基因組學(xué)第章基因組結(jié)構(gòu)的維持

第三章基因組結(jié)構(gòu)的維持與改變本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分

基因組結(jié)構(gòu)維持與改變基因組的相對(duì)穩(wěn)定(維持)是物種生存的需要：依靠復(fù)制（模板依賴(lài)性）與修復(fù)基因組改變是進(jìn)化的基礎(chǔ)基因組改變的類(lèi)型：1)突變(mutation)小范圍序列改變單個(gè)或幾個(gè)核苷酸的替換、插入、缺失來(lái)源于DNA復(fù)制錯(cuò)誤或誘變破環(huán)。2)重組(recombination)大范圍序列重建同源重組、位點(diǎn)特異性重組、轉(zhuǎn)座來(lái)源于染色體內(nèi)或染色體間序列的交換。本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分

基因組改變與修復(fù)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分主要內(nèi)容基因組復(fù)制突變與DNA修復(fù)重組與轉(zhuǎn)座本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分第一節(jié)基因組復(fù)制本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分半保留復(fù)制與拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)問(wèn)題1953年，Watson&Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)同年，提出復(fù)制的可能方式：兩條母鏈均可作為模板來(lái)合成新DNA鏈半保留復(fù)制DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的難題—拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)問(wèn)題：復(fù)制時(shí)兩條鏈如何打開(kāi)？

本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分DNA復(fù)制的三種可能途徑本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證明—Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)（1）在含有15NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到正常培養(yǎng)基（含14NH4Cl）分別于細(xì)菌分裂一次和兩次后取樣，密度梯度離心本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證明—Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)（2）細(xì)胞中必然存在著一種解決拓?fù)鋵W(xué)問(wèn)題的方法本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分拓?fù)洚悩?gòu)酶—解旋酶解決了拓?fù)鋯?wèn)題催化斷裂-再連接反應(yīng)的酶。在DNA分子一條或兩條鏈上形成切口，通過(guò)切口解開(kāi)螺旋。本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分在復(fù)制過(guò)程中拓?fù)洚悩?gòu)酶解旋DNA雙螺旋本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分以半保留模式為主體的不同復(fù)制形式替代復(fù)制滾環(huán)復(fù)制本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分復(fù)制過(guò)程DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的S期起始延伸終止本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分復(fù)制起始—雙向復(fù)制基因組中形成兩個(gè)復(fù)制叉（復(fù)制眼），分別以一條鏈為模板，雙向復(fù)制每條鏈復(fù)制中，DNA合成方向相同：5’到3’兩條鏈復(fù)制行進(jìn)的方向相反本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分基因組結(jié)構(gòu)與復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制起始存在著固定的位點(diǎn)，復(fù)制起點(diǎn)(originofreplication)細(xì)菌：環(huán)形基因組只有單一的復(fù)制起點(diǎn)真核生物：線性基因組存在多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)酵母：332個(gè)人類(lèi)：20000個(gè)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制起點(diǎn)oriC，長(zhǎng)約245bp2個(gè)重復(fù)基序1）9核苷酸5拷貝DnaA蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合30個(gè)DnaA蛋白2）13核苷酸3拷貝富含AT幾個(gè)解旋相關(guān)蛋白

DnaA,HU,DnaCDnaB解旋酶本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分酵母復(fù)制起點(diǎn)自主復(fù)制序列ARS，不足200bp含四個(gè)具相似序列的亞結(jié)構(gòu)域：A+B1起始識(shí)別序列約40bp，為起始識(shí)別復(fù)合物（ORC)結(jié)合部位B3與大腸桿菌復(fù)制起點(diǎn)相似結(jié)合ARS結(jié)合因子（ABF1)，從而使B2的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分高等生物復(fù)制起點(diǎn)目前仍難以確認(rèn)將某些復(fù)制起始區(qū)域轉(zhuǎn)入復(fù)制缺陷性質(zhì)粒后不能重建復(fù)制能力存在酵母ORC蛋白同源基因本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分復(fù)制延伸在復(fù)制起點(diǎn)形成復(fù)制叉母代雙鏈中一條連續(xù)復(fù)制，稱(chēng)前導(dǎo)鏈；一條不連續(xù)，稱(chēng)滯后鏈（半不連續(xù)）DNA聚合酶引物本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分參與DNA復(fù)制的DNA聚合酶細(xì)菌5個(gè)，其中DNA聚合酶III是復(fù)制酶真核生物9個(gè)，其中DNA聚合酶δ是復(fù)制酶本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分前導(dǎo)鏈連續(xù)合成，后滯鏈非連續(xù)合成合成方向：5’到3’滯后鏈合成中，最初形成一些短的片段，稱(chēng)岡崎片段細(xì)菌岡崎片段長(zhǎng)約1000-2000個(gè)核苷酸，真核生物的岡崎片段則短得多，少于200個(gè)核苷酸模板依賴(lài)性的DNA聚合酶需要引物來(lái)啟動(dòng)單鏈上的DNA合成

本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分非連續(xù)合成中的引物與引發(fā)酶RNA引物：DNA聚合酶不能作用于無(wú)引物的單鏈模板，而RNA聚合酶可以細(xì)菌中引發(fā)酶（primase）合成4-15bp的引物引發(fā)酶不是轉(zhuǎn)錄酶本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分細(xì)菌和真核生物在DNA合成引發(fā)中的差異

細(xì)菌只需引發(fā)酶合成RNA引物真核生物由引發(fā)酶和DNA聚合酶α形成復(fù)合物合成RNA引物和其后的約20個(gè)DNA核苷酸本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌復(fù)制需要多種蛋白的協(xié)作拓?fù)洚悩?gòu)酶、解旋酶(DnaB)：解旋DNA聚合酶III：復(fù)制引發(fā)酶；提供引物單鏈結(jié)合蛋白（SSB)：穩(wěn)定打開(kāi)的雙鏈

連接酶：連接岡崎片段其它蛋白

本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌復(fù)制中解旋酶的作用DnaB是大腸桿菌中復(fù)制相關(guān)的主要解旋酶，是一種5’->3’解旋酶它可以沿后滯鏈移動(dòng)，同時(shí)使堿基對(duì)斷裂另外兩種3’->5’解旋酶：PriA、Rep拓?fù)洚悩?gòu)酶解除解旋所產(chǎn)生的扭轉(zhuǎn)張力本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌復(fù)制中單鏈結(jié)合蛋白的作用單鏈結(jié)合蛋白（SSB），復(fù)制中打開(kāi)的單鏈容易重新結(jié)合及降解，SSB是一種缺乏酶活性的蛋白，會(huì)結(jié)合到多聚核苷酸上防止兩條鏈的重新結(jié)合及降解。大腸桿菌SSB是由4個(gè)相同的亞基組成。當(dāng)復(fù)制復(fù)合物開(kāi)始復(fù)制時(shí)，SSB必須與單鏈分離，這一作用由復(fù)制介導(dǎo)蛋白（replicationmediatorprotein,RMP）來(lái)完成。本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分引發(fā)小體（primosome）與復(fù)制體（replisome）引發(fā)小體,復(fù)制起始中，解旋酶結(jié)合到起點(diǎn)以后形成引發(fā)前復(fù)合物，然后引發(fā)酶結(jié)合，形成引發(fā)小體。引物合成后，由DNA聚合酶III二聚體來(lái)延伸。DNA聚合酶III二聚體與引物小體結(jié)合稱(chēng)為復(fù)制體。本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌復(fù)制中完成滯后鏈合成的方式復(fù)制酶DNA聚合酶III不具備5’->3’外切酶活性，到達(dá)下一個(gè)岡崎片段末端的RNA引物時(shí)停止DNA聚合酶I和RNaseH共同作用去除RNA引物，代之以DNA

本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分真核生物中后滯鏈合成的方式RNaseH模型：RNaseH去除引物至其最后一個(gè)核苷酸，側(cè)翼內(nèi)切核酸酶(FEN1)去除最后一個(gè)核苷酸和部分DNA側(cè)翼模型：DNA聚合酶δ和解旋酶使引物與模板間堿基對(duì)斷開(kāi)，并被推成分支，再有FEN1切除分支本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌基因組復(fù)制終止不允許發(fā)生的情況本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分存在終止序列：Tus蛋白識(shí)別位點(diǎn)Tus蛋白的不同結(jié)合方向控制了復(fù)制叉是否能夠通過(guò)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分真核生物線性DNA分子末端的維持：所復(fù)制的DNA分子可能變短的問(wèn)題本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分線性DNA分子的末端變短的原因本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分真核生物DNA末端(端粒)由端粒酶合成人類(lèi)染色體末端的延伸由端粒酶完成染色體末端延伸過(guò)程的完成本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分端粒長(zhǎng)度和衰老癌癥有關(guān)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分Cell：莊小威揭示端粒功能新機(jī)制本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分第二節(jié)突變與DNA修復(fù)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分復(fù)制中的突變復(fù)制中的自發(fā)錯(cuò)誤盡管DNA聚合酶存在校正能力，但是但突變?nèi)圆豢杀苊獯竽c桿菌的復(fù)制錯(cuò)誤率1/107，經(jīng)修復(fù)后基因組復(fù)制總錯(cuò)誤率降至1/1011-10

點(diǎn)突變轉(zhuǎn)換嘌呤到嘌呤或嘧啶到嘧啶顛換嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤插入或缺失出現(xiàn)在編碼區(qū)可能導(dǎo)致移碼其它區(qū)域可能導(dǎo)致多態(tài)性（復(fù)制滑移）本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分物理和化學(xué)誘變導(dǎo)致突變化學(xué)：1）堿基類(lèi)似物替代標(biāo)準(zhǔn)堿基參與復(fù)制5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤2）脫氨3）烷化4）嵌入溴化乙錠物理：1）紫外輻射形成嘧啶二聚體2）電離輻射3）加熱本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分突變可能不影響基因組存在很多不影響基因組功能的突變沉默突變：1）突變?cè)诨蜷g非調(diào)控區(qū)域或基因間非編碼區(qū)域，對(duì)整體基因組功能無(wú)影響的突變?？砂l(fā)生在人類(lèi)基因組的98.5%。2）編碼區(qū)的突變不影響編碼蛋白的氨基酸序列，同義突變

本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分點(diǎn)突變對(duì)基因編碼區(qū)的四種影響同義：突變后，由于密碼子兼并性，而不影響所編碼的氨基酸非同義：引起氨基酸的錯(cuò)誤編碼無(wú)義：引起過(guò)早終止通讀：引起無(wú)法終止本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分編碼區(qū)的插入或缺失突變可能導(dǎo)致不同的影響插入或缺失的核苷酸是3的倍數(shù)，僅影響個(gè)別氨基酸，因此影響可能較小非3的倍數(shù)，將導(dǎo)致移碼本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分非編碼區(qū)突變可能影響基因組的功能基因表達(dá)調(diào)控區(qū)域的突變：順式作用元件，如核心啟動(dòng)子、關(guān)鍵調(diào)節(jié)序列內(nèi)含子剪接位點(diǎn)的突變：如5’剪接點(diǎn)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分DNA聚合酶確保DNA復(fù)制精確性的機(jī)制核苷酸選擇聚合前選擇正確的核苷酸校對(duì)3’到5’外切酶活性，聚合后切除錯(cuò)配的核苷酸本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分四類(lèi)DNA修復(fù)系統(tǒng)直接修復(fù)切除修復(fù)針對(duì)誘變損傷錯(cuò)配修復(fù)針對(duì)復(fù)制錯(cuò)誤重組修復(fù)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分人類(lèi)DNA修復(fù)基因本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分切除修復(fù)主要修復(fù)系統(tǒng)，人類(lèi)參與蛋白最多的修復(fù)系統(tǒng)堿基切除單核苷酸切除15個(gè)基因參與核苷酸切除一段核苷酸切除28個(gè)基因參與本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分堿基切除修復(fù)DNA糖基化酶切除堿基，產(chǎn)生無(wú)堿基（AP）位點(diǎn)AP內(nèi)切核酸酶產(chǎn)生單核苷酸切口DNA聚合酶填補(bǔ)堿基DNA連接酶連接斷裂本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分核苷酸切除與UvrAB修復(fù)系統(tǒng)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分錯(cuò)配修復(fù)中子代DNA的識(shí)別針對(duì)復(fù)制錯(cuò)誤，所以發(fā)生與子代DNA分子一個(gè)問(wèn)題：如何區(qū)分子代DNA分子?大腸桿菌中子代新生分子尚未甲基化，從而可以區(qū)分甲基化位點(diǎn)：5’-GATC-3’A甲基化5’-CCA/TGG-3’C甲基化本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分錯(cuò)配修復(fù)與Mut修復(fù)系統(tǒng)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分雙鏈斷裂修復(fù)比單鏈損傷嚴(yán)重可能由電離輻射和化學(xué)誘變產(chǎn)生也可能由重組產(chǎn)生也稱(chēng)為重組修復(fù)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分SOS應(yīng)答回避是生存的一種方式修復(fù)難以進(jìn)行時(shí)繞過(guò)主要損傷位點(diǎn)，允許某些復(fù)制錯(cuò)誤保留，繼續(xù)復(fù)制本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分第三節(jié)重組與轉(zhuǎn)座本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分重組與進(jìn)化重組，各種包括多聚核苷酸斷裂和再連接的過(guò)程。沒(méi)有遺傳重組就沒(méi)有進(jìn)化重組使不利和有利的突變得以分離，使適者生存，因此是自然選擇的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。重組的一般類(lèi)型----同源重組（一般性重組）位點(diǎn)特異性重組（同源區(qū)很短）轉(zhuǎn)座本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分同源重組（Homologousrecombination）同源重組，也叫一般性重組（generalrecombination）,發(fā)生在具有高度序列同源性的DNA片段之間。這些片段可處在不同染色體上，也可以是同一染色體的不同部分。真核生物中，發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期，負(fù)責(zé)減數(shù)分裂中的互換。本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分同源重組的Holliday模型交換連接分支遷移斷裂Holliday結(jié)構(gòu)分離本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分重組是由于異源雙鏈體DNA間發(fā)生斷裂與重連兩條雙鏈DNA分子間的重組關(guān)鍵是單鏈的交換交換產(chǎn)生異源雙鏈體DNA片段當(dāng)雙鏈體DNA的單鏈與相對(duì)應(yīng)的另一雙鏈體中的單鏈發(fā)生置換時(shí)，會(huì)產(chǎn)生一個(gè)分叉結(jié)構(gòu)（Holliday結(jié)構(gòu)）分叉遷移使交叉點(diǎn)移動(dòng)，封閉切口兩次（相互的）交換才能產(chǎn)生一個(gè)聯(lián)合分子聯(lián)合分子可以通過(guò)切開(kāi)相接的鏈來(lái)形成兩條分開(kāi)的雙鏈體分子本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分Holliday結(jié)構(gòu)與重組體的形成重組體是否形成取決于參與交換的鏈在解離過(guò)程中是否被切開(kāi)切開(kāi)，則水平分離，基因組不是重組體，但包含異源雙鏈體DNA不切開(kāi)，則垂直分離，產(chǎn)生互相重組的基因組本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分Holliday模型的缺陷與Meselson-Radding修正模式Holliday模型的缺陷：切口是如何出現(xiàn)在兩條分子的同一位置的？單分子切口切口鏈侵入未打開(kāi)的雙螺旋，形成D-環(huán)被取代鏈斷開(kāi)，形成另一個(gè)分子上的切口修正：在兩分子切口形成過(guò)程中引入交換的D環(huán)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌重組系統(tǒng)：1）RecBCD形成單鏈切口

RecBCD具有核酸內(nèi)切酶活性和解旋酶活性?xún)?nèi)切酶：于Chi位點(diǎn)切開(kāi)單鏈chi位點(diǎn)5’-GCTGGTGG-3’解旋酶：使單鏈末端游離本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分大腸桿菌重組系統(tǒng)2)RecA鏈交換DNA聚合酶填補(bǔ)間隙RuvA,B分叉遷移RuvC切除Holliday連接點(diǎn)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分Holliday模型修正后無(wú)法解釋基因轉(zhuǎn)換配子（AA)X配子（aa)合子（AAaa)單倍體孢子（A或a)正常情況：A/a=1/1基因轉(zhuǎn)換：A/a不=1/1本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分雙鏈斷裂模型單分子雙鏈斷裂外切酶使斷裂擴(kuò)大一個(gè)3’端侵入未打開(kāi)的雙螺旋，形成D-環(huán)另一個(gè)3’端鏈延伸相互移動(dòng)形成雙交換，即形成兩個(gè)Holliday結(jié)構(gòu)本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分兩個(gè)Holliday結(jié)構(gòu)的解離可以解釋基因轉(zhuǎn)換本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分位點(diǎn)特異性重組（site-specificrecombination）同源重組是發(fā)生于兩段高度序列同源的DNA區(qū)域間，但是這種廣泛同源的區(qū)域并不是重組的必要條件，該過(guò)程也能由兩個(gè)只具有很短相同序列的DNA分子引發(fā)。這稱(chēng)為位點(diǎn)特異性的重組。λDNA整合到大腸桿菌基因組中本文檔共71頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)31分λDNA整合到大腸桿菌基因組中參與的酶整合通過(guò)att位點(diǎn)，λ基因組中的attP位點(diǎn)和大腸桿菌基因組中的attB位點(diǎn)，之間的特異性重組進(jìn)行。每個(gè)結(jié)合位點(diǎn)的中心