第一章第三節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)演示文稿

第一章第三節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)演示文稿本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分優(yōu)選第一章第三節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分A——absorption——吸收D——distribution——分布M——metabolism——代謝E——excretion——排泄ADME系統(tǒng)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分吸收分布代謝排泄生物轉(zhuǎn)化消除藥物轉(zhuǎn)運(yùn)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分第一節(jié)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

生物膜是由蛋白質(zhì)和液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層（主要是磷脂）所組成。脂溶性大、極性小的藥物較易通過(guò)。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分一、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

是指由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，又稱(chēng)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)或“下山”轉(zhuǎn)運(yùn)。

大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。特點(diǎn)：（1）順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)（2）不耗能（3）不需要載體（易化擴(kuò)散除外）（4）無(wú)飽和限速及競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（一）簡(jiǎn)單擴(kuò)散（二）易化擴(kuò)散（三）濾過(guò)本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（一）簡(jiǎn)單擴(kuò)散

又稱(chēng)脂溶性擴(kuò)散，脂溶性藥物可溶于細(xì)胞膜的脂質(zhì)而透過(guò)細(xì)胞膜。擴(kuò)散速度除取決于膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度外，還及藥物的性質(zhì)有關(guān)。

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分影響跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物的理化性質(zhì)：分子量溶解性解離度離子障：大多數(shù)藥物都呈弱酸性或弱堿性，在溶液中以非解離型（分子型）和解離型（離子型）兩種形式存在。通常只有非解離的部分才能以簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜，而解離部分被限制在膜的一側(cè)。

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分解離度PKa以及所在溶液的pH弱酸性藥物在酸性溶液中主要以非解離型存在，脂溶性大，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；反之，？本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分分子量小、脂溶性大、極性小的藥物易于通過(guò)生物膜。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（二）易化擴(kuò)散

又稱(chēng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，指一些不溶于脂質(zhì)而與機(jī)體生理代謝有關(guān)的物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸等借助細(xì)胞膜上的某些特異性載體轉(zhuǎn)運(yùn)。

特點(diǎn)：①不耗能②順濃度差③載體具有高度特異性④有飽和限速性和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（三）濾過(guò)

又稱(chēng)水溶性擴(kuò)散，指直徑小于膜孔的水溶性小分子物質(zhì)借助膜兩側(cè)的流體靜壓和滲透壓差等外力，通過(guò)膜孔的轉(zhuǎn)運(yùn)。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分二、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

藥物借助細(xì)胞膜上的特殊載體，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

特點(diǎn)：①逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)②耗能③需要特異性載體④有飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分

三、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲、胞吐。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分第二節(jié)藥物的體內(nèi)過(guò)程及其影響因素一、吸收

藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為吸收。

靜脈給藥無(wú)吸收過(guò)程。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（一）口服給藥

臨床最常用的給藥方式，安全，方便。胃液成酸性，有利于弱酸性藥物的吸收。

吸收主要部位：小腸本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（二）舌下給藥

可經(jīng)舌下靜脈迅速吸收，無(wú)首過(guò)消除現(xiàn)象。舌下吸收面積小，但血流豐富。例：硝酸甘油舌下含服治療心絞痛。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（三）直腸給藥

可避開(kāi)一般的胃腸道反應(yīng)，但不能完全避免首過(guò)消除（直腸上中下靜脈）。吸收不如口服給藥，但適用于昏迷、嘔吐患者，由于不宜口服給藥的兒童。例：栓劑。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（四）注射給藥肌內(nèi)注射：吸收較快，無(wú)首關(guān)消除，藥量較準(zhǔn)。皮下注射：吸收均勻而慢，吸收率可調(diào)。靜脈注射：藥物直接進(jìn)入血液，無(wú)吸收過(guò)程，起效最快。

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（五）吸入給藥

經(jīng)肺泡吸收，肺泡吸收面積大，血流豐富，肺泡壁較薄，易通過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮進(jìn)入血液循環(huán)，故吸收也較快。例：糖皮質(zhì)激素、異丙腎上腺素氣霧劑治療支氣管哮喘。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（六）經(jīng)皮給藥

脂溶性較高的藥物可通過(guò)完整的皮膚角質(zhì)層被吸收，水溶性藥物吸收較差，加入透皮劑如氮酮，吸收速度會(huì)加快。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分影響藥物吸收的因素（1）藥物的理化性質(zhì)

藥物酸堿性、分子大小、脂溶性等。（2）首過(guò)消除

例如：硝酸甘油、嗎啡（3）吸收環(huán)境本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分首過(guò)消除：某些藥物經(jīng)口服通過(guò)胃腸粘膜和肝臟時(shí)，部分被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低的現(xiàn)象。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分二、分布

藥物吸收后隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到機(jī)體各組織器官的過(guò)程。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥物+血漿蛋白復(fù)合物無(wú)活性、結(jié)合型、難進(jìn)入組織影響藥物分布的因素：（一）藥物與血漿蛋白結(jié)合

特點(diǎn)：①可逆性②分子量變大、暫時(shí)失活③非特異性④飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性

（華法林、保泰松）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（二）藥物的理化性質(zhì)和體液pH值

細(xì)胞內(nèi)pH（7.0）略低于細(xì)胞外（7.4），弱酸性藥物在細(xì)胞外解離多，細(xì)胞內(nèi)解離少，不易從胞外進(jìn)入胞內(nèi)，這也是有些抗菌藥不能殺滅細(xì)胞內(nèi)致病菌的原因。如弱酸性藥物苯巴比妥中毒時(shí)，可堿化血液和尿液，加速其排泄。酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（三）器官血流量血流量大的器官：心、肝、腦、肺、腎血流量小的器官：肌肉、皮膚、脂肪藥物的再分布：eg.硫噴妥鈉本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（四）組織親和力藥物對(duì)某些組織有特殊的親和力，使藥物在該組織中的濃度明顯增高。

例：碘

1萬(wàn)倍，I131用于甲亢；氯喹

700倍，阿米巴肝病。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分（五）特殊屏障1.血腦屏障（BBB）：血液與腦組織、血液與腦脊液之間的屏障。這些膜的細(xì)胞間聯(lián)結(jié)比較緊密，且比一般的毛細(xì)血管多一層膠質(zhì)細(xì)胞，因此使藥物不易穿透而形成保護(hù)大腦的生理屏障。分子量小、解離度低、脂溶性高的可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦組織。如磺胺嘧啶是治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分2.胎盤(pán)屏障：是由胎盤(pán)將母體血液與胎兒血液隔開(kāi)的屏障，它的穿透性和一般生物膜無(wú)明顯區(qū)別，應(yīng)注意某些藥物進(jìn)入胎兒循環(huán)可能引起中毒或致畸的危險(xiǎn)。3.眼屏障本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分三、藥物的代謝

藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化，也稱(chēng)藥物的生物轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)化。

肝臟是藥物代謝的主要器官。

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥物代謝后其生物活性可有三種變化：①滅活：由活性藥物轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的代謝物；②活化：由無(wú)活性或活性低的藥物轉(zhuǎn)化為有活性或活性強(qiáng)的藥物；③由無(wú)毒或毒性小的轉(zhuǎn)化為毒性代謝物。

代謝過(guò)程并不等于解毒過(guò)程。最終目的：促使藥物排除體外。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥物代謝方式Ⅰ相反應(yīng)：藥物

代謝產(chǎn)物Ⅱ相反應(yīng)：藥物或代謝物結(jié)合型藥物氧化、還原、水解結(jié)合葡萄糖醛酸、硫酸某些氨基酸（活性消失或降低，水溶性增加易于排出）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥物代謝的酶

微粒體酶

細(xì)胞色素P450（CYP）特點(diǎn)：1.選擇性低2.個(gè)體差異大3.活性和數(shù)量有限4.酶活性易受藥物的影響而表現(xiàn)出增強(qiáng)或減弱

非微粒體酶

單胺氧化酶（MAO）、乙酰膽堿酯酶（AchE）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分肝藥酶的誘導(dǎo)與抑制

包括藥物在內(nèi)的許多化學(xué)物質(zhì)都可改變藥酶的活性，影響藥物轉(zhuǎn)化的速度，改變藥物的消除速率和作用強(qiáng)度。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥酶誘導(dǎo)劑：凡能使肝藥酶活性增強(qiáng)或合成加速的藥物。例：苯巴比妥+華法林加速藥物自身及其他藥物的代謝，降低藥效本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分藥酶抑制劑：凡能使肝藥酶活性降低或合成減少的藥物。例：氯霉素+苯妥英鈉延緩藥物自身及其他藥物的代謝，增強(qiáng)藥效本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分四、排泄

藥物及其代謝物通過(guò)排泄器官排出體外的過(guò)程。

●經(jīng)腎排泄

●經(jīng)膽汁排泄

●經(jīng)乳汁排泄

●經(jīng)其他途經(jīng)排泄本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分

腎小球?yàn)V過(guò)

腎小管分泌

腎小管重吸收

經(jīng)腎排泄（主要途徑）本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分改變尿液pH，酸化或堿化尿液可影響藥物的重吸收和排泄速度。腎小管分泌排泄，有機(jī)酸和有機(jī)堿轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。腎功能不全，減少劑量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分

經(jīng)膽汁排泄

一些藥物及其代謝物可經(jīng)肝臟通過(guò)膽汁排泄進(jìn)入十二指腸，再由糞便排出體外。

肝腸循環(huán)：有些隨膽汁到達(dá)小腸后可在腸道內(nèi)被重吸收入血的過(guò)程。如：洋地黃毒苷、地高辛、地西泮等。

結(jié)果：藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)，半衰期較長(zhǎng)

本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分

經(jīng)乳汁排泄

有些藥物可從乳汁排泄而對(duì)乳兒產(chǎn)生不良反應(yīng)。例：硫脲類(lèi)藥物甲硫氧嘧啶可經(jīng)乳汁排泄抑制乳兒的甲狀腺功能。經(jīng)其他途經(jīng)排泄

如呼吸道、唾液、胃腸道等。

經(jīng)肺排泄某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑。如吸入性麻醉藥，飲酒等。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分第三節(jié)藥動(dòng)學(xué)基本原理及參數(shù)

一、藥動(dòng)學(xué)基本概念（一）藥時(shí)曲線：以時(shí)間作用橫坐標(biāo)，血藥濃度作縱坐標(biāo)，繪制出一條反映血藥濃度隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的曲線,也稱(chēng)為時(shí)量曲線。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分血藥濃度mg/l時(shí)間殘留期持續(xù)期藥峰時(shí)間潛伏期藥峰濃度最小中毒濃度最小有效濃度（閾濃度）安全范圍轉(zhuǎn)化排泄過(guò)程AUC吸收分布過(guò)程t1本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分最小有效量：能夠使機(jī)體產(chǎn)生藥物效應(yīng)的最小劑量。最小中毒量：能夠使機(jī)體發(fā)生中毒的最小劑量。AUC：藥時(shí)曲線下面積，一次服藥后某段時(shí)間內(nèi)的藥物吸收總量。本文檔共51頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\9點(diǎn)4分生物利用度(F)

藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度。通常用吸收百分率表示，即給藥量