
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文檔簡介
2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫附答案(典型題)
單選題(共57題)1、具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學(xué)性能高、便于封口和成本低等特點(diǎn)的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復(fù)合藥包材D.金屬藥包材E.紙質(zhì)藥包材【答案】B2、B藥比A藥安全的依據(jù)是A.B藥的LDB.B藥的LDC.B藥的治療指數(shù)比A藥大D.B藥的治療指數(shù)比A藥小E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】C3、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C4、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)個(gè)組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B5、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C6、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B7、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是A.均勻細(xì)膩,無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶的C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無不良刺激性【答案】B8、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D9、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A10、屬于陰離子表面活性劑,常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B11、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇,對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A12、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導(dǎo)E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】D13、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A14、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.氧化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A15、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C16、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是()。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B17、(+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】B18、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】B19、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B20、片劑的物料塑性較差會(huì)造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】A21、下列屬于對(duì)因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】A22、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C23、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A24、分散片的崩解時(shí)限為()A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B25、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A26、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B27、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著,B.兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D28、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C29、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】B30、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C31、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C32、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B33、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉維酸C.亞胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】B34、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移()A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】D35、鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】A36、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C37、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A38、(2018年真題)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A39、在包制薄膜衣的過程中,所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A40、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)锳.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數(shù)D.使巰嘌呤以分子形式存在,利于吸收E.以上都不對(duì)【答案】C41、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D42、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)D.在治療劑量時(shí),機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng)【答案】D43、屬于青霉烷砜類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】A44、藥物測量可見分光光度的范圍是A.<200nmB.200~400nmC.400~760nmD.760~2500nmE.2.5μm~25μm【答案】C45、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B46、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副作用【答案】B47、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C48、(2018年真題)關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A49、(2017年真題)助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A50、半合成生物堿,為前藥,水溶性增大,屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿【答案】C51、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C52、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B53、關(guān)于克拉維酸的說法,錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成,環(huán)張力比青霉素大,更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑,可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí),可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C54、(2017年真題)分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是()A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A55、(2018年真題)適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D56、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C57、不受專利和行政保護(hù),藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學(xué)名E.品牌名【答案】B多選題(共14題)1、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD2、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC3、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C4、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC5、藥源性疾病的防治原則包括A.加強(qiáng)認(rèn)識(shí),慎重用藥B.加強(qiáng)管理C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)D.堅(jiān)持合理用藥E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD6、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB7、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此,應(yīng)該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD8、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC9、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯重疊B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的【答案】BCD10、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD11、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD12、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可
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