獲得性免疫應(yīng)答

獲得性免疫應(yīng)答演示文稿本文檔共64頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分一、概述概念免疫應(yīng)答（Immuneresponse):免疫系統(tǒng)對抗原刺激所做出的反應(yīng)。獲得性免疫應(yīng)答（Adaptiveoracquiredimmuneresponse）:指機(jī)體受抗原刺激后，抗原特異性淋巴細(xì)胞（T及B）識別抗原，發(fā)生活化、增殖、分化和效應(yīng)或失能（anergy）、凋亡，進(jìn)而表現(xiàn)出一定生物學(xué)效應(yīng)的過程。本文檔共64頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分類型：天然免疫獲得性免疫又稱適應(yīng)性免疫或特異性免疫免疫耐受正免疫應(yīng)答：細(xì)胞免疫應(yīng)答：由免疫細(xì)胞主要是T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答體液免疫應(yīng)答：由抗體一類可溶性分子介導(dǎo)的免疫應(yīng)答負(fù)免疫應(yīng)答：免疫耐受本文檔共64頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分啟動階段（識別階段）Agprocessingandpresentation,TorBcellstimulation活化、增殖、分化

TorBcellactivation,proliferationanddifferentiation效應(yīng)階段

EffectiveTorBcellsfunctionthroughcytokinesandantibodies調(diào)節(jié)復(fù)原

Immunoregulationandhomeostasis獲得性免疫應(yīng)答的基本過程本文檔共64頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分二、細(xì)胞免疫應(yīng)答（一）T細(xì)胞對抗原的識別1.APC向T細(xì)胞提呈抗原抗原提呈細(xì)胞（antigen-presentingcell，APC）：是指能表達(dá)被特異淋巴細(xì)胞識別的抗原肽-MHC分子復(fù)合物的任何細(xì)胞專職抗原提呈細(xì)胞（professionalAPC）：能表達(dá)MHC-II類分子的樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞、胸腺上皮細(xì)胞。

-共刺激分子(costimulatorymolecule)只高水平的表達(dá)在專職APC上兼職抗原提呈細(xì)胞：內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞等亦能加工、處理和提呈抗原，但其能力弱本文檔共64頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分DC啟動獲得性免疫應(yīng)答

DC是機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞，其體外抗原提呈能力是巨噬細(xì)胞的10-100倍DC最大的特點(diǎn)是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞（NaiveTcells）進(jìn)行增殖，而Mφ、B細(xì)胞僅能刺激已活化的或記憶性T細(xì)胞，因此DC是機(jī)體免疫應(yīng)答的始動者本文檔共64頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分被膜輸出淋巴管外來抗原的捕獲與遞呈

局部組織引流淋巴管樹突細(xì)胞異物抗原輸入淋巴管皮質(zhì)淋巴結(jié)本文檔共64頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分MHCclassII-associatedinvariantchain/CLIP

本文檔共64頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分非經(jīng)典呈遞途徑（交叉呈遞）外源性抗原肽被MHCI類分子呈遞外源性抗原從內(nèi)體逸出或外源性抗原穿細(xì)胞膜進(jìn)入胞質(zhì)，MHCI進(jìn)入內(nèi)體，與外源性抗原肽發(fā)生結(jié)合-外源性抗原肽胞吐釋放胞外與表面MHCI分子結(jié)合內(nèi)源性抗原肽被MHCII類分子呈遞應(yīng)激時胞質(zhì)出現(xiàn)自吞小泡，與內(nèi)體/溶酶體融合ER腔中，MHCII與內(nèi)源性抗原肽結(jié)合HLA-DQA10501-DQB10301分子與Ii親和力低，導(dǎo)致自身免疫病本文檔共64頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分2.APC與T細(xì)胞相互作用本文檔共64頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分抗原特異性識別的部位本文檔共64頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分TCR識別MHC/抗原肽的分子解剖MHC-a螺旋抗原肽CDR1CDR2CDR3CDR3CDR2CDR1TCR-b鏈TCR-a鏈MHC-a/b螺旋本文檔共64頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分CD4MHC-IITCR/CD31ICAM-1B7-1B7-2LFA-1LFA-1ICAM-3LFA-3B7-1CD28CD28LFA-1ICAM-3CD221.參與T細(xì)胞活化的膜表面分子T細(xì)胞APCCTLA-4—（二）T細(xì)胞的活化、增殖和分化LFA---lymphocytefunctionassociatedantigenICAM---leukocyteintercellularadhesionmoleculeCD40CD40L本文檔共64頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分Microtubuleorganizingcenter，MTOCADAP(AdhesionandDegranulation-PromotingAdapterProtein,促黏附脫顆粒接頭蛋白),LFA-1,andmicrotubulesattheJurkatimmunologicalsynapse.Picturedareimmunecells(green)surroundinganovalbumin-expressingbraintumorcell(pink).Anantigen-specificcytotoxicTcell(yellow-red)establishesaninterfacewithitstargetgliomatumorcell,forminganon-Kupfer-typeimmunologicalsynapse本文檔共64頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分AgRecognitionProvidestheFirstSignalforTcellActivation2.T細(xì)胞活化的信號模型本文檔共64頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分3.細(xì)胞因子是T細(xì)胞充分活化的重要條件包括T細(xì)胞自分泌的IL-2和抗原呈遞細(xì)胞分泌的IL-1等本文檔共64頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分4.CD8+T細(xì)胞的活化CD8+T細(xì)胞的重要效應(yīng)細(xì)胞是CTL，具有殺傷活性。因此，CD8+T細(xì)胞的活化比CD4+T細(xì)胞的活化需要更強(qiáng)的共刺激信號。直接激活：如APC細(xì)胞可提供足夠強(qiáng)的共刺激信號，可直接激活CD8+T細(xì)胞，無須Th細(xì)胞輔助?；罨^程同CD4+T細(xì)胞。間接激活：如APC細(xì)胞不能提供足夠強(qiáng)的共刺激信號，CD8+T細(xì)胞的活化則需要Th細(xì)胞輔助。APC表面同時表達(dá)抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物和抗原肽/MHC-II類分子復(fù)合物，向CD8+T細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞遞呈抗原，CD8+T細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞與同一APC結(jié)合，CD4+Th通過分泌IL-2輔助CD8+T細(xì)胞的活化增殖和分化。CD4+Th細(xì)胞識別APC遞呈的抗原肽/MHC-II類分子復(fù)合物，并通過CD40L和APC的CD40結(jié)合，刺激APC表達(dá)共刺激分子，為CD8+T細(xì)胞的活化提供第二信號。本文檔共64頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分5.T細(xì)胞活化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)信號活化的啟動本文檔共64頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分PLC（PhospholipaseC）-g：磷酯酶C-gPIP2(phosphaticlylinositolbisphosphate)：磷酯肌醇二磷酸IP3：磷酯肌醇三磷酸DAG：甘油二酯Calcineurin：鈣調(diào)磷酸酶PKC(proteinkinaseC)：蛋白激酶CNFAT：(nuclearfactorofactivatedTcells)NF-kB：(nuclearfactorκB)T細(xì)胞活化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑本文檔共64頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分6.轉(zhuǎn)錄因子活化及基因表達(dá)本文檔共64頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分7.抗原特異性淋巴細(xì)胞的克隆擴(kuò)增與選擇本文檔共64頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分8.抗原特異性淋巴細(xì)胞的分化Th17Tfh本文檔共64頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分（三）效應(yīng)性T細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)1.Th1型CD4+T細(xì)胞的免疫效應(yīng)通過產(chǎn)生多種細(xì)胞因子，誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)

a.募集單個核細(xì)胞至炎癥部位

b.通過CD40L和IFN-激活巨噬細(xì)胞

c.分泌IL-2，促進(jìn)Th1細(xì)胞增殖和輔助CD8+T細(xì)胞活化、增殖和分化為CTLd.輔助B細(xì)胞產(chǎn)生具有調(diào)理作用的抗體，進(jìn)一步增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬作用

e.通過TNF和LT活化中性粒細(xì)胞，并促進(jìn)其殺傷病原體的作用

f.活化NK細(xì)胞本文檔共64頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分2.Th2型CD4+T細(xì)胞的免疫效應(yīng)輔助體液免疫應(yīng)答通過產(chǎn)生IL-4、IL-5、IL-10、IL-13等細(xì)胞因子，協(xié)助和促進(jìn)B細(xì)胞的增殖和分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體參與超敏反應(yīng)性炎癥

Th2細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可激活肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞，參與超敏反應(yīng)和抗寄生蟲感染3.Th17型CD4+T細(xì)胞的免疫效應(yīng)Th17細(xì)胞分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-6及腫瘤壞死因子α（TNF-α），介導(dǎo)炎癥反應(yīng)本文檔共64頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分4.CD8+T細(xì)胞的免疫效應(yīng)效靶細(xì)胞結(jié)合：效應(yīng)CTL離開淋巴器官，進(jìn)入感染部位，并通過TCR與遞呈特異性抗原/MHC-I復(fù)合物的靶細(xì)胞結(jié)合。CTL的極化：CTL與靶細(xì)胞特異性結(jié)合后，TCR和CD8向效靶接觸部位聚集，CTL細(xì)胞器、骨架結(jié)構(gòu)、胞漿顆粒等均向效靶接觸部位重新排列和分布，保證CTL分泌的非特異性效應(yīng)分子選擇性作用于所接觸的靶細(xì)胞。致死性攻擊

a.穿孔素/顆粒酶途徑：CTL釋放穿孔素，在鈣離子的存在下在靶細(xì)胞膜形成穿膜孔道，CTL釋放的顆粒酶通過該孔道進(jìn)入靶細(xì)胞，引起靶細(xì)胞凋亡。

b.死亡受體介導(dǎo)的殺傷：CTL表達(dá)FasL，并可分泌

TNF，分別作用于靶細(xì)胞的死亡受體Fas和TNFR1，介導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。本文檔共64頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分Tc釋放胞漿顆粒:穿孔素(perforin)和顆粒酶(granzyme)，顆粒與胞漿膜融合,釋放,殺傷,靶細(xì)胞溶解

本文檔共64頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分活化誘導(dǎo)細(xì)胞死亡activation

inducedcelldeath本文檔共64頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分（四）活化T細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸1.記憶性T細(xì)胞（memoryTcell，Tm）的形成1.)概念記憶性T細(xì)胞是指對特異性抗原有記憶能力、壽命較長的T淋巴細(xì)胞。2.)免疫記憶的特點(diǎn)當(dāng)Tm再次遇到相同抗原時，可迅速活化、增殖、分化為效應(yīng)細(xì)胞，產(chǎn)生更快、更強(qiáng)、更有效的再次免疫應(yīng)答。3.)表面標(biāo)志CD45RA-naive/restingTcells,medullarythymocytes

CD45RO-memory/activatedTcells,corticalthymocytes

CD45RC+CD4+Tcells(Th1-like)CD45RC-CD4+Tcells(Th2-like)CD4+CD45RBhighTcells-ImmuneInflammatory,importantandproducemoreproinflammatorycytokinesthanCD4+CD45RBlowTcells

記憶性T細(xì)胞：CD45RA-、CD45RO+初始T細(xì)胞：CD45RA+、CD45RO-本文檔共64頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分本文檔共64頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分2.T細(xì)胞活化后誘導(dǎo)的的細(xì)胞凋亡已活化和擴(kuò)增的T細(xì)胞克隆，在免疫應(yīng)答的晚期通過活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡（activationinducedcelldeath,AICD)和被動細(xì)胞死亡（passivecelldeath,PCD）方式凋亡，從而控制免疫應(yīng)答的強(qiáng)度，及時終止免疫應(yīng)答和維持免疫耐受。AICD:活化的T細(xì)胞高表達(dá)Fas和FasL，可誘導(dǎo)自身和旁鄰T細(xì)胞凋亡。PCD:免疫應(yīng)答晚期，大量抗原被清除，淋巴細(xì)胞所接受的抗原刺激、生存信號及產(chǎn)生的生長因子均減少，啟動凋亡信號，從而發(fā)生被動細(xì)胞死亡。本文檔共64頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分三、體液免疫應(yīng)答（一）概述體液免疫應(yīng)答（humoralimmuneresponse)：由B細(xì)胞介導(dǎo)、其終末分化的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的抗體（存在于體液中）為主要效應(yīng)分子的免疫應(yīng)答。參與細(xì)胞：B細(xì)胞，Th細(xì)胞，APC

應(yīng)答部位：外周免疫器官包括淋巴結(jié)，扁桃體，脾臟和黏膜下淋巴組織等。B細(xì)胞識別的抗原：T細(xì)胞依賴型抗原（TD)，T細(xì)胞不依賴型抗原（TI）本文檔共64頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分B細(xì)胞亞群

B1細(xì)胞CD5+，參與天然免疫和介導(dǎo)自身免疫應(yīng)答

B2細(xì)胞CD5-，參與體液免疫的主要細(xì)胞

B細(xì)胞表面分子

BCR復(fù)合分子

BCR輔助受體補(bǔ)體受體和Fc受體細(xì)胞因子受體抗原遞呈與共刺激分子本文檔共64頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分（二）B細(xì)胞對TD抗原的識別和應(yīng)答1、B細(xì)胞對TD抗原的識別

B細(xì)胞的BCR可變區(qū)識別天然抗原的B細(xì)胞表位，無需APC

細(xì)胞對抗原的處理和提呈，不受MHC限制本文檔共64頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分2、B細(xì)胞的活化(1).第一信號（抗原識別信號）BCR直接識別抗原的B細(xì)胞表位，但不能傳遞信號，Iga/Igb將BCR識別抗原的信號傳入細(xì)胞內(nèi)。BCR的共受體（BCR活化輔助受體）：CD19/CD21/CD81/CD225復(fù)合物。CD81與酪氨酸激酶底物CD19相聯(lián)；CD21與附著C3d的抗原相結(jié)合，與BCR橋聯(lián)，加強(qiáng)抗原誘導(dǎo)下信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。本文檔共64頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分BCR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程本文檔共64頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分(2).第二信號（協(xié)同刺激信號）活化Th細(xì)胞表達(dá)的CD40與B細(xì)胞的CD40結(jié)合，向B細(xì)胞提供協(xié)同刺激信號。本文檔共64頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分(3).細(xì)胞因子APC和Th細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子，如IL-1、2、4、5、6等，刺激B細(xì)胞的活化。本文檔共64頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分(4).載體效應(yīng)Th細(xì)胞和B細(xì)胞必須識別同一TD抗原的不同表位，即B細(xì)胞識別B表位（半抗原），通過BCR攝取抗原并提呈該抗原的T表位（載體）/MHC-II復(fù)合物給抗原特異性Th細(xì)胞識別，后者才能向B細(xì)胞提供輔助信號，即共刺激信號和細(xì)胞因子，輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。本文檔共64頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分3、B細(xì)胞的增殖和分化(1).活化B細(xì)胞的增殖和分化本文檔共64頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分(2).增殖B細(xì)胞轉(zhuǎn)歸部分B細(xì)胞遷移至淋巴組織髓質(zhì)，繼續(xù)增殖、分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體提供即刻防御。大部分B細(xì)胞（少量T細(xì)胞）遷移至初級淋巴濾泡，繼續(xù)增殖形成生發(fā)中心。生發(fā)中心絕大多數(shù)B細(xì)胞發(fā)生凋亡。部分B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育，發(fā)生抗原受體編輯、體細(xì)胞高頻突變、抗原受體親和力的成熟、Ig類別轉(zhuǎn)換和記憶B細(xì)胞的形成等變化。本文檔共64頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分(3).B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化和成熟1)體細(xì)胞高頻突變（somatichypermutation）和

Ig親和力成熟（affinitymaturation）體細(xì)胞高頻突變：生發(fā)中心母細(xì)胞每次細(xì)胞分裂中，IgV區(qū)基因約每1000個bp中有一對發(fā)生突變(其它體細(xì)胞每次分裂中突變率約為1012bp)Ig親和力成熟：只有那些表達(dá)高親和力抗原受體的B細(xì)胞，才能有效地結(jié)合抗原，并在抗原特異的Th細(xì)胞輔助下增殖，產(chǎn)生高親和力的抗體改變抗原特異性或表達(dá)低親和力BCR的B細(xì)胞因不能與抗原結(jié)合或不能得到T細(xì)胞輔助而發(fā)生凋亡。本文檔共64頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分2)抗原受體的編輯（receptorediting）/抗原受體的修正（receptorrevision）逃避中樞耐受和在生發(fā)中心體細(xì)胞高頻突變而形成的自身反應(yīng)性B細(xì)胞發(fā)生Ig基因二次重排，修正BCR，消除對自身抗原的反應(yīng)性。本文檔共64頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分抗體及BCRV區(qū)不變，但重鏈C區(qū)基因在抗原誘導(dǎo)和細(xì)胞因子調(diào)節(jié)可發(fā)生改變。每個B細(xì)胞開始時一般均表達(dá)IgM，在免疫應(yīng)答中首先分泌IgM。但隨后可表達(dá)和產(chǎn)生IgG、IgA或IgE，盡管其IgV不發(fā)生改變。

3）Ig類別轉(zhuǎn)換（classswitching）mdg3VJg3DVJDPrimarytranscriptV-D-JmmRNAPrimarytranscriptV-D-Jg3mRNAmdLostgenesIgMmaturationIgG本文檔共64頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分生發(fā)中心中選擇存活下來的B細(xì)胞增殖、分化成漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞，漿細(xì)胞離開外周淋巴組織，遷移至骨髓，可長時間、持續(xù)性提供高親和力抗體；記憶B細(xì)胞進(jìn)入淋巴細(xì)胞再循環(huán)，一旦遇到相同抗原，可迅速活化、增殖、分化，產(chǎn)生大量特異性抗體。Bm:不產(chǎn)生Ig;再次與同一抗原相遇時可迅速活化，產(chǎn)生大量抗原特異的Ig;Cd27+,較高水平的CD44;長壽細(xì)胞4）漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞（memoryBcell,Bm）的產(chǎn)生本文檔共64頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分sIg結(jié)合特異抗原，產(chǎn)生第一信號，將抗原內(nèi)吞，并加工處理為抗原肽,遞呈給Th細(xì)胞并表達(dá)B7分子。MHCII類分子-抗原肽復(fù)合物，與Th細(xì)胞的TCR結(jié)合，產(chǎn)生第一信號。B7和CD28結(jié)合產(chǎn)生第二信號，活化Th細(xì)胞?；罨腡h細(xì)胞表達(dá)CD40L，與B細(xì)胞表面的CD40結(jié)合，產(chǎn)生第二信號，B細(xì)胞活化。同時，活化的Th細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體。本文檔共64頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分ThB7MHC-IITCR

CD4ICAMLFA-1APCThThBCD40LCD40分泌細(xì)胞因子ThBBBTh細(xì)胞活化、增殖B細(xì)胞擴(kuò)增漿細(xì)胞BCR抗原TD

抗原誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答的過程BmCD28本文檔共64頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期六\16點(diǎn)46分（三）B細(xì)胞對TI抗原的免疫應(yīng)答B(yǎng)細(xì)胞對TI-1抗原的免疫應(yīng)答

TI-1抗原：B細(xì)胞絲裂原，如脂多糖；

高劑量TI-1抗原與B細(xì)胞絲裂原受體結(jié)合，多克隆激活B細(xì)胞，引起非特異性體液免疫應(yīng)答。低劑量TI-1