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文檔簡介
第二節(jié)基因在親子代間的傳遞定稿第一頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四第二節(jié)基因在親子代間的傳遞第二頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四
思考:
基因、DNA和染色體的關(guān)系是怎樣的?
通過前面的學(xué)習(xí)我們知道,基因、DNA和染色體都是遺傳物質(zhì),那么它們之間是否存在什么聯(lián)系呢?第三頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四觀察:DNA分子片段示意圖概括基因的概念:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
細(xì)胞核內(nèi)的DNA分子和它們所攜帶的基因大多有規(guī)律地集中在染色體上。而且每一種生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的。第四頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四觀察與思考:①、認(rèn)真觀察經(jīng)過整理后的正常人(女)體細(xì)胞內(nèi)染色體的排序圖。23對46條。因?yàn)樵谏锏捏w細(xì)胞中,染色體是成對存在的。討論:1、數(shù)一數(shù)人體細(xì)胞內(nèi)有多少條染色體,為什么這些染色體是成雙成對的?2、每條染色體上都有染成不同顏色的區(qū)域,每個(gè)區(qū)域都是一個(gè)基因嗎?
不是,每條染色體上不同區(qū)段的顏色不同,表明其成分上的差異,每條染色體上的基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于顏色區(qū)域數(shù)目。第五頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四
②、下面是染色體和DNA的關(guān)系示意圖。觀察與思考:討論:3、請你根據(jù)染色體和DNA的關(guān)系示意圖,概括染色體、DNA和基因三者之間的關(guān)系。基因是染色體上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。第六頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四染色體DNA蛋白質(zhì)基因基因基因DNA染色體、、、基因染色體、DNA和基因三者關(guān)系圖解第七頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四細(xì)胞核染色體DNA蛋白質(zhì)基因第八頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四
生物的體細(xì)胞中染色體和DNA分子是成對存在的,基因也成對存在,分別位于成對的染色體上,基因決定著生物體可遺傳的性狀??偨Y(jié):第九頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四常見動植物體細(xì)胞染色體數(shù)目表植物動物家蠅:8蟾蜍:22青娃:26貓:38虎:38獅:38蚯蚓:36大熊貓:42家兔:44金絲猴:44黑猩猩:48雞:78牡丹:10豌豆:14蘿卜:16桃:16西瓜:22水稻:24冬瓜:24茶:30荔枝:30花生:40小麥:42人參44第十頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四體細(xì)胞中的染色體的來源怎樣?
進(jìn)行有性生殖的生物體細(xì)胞中每一對染色體,都是一條來自父方,一條來自母方。討論:受精卵精子卵細(xì)胞46+46=9292+92=184……父母子子媳孫第十一頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四細(xì)胞中的染色體是怎樣保持恒定的?思考:第十二頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四小資料:1883年,比利時(shí)的胚胎學(xué)家比耐登對體細(xì)胞只有2對染色體的馬蛔蟲進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn),馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞都只有2條染色體(由每一對里的一條組成),而受精卵則又恢復(fù)到2對染色體。那么,是不是所有進(jìn)行有性生殖的生物都是這樣的呢?第十三頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四事實(shí):
1890年德國細(xì)胞學(xué)家鮑維里,1891年德國動物學(xué)家亨金,通過對多種生物的觀察研究,證實(shí)了在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞第十四頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四
父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細(xì)胞把基因傳遞給了新個(gè)體。并在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞。而受精卵則又恢復(fù)到原來染色體數(shù)目。結(jié)論:第十五頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四對對對對(條)(條)(條)(條)條條父母精子卵細(xì)胞受精卵
新個(gè)體(體細(xì)胞)
填寫生殖過程中染色體數(shù)目的變化并回答問題。23462346232323234646第十六頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四請寫出染色體變化的規(guī)律(用n、2n表示)親代()生殖細(xì)胞()子代()2nn
2n父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代個(gè)體。第十七頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四AaAa生殖過程中染色體的變化請完成下面的填圖,看誰填得正確。第十八頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四染色體病
染色體病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體病由常染色體異常引起,臨床表現(xiàn)先天性智力低下、發(fā)育滯后及多發(fā)畸形。性染色體病由性染色體異常引起,臨床表現(xiàn)性發(fā)育不全、智力低下、多發(fā)畸形等。在自然流產(chǎn)胎兒中有20~50%是由染色體異常所致;在新生活嬰中染色體異常的發(fā)生率是0.5~1%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力,部分患者在幼年即夭折,所以,染色體病已成為臨床遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容之一。第十九頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四特納氏綜合癥第二十頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四21三體綜合征第二十一頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四21三體綜合征第二十二頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四貓叫綜合征(5P-綜合征)貓叫綜合征,患者第5號染色體短臂缺失,故又名5p—綜合征,為最常見的缺失綜合征,因嬰兒時(shí)有貓叫樣啼哭而得名,其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致,發(fā)病率約為1/50000,女患者多于男患者。嚴(yán)重智力低下,小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內(nèi)眥贅皮,貫手等多種畸形,約一半患者有先天性心臟病,智力低下,生活能力差,常早亡。癥狀:第二十三頁,共二十五頁,編輯于2023年,星期四1、下面是關(guān)于染色體和基因在親子代之間傳遞特點(diǎn)的敘述,正確的畫“√”,錯(cuò)誤的畫“×”。(1)子代體細(xì)胞中的染色體,一半來自父方,一半來自母方。()(2)子代體細(xì)胞中的基因,一半來自父方,一半來自母方。()(3)人的卵細(xì)胞中23條染色體在形態(tài)和大小上都是不同的。()(4)子代體細(xì)胞核中的每一個(gè)基因一半來自父方,一半來自母方。()2、下列關(guān)于基因,DNA和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A、每條DNA分子上會有很多個(gè)基因B、每條染色體上會有很多個(gè)DNA分子C、每條染色體上會有很多個(gè)蛋白質(zhì)分子D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段√√√×B練習(xí):第二十四
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