化驗藥品安全管理制度

化驗藥品安全管理制度一、總則化驗藥品安全管理制度是為了保障化驗工作的安全和科學(xué)，遵守國家相關(guān)的法律法規(guī)，制定的管理制度。該制度適用于本單位的化驗藥品、試劑的管理工作。二、職責(zé)1.實驗室主任實驗室主任是化驗藥品安全管理制度的主要負(fù)責(zé)人，其職責(zé)如下：負(fù)責(zé)本實驗室化驗藥品的自用和供應(yīng)購進(jìn)工作，保證藥品的安全性和質(zhì)量。制定藥品使用計劃，對藥品庫存情況進(jìn)行定期檢查和匯報。負(fù)責(zé)化驗藥品的領(lǐng)取、發(fā)放、存儲和使用的監(jiān)督和管理。負(fù)責(zé)藥品的報廢和處理工作，保證藥品的環(huán)保。對實驗室人員進(jìn)行藥品使用培訓(xùn)，確保使用的安全性。2.化驗員化驗員是化驗藥品安全管理制度的工作執(zhí)行者，其職責(zé)如下：遵守使用化學(xué)藥品和試劑的規(guī)范操作，確保藥品使用安全。對藥品的貯存、使用計劃、消耗率和庫存等信息進(jìn)行記錄和匯報。定期對實驗室藥品、試劑、器材等進(jìn)行檢查，確保設(shè)備使用的科學(xué)和安全。對實驗室其他人員進(jìn)行相應(yīng)的使用藥品知識的培訓(xùn)。3.設(shè)備管理員設(shè)備管理員是化驗藥品安全管理制度的工作責(zé)任人，其主要職責(zé)如下：對實驗室設(shè)備設(shè)施進(jìn)行日常維護(hù)，并按照規(guī)定進(jìn)行消毒和檢查。對實驗室化驗藥品、試劑的庫存情況進(jìn)行定期檢查和匯報。對實驗室藥品、試劑、器材等設(shè)備的使用管理進(jìn)行監(jiān)控，確保使用的科學(xué)和安全。對實驗室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)管，確保實驗室的衛(wèi)生和安全。三、使用要求1.藥品之前檢查化驗員在使用藥品之前需檢查藥品包裝、標(biāo)簽、保質(zhì)期、質(zhì)量等信息，確保藥品是否符合規(guī)范要求。如出現(xiàn)問題，應(yīng)立即上報。2.藥品使用對藥品使用前，需要確認(rèn)化驗樣品的性質(zhì)和需求的藥品。對藥品常識與安全知識要了解清楚，在使用之前懸掛警示標(biāo)志和規(guī)定，防止誤用。藥品濃度在使用過程中進(jìn)行調(diào)節(jié)，調(diào)制、制定的CA級別、本底溶液等需要在標(biāo)記好。對藥品的數(shù)量進(jìn)行嚴(yán)做把關(guān)，如遇大量用藥、量少用藥，需出具用藥記錄表和使用故障報告。3.藥品儲存藥品的存儲與保管，需符合實驗室的保管規(guī)定，如遇溫、濕度情況不合格，應(yīng)及時調(diào)整環(huán)境和通知管理員進(jìn)行處理。化學(xué)品的種類不得混放，有毒有害藥品單獨(dú)貯存。藥品管理人員要對藥品上傳的有效期、注冊證、出廠日期、生產(chǎn)廠商的資質(zhì)等進(jìn)行檢查和記錄。4.藥品回收和處置藥品的報廢和處理應(yīng)遵守相關(guān)法規(guī)要求，如定時對過期藥品進(jìn)行清點(diǎn)和處理，周期不得超過7日。對已使用的藥品殘余，應(yīng)立即回收并加標(biāo)簽予以標(biāo)識，定期歸還化驗藥品庫房。藥品處理應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒?，并保證不對環(huán)境造成污染和危害。四、藥品保管化驗準(zhǔn)備平板等器材，首先要計算藥品的使用量和合理分配藥品管制卡、登記在內(nèi)?；瘜W(xué)試劑和藥品保管之前的前置條件是，分類加標(biāo)簽標(biāo)注。各種藥品保管區(qū)需設(shè)立報警措施，并根據(jù)情況留有人員值班。對藥品的儲存有不同的地點(diǎn)要求，相對于可燃、易爆炸的藥品，需嚴(yán)格封閉，才能保證安全。五、應(yīng)急處置面對漏灑、泄漏情況，藥品使用者及管理人員需嚴(yán)格按照采取應(yīng)急措施，并應(yīng)對藥品保管的消防措施、急救等進(jìn)行訓(xùn)練和培訓(xùn)?；炈幤钒踩芾碇贫仁蔷徑鈱嶒炇液蛦挝幻鎸嶒灠踩芷?，故制定此文檔的步驟源于藥品的成分、來源、安全，意