò)速、腐殖質(zhì)不易積累，致使土壤結(jié)構(gòu)變壞，誘發(fā)營(yíng)養(yǎng)元素缺乏癥，還會(huì)減少作物對(duì)鉀的吸收，反而不利于作物生長(zhǎng)。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分注意事項(xiàng)石灰肥料不能和銨態(tài)氮肥、腐熟的有機(jī)肥和水溶性磷肥混合施用，以免引起氮的損失和磷的退化導(dǎo)致肥效降低。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分確定石灰用量的方法

（1）根據(jù)土壤交換性酸或水解性酸度計(jì)算法（2）根據(jù)土壤中陽(yáng)離子換量與鹽基飽和度計(jì)算（3）根據(jù)田間試驗(yàn)結(jié)果確定石灰用量最為實(shí)用，因?yàn)橛绊懯矣昧康囊蛩睾芏?，采用田間試驗(yàn)的實(shí)際結(jié)果能為某一地區(qū)提出較為合理的用量。浸提出的酸用Ca(OH)2標(biāo)準(zhǔn)液滴定，計(jì)算石灰的用量。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分舉例100g土壤樣品浸提液需要1.25mmolCa(OH)2才能中和，則每hm2所需的石灰為：M=1.25X74X2250000X1000/1000/100/1000/2=2081.2kg2081.2/2=1040.6kg本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分第二節(jié)植物鎂營(yíng)養(yǎng)與鎂肥一、植物鎂營(yíng)養(yǎng)

二、鎂肥的種類和性質(zhì)

三、鎂肥的施用

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分一、植物鎂營(yíng)養(yǎng)1.植物體內(nèi)鎂的含量

2.植物對(duì)鎂的吸收和運(yùn)輸3.鎂的生理功能4.缺鎂典型癥狀

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分1.植物體內(nèi)鎂的含量植物體內(nèi)鎂的含量比K、Ca低，約為0.5-7g/kg，正常植物的成熟葉片中大約有10%的鎂結(jié)合在葉綠素a和葉綠素b中，75%的鎂結(jié)合在核糖體中，其余的15%呈游離態(tài)、或結(jié)合在各種酶或細(xì)胞的陽(yáng)離子結(jié)合部位（如蛋白質(zhì)的各種配位基團(tuán)，有機(jī)酸，氨基酸和細(xì)胞壁自由空間的陽(yáng)離子交換部位）上。當(dāng)植物葉片中的鎂含量低于2g/kg時(shí)則可能缺鎂。在種子中，鎂與植酸相結(jié)合。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分鎂在植物體內(nèi)的分布規(guī)律1、豆科植物地上部分的含鎂量是禾本科植物的2-3倍；

2、種子含鎂較多，莖、葉次之，而根系很少；

3、生長(zhǎng)初期，鎂大多存在于葉片中，結(jié)實(shí)期則以植酸鹽的形式貯存在種子中；由于鎂在韌皮部中的移動(dòng)性很強(qiáng)，儲(chǔ)存在營(yíng)養(yǎng)體或其它器官中的鎂可以被重新分配和再利用。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分2.植物對(duì)鎂的吸收和運(yùn)輸

吸收形式：主要Mg2+。吸收方式：被動(dòng)吸收為主，溫度、光照、加入呼吸抑制劑的影響？過(guò)干、過(guò)濕條件對(duì)鎂吸收不利，與蒸騰有關(guān)。Mg2+吸收受其它離子影響。在氮肥中引起缺鎂的嚴(yán)重程度依：(NH4)2SO4>CO(NH2)2>NH4NO3>Ca(NO3)2,K+、Ca2+、Fe3+、Zn2+、Mn2+等對(duì)由拮抗作用，施K、Ca肥時(shí)易缺鎂。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.鎂的生理功能

葉綠素的中心原子鎂的主要功能是作為葉綠素a和葉綠素b卟啉環(huán)的中心原子，當(dāng)鎂原子同葉綠素分子結(jié)合后，才具備吸收光量子的必要結(jié)構(gòu)，才能有效地吸收光量子進(jìn)行光合碳同化反應(yīng)。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分葉綠素的結(jié)構(gòu)

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.鎂的生理功能多種酶的活化劑在ATP酶催化ATP水解的反應(yīng)中，鎂首先在ATP或ADP的焦磷酸鹽結(jié)構(gòu)和酶分子之間形成一個(gè)橋梁，形成穩(wěn)定性較高的Mg-ATP復(fù)合體，在然后在ATP酶的作用下，這個(gè)復(fù)合體能把高能磷酰基轉(zhuǎn)移到肽鏈上去。同時(shí)，在ATP的合成過(guò)程中，也需要鎂將ADP和酶進(jìn)行橋接。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分pH值、鎂(3mmol/L)及鉀(50mmol/L)

對(duì)玉米根細(xì)胞質(zhì)膜ATP酶活性的影響

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.鎂的生理功能在C3植物光合作用中，葉綠體基質(zhì)中的RUBP羧化酶(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶)催化CO2的同化反應(yīng),而該酶的活性取決于pH值和鎂的濃度。當(dāng)鎂和該酶結(jié)合后，它對(duì)CO2的親和力增加，轉(zhuǎn)化速率提高。鎂也能激活谷胱甘肽合成酶和PEP羧化酶。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3.鎂的生理功能調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的合成

作為核糖體亞單位聯(lián)結(jié)的橋接元素，鎂可以穩(wěn)定核糖體的結(jié)構(gòu)，為蛋白質(zhì)的合成提供場(chǎng)所。當(dāng)鎂的濃度低于10mM時(shí),核糖體亞單位便失去穩(wěn)定性,核糖體分解成小分子的失活顆粒。蛋白質(zhì)合成中需要鎂的過(guò)程還包括RNA聚合酶的活化、氨基酸的活化、多肽鏈的啟動(dòng)和多肽鏈的延長(zhǎng)反應(yīng)本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分4.缺鎂典型癥狀

缺鎂突出表現(xiàn)是葉綠素含量下降，并出現(xiàn)失綠癥。由于鎂在韌皮部的移動(dòng)性較強(qiáng)，缺鎂癥狀常常首先表現(xiàn)在老葉上，如果得不到補(bǔ)充，則逐漸發(fā)展到新葉。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分4.缺鎂典型癥狀1、植株矮小，生長(zhǎng)緩慢，雙子葉植物脈間失綠，并逐漸有淡綠色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色或白色，還會(huì)出現(xiàn)大小不一的褐色或紫紅色斑點(diǎn)嚴(yán)重時(shí)整個(gè)葉片壞死。禾本科植物缺鎂時(shí)，葉基部葉綠素積累出現(xiàn)暗綠色斑點(diǎn)，嚴(yán)重缺鎂時(shí)，葉尖出現(xiàn)壞死斑點(diǎn)。

2、葉綠體數(shù)目減少，片層結(jié)構(gòu)變形，質(zhì)體基粒數(shù)減少，形狀不規(guī)則，分隔減少或不存在。缺鎂葉片中蛋白態(tài)氮的比例降低。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分3、缺鎂對(duì)光合作用本身影響較小，但明顯影響葉綠體中淀粉的降解、糖的運(yùn)輸和韌皮部蔗糖的卸載，因而降低光合產(chǎn)物從“源”（如葉）到“庫(kù)”的運(yùn)輸速率。缺鎂會(huì)導(dǎo)致根冠比降低。

4、貯藏組織的淀粉含量和谷物的單穗粒重均下降。豆科植物根瘤中碳水化合物供應(yīng)量下降，從而降低固氮率。

5、沙質(zhì)土壤（淋失）、酸性土壤（淋失、H+、Al3+拮抗）、K+和NH4+含量較高的土壤（拮抗）容易出現(xiàn)缺鎂本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分二、鎂肥的種類和性質(zhì)鎂肥按溶解性的差異大致可分為3類:水溶性固體鎂肥、微溶性固體鎂肥和液態(tài)鎂肥。

常用的水溶性固體鎂肥列于表1，硫鎂礬和硫酸鉀鎂主要產(chǎn)于德國(guó)Stassfurt,Halfort,Neuhof和Hessen等地。美國(guó)Carlsbad有硫酸鉀鎂礦蘊(yùn)藏。我國(guó)迄今未發(fā)現(xiàn)這種礦藏。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分微溶性固體鎂肥

以白云石應(yīng)用最廣泛,菱鎂礦、輕燒氧化鎂(非方鎂石)也時(shí)有應(yīng)用。這些物料主要適用于酸性土壤,既調(diào)整了酸度,也補(bǔ)充了鎂源。液態(tài)鎂肥

在有些情況下,特別是在無(wú)土栽培和葉面施肥中,作物的鎂營(yíng)養(yǎng)是以液態(tài)提供的,此類鎂肥列于表3。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分三、鎂肥的施用鎂肥的效應(yīng)與土壤供鎂水平密切相關(guān)。土壤的含鎂(MgO)量約1~40g/kg，多數(shù)在3~25g/kg之間，主要受成土母質(zhì)、氣候、風(fēng)化和淋失程度等影響。鎂肥可用作基肥或追肥。一般每hm2施硫酸鎂180~225kg。應(yīng)用根外追肥糾正缺鎂癥狀效果快，但肥效不持久，應(yīng)連續(xù)噴施幾次。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分施于需鎂較多的作物上

鎂對(duì)多年生牧草、蔬菜、葡萄、煙草、果樹及禾谷類作物中的黑麥，小麥等有良好的反應(yīng)；對(duì)甜菜、橡膠、油橄欖、可可等也有效果。由于NH4+對(duì)Mg2+有拮抗作用，而硝酸鹽能促進(jìn)作物對(duì)Mg2+的吸收，因此，施用的氮肥形態(tài)影響鎂肥的效果，不良影響程度為：硫酸銨＞尿素＞硝銨＞硝酸鈣。配合有機(jī)肥料、磷肥或硝態(tài)氮肥施用，有利于發(fā)揮鎂肥的效果。

本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分按鎂肥的種類選擇施用

各種鎂肥的酸堿性不同，對(duì)土壤酸度的影響不一，故在紅壤上表現(xiàn)的效果不一致，肥效順序?yàn)?。碳酸鎂＞硝酸鎂＞氫化鎂＞硫酸鎂。鎂肥可作基肥、追肥和根外追肥。水溶性鎂肥宜作追肥，微水溶性則宜作基肥。每畝用鎂量為1~1.5kg、在作物生育早期追施效果好。采用1%~2%MgSO4·7H2O溶液葉面噴施矯正缺鎂癥狀，效果快，但不持久，應(yīng)連續(xù)噴施多次。為克服蘋果病害，可在開始落花前，每隔兩周，連續(xù)3~5次噴2.0%硫酸鎂溶液有良好效果。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分第三節(jié)植物硫營(yíng)養(yǎng)與硫肥

一、硫肥對(duì)作物生長(zhǎng)發(fā)育的影響

(一)硫能提高作物產(chǎn)量與改善品質(zhì)由于硫參與蛋白質(zhì)以及特殊化合物如芥子油、蒜油等的合成，有些作物如十字花科，豆科，百合科等吸收硫特別多，施硫能提高產(chǎn)量與改善產(chǎn)品品質(zhì)。據(jù)報(bào)道，在缺硫的土壤上施用硫肥使大豆增產(chǎn)5.74～16.54%。小麥、油菜、紫云英、水稻等增產(chǎn)幅度分別為5.0％～38.1%，5.0％～39.1％，7.9%～20.9％，5.0％～57.0％。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分(一)硫能提高作物產(chǎn)量與改善品質(zhì)

施硫不僅能提高蛋白質(zhì)含量，還能改變其組分，如油菜施硫，其籽粒中粗蛋白質(zhì)，胱氨酸、蛋氨酸等的含量都有所提高。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)52分(二)硫能改善豆科作物的固氮硫能改善豆科作物的固氮，提高飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值生物固氮體系中鋁鐵蛋白，鐵蛋白與鐵氧還蛋白中都含有硫，施用硫肥能提高根瘤菌的著生量，增強(qiáng)豆科牧草的固氮能力，提高其固氮量，從而改善混合牧草地的牧草產(chǎn)量。本文檔共73頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編