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廣西壯族自治區(qū)柳州市紅水中學高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列有關說法正確的是(

)A.電解精煉銅時,電解液CuSO4溶液的物質的量濃度不變B.NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-水解程度增大,溶液堿性增強C.SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(aq)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應的△H<0D.0.1mo1·L-1CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小參考答案:CA項,精煉銅時,粗銅作陽極,除銅外還有比銅活潑的金屬溶解,陰極只有Cu2+放電,所以電解液濃度減小,錯誤;B項,CO2通入NaClO溶液,CO2與OH-反應促進ClO-水解:ClO-+H2OHClO+OH-,但是c(OH-)減小,錯誤;C項,熵減反應,但能自發(fā),說明一定是放熱反應,正確;D項,加水稀釋,促進CH3COOH的電離:CH3COOHCH3COO-+H+,增大,錯誤。2.常溫離子液體(IonicLiquid)也稱常溫熔融鹽。硝酸乙基銨[(C2H5)NH3NO3]是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體,其熔點為12℃。已知C2H5NH2結合質子的能力比NH3略強,下列有關硝酸乙基銨的說法正確的是A.可用作電池的電解質

B.水溶液呈堿性C.是共價化合物

D.結構和性質類似于硝酸乙酯參考答案:A【知識點】電解質與非電解質;鹽類水解的應用解析:A、因硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕為離子液體,含自由離子的化合物可作為電解質,故A正確;

B、因硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕是一種強酸弱堿鹽,硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕在水溶液中電離產生C2H5NH3+

NO3-,C2H5NH3+

發(fā)生水解生成(C2H5NH3)OH和H+,水溶液呈酸性,故B錯誤;

C、因硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕為常溫熔融鹽,由是C2H5NH3+

和NO3-構成,屬于離子化合物,故C錯誤;

D、因硝酸乙基銨〔(C2H5NH3)NO3〕為離子化合物,而硝酸乙酯〔(CH3CH20NO2〕是共價化合物,這兩種物質的結構不同,所以性質也不同,故D錯誤;故答案選A【思路點撥】本題結合題目所給信息,考查了離子化合物、共價化合物的概念、鹽類水解的有關知識.3.下列有關實驗原理或操作正確的是A.用潔凈無銹的鐵絲蘸取待測液,在酒精燈火焰上灼燒,檢驗鈉離子B.用10mL量筒量取7.80mL濃硫酸C.在蒸發(fā)皿中灼燒氫氧化鐵獲得鐵紅D.過量的銅屑與稀硝酸作用,反應停止后,再加入1mol/L稀硫酸,銅屑又逐漸溶解,是因為銅可直接與1mol/L稀硫酸反應參考答案:A略4.下列關于SO2和NO2的敘述中正確的是A.均只能使紫色石蕊溶液變紅B與水反應都發(fā)生氧化還原反應C.均是酸性氧化物D.均能將FeSO4溶液氧化為Fe2(SO4)3溶液參考答案:A【詳解】A.SO2和NO2與水作用均生成酸,雖然SO2具有漂白性,但不能使石蕊試液褪色,所以均能使紫色石蕊溶液變紅,故A正確;B.SO2與水作用生成H2SO3,不能生成H2SO4,沒有發(fā)生氧化還原反應,故B錯誤;C.NaOH溶液能與NO2、SO2反應:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O;SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,所以SO2是酸性氧化物,NO2與堿發(fā)生的是氧化還原反應,得到的不是相應的鹽,不是酸性氧化物,故C錯誤;D.SO2具有還原性和弱氧化性,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律可知二氧化硫不能將FeSO4溶液氧化為Fe2(SO4)3溶液,故D錯誤;故答案為A。5.過濾后的食鹽水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質,通過如下幾個實驗步驟,可制得純凈的食鹽水:①加入稍過量的Na2CO3溶液;②加入稍過量的NaOH溶液;③加入稍過量的BaCl2溶液;④滴入稀鹽酸至無氣泡產生;⑤過濾;正確的操作順序是:

A.③②①⑤④

B.①②③⑤④

C.②③①④⑤

D.③⑤②①④參考答案:A略6.某鋰電池的電池總反應為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,下列有關說法正確的是(

)A.鋰電極作電池負極,放電過程中發(fā)生還原反應B.1molSOCl2發(fā)生反應時轉移的電子數(shù)為2molC.電池的正極反應為2SOCl2+2e-=4Cl-+S+SO2D.該電池可以在酸性或堿性水溶液中進行參考答案:B略7.下列離子方程式書寫正確的是A.鈉與硫酸銅溶液反應:Cu2++2Na=2Na++CuB.將氯氣通入KI溶液中:2I-

+Cl2

=2Cl-

+I2C.鋁屑溶于足量稀硝酸:Al+4H++NO3-=Al3++NO↑+2H2OD.小蘇打溶液中加入過量石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O參考答案:BC略8.熱激活電池可用作火箭,導彈的工作電源,一種熱激活電池的基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關說法正確的是A.正極反應式:Ca+2Cl--2e-

=CaCl2B.放電過程中,Li+向負極移動C.每轉移0.1mol電子,理論上生成10.35gPbD.常溫時,在正負極間接上電流表或檢流計,指針發(fā)生偏轉參考答案:C試題分析:A、正極發(fā)生還原反應,故電極反應式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,錯誤;B、放電過程為原電池,陽離子Li+向正極移動,錯誤;C、每轉移0.1mol電子,生成0.05molPb,質量為10.35g,正確;D、常溫下,電解質不能融化,不導電,不能形成原電池,故電流表或檢流計指針不偏轉,錯誤。9.下列關于實驗現(xiàn)象的描述不正確的是(

)A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.用鋅片做陽極,鐵片做陰極,電解氯化鋅溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快參考答案:C略10.將標準狀況下的aLHCl氣體溶于1000g的水中,得到的鹽酸密度為dg/cm3,則該鹽酸的物質的量濃度為

A.

B.

C.

D.參考答案:C11.下列離子反應方程式正確的是(

)A.小蘇打溶液中加入少量石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3.H2O=AlO2-↓+4NH4++2H2OC.氯化亞鐵溶液中通入氯氣:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-D.苛性鉀溶液中加入稀醋酸:H++OH-=H2O參考答案:A略12.(08溫州市高三第二次“八校聯(lián)考”)下列描述不正確的是

()A.臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因為它殺菌能力強又不影響水質B.誤食重金屬鹽,立即喝生牛奶或蛋清有助于解毒C.食品包裝袋中常放入小袋的生石灰,目的是防止食品氧化變質D.禁止使用含氟冰箱,主要是為了保護大氣臭氧層參考答案:答案:C13.中學化學中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關“規(guī)律”推出的結論正確的是(

)選項規(guī)律結論A較強酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸B反應物濃度越大,反應速率越快常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完C結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高NH3的沸點低于PH3D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉化ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀

參考答案:D14.下列說法中,正確的是:

A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質特征是丁達爾現(xiàn)象

B.利用滲析法可以提純氫氧化鐵膠體

C.非金屬氧化物一定是酸性氧化物;堿性氧化物一定是金屬氧化物D.金屬陽離子被還原一定得到金屬單質參考答案:B略15.一定條件下,向某密閉容器中加入一定量的N2和H2發(fā)生可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=﹣92.2kJ?mol﹣1,測得0到10秒內,c(H2)減小了0.75mol?L﹣1,下列說法正確的是()A.10到15秒內c(NH3)增加量等于0.25mol?L﹣1B.10秒內氨氣的平均反應速率為0.025mol?L﹣1?s﹣1C.達平衡后,分離出少量NH3,v正增大D.該反應的逆反應的活化能不小于92.2kJ?mol﹣1參考答案:

考點:化學平衡的計算;化學平衡的影響因素.專題:化學平衡專題.分析:A、隨反應進行反應物的濃度減小,反應速率減?。籅、根據(jù)氫氣的濃度變化求出氨氣的濃度變化,再求反應速率;C、減少生成物的濃度,反應速率減小D、△H=正反應的活化能﹣逆反應的活化能;解答:解:A、隨反應進行反應物的濃度減小,反應速率減小,所以10s到15s內c(NH3)增加量小于0.25mol?L﹣1,故A錯誤;B、測得0到10s內,c(H2)減小了0.75mol?L﹣1,則c(NH3)增加了0.5mol?L﹣1,所以10s內氨氣的平均反應速率為:=0.05mol?L﹣1?s﹣1,故B錯誤;C、減少生成物的濃度,反應速率減小,則達平衡后,分離出少量NH3,平衡向正反應方向移動,v正減小,故C錯誤:D、已知N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=﹣92.2kJ?mol﹣1,△H=正反應的活化能﹣逆反應的活化能=﹣92.2kJ?mol﹣1,則逆反應的活化能=正反應的活化能+92.2kJ?mol﹣1,所以逆反應的活化能不小于92.2kJ?mol﹣1,故D正確;故選:D;點評:本題考查了反應速率的計算、影響平衡和速率的因素等,本題難度中等,試題涉及的知識點較多,注意掌握化學平衡的有關知識,題目難度中等.二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.化學--有機化學基礎肉桂酸乙酯存在天然蘇合香中,具有類似水果的香氣,氣息清面甜潤,是一種增香劑,合成肉桂酸乙酯的路線如圖所示.

已知:①②回答下列問題:(1)A的名稱是

,C中含有的官能團的名稱是

.(2)B的結構簡式是,E→F的反應類型是

.(3)G分子中最多有

個原子共平面.(4)H+E→I的化學方程式為

.(5)與H互為同分異構體,且同時滿足下列條件的有機物的結構(不考慮立體異構)有

種.①能發(fā)生銀鏡反應②能與氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應③除苯環(huán)外不含其他環(huán)其中核磁共振氫譜5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1的結構簡式為

.(6)參照肉桂酸乙酯的合成路線,設計一條以E為起始原料制備1﹣丁烯的合成路線:.參考答案:(1)甲苯;醛基;(2);氧化反應;(3)18;(4);(5)16;;(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2.

【考點】有機物的合成.【分析】A與氯氣在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生鹵代烴的水解反應,再脫去1分子水得到,則A為,B為;根據(jù)D和F的分子式可知,D為葡萄糖在酒化酶作用下生成E為CH3CH2OH,E發(fā)生催化氧化反應生成F為CH3CHO,與CH3CHO發(fā)生信息②中的加成反應然后脫去1分子水得到G為,與銀氨溶液發(fā)生氧化反應、酸化得到肉桂酸H為,H與乙醇發(fā)生酯化反應生成I為,以CH3CH2OH為起始原料制備1﹣丁烯,可以將乙醇氧化成乙醛,再用乙醛發(fā)生信息②中的反應生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO再與氫氣加成得CH3CH2CH2CH2OH,發(fā)生消去反應可得CH3CH2CH=CH2,據(jù)此分析解答.【解答】解:A與氯氣在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生鹵代烴的水解反應,再脫去1分子水得到,則A為,B為;根據(jù)D和F的分子式可知,D為葡萄糖在酒化酶作用下生成E為CH3CH2OH,E發(fā)生催化氧化反應生成F為CH3CHO,與CH3CHO發(fā)生信息②中的加成反應然后脫去1分子水得到G為,與銀氨溶液發(fā)生氧化反應、酸化得到肉桂酸H為,H與乙醇發(fā)生酯化反應生成I為,(1)A為,A的名稱是甲苯,根據(jù)C的結構簡式可知,C中含有的官能團的名稱是醛基,故答案為:甲苯;醛基;(2)B為,E→F的反應類型是氧化反應,故答案為:;氧化反應;(3)G為,苯環(huán)上所有原子、碳碳雙鍵上所有原子及碳氧雙鍵上所有原子都可以共面,單鍵可以轉動,所以G分子中最多有18個原子共平面,故答案為:18;(4)H+E→I的化學方程式為,故答案為:;

(5)H為,根據(jù)條件①能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,②能與氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基,③除苯環(huán)外不含其他環(huán),則符合條件的H的同分異構體結構為苯環(huán)上連有﹣OH、﹣CH=CHCHO,或﹣OH、﹣C(CHO)=CH2,這樣的結構各有鄰間對三種,也可以是連有﹣OH、﹣CH=CH2、﹣CHO三個基團,這樣的結構有10種,所以共有16種,其中核磁共振氫譜5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1的結構簡式為,故答案為:16;;

(6)E為CH3CH2OH,以E為起始原料制備1﹣丁烯,可以將乙醇氧化成乙醛,再用乙醛發(fā)生信息②中的反應生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO再與氫氣加成得CH3CH2CH2CH2OH,發(fā)生消去反應可得CH3CH2CH=CH2,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2.三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.A、B、C都是元素周期表中的短周期非金屬元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。A原子的核外成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)相等,B原子的最外層p軌道的電子為半滿結構,C是地殼中含量最多的元素。D、E是第四周期元素,D原子核外最外層電子數(shù)有1個電子,其余各層電子均充滿;E原子核外未成對電子數(shù)在同周期中最多。請用對應的元素符號或化學式填空:⑴A、B、C的第一電離能由小到大的順序為

。⑵D與E的原子化熱分別為340kJ·mol-1和125kJ·mol-1,則它們的熔點:D

E(填“>”、“<”、“=”)。⑶分子A2B2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,每個原子最外層電子數(shù)均滿足八電子,其結構式為_____________,1mol該分子中含有鍵的數(shù)目為

。⑷基態(tài)E原子的外圍電子排布式為

。EO2Cl2熔點:-96.5℃,沸點:117℃,則固態(tài)EO2Cl2屬于

晶體。⑸D的氫化物的晶體結構如右圖所示,其化學式是

,圖中白球構成的晶體結構是由(填“密置層”或“非置密層”)按一定的方式在三維空間堆積形成的,寫出此氫化物在氯氣中燃燒的化學方程式

。參考答案:⑴C<O<N⑵>

⑶N≡C-C≡N4NA(或2.408×1024)⑷3d54s1

分子⑸CuH密置層

2CuH+3Cl2=2CuCl2+2HCl略18.(12分)探究有關物質氧化性的強弱。Bi位于元素周期表中第VA族,+3價較穩(wěn)定,NaBiO3溶液為無色。取一定量的Mn(NO3)2溶液依次進行實驗,現(xiàn)象記錄如下:①滴加適量的NaBiO3溶液,溶液變?yōu)樽霞t色;②繼續(xù)滴加適量H2O2,紫紅色褪去,并有氣泡產生;③再加入適量的PbO2固體,固體溶解,溶液又變?yōu)樽霞t色;④最后通入足量的SO2氣體。請回答下列問題:(1)推測實驗④中現(xiàn)象為

。(2)分析上述現(xiàn)象,KMnO4、H2O2、PbO2的氧化性由強到弱的順序是

。(3)寫出②的離子方程式

。(4)寫出④的離子方程式

。參考答案:略19.汽車尾氣中CO、NOx以及燃煤廢氣中的SO2都是大氣污染物,對它們的治理具有重要意義。(1)氧化還原法消除NOx的轉化如圖所示:NONO2N2①反應Ⅰ為NO+O3===NO2+O2,生成標準狀況下11.2LO2時,轉移電子的物質的量是____mol。②反應Ⅱ中,當n(NO2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2時,氧化產物與還原產物的質量比為____。(2)使用“催化轉化器”可以減少尾氣中的CO和NOx,轉化過程中發(fā)生反應的化學方程式為CO+NOx―→N2+CO2(未配平),若x=1.5,則化學方程式中CO2和N2的化學計量數(shù)之比為____。(3)吸收SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產品的流程圖如圖所示(Ce為鈰元素)。裝置Ⅱ中,酸性條件下NO被Ce4+氧化的產物主要是NO3-和NO2-,請寫出生成等物質的量的NO3-和NO2-時的離子方程式:__。(4)裝置Ⅲ的作用之一是用質子交換膜電解槽電解使得Ce4+再生,再生時生成的Ce4+在電解槽的___(填“陽極”或“陰極”),同時在另一極生成S2O42-的電極反應式為____。(5)已知進入裝置Ⅳ的溶液中NO2-的濃度為ag·L-1,要使1m3該溶液中的NO完全轉化為NH4NO3,至少需向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的氧氣___L(用含a代數(shù)式表示,結果保留整數(shù))。參考答案:(1)①1

②4:3

(2)3:1

(3)2NO+3H2O+4Ce4+===NO3-+NO2-+6H++4Ce3+

(4)陽極

2H++2HSO3-+2e-===S2O42-+2H2O

(5)243【分析】(1)①化合價升高值=化合價降低值=轉移電子數(shù),根據(jù)N元素的化合價的變化來確定電子轉移數(shù)目;②反應方程式中,系數(shù)之比等于物質的量之比,結合元素的化合價變化及原子守恒分析;(2)由原子守恒確定反應;(3)生成等物質的量的NO3-和NO2-時,Ce4+被還原為Ce3+,結合電子守恒、電荷守恒分析離子反應;(4)生成Ce4+為氧化反應,發(fā)生在陽極上;反應物是HSO3-被還原成S2O42-,得

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