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第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(一)選擇題1欲讓激動(dòng)藥引起生物效應(yīng),條件是A對(duì)受體有親和力 B對(duì)受體有內(nèi)在活性C對(duì)受體既有親和力,又有內(nèi)在活性 D對(duì)受體有親和力,但無內(nèi)在活性E對(duì)受體無親和力,但有內(nèi)在活性2甲藥對(duì)某受體有親和力,無內(nèi)在活性;乙藥對(duì)該受體有親和力,有內(nèi)在活性,則:A甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為拮抗劑C甲藥為部分激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑
B甲藥為拮抗劑,乙藥為激動(dòng)劑D甲藥為拮抗劑,乙藥為拮抗劑E甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑3副反應(yīng)是A藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)并可預(yù)料的作用B藥物應(yīng)用不當(dāng)而產(chǎn)生的作用D停藥后出現(xiàn)的作用
C因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生作用E不可預(yù)料的作用4藥物作用A有其特異性C是分子反應(yīng)機(jī)制
B是藥理效應(yīng)的動(dòng)因D特異性強(qiáng)不一定選擇性高E以上都對(duì)5安全范圍是A最小中毒量與最小有效量間范圍量與最小有效量間范圍C治療量與中毒量間范圍D極量與中毒量間范圍E.有效量與5中毒量間范圍6某藥的量效關(guān)系曲線平行后移,說明A作用受體改變D有激動(dòng)劑存在
B作用機(jī)理改變 C有阻斷劑存在E效價(jià)增加7藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是A.大,毒性越大50C.小,毒性越小50
B.大,毒性越小50D.大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)50E.小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)508拮抗參數(shù)p是2A使激動(dòng)藥效應(yīng)增強(qiáng)一倍時(shí)拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值B使激動(dòng)藥效應(yīng)減少一倍時(shí)拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值C激動(dòng)劑濃度加倍,效能不變時(shí)拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值D拮抗劑濃度加倍,效能不變時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值E激動(dòng)劑濃度增加倍時(shí)拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值9藥理效應(yīng)是A藥物作用的結(jié)果 B機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)C對(duì)不同臟器有其選擇性D以上均對(duì) E以上均不對(duì)問題10~列各題癥狀分屬何種不良反應(yīng)?10阿托品解胃腸痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心悸、便秘等反應(yīng)。11長(zhǎng)期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)。12鏈霉素引起耳聾。13長(zhǎng)期用可樂定降壓,停藥次日血壓激烈回升。14阿斯匹林引起血管神經(jīng)性水腫。問題15~列藥理作用分屬何種藥物作用機(jī)制?A理化反應(yīng)D抑制酶活性
B偽品摻入 C干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E膜穩(wěn)定作用15新斯的明治療重癥肌無力16氟尿嘧啶的抗癌作用17甘露醇治療腦水腫18呋塞米的利尿作用19奎尼丁抗心律失常作用問題20列各題分屬何種不良反應(yīng)?A副反應(yīng) B質(zhì)反應(yīng) C量反應(yīng)D停藥反應(yīng) E變態(tài)反應(yīng)20過敏反應(yīng)21回躍反應(yīng)22平滑肌舒縮反應(yīng)的測(cè)定23療效用痊愈、顯效、無效為指標(biāo)表示24硝酸甘油引起頭痛問題25~列各藥作用原理與哪種受體或酶有關(guān)?A.
GABAA
B.體2
C環(huán)加氧酶D受體1
E.體225哌唑嗪26甲氧氯普胺27阿斯匹林28西米替丁29地西泮(二)簡(jiǎn)答題.受體 體 2. 藥 3..拮抗藥 性5. 親和力6.(三)論述題.試述受體類型的新觀點(diǎn)。.試述參與細(xì)胞內(nèi)信息轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的新進(jìn)展。第章藥物代謝動(dòng)力學(xué)(一)選擇題1大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C易化擴(kuò)散D濾過 E經(jīng)離子通道2藥物經(jīng)下列過程時(shí)何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A腎小管再吸收 B腎小管分泌C腎小球?yàn)V過 D經(jīng)血腦屏障 E胃粘膜吸收3內(nèi)環(huán)境的p值對(duì)藥物體內(nèi)過程影響小A腎小管再吸收D腸道吸收
內(nèi)外分布 C乳汁濃度E腎小管分泌4藥物半衰期主要取決于其A劑量 B消除速率 C給藥途徑D給藥間隔 E分布容積5某藥首關(guān)消除大,血藥濃度低,其A效價(jià)低 B生物利用度小 C治療指數(shù)低D活性低 E排泄快6某弱酸性藥在pH約9離,其pK:A.6 CB.45D.3 E.27某藥經(jīng)口服邊續(xù)給藥,劑量為0.25k間隔給藥,欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑為1/2A.0.25mg/kgB.D.1.00mg/kg
0.50mg/kgE.
C.0.75mg/kg1.50mg/kg8某弱酸性藥pa3在血漿中(pH=)的解離率約為A.1% B.10% C.90%D.99.99% E.99.9%9藥物與血漿蛋白結(jié)合后A作用增強(qiáng) B代謝加快 C排泄加速D暫時(shí)失活 E轉(zhuǎn)運(yùn)加快10某藥半衰期為小時(shí),一天用藥次,幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)?A.天~2 B.天5 C.天.5D.天~4 E.天~811某藥半衰期為1小時(shí),一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間是A.左右 B.左右 C.左右D.右 E.左右12苯巴比妥的pa7戊巴比妥的pa8若將尿液堿化為p,對(duì)兩藥排泄的影響是:A戊巴比妥的排泄加快C兩藥排泄均加快
巴比妥的排泄加快D苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥13主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是A從濃度高的一側(cè)向濃度低的擴(kuò)散B耗能,不受飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響C逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D受脂溶性和極性等因素影響E是膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能14藥物以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)行的體內(nèi)過程是:.腎小管再吸收.通過血腦屏障
.腎小管分泌 .小球?yàn)V過.通過胃粘膜15對(duì)研究藥物或其代謝物意義較少的排泄物是.糞便 .膽汁 尿C.淚 .痰E16首關(guān)消除常發(fā)生的給藥途徑是.口服 .肌注 .下含服.靜注 .皮下注射17某藥半衰期為1小時(shí),若小時(shí)給藥一次,最少需幾次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?.2次 .3B .5C.1次 .次18在酸性尿液中,弱堿性藥物A解離多,再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收少,排泄快C解離少,再吸收多,排泄慢D解離多,再吸收少,排泄快E解離多,再吸收少,排泄慢19連續(xù)給某藥,每次劑量與用藥間隔固定,并已知穩(wěn)態(tài)時(shí)有關(guān)參數(shù),欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑為.Ass/F.AssB.Assmin/F.Ass-ma..Assmax/F20肝清除率小的藥物.首關(guān)消除少.口服生物利用度大.易受血漿蛋結(jié)合影響.易受肝藥酶導(dǎo)劑響.以上全對(duì)21對(duì)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的闡述何者不正確?.有恒定半衰期.單位時(shí)間內(nèi)消除隨時(shí)遞減.單位時(shí)間內(nèi)消除不變.K表示單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除藥量.K表示體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率22藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞23某毒蛋白口服中毒分子完整有毒性以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞24藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小球膜以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞25多數(shù)藥物經(jīng)消化道吸收以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞26乙醚經(jīng)肺吸收麻醉以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?+.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散+.濾過 .細(xì)內(nèi)吞27葡萄糖或某些氨基酸經(jīng)某些生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞28復(fù)極后N由胞內(nèi)向胞外的移動(dòng)以何種轉(zhuǎn)運(yùn)方式?.簡(jiǎn)單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) .化擴(kuò)散.濾過 .細(xì)內(nèi)吞29某約t為2小時(shí),按固定劑量連續(xù)給藥,當(dāng)給藥間隔小時(shí),分別需要幾次給藥方可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?1/2.2次 .次 .1C.2次 .次3某約t為2小時(shí),按固定劑量連續(xù)給藥,當(dāng)給藥間隔小時(shí),分別需要幾次給藥方可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?1/2.2次 .次 .1C.2次 .次3.某約t為2小時(shí),按固定劑量連續(xù)給藥,當(dāng)給藥間隔.小時(shí),分別需要幾次給藥方可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?1/2.2次 .次 .1C.2次 .次32某約t為2小時(shí),按固定劑量連續(xù)給藥,當(dāng)給藥間隔0時(shí),分別需要幾次給藥方可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?1/2.2次 .次 .1C.2次 .次二簡(jiǎn)答題. 吸收. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散. PKa. 離子障. 易化擴(kuò)散. 首關(guān)消除. 再分布. 血腦屏障. 生物轉(zhuǎn)化1.肝藥酶1.消除1.肝腸循環(huán)1.生物利用度1.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除1.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除1.血漿清除率1.表觀分布容積1.曲線下面積1.消除速率常數(shù)2.血漿半衰期2.穩(wěn)態(tài)2.負(fù)荷劑量2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)2.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)第章傳出神經(jīng)統(tǒng)理概論(一選擇題1以下哪種表現(xiàn)屬于受體興奮效應(yīng)?A膀胱括約肌收縮D汗腺分泌
B骨骼肌收縮 .大E睫狀肌舒張2受體主要分布于2A皮膚、粘膜血管 B支氣管平滑肌和冠狀血管C心臟 D瞳孔括約肌 E唾液腺3下列哪種神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿?A支配虹膜的交感神經(jīng)節(jié)后纖維B支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維D支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E支配支氣管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維4下列有關(guān)受體的述,哪項(xiàng)是正的?A.心肌收縮加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張均屬效應(yīng)1B.心肌收縮加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張均屬 應(yīng)就C.心肌收縮加強(qiáng)與血管平滑肌舒張均屬效應(yīng)1D.心肌收縮加強(qiáng)與血管平滑肌舒張均屬效應(yīng)2E.血管與支氣管平滑肌舒張均屬效應(yīng)25從神經(jīng)末梢釋放到突觸間隙的去甲腎上腺素主要以下列哪種方式消除?A.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝B.被單胺氧化酶代謝C.被腎上腺素能神經(jīng)末梢重新攝取D.被它作用的受體滅活E.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合(二簡(jiǎn)答題1試述去甲腎上腺素生物合成和限速酶。2試述乙酰膽堿的生物合成及代謝過程。3膽堿能神經(jīng)包括哪些神經(jīng)?第2章抗慢性心功能不全(一)選擇題1強(qiáng)心甙加強(qiáng)心肌收縮性的作用來自下述哪個(gè)部位?.葡萄糖 .洋地黃毒糖 .甙元.內(nèi)酯環(huán) .甾核2強(qiáng)心甙抗慢性心功能不全的主要作用是什么?.正性肌力作用.嗇自律性.負(fù)頻用.縮短心房不應(yīng)期.加強(qiáng)心房與心室肌傳導(dǎo)3血漿半衰期最長(zhǎng)的強(qiáng)心甙是哪一種?.地高辛 毒毛旋花子甙K .洋地黃毒甙.西地蘭.哇巴因4地高辛的半衰期是哪一項(xiàng)?.36h .5~7B .19h+ +++2+.4+ +++2+5慢性心功能不全的病人應(yīng)用強(qiáng)心甙后利尿作用明顯,該作用與下述哪種作用有關(guān)?.抑制腎小管細(xì)胞N-----酶TP.減少腎小管對(duì)N再吸收.正性肌力用繼發(fā)血流量加.促進(jìn)排泄 .直接利尿作用6強(qiáng)心甙正性肌力作用的機(jī)理是什么?.增加興奮時(shí)心肌細(xì)胞內(nèi)C量.增強(qiáng)心肌物質(zhì)代謝.增加心肌能量供應(yīng).影響心肌收縮蛋白.影響心肌調(diào)節(jié)蛋白7洋地黃慢性中毒最早出現(xiàn)的癥狀體征是什么?.色視障礙.心臟傳導(dǎo)阻滯
.消化功能障礙 .向力喪失.重降低8應(yīng)用治療量強(qiáng)心甙病人心電圖最常見的為哪種變化?.Q期延長(zhǎng).QRS加寬
.期延長(zhǎng) .高尖.P期縮短9下列哪種表現(xiàn)是洋地黃中毒的指征?.波降低或倒置.S-T壓低
.B期延長(zhǎng) .Q期縮短.二聯(lián)E10強(qiáng)心甙中毒時(shí),下列哪種癥狀在給鉀鹽后不僅不緩解,反而加重?.室性早搏+ ++ + ++ ++ +
.室性心過速 .性心動(dòng)過速.二律11下列哪種抗心律失常藥對(duì)急性洋地黃中毒所引起的快速型室性心律失常療效最佳?.苯妥英鈉 .阿托品 .普魯因胺.普萘洛爾 .奎尼丁12應(yīng)用強(qiáng)心甙治療心房纖顫,其正確的描述應(yīng)當(dāng)是.使心房纖顫轉(zhuǎn)為心房撲動(dòng).用藥后多數(shù)者的心纖顫可止.使心室率減少 與房室傳導(dǎo)無關(guān) 以上都不是13關(guān)于強(qiáng)心甙對(duì)原發(fā)作用部位亞細(xì)胞或分子結(jié)構(gòu)的描述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)的?A.-A就是強(qiáng)心甙受體B強(qiáng)心甙受體是由和亞位成二體C強(qiáng)心甙與細(xì)胞膜上的N--A結(jié)合D亞單位是催化亞單位E治療量強(qiáng)心甙使N--A的活性下降80%14應(yīng)用強(qiáng)心甙治療慢性心功能不全,關(guān)于對(duì)其療效評(píng)價(jià)不正確的一項(xiàng)是:.地高辛能緩解或消除癥狀,但未能降低病死率.地高辛能增加血分散改善左心功能.地高辛合用利藥是慢心功能不的基礎(chǔ)用藥.強(qiáng)心甙對(duì)流動(dòng)學(xué)無響.強(qiáng)心甙不糾正張功能礙15下述哪種藥物不屬于非強(qiáng)心甙類正性肌力藥?.扎莫特羅 .異波帕胺 .力農(nóng).米力農(nóng) .依那普利16應(yīng)用強(qiáng)心甙治療心律失常的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?.用于治療發(fā)性室性心動(dòng)速.用于治療房撲動(dòng).用于治療房纖顫.可使心房動(dòng)轉(zhuǎn)心房顫.可加快房傳導(dǎo)17對(duì)治療慢性心功能不全的血管擴(kuò)張藥藥效的描述,下列哪種是錯(cuò)誤的?.硝酸酯類主要用于靜,降低前荷.硝普鈉舒張靜和小動(dòng),降低前后負(fù)荷.胼屈嗪主要舒動(dòng)脈作較強(qiáng),降后負(fù)荷較顯著.硝苯地平舒張脈作用強(qiáng),降低負(fù)荷較為著.降低前負(fù)荷的物或增靜脈回心量18關(guān)于應(yīng)用AC療慢性心功能不全的描述中,錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)?.與擴(kuò)張外周血管的作用有關(guān).可明顯降低病死率
.可減輕心室構(gòu)形重建作用.能迅速緩解癥狀.可引起低壓及功能降1.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,可消除C狀,降低病死率.地高辛 .異波帕胺 .力農(nóng).硝普鈉 .依那普利20抑制磷酸二酯酶,增加細(xì)胞內(nèi)CA量,緩解C狀+ +.地高辛 .異波帕胺 .+ +.硝普鈉 .依那普利2低心臟前、后負(fù)荷,對(duì)急性心梗及高血壓所致C果較好.地高辛 .異波帕胺 .力農(nóng).硝普鈉 .依那普利22屬多巴胺類藥,部分作用是激動(dòng)受體對(duì)C效較好.地高辛 .異波帕胺 .力農(nóng).硝普鈉 .依那普利23其正性肌力作用與N--A的抑制作用有關(guān).地高辛 .異波帕胺 .力農(nóng).硝普鈉 .依那普利(二)簡(jiǎn)答題1舉例說明哪幾類藥物適用于慢性心功能不全2簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙正性肌力作用機(jī)制(三)述題1試述強(qiáng)心甙的臨床應(yīng)用及其藥理學(xué)依據(jù)2強(qiáng)心甙毒性作用有哪些?應(yīng)如何防治?第3章腎上腺質(zhì)激類物1糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)理是A中和細(xì)菌內(nèi)毒素B對(duì)抗細(xì)菌外毒素C提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性D抑制細(xì)菌內(nèi)毒素的產(chǎn)生.加速細(xì)菌內(nèi)毒素的排泄.水鈉潴留副作用最小的是.可的松 .氫化可B松 .強(qiáng)的松.強(qiáng)的松龍 .地塞米松.常用糖皮質(zhì)激素對(duì)水鹽代謝作用的比較,哪述?.氫化可的松強(qiáng)的松地塞米松.地塞米松氫化可的松強(qiáng)的松.氫化可的松地塞米松強(qiáng)的松.強(qiáng)的松氫化可的松地塞米松.氫化可的松強(qiáng)的松地塞米松.強(qiáng)的松用于炎癥后期的目的是:.促散.降低毛細(xì)血管通透性.降低毒素對(duì)機(jī)體的損害.穩(wěn)定溶酶體膜.抑制成纖維胞增生和芽組織成.可的松和氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同點(diǎn)在于C的化學(xué)基因17C的化學(xué)基因11
.CB化學(xué)基因3.C的化學(xué)基因4-5
.的化學(xué)基因20.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須逐漸加大劑量 .加促皮質(zhì)激素與足量有效的抗菌藥合用用藥到癥狀改善后一周,以鞏固療效.合用腎上腺素防止休克.使用糖皮質(zhì)激素治療的病人宜采用.低鹽、低糖、蛋白飲食.低鹽、糖、蛋白食.低鹽、糖、蛋白食.低鹽、糖、蛋白食.高鹽、糖、蛋白食.宜首選氫化可的松治療的病癥是.哮喘持續(xù)狀態(tài)心源性哮喘 .肺心病性呼吸困難.青霉素過敏引起的呼吸困難.中度支氣管哮喘發(fā)作9強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過程的區(qū)別在于.消化道吸收度不同.組織分布不同.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)后的代謝物生物活不同.消除半衰期短不同.排泄途徑不同10糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是.激動(dòng)支氣管平滑肌細(xì)胞膜上的B受體.穩(wěn)定肥大胞膜,阻過敏介質(zhì)放.抑制抗原抗體反應(yīng)致的組織害與炎過程.直接擴(kuò)張氣管平滑肌.使細(xì)胞內(nèi)cA量明顯升高11結(jié)核性腦膜炎加用糖皮質(zhì)激素的目的是.提高抗結(jié)核的抗菌作用.增加機(jī)體免功能.抑制結(jié)菌素引的過反應(yīng).緩解炎癥防止組粘連遺癥.延緩抗藥產(chǎn)生12最易引起水鈉潴留的糖皮質(zhì)激素是.氫化可的松 .可的松 .塞米松.氟氫可的松.強(qiáng)的松1.糖皮質(zhì)激素治療急性嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)采用.大劑量肌內(nèi)射.大劑量擊療,靜脈藥.小劑量次給藥.一次負(fù)量,然給予持量.較長(zhǎng)時(shí)大劑量藥1.糖皮質(zhì)激素最常用于哪?.過敏性休克.感染性休克
.源性休克 神性休克.低血容量性休克1.糖皮質(zhì)激素適用于下列哪種疾病的治療?.伴有高血壓的嚴(yán)重哮喘.患兒的水痘發(fā)燒.急性淋巴性白血病.萎縮性胃炎.創(chuàng)作修復(fù)期16下列哪種疾病不宜使用強(qiáng)的松?.感染性休克 核性腦膜炎紅斑狼瘡 .水痘 .急性淋巴細(xì)胞性白血病17糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是.激素用不足,法控癥狀.病人對(duì)激素敏感,未映出相應(yīng)療效.使用激素時(shí)未用足量有效的抗素.激素促許多病微生繁殖.抑制機(jī)的免疫能1.糖皮質(zhì)激素在其作用部位上激活.靶細(xì)胞膜的特異體.蛋白激酶體.細(xì)胞核中特異受體.胞漿內(nèi)的異受體.線粒體系中的特受體19應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時(shí),根據(jù)激素晝夜分泌節(jié)律采用隔日療法的目的是.防止發(fā)生腎上腺質(zhì)功能進(jìn)癥.防止誘發(fā)加重感染.與內(nèi)源性皮質(zhì)激產(chǎn)生協(xié)作用.防止腎腺皮功能減癥.減少糖質(zhì)激素肝臟破壞2.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,停藥后一般垂體分泌AC功能需要多少時(shí)間才能恢復(fù).停藥后速恢復(fù).一星期右.3-5月.個(gè)月.半年以上2.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的描述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?.減輕炎癥早期反應(yīng).抑制免疫反應(yīng).中和細(xì)菌內(nèi)毒素.抑制蛋白質(zhì)合成.解除血管痙攣2皮質(zhì)激素可引起下列病癥,但哪一種除外?.精神病低癲癇閾值 血糖.骨質(zhì)疏松 .血鉀2皮質(zhì)激素可治療下列疾病,哪一種除外?難治性哮喘 性淋巴性白血?。偕系K性貧血 .重癥感染.對(duì)胰島耐受糖尿病者2期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病加重,哪一種除外?胃潰瘍 血壓 浮腫.全身性紅斑狼瘡 .尿病2期大量服用糖皮質(zhì)激素,下列癥狀中,哪一種不會(huì)出現(xiàn)?低血鉀.多毛 ,源性AC泌減少.增加骨質(zhì)密度 .向心性肥胖2列疾病,何禁糖皮激素?.結(jié)核腦膜炎.風(fēng)濕心肌炎.中毒肺炎.視神炎.嚴(yán)重炎2列眼科疾?。锰瞧べ|(zhì)激素的是.角膜炎 .角膜潰瘍.C膜炎.視網(wǎng)膜炎 .視神經(jīng)炎2皮質(zhì)激素禁用于下列情況,但有一種除外活動(dòng)性潰瘍病 重高血壓腎病綜合癥 .妊娠初期重精神病2皮質(zhì)激素抗休克機(jī)理與下列因素有關(guān),但有一種除外.?dāng)U張痙攣收縮的
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