芳香烴苯及苯的同系物課時(shí)

芳香烴苯及苯的同系物課時(shí)第一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五球棍模型比例模型（一）.苯的分子結(jié)構(gòu)第二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五分子式C6H6一.苯的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型(正六邊形平面結(jié)構(gòu)）（鮑林式）凱庫(kù)勒式鮑林式鍵角：120o

(凱庫(kù)勒式）第三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五鍵長(zhǎng)與鍵角第四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）苯分子為平面正六邊形，6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面,鍵角：120°（2）苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵

第五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五鞏固練習(xí)：1、哪些事實(shí)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)?

①苯的鄰位二元取代物只有一種②經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.40×10-10m

③經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能均相等④苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑤苯不能使溴水（因反應(yīng)）褪色第六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五2、下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（）BC第七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五（二）、苯的物理性質(zhì)苯通常是

色、

氣味的

毒

體，有較強(qiáng)的

性

溶于水，密度比水

，熔點(diǎn)為5.5℃，沸點(diǎn)80.1℃,易揮發(fā)。小無有特殊液不有揮發(fā)第八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五（三）、苯的化學(xué)性質(zhì)

在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)。第九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五2C6H6+15O212CO2+6H2O現(xiàn)象：

明亮的火焰并伴有大量的黑煙點(diǎn)燃（三）、苯的化學(xué)性質(zhì)

1、氧化反應(yīng)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即：不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。第十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五（1）苯與溴的反應(yīng)

Br2+FeBr3+

HBr－Br溴苯在催化劑的作用下，苯也可以和其他鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。2、取代反應(yīng)

（1）苯與溴的反應(yīng)反應(yīng)條件：純溴(液態(tài))、催化劑第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五苯分子中的氫原子被－NO2所取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng)硝基:－NO2(注意與NO2、NO2－區(qū)別）（２）苯的硝化反應(yīng)純凈的硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。

HNO3+濃硫酸+

H2O－NO2硝基苯50℃-60℃第十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五環(huán)己烷3、加成反應(yīng)△

+3H2催化劑△

催化劑△

+3H2苯在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五加成反應(yīng)請(qǐng)你寫出苯與Ｃl2加成反應(yīng)的方程式(了解)注意：

苯比烯、炔難進(jìn)行加成反應(yīng)。不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。+3Cl2C6H6Cl6(六六六)ClClClClClClHHHHHH總結(jié)：難加成

易取代第十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五易取代、難加成、難氧化小結(jié)第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五四、苯的用途

合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等。苯也常用于有機(jī)溶劑第十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五

在通風(fēng)不良的環(huán)境中，短時(shí)間吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用為主的急性苯中毒。輕度中毒會(huì)造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現(xiàn)視物模糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和昏迷。嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸和循環(huán)衰竭，心室顫動(dòng)。

裝修中使用的膠、漆、涂料和建筑材料的有機(jī)溶劑。第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五1、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯(cuò)誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊的結(jié)構(gòu)。

B、苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵，3個(gè)C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)介于C-C和C=C之間

D、苯分子中各個(gè)鍵角都為120oB練習(xí)1第十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五2、等質(zhì)量的下列烴分別完全燃燒，消耗氧氣最少的是（

）

A、甲烷

B、乙烯

C、苯

D、乙炔CD練習(xí)2、33、常溫常壓下為液態(tài)，且密度比水小的有機(jī)物為（)

A、溴苯

B、硝基苯

C、己烷

D、一氯甲烷C第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五4、苯的二溴取代物有

種同分異構(gòu)體。寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

BrBrBrBrBrBr3練習(xí)4第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五C5、下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是（）

A、酒精與水B、溴水與水

C、硝基苯與水D、苯與溴苯練習(xí)10、11第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五(1)概念：特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵的芳香烴。(如：甲苯、乙苯等。)二.苯的同系物苯的同系物是苯環(huán)上的氫被烷基取代的產(chǎn)物第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五(2)、常見的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10(3)通式：CnH2n-6第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五(4)、苯的同系物的命名以苯作為母體苯分子中的一個(gè)H被烷基取代時(shí)，稱“某苯”苯分子中的兩個(gè)H被烷基取代時(shí)，側(cè)鏈位置可用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示。如：鄰二甲苯注意看書P15第二十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五1）確定側(cè)鏈的種類：由整到散：即側(cè)鏈數(shù)有1到2到……..2）確定側(cè)鏈的位置，注意“鄰”、“間”、“對(duì)”（5）苯的同系物同分異構(gòu)體寫法第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五苯的同系物同分異構(gòu)體C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3與，是同分異構(gòu)體嗎？－CH3－CH3CH3－CH3－第二十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五練習(xí)：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，是否為苯的同系物？所有原子是否在同一平面內(nèi)？CHCH2只有苯環(huán)上的取代基是烷基時(shí)，才屬于苯的同系物。問題：第二十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五4、苯的同系物的物理性質(zhì)：1、色態(tài)：2、密度：3、溶解性：

無色的的特殊氣味的液體；小于水；不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；

第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五1）、氧化反應(yīng)可燃性：火焰明亮，并有濃煙可使酸性高錳酸鉀褪色KMnO4（H+）RRR-：烷基或H。無論R-的碳鏈有多長(zhǎng)，氧化產(chǎn)物都是苯甲酸。苯環(huán)對(duì)烴基的影響，使烴基被氧化為酸。注意：5、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)第三十頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五2）、取代反應(yīng)：⑴鹵代反應(yīng)甲基使苯環(huán)的鄰對(duì)位活化，產(chǎn)物以鄰對(duì)位一取代為主FeFeCH3苯環(huán)和側(cè)鏈都能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同。光照CH3+Cl2C+HClCl333第三十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五(2）.硝化反應(yīng)—CH3對(duì)苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行濃硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯是淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸三硝基甲苯第三十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五(3)、加成反應(yīng)Ni△CH3+3H2CH3第三十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五練習(xí)1．下列物質(zhì)屬于苯的同系物是（）A.B.C.D.B第三十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五下列說法正確的是（）A、從苯的分子組成來看遠(yuǎn)沒有達(dá)到飽和，所以它能使溴水褪色B、由于苯分子組成的含碳量高，所以在空氣中燃燒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生明亮并帶濃煙的火焰C、苯的一氯取代物只有一種D、苯是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)B、C練習(xí)２

第三十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，編輯于2023年，星期五練習(xí)3：用式量是43的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，能得到的有機(jī)物種數(shù)為（）A3種