患者他汀序貫治療策略詳解演示文稿

患者他汀序貫治療策略詳解演示文稿本文檔共37頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分（優(yōu)選）患者他汀序貫治療策略本文檔共37頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分在提高介入治療技術(shù)同時(shí)進(jìn)一步提升理念關(guān)注病變關(guān)注病人本文檔共37頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分以患者為中心，探索介入患者規(guī)范管理模式術(shù)前術(shù)中術(shù)后選擇適宜的治療方式規(guī)范圍手術(shù)期藥物治療完善術(shù)后隨訪管理本文檔共37頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ACS患者近期死亡風(fēng)險(xiǎn)高ACS患者30-天死亡率10.06.04.02.00.0051015202530進(jìn)入CCU后的天數(shù)累積死亡率(%)8.0男性(n=1198)女性(n=546)AdaptedfromPerersEetal.IntJCardiol.2005;103:120-127.CCU=coronarycareunit.本文檔共37頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ACS患者需綜合管理1、急性期/圍手術(shù)期用藥的規(guī)范管理他汀類藥物抗血小板藥物血管擴(kuò)張藥物2、長期二級(jí)預(yù)防A抗凝、抗血小板、ACEI、抗心絞痛B血壓、β-blockerC降脂、戒煙D降糖、飲食控制E患者教育、體育鍛煉本文檔共37頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分阿托伐他汀針對(duì)ACS人群研究不斷深入2004200520062007IDEAL-ACSARMYDA-ACS:MIRCALNAPLESI20082009NAPLESII(2009ACC)ARMYDA-RECAPTURE(2009ACC)本文檔共37頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ACS患者他汀干預(yù)策略早治療，早獲益！強(qiáng)化治療，更多獲益！術(shù)前強(qiáng)化，額外獲益！長期治療，持續(xù)獲益！本文檔共37頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分1,盡早強(qiáng)化他汀治療，顯著改善近期預(yù)后MIRACL：

早期（入院1-4天）強(qiáng)化他汀與常規(guī)治療相比治療在16周即顯著減少心血管事件NAPLESI：早期（術(shù)前3天）他汀治療顯著降低圍手期心肌梗死本文檔共37頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分MIRACL：

阿托伐他汀早期強(qiáng)化降脂顯著減少心血管事件P=0.048阿托伐他汀80mg安慰劑0510150481216從雙盲研究開始到發(fā)生事件的時(shí)間(周)16％累積事件發(fā)生率（％）曲線在1個(gè)月就分離SchwartzGG,ETAL.JAMA.2001Apr4;285(13):1711-8.ACS發(fā)生后及PCI術(shù)后短期（30天）內(nèi)他汀強(qiáng)化非常重要本文檔共37頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分NAPLESI：

PCI術(shù)前3天他汀治療顯著降低圍手期心肌梗死BriguoriCetal.EurHeartJ2004;25:1822-8CK-MB>5×ULN的患者比例cTnl>5×ULN的患者比例

他汀組對(duì)照組

他汀組對(duì)照組CK-MB>5×ULN的患者比例cTnl>5×ULN的患者比例本文檔共37頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分早期強(qiáng)化他汀治療－降膽固醇治療的新趨勢(shì)NCEPATPIII：ACS患者為再次復(fù)發(fā)冠脈事件的極高危患者。所有因ACS住院患者，都應(yīng)考慮進(jìn)行強(qiáng)化他汀治療ACS患者應(yīng)盡早使用他汀加拿大AMI治療質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)制定小組：入院后24小時(shí)內(nèi)血脂檢測結(jié)果已不是ACS的患者他汀治療的前提，不論患者血脂水平如何都應(yīng)立即啟動(dòng)他汀治療NCEPReport.Circulation.2004:110;227-39CMAJ?October21,2008;179(9)本文檔共37頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分2,PCI術(shù)前負(fù)荷量他汀，顯著改善近期預(yù)后NAPLESIIARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE本文檔共37頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分NAPLESII：

PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀對(duì)圍手期心肌梗死的影響前瞻性、隨機(jī)、雙組、2中心、臨床自發(fā)性研究冠狀動(dòng)脈內(nèi)新病灶，擇期PCI未服用他汀心肌壞死標(biāo)記物陰性（包括SAP和UAP）術(shù)前24h阿托伐他汀80mg（338名）術(shù)前24小時(shí)不服用阿托伐他?。?30名）阿司匹林氯吡格雷(術(shù)前300mg負(fù)荷量)擇期PCI術(shù)后6hrs和12hrsCKMB>3XULN(圍手術(shù)期心梗)PresentedinACC2009本文檔共37頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分NAPLESII：PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀減少

圍手術(shù)期心梗的發(fā)生0246810121416p=0.014(OR=0.56;95%CI=0.35-0.89)%9.515.8CKMB>3UNL患者的百分比PresentedinACC2009阿托伐他汀N=338安慰劑N=330cTnI>3UNL患者的百分比051015202530354026.639.1p<0.001(OR=0.56;95%CI=0.40-0.78)%阿托伐他汀N=338安慰劑N=330本文檔共37頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分針對(duì)NAPLESII專家述評(píng)

之前的PROVEIT研究顯示早在他汀治療的14天曲線就開始分離，這提示大劑量阿托伐他汀可通過降脂外作用使ACS患者早期獲益。

PROVEIT研究中觀察到的早期獲益現(xiàn)在出現(xiàn)在了導(dǎo)管室……。臨床實(shí)踐中，臨床醫(yī)生應(yīng)該在冠脈綜合征患者一入院和PCI術(shù)前一晚就開始強(qiáng)化他汀治療?！狣rChristopherCannon(BrighamandWomen'sHospital,Boston,MA)本文檔共37頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ARMYDA-ACS:

術(shù)前應(yīng)用他汀對(duì)接受PCI的ACS患者預(yù)后的影響入選患者(n=191)非ST段抬高的ACS患者給予早期介入治療（<48小時(shí)）阿托伐他汀80mg/d→40mg/d(n=96)安慰劑(n=95)PCI術(shù)（n=171）阿托伐他?。?0mg/d阿托伐他汀：40mg/d隨機(jī)分組主要終點(diǎn)：30天內(nèi)發(fā)生主要心臟不良事件（死亡、心肌梗死或血運(yùn)重建）術(shù)前12小時(shí)PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究本文檔共37頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分阿托伐他汀安慰劑P=0.01PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.ARMYDA-ACS：

PCI術(shù)前給予阿托伐他汀，顯著增加無心臟事件存活率1237142130PCI術(shù)后時(shí)間（天）020406080100無主要心臟不良事件的存活率（％）95%83%本文檔共37頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分1.3（）3.6（）4.2（）0.75（）0.88（）0.12（）023415NSTEMILVEF≤40%Ⅱb-Ⅲa受體拮抗劑Β受體阻滯劑ACEI阿托伐他汀30天內(nèi)發(fā)生主要心臟不良事件比值比（OR）ARMYDA-ACS多因素分析顯示：PCI術(shù)前阿托伐他汀治療使術(shù)后主要心臟事件降低88%PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.本文檔共37頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ARMYDA-RECAPTURE:

長期他汀治療的患者，PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀的療效造影前12小時(shí)阿托伐他汀80mg造影前2小時(shí)阿托伐他汀40mg（177例）

PCI造影前12hrs、2hrs安慰劑

（175例）主要終點(diǎn):30天心臟死亡,MI,TVR（靶血管重建）發(fā)生率30天長期(>30天)他汀治療的擇期PCI的穩(wěn)定型心絞痛或

NSTE-ACS患者阿托伐他汀40mg/dPresentedinACC2009本文檔共37頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分PresentedinACC200930天時(shí)聯(lián)合主要終點(diǎn)顯著降低

ARMYDA-RECAPTURE:長期他汀治療的患者，PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀可顯著改善患者預(yù)后P=0.045%本文檔共37頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分012ARMYDA-RECAPTURE多因素分析顯示：術(shù)前服用阿托伐他汀使術(shù)后30天主要心臟事件降低48%ACSLVEF<40%IIb/IIIa受體阻斷劑345

1.8(0.72-4.6)2.1(0.53-8.2)3.2(1.2-8.8)負(fù)荷量阿托伐他汀*0.52(0.20-0.82)多個(gè)支架2.4(1.1-5.4)*P=0.041PresentedinACC2009本文檔共37頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分012LVEF<40%IIb/IIIa受體阻斷劑345

2.2(0.37-13.0)2.7(0.59-12.7)負(fù)荷量阿托伐他汀*0.17(0.10-0.81)多個(gè)支架1.8(0.48-7.0)*P=0.026ARMYDA-RECAPTURE多因素分析顯示：ACS患者術(shù)后30天主要心臟事件降低82%PresentedinACC2009本文檔共37頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分針對(duì)ARMYDA-RECAPTURE專家述評(píng)“無論他汀獲益的機(jī)制如何，這一結(jié)果一旦被其他更大規(guī)模的研究證實(shí)，將有可能改變臨床實(shí)踐。很顯然，他汀應(yīng)該與阿司匹林和氯吡格雷一樣，成為首先考慮使用的藥物。

我相信他汀正成為非常上游的治療”——DrGermanoDiSciascio(CampusBio-MedicoUniversity,Rome,Italy)本文檔共37頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分PCI術(shù)前阿托伐他汀強(qiáng)化治療，顯著改善患者預(yù)后AMYDA-ACS既往未服用他汀急診PCI立普妥?術(shù)前12小時(shí)80mg+術(shù)前2小時(shí)40mgAMYDA-RECAPTURE既往他汀治療擇期PCIPattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.PresentedinACC2009ACS患者無論既往是否服用他汀，無論急診PCI還是擇期PCI，術(shù)前阿托伐他汀強(qiáng)化治療均可顯著改善ACS患者預(yù)后本文檔共37頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分3長期強(qiáng)化他汀治療，顯著改善遠(yuǎn)期預(yù)后PROVE-ITIDEAL-ACS本文檔共37頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分PROVEIT：

ACS后他汀治療，是否降低心臟事件危險(xiǎn)性？ACS住院10天內(nèi)患者（N=4162），TC≤240mg/dl2×2因子隨機(jī)化N=4000普伐他汀每日40mg立普妥每日80mg15±5天后隨訪調(diào)查加替沙星400mg/天×10天/月加替沙星400mg/天×10天/月安慰劑安慰劑ASA+標(biāo)準(zhǔn)治療第30天隨訪調(diào)查，其后每四個(gè)月隨訪調(diào)查，平均隨訪兩年，最少18個(gè)月主要終點(diǎn)：全因死亡、心梗、需再次住院的不穩(wěn)定性心絞痛、血管重建術(shù)和腦卒中的聯(lián)合終點(diǎn)CannonCPetal.NEnglJMed2004;350本文檔共37頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分PROVEIT:

阿托伐他汀強(qiáng)化治療組主要終點(diǎn)下降16%CannonCPetal.NEnglJMed2004;3500死亡或主要心血管事件（％）20253015105036912151821242730隨訪月數(shù)16％P=0.005立普妥80mg降至62mg/dL

普伐他汀40mg降至95mg/dL曲線很早就分離，3個(gè)月P=0.03并且獲益持續(xù)到研究結(jié)束本文檔共37頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分研究設(shè)計(jì)：專門針對(duì)ACS患者隨訪4.8年隨機(jī)分組立普妥?80mg/天辛伐他汀20-40mg/天IDEAL研究8,888名CHD患者中的999名ACS患者隨機(jī)分組前2個(gè)月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死的ACS患者患者群主要終點(diǎn)：死亡和主要心血管事件（急性心梗、不穩(wěn)定型心絞痛、卒中和血管重建）IDEAL-ACS亞組分析：

長期他汀強(qiáng)化治療能否使ACS患者獲益本文檔共37頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分IDEAL-ACS：他汀強(qiáng)化治療5年，顯著降低ACS患者死亡和主要心血管事件立普妥辛伐他汀隨機(jī)分組后時(shí)間（年）01234510203040506018%

RRRP=0.040死亡和主要心血管事件（％）本文檔共37頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ACS患者應(yīng)堅(jiān)持長期強(qiáng)化他汀治療“如果不一定需要使用最大劑量的他?。ò⑼蟹ニ?0mg/日），我認(rèn)為阿托伐他汀40mg/日已經(jīng)是強(qiáng)化的他汀治療”“由于炎癥和不穩(wěn)定狀態(tài)會(huì)持續(xù)一段時(shí)間，ACS事件發(fā)生后這種他汀強(qiáng)化治療應(yīng)堅(jiān)持2年”----Schwartz教授，MIRACL主要研究者Schwartzetal,AmericanHeartJournal,March2005;377-380.本文檔共37頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分ACS患者他汀序貫治療策略建議PCI術(shù)前2小時(shí)他汀強(qiáng)化阿托伐他汀

40mg/日PCI治療者術(shù)后維持他汀治療阿托伐他汀

40mg/日ARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE藥物治療者ACS患者入院立即啟動(dòng)他汀阿托伐他汀80mg/日（一次）MRICAL維持他汀強(qiáng)化治療阿托伐他汀

40mg/日MRICALPROVEIT出院帶藥前1個(gè)月阿托伐他汀40mg/日之后阿托伐他汀

20mg/日長期維持ARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE

PROVE-IT本文檔共37頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期六\5點(diǎn)35分依據(jù)PCI患者他汀序貫治療策略建議，PCI圍手術(shù)期及術(shù)后患者如何使用立普妥？

A.入院：立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時(shí)：立普妥40mg/日→PCI術(shù)后：立普妥40mg/日→出院帶藥：立普妥40mg/日維持1個(gè)月

B.入院：立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時(shí)：立普妥40mg/日→PCI術(shù)后：維持立普妥40mg/日→出院帶藥：立普妥40mg/日1個(gè)月→長期維持