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文檔簡介
淋巴細(xì)胞亞群及相第一頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一主要內(nèi)容1.淋巴細(xì)胞亞群及相關(guān)項(xiàng)目的基本介紹2.流式細(xì)胞儀的工作原理3.淋巴細(xì)胞亞群及相關(guān)項(xiàng)目的臨床意義4.結(jié)論第二頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一
CD64(中性粒細(xì)胞感染指數(shù)):正常情況下外周血低水平表達(dá),當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌感染時(shí),會(huì)特異性的快速升高,是細(xì)菌感染早期檢測指標(biāo)
NK細(xì)胞:CD3-CD16+CD56+,是機(jī)體固有免疫的重要細(xì)胞成分
CD19+CD23+:炎癥前因子,在介導(dǎo)過敏反應(yīng)中起重要作用
B淋巴細(xì)胞:CD3-CD19+,執(zhí)行細(xì)胞體液免疫
CD4+CD25+:調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,主要起抑制性免疫調(diào)節(jié)作用
T淋巴細(xì)胞:CD3+,CD3+CD4+(輔助性T細(xì)胞)CD3+CD8+(殺傷性T細(xì)胞)其他相關(guān)項(xiàng)目淋巴細(xì)胞亞群1.1淋巴細(xì)胞亞群及相關(guān)項(xiàng)目的基本介紹第三頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一2.流式細(xì)胞儀的工作原理2.1發(fā)展簡史1934年,Moldvan最先構(gòu)建了該儀器雛形1949年,Culter申請(qǐng)“流動(dòng)的懸浮粒子計(jì)數(shù)”專利,即著名的Culter原理1969年,Van.Dilla研制出現(xiàn)代意義的流式細(xì)胞儀1972年,流式細(xì)胞儀商品化時(shí)代的到來第四頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一2.2工作原理采用激光作為激發(fā)光源,保證其具有很好的單色性與激發(fā)效率利用熒光染料與單克隆抗體結(jié)合的標(biāo)記技術(shù),保證檢測的靈敏度和特異性利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)流動(dòng)的單細(xì)胞懸液中單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)參數(shù)信號(hào),進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,保證檢測速度與統(tǒng)計(jì)分析精確性第五頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一抗原(細(xì)胞膜上的CD分子)+抗體(帶有特定熒光染料的單克隆抗體)激光(488nm氬離子冷激光)
抗原抗體復(fù)合物光電倍增管進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換和信號(hào)放大電脈沖信號(hào)熒光信號(hào)計(jì)算機(jī)結(jié)果分析檢測結(jié)果第六頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一2.3實(shí)際應(yīng)用淋巴細(xì)胞及亞群分析淋巴細(xì)胞功能分析白血病免疫分型腫瘤耐藥相關(guān)蛋白分析艾滋病檢測自身免疫性疾病相關(guān)人類白細(xì)胞抗原分析抑制免疫中的應(yīng)用第七頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一3.臨床意義3.1淋巴細(xì)胞亞群T細(xì)胞亞群:
CD3:傳單,肝炎活動(dòng)期;CD3:惡性腫瘤,化療后,自身免疫病,較嚴(yán)重的全身感染。
CD4:川崎;CD4:病毒感染(傳單,手足口,CMV、HIV感染等),粒細(xì)胞減少,白血病。
CD8:在免疫功能無缺陷的情況下,基本上是增高的,但在白血病的情況下,基本沒有。
第八頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一NK細(xì)胞:在病毒感染早期及長期使用干擾素時(shí),可增高;較嚴(yán)重的感染、惡性腫瘤會(huì)大幅度降低,作為嗜血細(xì)胞綜合癥的診斷指標(biāo)之一,連續(xù)監(jiān)測以觀察療效。B淋巴細(xì)胞:細(xì)菌性感染(常伴CD64增高)、ITP,可增高,可能是ITP患兒抗血小板抗體產(chǎn)生的直接根源,并作為免疫抑制劑是否繼續(xù)使用的依據(jù);無丙種球蛋白血癥、嗜血、傳單,可降低,為治療時(shí)使用丙種球蛋白提供依據(jù)。第九頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一3.2其他相關(guān)項(xiàng)目CD64:特異性針對(duì)細(xì)菌感染,在非感染性炎癥和病毒感染時(shí)均不會(huì)升高,并可在外周血中早期檢測。重癥醫(yī)學(xué)科、外科、血液科、新生兒科觀察患兒的感染程度并進(jìn)行監(jiān)測的首選指標(biāo)。第十頁,共十四頁,編輯于2023年,星期一4.結(jié)論
淋巴細(xì)胞亞群及相關(guān)項(xiàng)目的開展,提升并擴(kuò)展了目前的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并為下一步白血病免疫分型的開展搭建了技術(shù)平臺(tái)。第十一頁,共十四頁,編輯于
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