提高原油采收率技術(shù)

提高采收率技術(shù)提高采收率的途徑與方法化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)提綱1.1提高采收率的概念(1)提高采收率與三次采油enhancedoilrecovery－EOR強(qiáng)化采油＝提高〔原油〕采收率。20世紀(jì)80年代提出，前身是三次采油ZXT一、提高采收率的途徑與方法人工注水注氣一次采油天然能量依靠二次采油物理、機(jī)械和力學(xué)等宏觀作用立足化學(xué)驅(qū)混相驅(qū)熱力采油微生物采油三次采油(強(qiáng)化采油)化學(xué)、物理、熱力、生物或聯(lián)合微觀驅(qū)油作用應(yīng)用四次采油10-25%15-25%？一、提高采收率的途徑與方法EOR－包括采收率超過一次采油的二次采油和三次采油。包括所有的采油法。三次采油—二次采油以后的通過注入化學(xué)劑、熱量、混相溶劑的方法。二者在概念上是不完全重疊的根據(jù)石油開采階段來劃分采油方法存在一定的局限性。人們習(xí)慣上將注水以外的開采方法都稱為提高采收率的方法，簡(jiǎn)稱EOR或IOR〔ImprovedOilRecovery)—改進(jìn)型采油比EOR〔EnhancedOilRecovery〕—強(qiáng)化采油在概念上具有更廣泛的意義。ZXT一、提高采收率的途徑與方法(2)采收率〔ER〕：

原油采收率〔ER〕=采出儲(chǔ)量〔NR〕/地質(zhì)儲(chǔ)量〔N〕水驅(qū)采收率〔ER〕=涉及系數(shù)〔EV〕X洗油效率〔ED〕一、提高采收率的途徑與方法(3)涉及效率〔系數(shù)〕EV－涉及效率〔系數(shù)〕，又稱為掃描效率或宏觀驅(qū)油效率指注入流體涉及區(qū)域的體積與油藏總體積之比Vsw－注入流體的驅(qū)替體積；V－油藏總體積；Ev－體積波及系數(shù)（效率）。ZXT指注入流體在涉及范圍內(nèi)，采出的油量與涉及區(qū)內(nèi)石油儲(chǔ)量的體積之比So－原始含油飽和度；Sor－殘余油飽和度；ED－驅(qū)油效率。(4)驅(qū)油效率ED－驅(qū)油〔洗油〕效率，又稱為微觀驅(qū)油效率。1.2影響采收率的因素(1)地層的非均質(zhì)性：宏觀非均質(zhì)性－滲透率變異系數(shù)；微觀非均質(zhì)性－孔喉大小分布曲線、孔喉比、孔喉配位數(shù)、孔喉外表粗造度。地層是非均質(zhì)的－非均質(zhì)性越大－采收率越低一、提高采收率的途徑與方法(2)地層外表的潤(rùn)濕性地層外表的潤(rùn)濕性可分為水濕、油濕和中性潤(rùn)濕三類。水濕巖心的水驅(qū)采收率大于油濕巖心的。(3)流度比流度：流體的相滲透率與其粘度之比。Λ＝Ki/μi流度比：指注入流體的流度與被驅(qū)原油在未涉及區(qū)的流度之比。水油流度比：M<1有利。1.2影響采收率的因素ZXT聚合物驅(qū)熱力采油減小MWO的途徑或方法：〔1〕減小Krw；〔2〕增加Kro；〔3〕減小μo；〔4〕增加μw。這些途徑開展為熱力采油法和聚合物驅(qū)采油法。1.3提高原油采收率的主要途徑－提高涉及系數(shù)；

－提高洗油效率。提高涉及系數(shù)的主要方法：改變驅(qū)油劑和〔或〕油的流度。提高洗油效率的主要方法：改變巖石外表的潤(rùn)濕性和減小毛細(xì)管阻力效應(yīng)的不利影響。一、提高采收率的途徑與方法〔１〕通過降低流度比以提高涉及系數(shù)，同時(shí)盡可能適應(yīng)油層的非均質(zhì)性，以減少非均質(zhì)性對(duì)驅(qū)油過程的不利影響；〔２〕通過減小界面張力或者消除工作劑與原油間的界面效應(yīng)以提高驅(qū)油效率。＊提高采收率的根本方向化學(xué)驅(qū)油法〔化學(xué)驅(qū)〕聚合物驅(qū)油法〔聚合物驅(qū)〕外表活性劑驅(qū)油法〔外表活性劑驅(qū)〕堿驅(qū)油法〔堿驅(qū)〕復(fù)合驅(qū)混相驅(qū)油法〔混相驅(qū)〕烴類混相驅(qū)油法〔烴類混相驅(qū)〕非烴類混相驅(qū)油法〔非控類混相驅(qū)〕熱力采油法〔熱采〕蒸汽驅(qū)油法〔蒸汽驅(qū)〕油層就地燃燒法〔火燒油層〕微生物采油法1.4提高原油采收率的主要方法一、提高采收率的途徑與方法〔1〕氣體混相驅(qū)〔LPJ、富氣、高壓干氣、CO2、N2、煙道氣驅(qū)等〕；〔2〕熱力采油〔蒸汽吞吐、蒸汽驅(qū)、火燒油層等〕；〔3〕化學(xué)驅(qū)〔聚合物、活性劑、堿等一元驅(qū)動(dòng)、二元復(fù)合驅(qū)、三元復(fù)合驅(qū)、泡沫驅(qū)等〕；〔4〕微生物采油〔微生物驅(qū)、微生物調(diào)剖、微生物降粘、微生物防蠟等〕。1.4提高原油采收率的主要方法一、提高采收率的途徑與方法提高采收率的途徑與方法化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)提綱二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔1〕聚合物(P)驅(qū)以聚合物溶液為驅(qū)油劑的驅(qū)油法。也稱為：聚合物溶液驅(qū)聚合物強(qiáng)化水驅(qū)稠化水驅(qū)和增粘水驅(qū)。2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔1〕聚合物(P)驅(qū)聚合物驅(qū)提高采收率的原理：聚合物——增大水的粘度——降低了水的流度〔增粘和降滲〕——減小了水油流度比——抑制了水的指進(jìn)——提高了涉及系數(shù)〔有限度的提高洗有效率〕——提高原油的水驅(qū)采收率以外表活性劑體系作為驅(qū)油劑的驅(qū)油法外表活性劑體系:稀外表活性劑體系〔c<2%〕活性水膠束溶液濃外表活性劑體系(c>2%)水外相微乳油外相微乳中相微乳泡沫驅(qū)乳狀液驅(qū)2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔2〕外表活性劑(A)驅(qū)2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔2〕外表活性劑(A)驅(qū)外表活性劑驅(qū)提高采收率的原理：活性劑——降低油水界面張力；潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)；乳化；提高外表電荷密度；并聚形成油帶等——提高了水的洗油效率——提高了原油的采收率以堿溶液作驅(qū)油劑的驅(qū)油法。也稱為堿溶液驅(qū)；堿強(qiáng)化水驅(qū)。堿驅(qū)用堿:堿：NaOH、KOH、NH4OH鹽〔潛在堿〕：Na2CO3、Na2SiO3、Na4SiO4、Na3PO4Na2CO3和NaHCO3復(fù)配Na3PO4與Na2HPO4復(fù)配2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔3〕堿驅(qū)(S)驅(qū)2.1化學(xué)驅(qū)的方法及原理〔3〕堿驅(qū)(S)驅(qū)堿驅(qū)提高原油采收率的原理：堿——與原油中酸性物質(zhì)反響——產(chǎn)生外表活性物質(zhì)——降低油水界面張力——提高洗油效率——提高原油采收率2.2聚合物驅(qū)驅(qū)油的定義驅(qū)油－用驅(qū)油劑將地層中的原油驅(qū)替出來。水驅(qū)－是指以水作驅(qū)油劑的驅(qū)動(dòng)〔二次采油〕。化學(xué)驅(qū)－是指在水中參加各種化學(xué)劑后的驅(qū)動(dòng)〔三次采油〕。(1)驅(qū)油用為聚合物有兩類聚合物已用于現(xiàn)場(chǎng)目前,主要用局部水解聚丙烯酰胺〔HPAM〕二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)局部水解聚丙烯酰胺〔HPAM〕：相對(duì)分子量：100-2000萬；水解度：1-45%；濃度：25-2000mg/L;注入量：P。熱穩(wěn)定性較好；剪切穩(wěn)定性較差；化學(xué)穩(wěn)定性較差；生物穩(wěn)定性較好。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)生物聚合物XC〔不常用〕生物聚合物，分子量1300-1500萬，使用濃度100-2000mg/L，注入量P。熱穩(wěn)定性差〔71℃〕；生物穩(wěn)定性差〔24小時(shí)，需加醛類殺菌劑〕；剪切穩(wěn)定性好〔支鏈〕。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)(2)驅(qū)油用HPAM的根本特征〔A〕高分子量：一般驅(qū)油用HPAM的分子量為1千萬到幾千萬；〔B〕多分散性：HPAM的分子量具有不均一性，是分子量不等的同系聚合物的混合物；〔C〕幾何結(jié)構(gòu)多樣化：聚合物的幾何結(jié)構(gòu)有線型、支型和體型三種形態(tài)；〔D〕物化性能穩(wěn)定：HPAM具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和特殊的物理性能，以滿足驅(qū)油的要求。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)(3)HPAM在使用中遇到的問題(A)溶解速度慢(水化溶漲，配制需要較長(zhǎng)時(shí)間〕；(B)降解〔熱降解、剪切降解和氧化降,≤93℃〕；(C)鹽敏〔不適合于高礦化度地層〕。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)(4)聚合物驅(qū)適應(yīng)的根本條件〔A〕原油：稀油，密度＜0.966,粘度＜150mPa/S;〔B〕水質(zhì):礦化度＜40000(5000)mg/L，鈣鎂離子含量＜500(100)mg/L；最好不含三價(jià)的金屬離子；〔C〕油藏：溫度＜93℃〔最好＜70℃〕，深度＜2740m，油田正裝，油層較厚，油水井對(duì)應(yīng)關(guān)系較好，尚有增產(chǎn)潛力的油藏。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)(5)聚合物溶液的配制及注入工藝

聚合物溶液的配制和注入工藝對(duì)聚合物溶液的粘度和驅(qū)油效果有很大的影響。因此選擇合理的配制和注入工藝十分重要。聚合物溶液的配制必須考慮水質(zhì)、溫度、攪拌速度等的影響，注入過程中必須考慮排量、壓力、泵、管、閥、混合器及計(jì)量?jī)x表等的影響。注聚前還必須進(jìn)行必要的預(yù)處理。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)〔A〕配制母液：聚合物一般先用低礦化度的清水配制成高濃度的水溶液，既聚合物母液，為保證聚合物溶液注入地層后到達(dá)良好的驅(qū)油效果，一般要求地面配制的聚合物母液濃度在5000mg/L左右，低溫或常溫配制(分散裝置)。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)從聚合物的形態(tài)上分，聚合物的配制工藝有干粉、乳液和板膠三種配制方法，常用干粉配制工藝。典型的聚合物配制注入系統(tǒng)工藝有兩種：一種是國(guó)內(nèi)的“緊湊型〞配制注入工藝，既聚合物配制和注入局部配套在一起，流程緊湊，即配既注；另一種是國(guó)內(nèi)在大慶油田首先建成的用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的“集中配制，分散注入〞的配制注入工藝即一座規(guī)模較大的聚合物配制站周圍衛(wèi)星式的布滿多座注聚站，由配制站分別給各個(gè)注入站供液，這種配制注入工藝的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益更好。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)〔B〕熟化：聚合物的配制過程中，熟化是很重要的。所謂熟化就是聚合物在水中的水解，并充分溶解，以獲得所要求的粘度的化學(xué)變化和物理變化的綜合過程。聚合物干粉經(jīng)分散裝置潤(rùn)濕后，仍需懸浮在水中一定時(shí)間，經(jīng)過溶脹階段，一般6-8小時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際2小時(shí)左右，才能充分溶解假設(shè)水溫過低還需要更長(zhǎng)時(shí)間(熟化罐)。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)〔B〕稀釋注入：將母液稀釋至一定濃度〔800-2000mg/L〕后注入(混合器、注聚泵)。目前國(guó)內(nèi)聚合物注入工藝主要有兩種：一為單泵單井流程〔如大慶油田〕，二是一泵多井流程〔如大港油田〕。單泵單井流程的優(yōu)點(diǎn)是每臺(tái)泵與每口井的壓力、流量均互相對(duì)應(yīng)，不需節(jié)流，能量利用充分，單井注入方案比較容易改變，缺點(diǎn)是設(shè)備多，投資大，維護(hù)量也大。一泵多井流程的優(yōu)點(diǎn)是柱塞泵、靜態(tài)混合器等設(shè)備少，流程簡(jiǎn)單，投資少，維護(hù)工作量也少。缺點(diǎn)是全系統(tǒng)為一個(gè)注入壓力，注入井單井壓力、流量調(diào)節(jié)損失能量，單井注入方案不易調(diào)整，增加了流量調(diào)節(jié)器的本錢。清水罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐熟化罐攪拌機(jī)清水泵分散裝置加料斗分散裝置加料斗分散裝置加料斗分散裝置加料斗分散裝置加料斗外輸泵4#站喂入泵5#站喂入泵5#站喂入泵5#站去6#站流量計(jì)去4#站外輸泵4#站外輸泵4#站外輸泵6#站外輸泵6#站外輸泵6#站干粉庫(kù)房注聚泵注聚泵注聚泵增壓泵高壓污水高壓污水單向閥電磁流量計(jì)混合器電子水表注聚井過濾器孤東油田七區(qū)中注聚工藝流程示意圖P+N加合體系P+脹體P+堿+表活劑P改性P+泡沫劑溶脹體系強(qiáng)化泡沫P+交聯(lián)劑交聯(lián)體系復(fù)合驅(qū)新型聚合物(6)聚合物驅(qū)的研究進(jìn)展及開展趨勢(shì)①新型抗溫抗鹽聚合物大局部處在室內(nèi)研究階段，且本錢較高，尚未大面積推廣應(yīng)用；②工藝設(shè)備及工藝參數(shù)的優(yōu)化投資較大，有局限性，且效果有限；③交聯(lián)聚合物驅(qū)技術(shù)、調(diào)驅(qū)一體化技術(shù)正在擴(kuò)大應(yīng)用;④化學(xué)復(fù)合驅(qū)技術(shù)雖然效果較好,但本錢較高;⑤污水改性處理配注聚合物技術(shù)引人注目,一是可以節(jié)約大量的清水；二是可以減少采油污水的處理費(fèi)用，減少對(duì)環(huán)境的污染；三是可以防止清污水混合不配伍而造成的不良影響等?？偙磉_(dá)狀與趨勢(shì)(1〕研制開發(fā)新型或改性聚合物a.在結(jié)構(gòu)中引入環(huán)結(jié)構(gòu)，提高它的熱穩(wěn)定性，如二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)

b.在結(jié)構(gòu)中引入支鏈，提高HPAM的剛性，從而提高它的抗剪切能力，并通過締合提高其稠化能力，如二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)

c.從分子結(jié)構(gòu)上，通過引入強(qiáng)親水基團(tuán)的方法，提高HPAM的耐鹽能力，如二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)d.開發(fā)新的聚合物或改性聚合物，如HEC和SGHEC是一種改性的天然聚合物，由纖維素經(jīng)堿化和羥乙基化得到，其的結(jié)構(gòu)式為二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)

SG是一種生物聚合物，由小核菌屬真菌在葡萄糖中發(fā)酵制得，其結(jié)構(gòu)式為二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)（2）開發(fā)新型或改性的聚合物兩性聚合物的研制耐溫耐鹽單體的研制疏水締合聚合物的研制多元組合聚合物的研制梳型聚合物的研制共混聚合物

①兩性聚合物兩性聚合物是在聚合物分子鏈上同時(shí)引入陽(yáng)離子和陰離子基團(tuán)。在淡水中由于聚合物分子內(nèi)的陰、陽(yáng)離子基團(tuán)相互吸引，致使聚合物分子發(fā)生卷曲。在鹽水中，由于鹽水對(duì)聚合物分子內(nèi)的陰、陽(yáng)離子的基團(tuán)相互吸引力的削弱或屏蔽，致使聚合物分子比淡水中更舒展，宏觀上表現(xiàn)為在鹽水中聚合物的粘度升高或粘度下降幅度小。但由于發(fā)生分子內(nèi)陰、陽(yáng)離子基團(tuán)的內(nèi)鹽結(jié)構(gòu)，溶解性能較差，而且，油田三次采油用聚合物要求增粘能力較強(qiáng)，只有丙稀酰胺單體參與共聚，才能到達(dá)此目的，且比較經(jīng)濟(jì)。含丙稀酰胺的兩性聚合物溶液隨著老化時(shí)間延長(zhǎng)，陰離子度〔水解度〕不斷增大，分子鏈上正負(fù)電荷基團(tuán)數(shù)目出現(xiàn)不相等，分子鏈的卷曲程度隨礦化度的增大而增大，溶液粘度大大下降，抗鹽性能逐步消失。更值得重視的是，兩性聚合物的陽(yáng)離子基團(tuán)會(huì)造成聚合物在地層中的吸附量大幅度增加，聚合物大量吸附在近井地帶，嚴(yán)重影響驅(qū)油效率，增加三次采油本錢，可見，兩性聚合物的抗溫抗鹽是有條件的，并不是適用于所有油田。②耐溫耐鹽共聚物耐溫耐鹽單體共聚物的研制的主導(dǎo)思想是研制與鈣、鎂離子不產(chǎn)生沉淀反響，在高溫下水解緩慢或不發(fā)生水解反響的單體，如2－丙稀酰胺基－2－甲基丙磺酸鈉〔Na－AMPS〕,N－乙烯吡咯烷酮〔N-VP〕，3－丙稀酰胺基－3－甲基丁酸鈉〔Na－AMB〕，N－乙烯酰胺〔N-VAM〕等，將一種或多種耐溫耐鹽單體與丙稀酰胺共聚，得到的聚合物在高溫高鹽條件下的水解將受到限制，不會(huì)出現(xiàn)與鈣、鎂離子發(fā)生反響出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象，從而到達(dá)耐溫耐鹽的目的。這類聚合物能夠真正做到長(zhǎng)期耐溫抗鹽，但按現(xiàn)在的生產(chǎn)條件得到的耐溫抗鹽單體本錢太高，大規(guī)模用于三次采油在經(jīng)濟(jì)效益上難以保證，還必須進(jìn)行大量的攻關(guān)研究，降低耐溫耐鹽單體的生產(chǎn)本錢，提高單體的聚合活性。③疏水締合聚合物疏水締合聚合物是指在聚合物親水性大分子鏈上有少量疏水基團(tuán)的水溶性聚合物，其溶液特性與一般溶液大相徑庭。在水溶液中，此類聚合物的疏水基團(tuán)由于疏水作用而發(fā)生聚集，使大分子鏈產(chǎn)生分子內(nèi)和分子間締合。在稀溶液中大分子主要是以分子內(nèi)締合的形式存在，使大分子鏈發(fā)生卷曲，流體力學(xué)體積減小，特性粘度降低。當(dāng)聚合物濃度高于某一臨界濃度后，大分子鏈通過疏水締合聚集，形成分子間締合為主的超分子結(jié)構(gòu)－動(dòng)態(tài)物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，流體力學(xué)體積增大，溶液粘度大幅度增高。小分子電介質(zhì)的參加和升高溫度均可增加溶劑的極性，使疏水締合作用增強(qiáng)。在高剪切作用下，疏水締合形成的動(dòng)態(tài)物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)被破壞，溶液粘度下降，剪切作用降低或消除后大分子鏈間的物理交聯(lián)重新生成，粘度又將恢復(fù)，不發(fā)生一般高分子量的聚合物在高剪切速率下的不可逆機(jī)械降解。

綜合考慮以上三類聚合物的特性，設(shè)計(jì)聚合物的分子使其同時(shí)具有以上兩類或三類聚合物的特性，即將陽(yáng)離子單體、陰離子單體、耐溫耐鹽單體、疏水單體、陽(yáng)離子疏水單體分別進(jìn)行組合共聚。這是目前國(guó)內(nèi)外最熱門的研究課題。這類聚合物比上述單一的兩性聚合物、耐溫抗鹽單體共聚物、疏水締合聚合物具有優(yōu)良而獨(dú)特的性能，應(yīng)用領(lǐng)域得到進(jìn)一步的拓寬，但在耐溫抗鹽機(jī)理上仍不能克服兩性聚合物、耐溫抗鹽單體共聚物、疏水締合聚合物存在的問題，目前還不能到達(dá)油田三次采油的要求。④梳型聚合物梳型聚合物的研制思路是在高分子的側(cè)鏈同時(shí)帶親油基團(tuán)和親水基團(tuán)，由于親油基團(tuán)和親水基團(tuán)的相互排斥，使得分子內(nèi)和分子間的卷曲纏結(jié)減少，高分子鏈在水溶液中排列成梳子形狀。經(jīng)過大量的試驗(yàn)說明此聚合物在鹽水中的增稠能力比目前國(guó)內(nèi)外的超高分子量聚丙烯酰胺在鹽水中的增稠能力提高50％以上，溶解性與過濾因子均到達(dá)油田三次采油用聚合物的要求。

減少聚合物溶液粘度損失的研究交聯(lián)劑技術(shù)工藝參數(shù)優(yōu)化水質(zhì)改性處理(2)減少聚合物溶液粘度損失研究

①驅(qū)油聚合物交聯(lián)技術(shù)

a.與酰胺基團(tuán)作用的有機(jī)類交聯(lián)劑：

醛類交聯(lián)劑、有機(jī)樹脂交聯(lián)劑等。常用的有機(jī)類交聯(lián)劑有酚醛樹脂、蜜胺樹脂、糠醛樹脂、脲醛樹脂等。最常用的有機(jī)交聯(lián)劑是苯酚/甲醛的酚醛樹脂。

b.與羧酸基團(tuán)作用的過渡金屬有機(jī)交聯(lián)劑：主要是過渡金屬有機(jī)交聯(lián)劑，一是高價(jià)金屬離子：如鋁離子、鐵離子、鉻離子、鋯離子、鈦離子等；二是鰲合劑：乙酸根、丙酸根、丙二酸根、乳酸根、葡萄糖酸、甘醇酸、檸檬酸根、水楊酸根等有機(jī)酸根。其中，有機(jī)鉻和有機(jī)鋁交聯(lián)劑得到了應(yīng)用。目前交聯(lián)劑的趨勢(shì)由單一的有機(jī)交聯(lián)劑和含有多價(jià)金屬離子的交聯(lián)劑，轉(zhuǎn)向復(fù)合型交聯(lián)劑的使用。有人已經(jīng)采用有機(jī)交聯(lián)劑之間的復(fù)合，過渡金屬交聯(lián)劑之間的復(fù)合以及有機(jī)交聯(lián)劑和過渡金屬交聯(lián)劑之間的復(fù)合。②影響聚合物溶液粘度的因素a.驅(qū)油聚合物結(jié)構(gòu)及特性對(duì)粘度的影響：主要包括聚合物的類型、結(jié)構(gòu)、分子量、水解度等；b.驅(qū)油聚合物環(huán)境因素對(duì)粘度的影響：主要包括溶劑、溫度、礦化度〔鹽含量〕、離子組成與含量、剪切速率、氧及細(xì)菌等；c.現(xiàn)場(chǎng)配注工藝設(shè)備及條件對(duì)粘度的影響：主要包括攪拌時(shí)間與速度、聚合物的熟化時(shí)間、聚合物的參加方式和速度、配注用泵、管線、閥門及注入速度等。對(duì)于特定的聚合物體系而言，主要是溫度、礦化度〔鹽含量〕、離子組成與含量、剪切速率和熱、氧等影響。③采油污水改性處理關(guān)于污水處理的研究很多,但用于聚合物驅(qū)油的研究卻較少，尚未見有關(guān)應(yīng)用的報(bào)道。雖然人們從聚合物的結(jié)構(gòu)、配制和注入?yún)?shù)、加殺菌劑和除氧劑等方面作了大量的研究和嘗試，但效果并不太佳，尚未見大規(guī)模礦場(chǎng)試驗(yàn)的報(bào)導(dǎo)。中國(guó)石油大學(xué)〔華東〕在污水改性和聚合物水溶液粘度穩(wěn)定方面做了大量的室內(nèi)研究工作，從影響聚合物水溶液粘度的因素和程度入手，對(duì)水質(zhì)進(jìn)行改性，并探討了粘度的穩(wěn)定方法，取的了一些有用的數(shù)據(jù)和進(jìn)展。并于2006年9月在孤東油田開始進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。2006年9月18日開始現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用試驗(yàn)，截止到2007年10月31日，已累計(jì)注入409天。從現(xiàn)場(chǎng)跟蹤檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出，流程運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)；影響聚合物黏度的鈣、鎂離子、鐵離子、大局部被除去或者被屏蔽，溶解氧及細(xì)菌等的含量明顯降低，水質(zhì)被改性；與試驗(yàn)前〔2006年8月〕比照，檢測(cè)的井口黏度與清水配母液污水稀釋的黏度相當(dāng)；對(duì)應(yīng)15口已累計(jì)增油5828.25t，平均單井月增油24.69t，平均單井日增油0.95t，綜合含水平均下降了4.49%。增油降水效果比較理想。到達(dá)了預(yù)期的目標(biāo)。該工程為中石化科技攻關(guān)工程，2007年12月通過了山東省科技廳組織的科技成果鑒定,鑒定結(jié)論為:國(guó)際領(lǐng)先水平。2021年3月通過了中石化科技部組織的成果鑒定，鑒定結(jié)論為:國(guó)內(nèi)外首次應(yīng)用，屬城國(guó)際先進(jìn)水平?！?〕改進(jìn)型聚合物驅(qū)-調(diào)驅(qū)一體化技術(shù)，應(yīng)用越來越廣泛。改進(jìn)聚合物驅(qū)技術(shù)〔CD、弱凝膠等〕、調(diào)驅(qū)一體化技術(shù)(2+3技術(shù))、復(fù)合驅(qū)技術(shù)?！?〕聚合物合成方法與工藝技術(shù)研究有所進(jìn)展。進(jìn)一步提高聚合物的分子量和穩(wěn)定性?！?〕聚合物水溶液粘度穩(wěn)定性研究引起重視。研究環(huán)境條件對(duì)聚合物水溶液粘度的影響，減少聚合物粘度的損失，提高粘度的穩(wěn)定性和保存率。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)〔6〕聚合物的吸附、降解和抗剪切性能研究。研究聚合物的動(dòng)靜態(tài)吸附規(guī)律、抗剪切性能和降解性能，從結(jié)構(gòu)和工藝條件上進(jìn)一步減輕降解和剪切?！?〕聚合物驅(qū)后續(xù)綜合利用與提高采收率技術(shù)研究。地層剩余聚合物的綜合利用技術(shù)、高壓注聚井解堵技術(shù)、聚合物、注聚井調(diào)剖技術(shù)研究等得到重視，后續(xù)提高采收率技術(shù)與配套技術(shù)研究正在興起?！?〕注聚井采出污水的綜合利用與處理技術(shù)研究。采出污水的綜合處理技術(shù)、原油的破乳脫水技術(shù)等沒有得到根本解決。2.化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)2.化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.2聚合物驅(qū)〔9〕粘彈性聚合物研制開發(fā)〔活性聚合物〕〔10〕“水包水〞聚合物〔速溶聚合物〕研制開發(fā)〔11〕智能型聚合物的研制開發(fā)(1)活性劑驅(qū)用劑〔A〕主劑外表活性劑〔陰離子型為主？〕

二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)主要用石油磺酸鹽和合成磺酸鹽。石油磺酸鹽是一類重要的磺酸鹽型外表活性劑。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)磺酸鹽型外表活性劑二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)羧酸鹽型外表活性劑氣相氧化法和液相氧化法二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)聚醚型外表活性劑二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)非離子一陰離子型兩性外表活性劑耐鹽性能好，耐高價(jià)金屬離子二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)石油磺酸鹽的一般規(guī)格二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)合成磺酸鹽是另一類重要的磺酸鹽型外表活性劑?？捎上鄳?yīng)的烴類〔如烷烴、烷基苯、烷基甲苯、烷基二甲苯等〕用相應(yīng)的合成方法制得。烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、-烯烴磺酸鹽等屬這一類磺酸鹽。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)工業(yè)上磺化和硫酸化的主要方法：〔1〕過量硫酸的磺化法和硫酸化發(fā)；〔2〕共沸去水磺化法；〔3〕三氧化硫的磺化法和硫酸化法；〔4〕氯磺酸的磺化法和硫酸化法；〔5〕焙燒磺化法；〔6〕磺氧化和磺氯化法；〔7〕亞硫酸鈉親核取代磺化法。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔B〕助劑主要用兩種助劑：a.助外表活性劑，如異丙醇、異丁醇等〔改變親水親油性〕。b.電解質(zhì)，主要用氯化鈉〔改變親水親油性〕。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)(2)活性劑驅(qū)存在的問題外表活性劑驅(qū)的問題也是藥耗〔滯留〕、乳化、流度控制，它的藥耗主要由地層外表吸附引起?？捎脿奚鼊p少外表活性劑的吸附。犧牲劑是指以自己的損耗減少其他藥劑損耗的廉價(jià)化學(xué)劑?？捎玫臓奚鼊┯校?)堿性物質(zhì)；2)多元羧酸及其鹽；3)低聚物與高聚物；4)木質(zhì)素磺酸鹽。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)(3)外表活性劑驅(qū)的適應(yīng)條件界面張力最好到達(dá)10-3mN/m。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)(4)活性劑研究進(jìn)展與開展趨勢(shì)(A)開展耐鹽、耐高價(jià)金屬離子的兩性外表活性劑，如二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)(B)開發(fā)新型或改性外表活性劑高活性、抗溫抗鹽活性劑等的開發(fā)。如：雙子活性劑、含氟活性劑等〔C〕開發(fā)或?qū)で罅畠r(jià)的犧牲劑?！矇A性物質(zhì)、多元羧酸及其鹽、低聚物木質(zhì)素磺酸鹽等〕如工業(yè)副產(chǎn)物、皂腳改性物、改性褐煤〔腐植酸〕等?！睤〕超低界面張力研究?！睧〕外表粘彈性研究〔粘彈性驅(qū)油劑〕?！睩〕泡沫驅(qū)技術(shù)〔廣義復(fù)合驅(qū)〕?！睪〕活性劑驅(qū)采出污水的綜合處理技術(shù)研究。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔1〕類型二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔2〕比照驅(qū)動(dòng)方式的比照二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔3〕作用機(jī)理通過主劑及其協(xié)同效應(yīng)提高原油采收率。外表活性劑與堿的協(xié)同效應(yīng)二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔4〕問題復(fù)合驅(qū)的主要問題是成分多了，地層對(duì)驅(qū)油劑的色譜效應(yīng)更嚴(yán)重了。

此外，復(fù)合驅(qū)只適合于低濃度體系，因?yàn)闈舛雀吡?，成分間的配伍問題就很突出。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔5〕研究進(jìn)展與開展趨勢(shì)〔A〕目前的復(fù)合驅(qū)已經(jīng)開始涉及到化學(xué)驅(qū)與混相驅(qū)、化學(xué)驅(qū)與熱力采油或混相驅(qū)與熱力采油的復(fù)合，在更廣的范圍內(nèi)發(fā)揮各種三次采油方法的協(xié)同效應(yīng)。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)〔B〕開發(fā)新型、廉價(jià)、抗鹽、抗溫的驅(qū)油劑犧牲劑。進(jìn)一步降低本錢，提高驅(qū)油的效果?！睠〕采出污水的綜合處理技術(shù)研究。二、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)(1)調(diào)驅(qū)一體化技術(shù)(2+3技術(shù))(2)稠油地下裂解降粘技術(shù)(3)CD膠與交聯(lián)聚合物驅(qū)油技術(shù)(4)微生物采油技術(shù)(5)超聲波采油技術(shù)(6)微波采油技術(shù)(7)其它技術(shù)〔調(diào)整井、加密井、注采層系的調(diào)整、溫和核能的利用等?！扯?、化學(xué)驅(qū)的現(xiàn)狀及開展趨勢(shì)2.3外表活性劑驅(qū)1.3氟碳外表活性劑室內(nèi)研究〔1〕全氟辛基磺酰胺中間